引用・参考文献
家高 洋 (2011). 理解について. 看護研究, 44(1), 27-40.
池辺 寧 (2007). ハイデガーにおける気づかいの概念: ケア論への応用をめぐって. 介護福 祉学. 14(1), 17-26.
射場 典子 (2000). ターミナルステージにあるがん患者の希望とそれに関連する要因の分 析.日本がん看護学会誌, 14(2), 66-77.
内富 庸介, 小川 朝生編(2011).精神腫瘍学.東京: 医学書院.
萱間 真美 (2009). 質的研究方法を用いた学位論文 評価基準作成の概要とプロセス. 看護 研究. 42(5). 309-313.
萱間 真美 (2015). 研究の正当性とは何か. 看護研究. 48(6). 581-583.
川端 愛 (2015). がんの集学的治療を断念した患者を支える希望の意味. 日本がん看護学会 誌, 29(2), 62-70.
木田 元 (2010). 哲学キーワード辞典. 東京: 新書館.
木田 元, 野家 啓一, 村田 純一, 鷲田 清一 (2014). 現象学事典. 東京: 弘文堂.
木田 元, 丸山 圭三郎, 栗原 彬, 野家 啓一 (1993). コンサイス20世紀思想事典. 東京: 三 省堂.
北村 晴朗 (1983). 希望の心理 自分を生かす. 東京: 金子書房.
木村清美, 小泉 美佐子 (2004). 緩和ケア病棟の入院患者の希望に関する研究. 死の臨床. 27(1), 94-99.
グレッグ 美鈴,西村 ユミ (2014). 第1章質的研究のなかでの現象学. 現象学的看護研究
――理論と分析の実際. 東京: 医学書院, 47.
玄田 有史 (2009). データが語る日本の希望. 希望学Ⅰ 希望を語る. 玄田 有史, 宇野 重規 編. 128-172. 東京: 東京大学出版会.
厚生労働省.人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン解説編.
http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10800000-Iseikyoku/0000078982.pdf[2016-01- 12]
小須田 健 (2010). 体験. 木田元編. 哲学キーワード事典. 249. 東京: 新書館.
榊原 哲也 (2011). 現象学的看護研究とその方法――新たな研究の可能性に向けて. 看護研 究, 44(1), 5-16.
桜井 厚 (2002). インタビューの社会学. 東京: せりか書房.
座間 進 (2010).アクセス独和辞典.東京: 三修社.
庄村 雅子 (2006). 難治性肝がん患者の闘病モデルの構築とがん緩和ケア看護に関する研 究. お茶の水医学雑誌, 54(4), 147-162.
新村 出 編 (1997). 広辞苑第4版. 東京: 岩波書店.
妹尾 未妃 (2009). 中年期乳がん患者の乳がん罹患後の人生の希望と不安‐家族や同病者, 重要他者からのサポートとの関連について‐. 母性衛生, 50(2), 334-342.
瀬山 留加, 神田 清子 (2006). 化学療法を受けながら転移や増悪を体験したがん患者の治 療継続過程における情緒的反応と看護支援の検討. 日本がん看護学会誌. 21(1), 31-39.
高橋 正子 (2009). 終末期がんとともに生きる患者のスピリチュアルペインへの対処の様 相. 臨床死生学, 14(1), 1-10.
竹田 青嗣 (2005). 現象学入門. 東京: 日本放送出版協会.
竹田 青嗣 (2007). ハイデガー入門. 東京: 講談社.髙木廣文 (2011). 質的研究を科学する.
東京: 医学書院.
田中 いずみ (2012). 再発・転移後のがん患者が見いだす希望とその希望を見いだすための 要因. 北海道医療大学看護福祉学部学会誌, 8(1), 39-47.
谷津 裕子, 北 素子 (2012). 質的研究の結果は一般化できないのか? 質的研究における一 般化可能性. 看護研究, 45(4), 414-420.
寺本 松野 (1985). 死と向かい合っている人たちの “希望” をいかにくみ取り育むか. 月刊 ナーシング, 5(13), 1907-1913.
中 恵美子, 三輪 尚子, 東 美香他 (1998). 末期がん患者の希望に関する研究 -希望の内容 と入院経過に伴う変化に焦点をあてて-. 死の臨床, 21(1), 76-79.
中木 高夫, 谷津 裕子 (2011). 質的研究の基礎としての《体験》の意味 - Dilthey解釈学の 伝統を継ぐドイツ語圏の哲学者の文献検討とその英語・日本語訳の比較から- . 日本看 護研究学会雑誌, 34(5), 95-103.
西原 和久, 張江 洋直, 井出 裕久, 佐野 正彦 (1998). 現象学的社会学は何を問うのか. 東 京: 勁草書房.
日本緩和医療学会.緩和ケア普及啓発に関する手引書『がんと診断された時からの緩和ケ ア』とは.http://www.kanwacare.net/formedical/materials/pdf/kanwa26_tebikisyo.pdf
[2016-01-11]
日本臨床腫瘍研究グループ運営委員会.固形がんの治療効果判定のための新ガイドライン
-改訂版 version1.1-.http://www.jcog.jp/doctor/tool/RECISTv11J_20100810.pdf[2016- 02-25]
濱田 由香, 佐藤 禮子 (2002). 終末期がん患者の希望に関する研究.日本がん看護学会誌, 16(2), 15-22.
久野 裕子 (2002). 終末期がん患者の希望. 高知女子大学看護学会誌, 27(1), 59-67.
廣瀬 清吾 (2009). 希望と変革. 玄田有史, 宇野重規編. 希望学Ⅰ 希望を語る. 4-69. 東京:
東京大学出版会.
廣松 渉, 子安 宣邦, 三島 憲一, 宮本 久雄, 佐々木 力, 野家 啓一, 末木 文美士 (1998) 哲学・思想事典. 東京: 岩波書店.
西村 ユミ (2014). 第3章調査の仕方を考える:インタビューとフィールドワーク.現象学 的看護研究――理論と分析の実際. 東京: 医学書院, 108-110.
宮崎 広和 (2009). 希望という方法. 東京: 以文社.
村上 靖彦 (2013). 摘便とお花見 看護の語りの現象学. 東京: 医学書院.
村上 靖彦 (2014). 第2章現象学的研究の方法――哲学の視点から. 現象学的看護研究――理 論と分析の実際. 東京; 医学書院, 57-64.
村上 靖彦 (2015). 現象学的な質的研究の方法論. 看護研究, 8(6), 558-570.
松村 ちづか, 伊藤 和弘. (2013a). 在宅がん終末期療養者の病いの体験 重要他者との関わ りを通じて自己の在り方の可能性にめがけて生きていくこと. 聖路加看護学会誌, 16(3), 47-53.
松村 ちづか (2013b). 在宅がん終末期療養者の病の体験 重要他者との関わりを通じて自 己の在り方の可能性にめがけて生きていくこと. ホスピスケアと在宅ケア, 21(1), 9-17.
村田 観弥 (2013). 実践者にとっての現象学的研究方法とは何か:対人支援における「理 解」のための研究者態度と方法論の検討.神戸大学大学院人間発達環境学研究科研究 紀要,7(1),117-134.
茂木 寿江, 大山 ちあき, 藤野 文代, 神田 清子 (2010). 子どもを持つ乳がん患者が抱く希 望. The Kitakanto Medical Journal, 60, 235-241.
山口 一郎 (2002).現象学ことはじめ――日常に目覚めること.東京: 日本評論社.
山崎 智子 (2006). 死に至るまでの過程を生き抜く進行肺癌患者と家族の実態と看護支援に 関する研究. お茶の水医学雑誌, 54(3), 79-99.
吉田 智美, 小島 操子 (2006). 緩和ケア病棟への入院を決定した肺悪性腫瘍再発患者の病 状認知および緩和治療・ケアの場の決定に影響した要因. 大阪府立大学看護学部紀要, 12(1), 59-65.
Andersen, B. L., Shapiro, C. L., Farrar, W. B., Crespin, T., & Wells-Digregorio, S. (2005).
Psychological responses to cancer recurrence. Cancer, 104(7), 1540-1547.
Benner, P., & Wrubel, J. (1989). 現象学的人間論と看護.難波卓志訳(2011). 東京: 医学書 院.
Bloch, E. (1959). 希望の原理 第一巻. 山下肇他訳 (2001). 東京: 白水社.
Bloch, E. (1961). 哲学の根本問題. 竹内豊治訳 (1984). 東京: 法政大学出版局.
Bollnow, O. F. (1960). 希望の哲学. 小島威彦訳 (1960). 東京: 新紀元社.
Bull, A. A., Meyerowitz, B. E., Hart, S., Mosconi, P., Apolone, G., & Liberati, A. (1999). Quality of life in women with recurrent breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment, 54(1), 47- 57.
Burns, N., & Grove, S. K. (2005). 看護研究入門―実施・評価・活用. 黒田裕子他監訳
(2008).東京.エルゼビア・ジャパン.
Butt, C. M. (2011). Hope in Adults with Cancer: state of the science. Oncology Nursing Forum, 38(5), 341-350.
Cella, D. F., Mahon, S. M., & Donovan, M. I. (1990). Cancer recurrence as a traumatic event.
Behavioral Medicine (Washington, D.C.), 16(1), 15-22. doi:10.1080/08964289.1990.9934587 Colaizzi, P. F. (1978). Psychological research as the phenomenologist views it. In Valle R. S.,
King M. (Eds.), Experimental phenomenological alternatives for psychology (pp. 48-71). N.Y.:
Oxford University Press.
Chohen, M. Z., Kahn, D. L., & Steeves, R. H. (2000). 解釈学的による看護研究‐インタビュー 事例を用いた実践ガイド. 大久保功子訳(2005). 東京: 日本看護協会出版会.
Chekryn, J. (1984). Cancer recurrence: Personal meaning, communication, and marital adjustment.
Cancer Nursing, 7(6), 491-498.
Dreyfus, H. L. (1991). 世界内存在―『存在と時間』における日常性の解釈学―.門脇俊介監
訳(2005). 東京: 産業図書株式会社.
Duggleby, W., Ghosh, P. S., Cooper, D., & Dwernychuk, L. (2013). Hope in newly diagnosed cancer patients. Journal of Pain and Symptom Management, 46(5), 661-670.
doi:10.1016/j.ejon.2009.02.004
Dufault, K., & Martocchio, B. C. (1985). Hope: its spheres and dimension. Nursing Clinics of North America, 20(2), 379-391.
Erikson, E. H. (1964). 洞察と責任. 鑪幹八郎訳 (1973). 誠信書房.Eustache, C., & Jibb E., Grossman. (2014). Exploring hope and healing in patients living with advanced non-small cell lung cancer. Oncology Nursing Forum, 41(5), 497-508. doi: 10.1188/14.ONF.497-508.
Eustache, C., Jibb, E., & Grossman, M. (2014). Exploring hope and healing in patients living with advanced non-small cell lung cancer.
Oncology Nursing Forum, 41
(5), 497-508. doi:10.1188/14.ONF.497-508.Evans, R. I. (1967). エリクソンは語る アイデンティティの心理学. 岡堂哲雄, 中園正身訳
(1988). 東京: 新曜社.
Farran C. J., Herth, K. A. & Popovich J. M. (1995). Hope and Hopelessness: Critical clinical constructs. Thousand Oaks, California: SAGE Publications.
Farran C. J., Wilken C., & Popovich J. M. (1992). Clinical Assessment of hope. Mental Health Nursing, 13, 129-138.
Firestone, W. A. (1993). Alternative arguments for generalizing from data as applied to Qualitative research. Educational researcher, 22(4), 16-23.
Foucault M. (1984). 性の歴史 自己への配慮. 田村俶訳 (1987). 東京: 新潮社.
Frankl, V. E. (1977). 夜と霧. 池田香代子訳 (2004). 東京: みすず書房.
Fromm, E. (1968). 希望の革命. 作田啓一, 佐野哲郎訳 (1990). 東京: 紀伊國屋書店.
Gelven, M. (1970). ハイデッガー『存在と時間』注解.長谷川西涯訳 (2012). 東京: ちくま 学芸文庫.
Giorgi, A. (2009). 心理学における現象学的アプローチ. 吉田章宏訳 (2013). 東京: 新曜社.
Given B., & Given CW. (1992). Patient and family caregiver reaction to new and recurrent breast cancer.Journal of American Medical Womens Association, 47(5), 201-212.
Greisch J. (1994). 『存在と時間』講義――統合的解釈の試み――.杉村靖彦,松本直樹,
重松健人,関根小織,鶴真一,伊原木大祐,川口茂雄 訳 (2014). 東京: 法政大学出版 局.
Hammer, K., Mogensen O., & Hall E. O. C. (2009a). The meaning of hope in nursing research: a meta-synthesis. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 23, 549–557. doi:10.1111/j.1471- 6712.2008.00635.x
Hammer, K., Mogensen, O., & Hall, E. O. C. (2009b). Hope as experienced in women newly diagnosed with gynaecological cancer. European Journal of Oncology Nursing, 13, 274–279.
doi:10.1016/j.ejon.2009.02.004
Hashimoto, K., Yonemori, K., Katsumata, N., Hotchi, M., Kouno, T., Shimizu, C., Tamura, K., Ando, M., Takeuchi, M., & Fujiwara, Y. (2009). Factors that affect the duration of the interval between the completion of palliative chemotherapy and death. The Oncologist, 14, 752–759.
doi: 10.1634/theoncologist.2008-0257
Heidegger, M. (1927a).存在と時間Ⅰ. 原佑, 渡邊二郎訳 (2008). 東京: 中央公論新社.
Heidegger, M. (1927b).存在と時間Ⅱ. 原佑, 渡邊二郎訳 (2008). 東京: 中央公論新社.
Heidegger, M. (1927c).存在と時間Ⅲ. 原佑, 渡邊二郎訳 (2008). 東京: 中央公論新社.
Herth, K. (1992). Abbreviated instrument to measure hope: development and psychometric evaluation. Joutnal of Advanced Nursing, 17, 1251-1259.
Holly, I., & Wheeler S. (1996). ナースのための質的研究入門.野口美和子監訳 (2006). 東京:
医学書院.
Howell, D., Fitch, M. I., & Deane, K. A. (2003). Women's experiences with recurrent ovarian cancer. Cancer Nursing, 26(1), 10-17.
Husserl E. (1922). 論理学研究3. 立松弘孝,松井良和訳 (2015). 東京: みすず書房.
Husserl E. (1950). イデーンⅠ-Ⅰ. 渡辺二郎訳 (2013). 東京: みすず書房.
Knaack, P. (1984). Phenomenological research. Western journal of nursing research, 6(1), 107-114.
KyLma, J. (1997). Hope in nursing research: a meta-analysis of the ontological and epistemological foundations of research on hope. Journal of Advanced Nursing, 25, 364-371.
Kubler-Ross, E. (1969). 死ぬ瞬間. 鈴木昌訳 (2005). 東京: 読売新聞東京本社.
Lazarus, R. S., & Folkman, S. (1984). ストレスの心理学‐認知的評価と対処の研究. 本明寛, 春木豊, 織田正美監訳 (1991). 東京: 実務教育出版.
Lewis, F. M., & Deal, L. (1995). Balancing our lives: a study of the married couple’s experience with breast cancer recurrence. Oncology Nursing Forum, 22(6), 943-953.
Lincoln, Y. S., & Guba, E. G., (1985). Naturalistic inquiry. Newbury Park Calofornia: Sage.
Guba, E. G., & Lincoln, Y. S. (1989). Forth generation evaluation. Newbury Park Calofornia: Sage.
Mahon, S. M., Cella, D. F., & Donovan, M. I. (1990). Psychosocial adjustment to recurrent cancer.
Oncology Nursing Forum, 17(3 Suppl), 47-52; discussion 53-4.
Mahon, S. M., & Casperson, D. S. (1995). Psychosocial concerns associated with recurrent cancer.
Cancer Practice, 3(6), 372-380.
Mahon, S. M., & Casperson, D. M. (1997). Exploring the psychosocial meaning of recurrent cancer:
A descriptive study. Cancer Nursing, 20(3), 178-186.
Marcel, G. (1944). 旅する人間. 山崎庸一郎他訳 (1968). 東京: 春秋社.
Mok, E., Lam, W. M., Chan, L. N., Lau, K. P., Ng, J. S., & Chan, K. S. (2010). The meaning of hope from the perspective of Chinese advanced cancer patients in Hong Kong. International Journal of Palliative Nursing, 16(6), 298-305.
Morita, T., Akechi, T., Ikenaga, M., Kizawa, Y., Kohara, H., Mukaiyama, T., Nakaho, T.,
Nakashima, N., Shima, Y., Matsubara, T., & Uchitomi, Y. (2005). Late referrals to specialized palliative care service in Japan. Journal of Clinical Oncology, 23(12), 2637-2644. doi:
10.1200/JCO.2005.12.107
Morita, T., Miyashita, M., Tsuneto, S., Sato, K., & Shima, Y. (2009). Late referrals to palliative care units in Japan: nationwide follow-up survey and effects of palliative care team involvement after the Cancer Control Act. Journal of Pain and Symptom Management. 38(2):191-196.
doi:10.1016/j.jpainsymman.2008.09.011
Morse, J. M. (2000). Determining sample size. Qualitative health research, 10(1), 3-5.
Morse, J. M., Barrett, M., Mayan. M., Olson, K. & Spiers, J. (2002). Verification strategies for establishing reliability and validity in Qualitative research. International Journal of Qualitative Methods, 1(2), 1-19.
Morse, J. M., & Field P. A. (1995). モース & フィールドの看護研究 質的研究を実際に始め るためのガイド. 野地有子訳 (2012). 東京: 日本看護協会出版会.
Munkres, A., Oberst, M. T., & Hughes, S. H. (1992). Appraisal of illness, symptom distress, self- care burden, and mood states in patients receiving chemotherapy for initial and recurrent cancer. Oncology Nursing Forum, 19(8), 1201-1209.
Northouse, L. L., Dorris, G., & Charron-Moore C. (2005a). Factors affecting couples’ adjustment to recurrent breast cancer. Social Science & Medicine, 41(1), 69-76,
Northouse, L. L., Laten, D., & Reddy, P. (2005b). Adjustment of women and their husbands to recurrent breast cancer. Research in nursing & health, 18 (6), 515-524.
Northouse, L. L., Mood, D., Kershaw, T., Schafenacker, A., Mellon, S., Walker, J., Alvin, E., &
Decker, V. (2002). Quality of life of women with recurrent breast cancer and their family members. Journal of Clinical Oncology, 20(19), 4050-4064.
Nowotny, M. L. (1989). Assessment of hope in patients with cancer: development of an Instrument.
Oncology Nursing Forum, 16(1), 57-61.
Oiler, C. (1982). The phenomenological approach in nursing research. Nursing research. 31(3), 178- 181.
Okuno, K., & Onishi, K. (2005). A study on “Hope” of terminal cancer patients in the mature stage.
三重看護学誌, 7, 123-136.
Omery, A. (1983). Phnomenology: a method for nursing research. Advances in Nursing Science, 49- 63.
Peh, C. X., Kua, E. H., & Mahendran, R. (2016). Hope, emotion regulation, and psychosocial well- being in patients newly diagnosed with cancer. Support Care Cancer, 24, 1955-1962.
doi:10.1007/s00520-015-2989-x.
Polit, D.F., & Beck, C.T. (2010). Generalization in quantitative and qualitative research: myths and strategies. International journal of nursing studies, 47, 1451-1458.
Ponto, J. A., Ellington, L., Mellon, S. & Beck, S. L. (2010). Predictors of adjustment and growth in women with recurrent ovarian cancer. Oncology Nursing Forum,37(3),357-364.
Prigerson, H. G., Bso, Y., Shah, M. A., Paulk, M. E., LeBlanc, T. W., Schneider, B. J., Garrido, M.
M., Reid, M. C., Berlin, D. A., Adelson, K. B., Neugut, A. I., & Maciejewski, P. K. (2015).
ChemotherapyUse, PerformanceStatus, andQualityofLifeattheEndofLife. JAMAOncology, 1(6), 778-784. doi:10.1001/jamaoncol.2015.2378
Reb, A. M. (2007). Transforming the death sentence: elements of hope in women with advanced ovarian cancer. Oncology Nursing Forum, 34(6), 70-81. doi:10.1188/07.ONF.E70-E81 Reynolds, M. A. H. (2008). Hope in adults, ages 20–59, with advanced stage cancer. Palliative and
Supportive Care, 6, 259–264. doi:10.1017/S1478951508000394
Rustoen, T., & Ingela W. (2000). Hope in newly diagnosed patients with cancer. Cancer Nursing, 23(3), 214-219.
Sandelowski, M. (1993a). Rigor or rigor mortis: the problem of rigor in qualitative research revisited. Advances in nursing science, 16(2), 1-8.
Sandelowski, M. (1993b). Theory unmasked: The use and guises of theory in qualitative research.
Research in Nursing & Health, 16, 213-218.
Sandelowski, M. (1995). Sample size in qualitative research. Research in Nursing & Health, 18, 179-183.
Sandelowski, M. (1997). "To be of use": enhancing the utility of qualitative research. Nursing Outlook, 45(3), 125-132.
Sandelowski, M. (1999). Time and qualitative research. Research in Nursing & Health, 22, 79-87.
Sanders, C. (2003). Application of Colaizzi’s method: interpretation of an auditable decision trial by a novice researcher. Contemporary Nurse, 14, 292-302.
Spiegelberg, H. (1982). 現象学運動〔下〕. 立松弘孝監訳. 東京: 世界書院.
Stephenson, C. (1991). The concept of hope revisited for nursing. Journal of Advanced Nursing, 16, 1456-1461.
Taguchi, R., & Ymazaki, Y. (2008). Life-lines of relapsed breast cancer patients: A study of post- recurrence distress and coping strategies. 民族衛生, 74(5), 217-235.
Takahashi, M., & Inagaki, M. (2008). A process for mitigating spiritual pain in patients with terminal cancer -the experiences of patients to help palliative care nurses-. Journal of the Tsuruma Health Science Society Kanazawa University, 32(1). 49-57.
Taylor, E. J. (1993). Factors associated with meaning in life among people with recurrent cancer.
Oncology Nursing Forum, 20(9), 1399-405.
Thornton, A. A., Madlensky, L., Flatt, S. W., Kaplan, R. M., & Pierce. J. P. (2005). The impact of a second breast cancer diagnosis on health related quality of life. Breast Cancer Research and Treatment, 92(1), 25-33.
Todd, B. L., Moskowitz, M. C., Ottati, A., & Feuerstein, M. (2014). Stressors, stress response, and cancer recurrence: A systematic review. Cancer Nursing, 37(2), 114-125.
Vaillot, M. C. (1970). 希望: 存在の回復.早坂奏次郎訳(1989). 東京: 現代社. 7-19.
Van Manen, M. (1990). Researching Lived Experience: human science for an action sensitive pedagogy. Albany, N.Y.: The State University of New York Press.
Vivar, C. G., Canga, N., Canga, A. D., & Arantzamendi, M. (2009). The psychosocial impact of recurrence on cancer survivors and family members: A narrative review. Journal of Advanced Nursing, 65(4), 724-736. doi:10.1111/j.1365-2648.2008.04939.x
Vivar, C. G., Whyte, D. A., & McQueen, A. (2010). 'Again': The impact of recurrence on survivors of cancer and family members. Journal of Clinical Nursing, 19(13-14), 2048-2056.
doi:10.1111/j.1365-2702.2009.03145.x
Warren, M. (2009). Metastatic breast cancer recurrence: a literature review of themes and issues arising from diagnosis. International Journal of Palliative Nursing, 15(5), 222-225.
Warren, M.(2010).Uncertainty,lack of control and emotional functioning in women with metastatic breast cancer: a review and secondary analysis of the literature using the critical appraisal technique.European Journal of Cancer Care,19(5),564-574.
Weisman, A. D., & Worden, W. (1986). The Emotional Impact of Recurrent Cancer.Journal of Psychosocial Oncology, 3(4), 5-16.
World Health Organization. WHO Definition of Palliative Care.
http://www.who.int/cancer/palliative/definition/en/[2016-01-11]
Yang, HC., Thornton, L.M., Shapiro, C.L., & Andersen, B. L. (2008). Surviving recurrence:
psychological and quality-of-life recovery. Cancer, 112(5), 1178-1187.