bdDICOM
DICOM
コンフォーマンス
ステートメント
（骨密度測定装置）
株式会社日立製作所
改訂履歴
日 付 Revision 内 容 2002/01/23 0.00 暫定版 2002/05/14 0.01 暫定版（2） 2002/10/14 1.00 リリース初版 2005/03/18 1.02 MPPS対応更新に伴う変更およびモダリティワークリストの依頼側医 師（0032,1032）から“二次取得画像IODに使用可能”を削除 2006/01/20 1.03 文言統一（特定文字集合⇒拡張文字集合） 2011/01/20 1.10 シリーズインスタンスUID(0020,000E)とSOPインスタンス UID(0008,0018)のyの前に1を挿入 2011/04/15 1.10 社名変更 2013/10/24 1.11 製造者(0008,0070)タグの社名変更 2014/10/08 2.00 インプリメンテーション･バージョン名を以下に変更 ADLib 20070220 リトル・エンディアンのみをサポート DCSシリーズ(BMD)とAOSシリーズ(BDUS)のモダリティを個別に 変更 画素データ(7FE0,0010)をOWのみの使用に変更 患者方向（0020,0020）に空文字列を適用 機種毎にインプリメンテーションクラスUIDを設定 二次取得画像IODモジュールに治験被験者、治験検査、治験シリー ズ、器具、標本、ICC プロファイルの記載を追加 患者コメント(0010,4000)の扱いを変更 検査記述(0008,1030)の扱いを変更 左右(0020,0060)の扱いを変更 シリーズインスタンスUID(0020,000E)とSOPインスタンス UID(0008,0018)において以下の変更を実施 301 → objに記述を変更 yの前の1を削除 拡張文字集合のサポートにISO_IR 100の記載を追加 2016/04/01 2.00 社名変更 2017/06/13 2.01 ALPHYS Aを追加 製造者(0008,0070)タグの記載変更 骨塩量測定装置・骨塩量評価装置を骨密度測定装置に変更©Hitachi, Ltd. 2013,2017. All rights reserved.
本書は DICOM 規格に対応する装置への添付が義務づけられているコンフォーマンス・ステートメントです。
本書の内容は正確を期して記述されていますが、株式会社日立製作所は本書のご利用によって生ずる損失や不 利益を保障するものではありません。また、株式会社日立製作所は、装置機能の改善に伴い、あるいは、記載 事項の訂正の為に、本書を予告なく改訂する権利を有します。
目
次
0. はじめに ... 1 1. インプリメンテーション･モデル ... 2 1.1. アプリケーションのデータフロー図 ... 2 2. AEの仕様 ... 3 2.1. bdDICOM AEの仕様 ... 3 2.1.1. アソシエーションの確立... 3 2.1.1.1. アソシエーションの概要 ... 3 2.1.1.2. アソシエーションの数 ... 3 2.1.1.3. 非同期通信の有無 ... 3 2.1.1.4. インプリメンテーション識別情報、および、ファイルメタ情報 ... 3 2.1.2. bdDICOM AEのクライアント動作 ... 4 2.1.2.1. 提案するプレゼンテーション･コンテキスト ... 4 2.1.2.2. 確認SOPのクライアント動作 ... 4 2.1.2.2.1. 確認SOPクラス固有のコンフォーマンス ... 4 2.1.2.3. モダリティワークリストSOPのクライアント動作 ... 4 2.1.2.3.1. 関連する実際の動作 ... 5 2.1.2.3.2. モダリティワークリストSOPクラス固有のコンフォーマンス ... 5 2.1.2.3.2.1. SOP共通モジュール ... 5 2.1.2.3.2.2. 予約済手続きステップモジュール ... 6 2.1.2.3.2.3. 依頼された手続きモジュール ... 7 2.1.2.3.2.4. 画像化サービス要求モジュール ... 8 2.1.2.3.2.5. 患者識別モジュール ... 8 2.1.2.3.2.6. 患者記述モジュール ... 9 2.1.2.4. 二次取得画像保存SOPのクライアント動作 ... 10 2.1.2.4.1. 関連する実際の動作 ... 10 2.1.2.4.2. 二次取得画像保存SOPクラス固有のコンフォーマンス ... 10 2.1.2.4.2.1. 患者IODモジュール ... 11 2.1.2.4.2.2. 一般検査IODモジュール ... 11 2.1.2.4.2.3. 患者検査IODモジュール ... 11 2.1.2.4.2.4. 一般シリーズIODモジュール ... 12 2.1.2.4.2.5. 一般装置IODモジュール ... 13 2.1.2.4.2.6. 二次取得装置IODモジュール ... 13 2.1.2.4.2.7. 一般画像IODモジュール ... 13 2.1.2.4.2.8. 画像画素IODモジュール ... 14 2.1.2.4.2.9. SOP共通IODモジュール ... 14 2.1.2.5. モダリティ･実施済み手続きステップSOPのクライアント動作 ... 15 2.1.2.5.1. 関連する実際の動作 ... 15 2.1.2.5.2. モダリティ･実施済み手続きステップSOPクラス固有のコンフォーマンス ... 15 2.1.2.5.2.1. SOP共通モジュール ... 15 2.1.2.5.2.2. 実施済手続きステップ関係モジュール ... 16 2.1.2.5.2.3. 実施済手続きステップ情報モジュール ... 16 2.1.2.5.2.4. 画像収集結果モジュール ... 17 3. 通信のプロファイル ... 18 3.1. サポートされる通信スタック ... 18 3.1.1. TCP/IPのスタック ... 18 3.1.1.1. 応用プログラム･インターフェース（API） ... 18 3.1.1.2. サポートする物理メディア ... 18 4. SOPの拡張,特殊化および私的な定義 ... 18 4.1. 拡張,特殊化および私的なSOP ... 18 4.2. 私的な転送構文 ... 18 5. コンフィギュレーションの方法 ... 185.1. AEタイトルとプレゼンテーションアドレスの対応 ... 18 6. 拡張文字集合のサポート ... 19
0.
はじめに
本書は、医用画像のデジタルデータ交換の国際的な規格であるDICOMに対応した、骨密度測定装置の操作端 末に組み込まれて動作するサブ・プログラム（bdDICOM）のコンフォ－マンス･ステートメントである。
bdDICOMは、ネットワーク環境では、以下をそれぞれSCU（Service Class User）としてサポートする。
・ 確認SOPクラス（C-ECHO）
・ 二次取得画像保存 SOPクラス（C-STORE）
・ モダリティワークリスト情報モデル– FIND SOPクラス（MWM） ・ モダリティ実施済み手続きステップSOPクラス（MPPS）
1.
インプリメンテーション･モデル
bdDICOMが複合画像情報オブジェクト保存SOPクラスのクライアントとして動作する場合には、保存 SCP
（Service Class Provider）との間に接続されたイーサネットを介して、二次取得画像情報オブジェクトを送出す
る。 二次取得画像は、ＲＧＢカラー画像の光度測定解釈で表現される。 bdDICOMはモダリティワークリストSOPクラスのクライアントとしても動作する。接続相手となるモダリ ティワークリストSCPは、モダリティワークリストを単独のサービスとして実装しても良いし、画像の保存 サービスと兼ねて実装しても良い。モダリティワークリストSCPから得られる患者や検査の属性の一部は、 骨密度測定情報の属性として使用される。
1.1.
アプリケーションのデータフロー図
図1.1-1のデータフロー図は、bdDICOMの保存、モダリティワークリスト（実施済み手続きステップも兼ね る）のアプリケーション･エンティティー（AE）との関連を示している。 ここでは、DICOM の慣例に従い、 AEを□で囲み、その左側には使用者が行う実際の活動を○で囲み、また、AEの右側には外部の装置が行う 実際の活動を同様に○で囲んでいる。縦の破線は、bdDICOMと外部装置の間のDICOM標準インターフェー スである。 使用者がモダリティワークリストによる患者や検査の情報を要求すると、bdDICOM AEは、モダリティワー クリストSCP（実施済み手続きステップSCPも兼ねる）に対してアソシエーションを開始する。 アソシエ ーションが確立すれば、bdDICOM AEはC-FIND要求を発行し、SCPから照合結果を受け取る。 使用者が、ネットワーク上の画像サーバへの保存を要求すると、bdDICOM AEは保存SCPに対してアソシエ ーションを開始する。 SCPが二次取得画像の保存をサポートしていれば、bdDICOM AEはユーザが指定す る静止画像の送出を開始する。 サーバーが応答すれば、このアソシエーションは正常に終了するが、タイムアウトなどのエラーが発生すれば、 アソシエーションは異常終了する。 骨密度測定装置 外部装置 図1.1-1 データフロー図 bdDICOM AEの機能定義bdDICOM AE：二次取得画像情報オブジェクトの保存SOPクラス、モダリティワークリストSOPクラ
ス、モダリティ実施済み手続きステップSOPクラス、ならびに、確認SOPクラスのSCUとして動作す bdDICOM AE 画像の保存 通信の確認 保存サーバ ワークリスト サーバ ワークリスト
2.
AE
の仕様
2.1.
bdDICOM AE
の仕様
bdDICOM AEは、下記のDICOM複合画像情報オブジェクト保存SOPクラス、モダリティワークリストSOP
クラス、ならびに、モダリティ実施済み手続きステップSOPクラスにSCUとして適合する。
SOPクラス名 SOPクラスUID
確認 SOPクラス 1.2.840.10008.1.1 二次取得画像保存 SOPクラス 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7 モダリティワークリスト情報モデル– FIND SOPクラス 1.2.840.10008.5.1.4.31 モダリティ実施済み手続きステップSOPクラス 1.2.840.10008.3.1.2.3.3
2.1.1.
アソシエーションの確立
モダリティワークリストのアソシエーションを開始するには、骨密度測定装置の情報受信機能によって、予め 設定されているモダリティワークリストＳＣＰに対してアソシエーションを開始する。 そのアソシエーショ ンが受付けられれば、患者ＩＤを主体とする照合キーをもつ C-FINDコマンドを発行する。 画像をネットワークで保存するには、骨密度測定装置の検査結果を表示し、結果送信機能によって、予め設定 されている保存SOPクラスのＳＣＰにアソシエーションを開始する。 そのアソシエーションが受付けられ れば、二次取得画像情報オブジェクトを送出する。 骨密度測定装置からの操作によって、予め設定されているモダリティ実施済み手続きステップＳＣＰに対して アソシエーションを開始する。 そのアソシエーションが受付けられれば、N-CREATEまたはN-SETコマン ドによって検査の終了を送出する。2.1.1.1.
アソシエーションの概要
最大PDUサイズは16,384バイトである。 bdDICOM AEは拡張折衝を行わない。2.1.1.2.
アソシエーションの数
bdDICOM AEは、複数の同時アソシエーションをサポートしない。2.1.1.3.
非同期通信の有無
bdDICOM AEは、非同期の通信をサポートしない。2.1.1.4.
インプリメンテーション識別情報、および、ファイルメタ情報
ネットワーク環境で使用するインプリメンテーションクラスUIDで使用するファイルメタ情報は、以下の値 を持つ。DCS-600EXV:
1.2.392.200039.302
AOS-100SA
：
1.2.392.200039.308
DCS-900FX:
1.2.392.200039.309
AOS-100E:
1.2.392.200039.310
ALPHYS A:
1.2.392.200039.311
また、bdDICOMのインプリメンテーション･バージョン名は、次の通りである。ADLib 20070220
2.1.2.
bdDICOM AE
のクライアント動作
2.1.2.1.
提案するプレゼンテーション･コンテキスト
bdDICOM AEは、表2.1.2.1-1に示すプレゼンテーション･コンテキストを提案する。 プレゼンテーション･ コンテキストには、確認SOPクラス名、二次取得画像情報オブジェクトの保存SOPクラス名、モダリティワ ークリストSOPクラス名、および、モダリティ実施済み手続きステップSOPクラス名を一括して提示する。 上記したクラスの抽象構文としては、暗黙リトル･エンディアン、若しくは、明示リトル･エンディアン転送構 文が使用可能である。 表2.1.2.1-1 プレゼンテーション･コンテキスト 抽象構文名 抽象構文UID 転送構文UID 役割 拡張折衝 確認SOPクラス 1.2.840.10008.1.1 1.2.840.10008.1.2 1.2.840.10008.1.2.1 SCU なし 二次取得画像保存SOPクラス 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7 1.2.840.10008.1.2 1.2.840.10008.1.2.1 SCU なし モダリティワークリスト情報モデル– FIND 1.2.840.10008.5.1.4.31 1.2.840.10008.1.2 1.2.840.10008.1.2.1 SCU なし モダリティ実施済み手続きステップSOP クラス 1.2.840.10008.3.1.2.3.3 1.2.840.10008.1.2 1.2.840.10008.1.2.1 SCU なし2.1.2.2.
確認
SOP
のクライアント動作
2.1.2.2.1. 確認SOPクラス固有のコンフォーマンスbdDICOM AEは、標準の確認SOPクラスのSCUとして適合する。
2.1.2.3.
モダリティワークリスト
SOP
のクライアント動作
モダリティワークリストSOPは、情報システム（IS: Information System）より、検査の対象とする患者の情報、 および、検査に必要な情報を取得する機能を持つ。
2.1.2.3.1. 関連する実際の動作 骨密度測定装置装置の検査情報（注釈情報）入力画面において、情報受信ボタンを押すと検索を開始する。そ の際、必須の検索キーである検査開始日付は骨密度測定装置の日付より導かれるが、さらに、患者ID（検査 番号）を入力して検索の範囲を制限できる。 取得された患者一覧表より、検査対象の個人を選択する事により検査情報（注釈情報）入力画面の各項目に反 映する。 各動作の詳細は、それぞれの装置による。 2.1.2.3.2. モダリティワークリストSOPクラス固有のコンフォーマンス モダリティワークリストIODを構成する情報モジュールを表2.1.2.3.2-1に記載する。 表2.1.2.3.2-1 モダリティワークリスト情報オブジェクトモデル モジュール名 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 使用状況 SOP共通 O 1C 使用する 予約済手続きステップ R 1 使用する 依頼された手続き O 1 使用する 画像化サービス要求 O 2 使用する 患者関係 O 3 （使用しない） 患者識別 R 1 使用する 患者記述 O 2 使用する 患者医療 O 2 （使用しない） 来院識別 O 2 （使用しない） 来院状態 O 2 （使用しない） 来院関係 O 2 （使用しない） 来院受診 O 3 （使用しない） 2.1.2.3.2.1. SOP共通モジュール 表 2.1.2.3.2.1-1 SOP共通モジュールの属性 タグ 属性名 VR 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 説明 (0008,0005) 拡張文字集合 CS O 1C 使用する (0008,0012) インスタンス生成日付 DA O 3 （使用しない） (0008,0013) インスタンス生成時刻 TM O 3 （使用しない） (0008,0014) インスタンス生成者UID UI O 3 （使用しない） (0008,0016) SOPクラスUID UI O 3 （使用しない） (0008,0018) SOPインスタンスUID UI O 3 （使用しない）
2.1.2.3.2.2. 予約済手続きステップモジュール 表2.1.2.3.2.2-1 予約済手続きステップモジュールの属性 タグ 属性名 VR 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 説明 (0040,0100) 予定手続きステップシーケンス SQ R 1 シーケンスは１項に制限される (0008,0060) >モダリティ CS R 1 DCS、ALPHYSシリーズでは“BMD” 、AOSシリーズでは“BDUS”、 もしくは“OT”で照合する (0032,1070) >依頼された造影剤 LO O 2C （使用しない） (0040,0001) >予定ステーションＡＥタイトル AE R 1 SCUのAEタイトルで照合する (0040,0002) >手続きステップ開始予定日付 DA R 1 当日の日付で照合する (0040,0003) >手続きステップ開始予定時刻 TM R 1 空文字列で照合する (0040,0004) >手続きステップ終了予定日付 DA O 3 （使用しない） (0040,0005) >手続きステップ終了予定時刻 TM O 3 （使用しない） (0040,0006) >予定する実行医師の名前 PN R 2 空文字列で照合する (0040,0007) >予定される手続きステップ記述 LO O 1C 空文字列で照合する (0040,0008) >実行予定の項目コードシーケン ス SQ O 1C （該当しない） (0008,0100) >>コード値 SH O 1C （該当しない） (0008,0102) >>符号化体系指定子 SH O 1C （該当しない） (0008,0103) >>符号化体系版 SH O 3 （該当しない） (0008,0104) >>コード意味 LO O 3 （該当しない） (0040,0009) >予約済手続きステップID SH O 1 空文字列で照合する (0040,0010) >予定するステーション名 SH O 2 （使用しない） (0040,0011) >手続きステップ予定場所 SH O 2 （使用しない） (0040,0012) >事前の薬物投与 LO O 2C （使用しない） (0040,0020) >予約済み手続きステップ状態 CS O 3 （使用しない） (0040,0400) >予約済手続きステップについて のコメント LT O 3 （使用しない）
2.1.2.3.2.3. 依頼された手続きモジュール モダリティワークリストSCPは、検査を統合する為、モダリティに依存しない検査インスタンスUIDを生成 する事が期待される。 表2.1.2.3.2.3-1 依頼済手続きモジュールの属性 タグ 属性名 VR 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 説明 (0008,1110) 参照検査シーケンス SQ O 2 （使用しない） (0008,1150) >参照SOPクラスUID UI O 1C （該当しない） (0008,1155) >参照SOPインスタンスUID UI O 1C （該当しない） (0020,000D) 検査インスタンスUID UI O 1 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用する (0032,1060) 依頼された手続きの記述 LO O 1C （使用しない） (0032,1064) 依頼された手続きのコードシーケ ンス SQ O 1C （使用しない） (0008,0100) >コード値 SH O 1C （該当しない） (0008,0102) >符号化体系指定子 SH O 1C （該当しない） (0008,0103) >符号化体系版 SH O 3 （該当しない） (0008,0104) >コード意味 LO O 3 （該当しない） (0040,1001) 依頼された手続きのID SH O 1 （使用しない） (0040,1002) 依頼された手続きの理由 LO O 3 （使用しない） (0040,1003) 依頼された手続きの優先順位 SH O 2 （使用しない） (0040,1004) 患者の移送手配 LO O 2 （使用しない） (0040,1005) 依頼された手続きの場所 LO O 3 （使用しない） (0040,1008) 守秘義務コード LO O 3 （使用しない） (0040,1009) 報告書作成優先順位 SH O 3 （使用しない） (0040,1010) 結果の予定受取者の名前 PN O 3 （使用しない） (0040,1400) 依頼された手続きのコメント LT O 3 （使用しない）
2.1.2.3.2.4. 画像化サービス要求モジュール モダリティワークリストSCPは、検査を統合する為、モダリティに依存しない受付番号を生成する事が期待 される。しかしながら、応答の受付番号が空文字列の場合は、モダリティ側で生成した値が使用される。 表2.1.2.3.2.4-1 画像化サービス要求モジュールの属性 タグ 属性名 VR 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 説明 (0008,0050) 受付番号 SH O 2 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用可能 (0008,0090) 照会医師名 PN O 2 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用可能 (0032,1032) 依頼側医師 PN O 2 空文字列で照合する (0032,1033) 依頼側サービス LO O 3 （使用しない） (0040,2001) 画像化サービス要求の理由 LO O 3 （使用しない） (0040,2004) 画像化サービス要求の発行日付 DA O 3 （使用しない） (0040,2005) 画像化サービス要求の発行時刻 TM O 3 （使用しない） (0040,2008) オーダー登録者 PN O 3 （使用しない） (0040,2009) オーダー登録の場所 SH O 3 （使用しない） (0040,2010) オーダーコールバック電話番号 SH O 3 （使用しない） (0040,2016) 発注側オーダー番号／ 画像化サービス要求 LO O 3 （使用しない） (0040,2017) 受注側オーダー番号／ 画像化サービス要求 LO O 3 （使用しない） (0040,2400) 画像化サービス要求コメント LT O 3 （使用しない） 2.1.2.3.2.5. 患者識別モジュール
NEW STUDY画面において、患者IDを入力した後で、モダリティワークリストの ”Find”を開始する事が可能
である。患者IDは *を後置するとワイルドカード照合となる。 表2.1.2.3.2.5-1 患者識別モジュールの属性 タグ 属性名 VR 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 説明 (0010,0010) 患者の名前 PN R 1 空文字列で照合する 戻り値は二次取得画像IODに使用 (0010,0020) 患者ID LO R 1 空文字列、ワイルドカード、または 、単一値で照合する 戻り値は二次取得画像IODに使用 (0010,0021) 患者IDの発行者 LO O 3 （使用しない） (0010,1000) 患者の別ID LO O 3 （使用しない） (0010,1001) 患者の別名 PN O 3 （使用しない） (0010,1005) 患者の誕生名 PN O 3 （使用しない） (0010,1060) 患者の母親の誕生名 PN O 3 （使用しない） (0010,1090) 医療記録の所在識別子 LO O 3 （使用しない）
2.1.2.3.2.6. 患者記述モジュール 表2.1.2.3.2.6-1 患者記述モジュールの属性 タグ 属性名 VR 照 合 キ ー タ イ プ 応 答 キ ー タ イ プ 説明 (0010,0030) 患者の生年月日 DA O 2 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用する (0010,0032) 患者の誕生時刻 TM O 3 （使用しない） (0010,0040) 患者の性別 CS O 2 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用する (0010,0050) 患者の保険計画コードシーケンス SQ O 3 （使用しない） >コードシーケンスマクロを含める （該当しない） (0010,1010) 患者の年齢 AS O 3 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用する (0010,1020) 患者の身長 DS O 3 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用する (0010,1030) 患者の体重 DS O 2 空文字列で照合する 二次取得画像IODに使用する (0010,1040) 患者の住所 LO O 3 （使用しない） (0010,1080) 軍の階級 LO O 3 （使用しない） (0010,1081) 服務する部門 LO O 3 （使用しない） (0010,2150) 居住する国 LO O 3 （使用しない） (0010,2152) 居住する地域 LO O 3 （使用しない） (0010,2154) 患者の電話番号 SH O 3 （使用しない） (0010,2160) 民族グループ SH O 3 （使用しない） (0010,2180) 職業 SH O 3 （使用しない） (0010,21F0) 患者の信じる宗教 LO O 3 （使用しない） (0010,4000) 患者コメント LT O 3 （使用しない） (0040,3001) 患者データの守秘義務の記述 LO O 2 （使用しない）
2.1.2.4.
二次取得画像保存
SOP
のクライアント動作
2.1.2.4.1. 関連する実際の動作 骨密度測定装置の解析結果画面において、送信機能ボタンを押す事によって対象画面（ウィンドウ）を二次取 得画像情報オブジェクトとしてネットワークに送出する。 各動作の詳細は、それぞれの装置による。 二次取得画像保存SOPクラス固有のコンフォーマンス 二次取得画像IODのモジュールの使用状況を、表2.1.2.4.2-1に記載する。 表2.1.2.4.2-1 画像情報モジュールの使用状況 情報オブジェクトモジュール 二次取得 画像IOD 使用状況 患者 必須 使用する 治験被験者 任意 使用しない 一般検査 必須 使用する 患者検査 任意 使用する 治験検査 任意 使用しない 一般シリーズ 必須 使用する 治験シリーズ 任意 使用しない 一般装置 任意 使用する 二次取得装置 必須 使用する 一般画像 必須 使用する 画像画素 必須 使用する 器具 任意 使用しない 標本 任意 使用しない 二次取得画像 必須 使用する オーバーレイ面 任意 使用しない モダリティLUT 任意 使用しない ＶＯＩＬＵＴ 任意 使用しない ICC プロファイル 任意 使用しない SOP共通 必須 使用する2.1.2.4.2.1. 患者IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,1120) 参照患者シーケンス SQ 3 （使用しない） (0010,0010) 患者名 PN 2 患者の姓名および肩書など (0010,0020) 患者ID LO 2 患者の識別番号 (0010,0030) 患者の生年月日 DA 2 西暦の生年月日 *1) (0010,0032) 患者の誕生時刻 TM 3 （使用しない） (0010,0040) 患者の性別 CS 2 “M”=男、“F”=女、“O”=その他 (0010,1000) 患者の別ID LO 3 （使用しない） (0010,1001) 患者の別名 PN 3 （使用しない） (0010,2160) 民族グループ SH 3 （使用しない） (0010,4000) 患者コメント LT 3 コメント *1) 既にモダリティ・ワークリストSCPより取得している場合はその内容を用いる。 それ以外の場合 には、ユーザにより指定する内容または空文字列を用いる。 2.1.2.4.2.2. 一般検査IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0020) 検査日付 DA 2 検査開始日付 (0008,0030) 検査時刻 TM 2 検査開始時刻 (0008,0050) 受付番号 SH 2 *1) (0008,0090) 主治医師名 PN 2 *1) (0008,1030) 検査記述 LO 3 検査した収集部位名 (0008,1060) 検査読影医師名 PN 3 （使用しない） (0008,1110) 参照検査シーケンス SQ 3 （使用しない） (0020,000D) 検査インスタンスUID UI 1 検査のユニーク識別子 *1) (0020,0010) 検査ID SH 2 *1)
(0008,1032) Procedure Code Sequence SQ 3 （使用しない） (0008,1048) Physician(s) of Record PN 3 （使用しない） *1) 既にモダリティ・ワークリストSCPより取得している場合はその内容を用いる。 それ以外の場合 には、ユーザにより指定する内容または空文字列を用いる。 2.1.2.4.2.3. 患者検査IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,1080) 来院診断記述 LO 3 （使用しない） (0008,1084) Admitting Diagnosis Code
Se-quence SQ 3 （使用しない） (0010,1010) 患者の年齢 AS 3 生年月日より算出または入力 *1) (0010,1020) 患者の身長 DS 3 ｍ（メートル）単位 *1) (0010,1030) 患者の体重 DS 3 kg（キログラム）単位 *1) (0010,2180) 職業 SH 3 （使用しない） (0010,21B0) 患者の他の病歴 LT 3 （使用しない） *1) 既にモダリティ・ワークリストSCPより取得している場合はその内容を用いる。 それ以外の場合 には、ユーザにより指定する内容または空文字列を用いる。
2.1.2.4.2.4. 一般シリーズIODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0021) シリーズ日付 DA 3 （使用しない） (0008,0031) シリーズ時刻 TM 3 （使用しない） (0008,0060) モダリティ CS 1 DCS、ALPHYSシリーズでは“BMD” 、AOSシリーズでは“BDUS”、 もしくは“OT”で照合する (0008,103E) シリーズ記述 LO 3 （使用しない） (0008,1050) 担当医師名 PN 3 （使用しない） (0008,1070) 操作者の名前 PN 3 （使用しない） (0008,1111) 参照検査構成要素シーケンス SQ 3 （使用しない） (0018,0015) 検査対象部位 CS 3 （該当しない） (0018,1030) プロトコル名 LO 3 （該当しない） (0018,5100) 患者位置 CS 2C （該当しない） (0020,000E) シリーズインスタンスUID UI 1 シリーズのユニーク識別子 1.2.392.200039.obj.v.u.12.x.y (0020,0011) シリーズ番号 IS 2 “1” (0020,0060) 左右 CS 2C “L”=左、“R”=右 (0028,0108) シリーズの最小画素値 US 3 （使用しない） (0028,0109) シリーズの最大画素値 US 3 （使用しない） (0040,0244) 実施済みプロセデュアステップ 開始日付 DA 3 検査日 (0040,0245) 実施済みプロセデュアステップ 開始時刻 TM 3 検査開始時刻 (0040,0253) 実施済みプロセデュアステップID SH 3 “yyyymmddHHMMSS” (0040,0254) 実施済みプロセデュアステップ記 述 LO 3 （使用しない） (0040,0260) 実施済み実行項目シーケンス SQ 3 （該当しない） (0040,0275) 依頼された属性のシーケンス SQ 3 （使用しない） (0040,0280) 実施済みプロセデュアステップ・ コメント ST 3 （使用しない） (0040,0007) >予約済みプロセデュアステップ 記述 LO 3 （使用しない） (0040,0008) >予約済み実行項目コードシーケ ンス SQ 3 （該当しない） (0040,0009) >予約済みプロセデュアステップ ID SH 3 （使用しない） (0040,1001) >依頼されたプロセデュアID SH 3 （使用しない）
2.1.2.4.2.5. 一般装置IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0070) 製造者 LO 2 装置毎に設定する *1) (0008,0080) 施設名 LO 3 装置毎に設定し使用可能 (0008,0081) 施設の住所 ST 3 装置毎に設定し使用可能 (0008,1010) ステーション名 SH 3 装置毎に設定し使用可能 (0008,1040) 施設部門名 LO 3 装置毎に設定し使用可能 (0008,1090) 製造者モデル名 LO 3 装置毎に設定する (0018,1000) 装置のシリアル番号 LO 3 装置毎に設定する (0018,1020) ソフトウェア版 LO 3 解析ソフトウェアのバージョン (0018,1050) 空間分解能 DS 3 （使用しない） (0018,1200) 最後の校正の日付 DA 3 （使用しない） (0018,1201) 最後の校正の時刻 TM 3 （使用しない） (0028,0120) 画素パディング値 US 3 （使用しない） *1) DCS-600EXV,AOS-100SA,DCS-900FX,AOS-100E : "Hitachi Aloka Medical,Ltd."
ALPHYS A : "Hitachi, Ltd." 2.1.2.4.2.6.二次取得装置IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0064) Conversion Type CS 1 “WSD” (0008,0060) モダリティ CS 3 （使用しない） (0018,1010) 二次取得装置ID LO 3 （使用しない） (0018,1016) 二次取得装置製造者 LO 3 （使用しない） (0018,1018) 二次取得装置製造者モデル名 LO 3 （使用しない） (0018,1019) 二次取得装置ソフトウェア版 LO 3 （使用しない） (0018,1022) Video Image Format Acquired SH 3 （使用しない） (0018,1023) Digital Image Format Acquired LO 3 （使用しない）
2.1.2.4.2.7. 一般画像IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0008) 画像タイプ CS 3 "ORIGINAL＼PRIMARY" (0008,0022) 収集日付 DA 3 （使用しない） (0008,0023) 画像日付 DA 2C 取得日 (0008,0032) 収集時刻 TM 3 （使用しない） (0008,0033) 画像時刻 TM 2C 取得時刻 (0008,1140) 参照画像シーケンス SQ 3 （使用しない） (0008,2110) 非可逆圧縮処理 CS 3 （使用しない） (0008,2111) 誘導記述 ST 3 （使用しない） (0008,2112) ソース画像シーケンス SQ 3 （使用しない） (0020,0012) 収集番号 IS 3 （使用しない） (0020,0013) 画像番号 IS 2 空文字列 (0020,0020) 患者方向 CS 2C 空文字列 (0020,1002) 収集あたりの画像数 IS 3 （使用しない） (0020,4000) 画像コメント LT 3 （使用しない）
2.1.2.4.2.8. 画像画素IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0028,0002) 画素あたりのサンプル数 US 1 3 (0028,0004) 光度測定解釈 CS 1 “RGB” (0028,0006) 面構成 US 1C 0または1を選択可能 (0028,0010) 行数 US 1 縦方向の画素数 (0028,0011) 列数 US 1 横方向の画素数 (0028,0034) アスペクト比 IS 1C 1:1 (0028,0100) 割り当てビット数 US 1 8 (0028,0101) 格納ビット数 US 1 8 (0028,0102) 高位ビット US 1 7 (0028,0103) 画素表現 US 1 常に0を使用する (0028,0106) 最小画像画素値 US 3 （使用しない） (0028,0107) 最大画像画素値 US 3 （使用しない） (7FE0,0010) 画素データ OW,OB 1 OWを使用する 2.1.2.4.2.9. SOP共通IODモジュール タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0005) 拡張文字集合 CS 1C 使用する (0008,0012) インスタンス作成日付 DA 3 （使用しない） (0008,0013) インスタンス作成時刻 TM 3 （使用しない） (0008,0014) インスタンス作成者UID UI 3 （使用しない） (0008,0016) SOPクラスUID UI 1 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7
2.1.2.5.
モダリティ･実施済み手続きステップ
SOP
のクライアント動作
モダリティ･実施済み手続きステップSOPは、情報システム（IS: Information System）へ、検査を終了した患者 の情報を通知する機能を持つ。 2.1.2.5.1. 関連する実際の動作 骨密度測定装置からの指定によって、検査状況を送出する。 各動作の詳細は、それぞれの装置による。 モダリティ･実施済み手続きステップSOPクラス固有の コンフォーマンス モダリティ･実施済み手続きステップIODを構成する情報モジュールを表2.1.2.5.2-1に記載する。 表2.1.2.5.2-1 モダリティ実施済み手続きステップ情報オブジェクトモデル モジュール名 使用状況 SOP共通 使用する 実施済手続きステップ関係 使用する 実施済手続きステップ情報 使用する 画像収集結果 使用する 放射線量 （使用しない） 請求書作成と材料管理コード （使用しない） 2.1.2.5.2.1. SOP共通モジュール 表 2.1.2.5.2.1-1 SOP共通モジュールの属性 タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0005) 拡張文字集合 CS 1C 使用する (0008,0012) インスタンス生成日付 DA 3 （使用しない） (0008,0013) インスタンス生成時刻 TM 3 （使用しない） (0008,0014) インスタンス生成者UID UI 3 （使用しない） (0008,0016) SOPクラスUID UI 3 （使用しない） (0008,0018) SOPインスタンスUID UI 3 （使用しない）
2.1.2.5.2.2. 実施済手続きステップ関係モジュール 表2.1.2.5.2.2-1 実施済手続きステップ関係モジュールの属性 タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0010,0010) 患者名 PN 2 N-CREATE時のみ (0010,0020) 患者ID LO 2 N-CREATE時のみ (0010,0030) 患者の生年月日 DA 2 N-CREATE時のみ (0010,0040) 患者の性別 CS 2 N-CREATE時のみ (0008,1120) 参照患者シーケンス SQ 2 N-CREATE時のみ（空シーケンス） (0008,1150) >参照SOPクラスUID UI 1C （使用しない） (0008,1155) >参照SOPインスタンスUID UI 1C （使用しない） (0040,0270) 予約済ステップ属性シーケンス SQ 1 N-CREATE時のみ (0020,000D) >検査インスタンスUID UI 1 N-CREATE時のみ *1) (0008,1110) >参照検査シーケンス SQ 2 N-CREATE時のみ（空シーケンス） (0008,1150) >>参照SOPクラスUID UI 1C （使用しない） (0008,1155) >>参照SOPインスタンスUID UI 1C （使用しない） (0008,0050) >受付番号 SH 2 N-CREATE時のみ *1) (0040,2016) >発注側オーダー番号/画像サー ビス要求 LO 3 （使用しない） (0040,2017) >受注側オーダー番号/画像サー ビス要求 LO 3 （使用しない） (0040,1001) >依頼済手続きID SH 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0032,1060) >依頼手続き記述 LO 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0009) >予約済手続きステップID SH 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0007) >予約済手続きステップ記述 LO 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0008) >予約済プロトコル符号（実行 項目コード）シーケンス SQ 2 N-CREATE時のみ（空シーケンス） (0008,0100) >>コード値 SH 1C （該当しない） (0008,0102) >>符号化系指定子 SH 1C （該当しない） (0008,0103) >>符号化系版 SH 3 （該当しない） (0008,0104) >>コード意味 LO 3 （該当しない） *1) 既にモダリティ・ワークリストSCPより取得している場合はその内容を用いる。 それ以外の場合 には、ユーザにより指定する内容または空文字列を用いる。 2.1.2.5.2.3. 実施済手続きステップ情報モジュール 表2.1.2.5.2.3-1 実施済手続きステップ情報モジュールの属性 タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0040,0241) 実施済ステーションＡＥ名称 AE 1 N-CREATE時のみ (0040,0242) 実施済ステーション名 SH 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0243) 実施済場所 SH 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0244) 実施済手続きステップ開始日付 DA 1 N-CREATE時のみ (0040,0245) 実施済手続きステップ開始時刻 TM 1 N-CREATE時のみ (0040,0253) 実施済手続きステップID CS 1 N-CREATE時のみ (0040,0250) 実施済手続きステップ終了日付 DA 2 N-CREATE時は空文字列 N-SET時は日付 (0040,0251) 実施済手続きステップ終了時刻 TM 2 N-CREATE時は空文字列 N-SET時は時刻
(0040,0252) 実施済手続きステップ状態 CS 1 収集開始時にN-CREATEで “IN PROGRESS” 収集がキャンセルされたらN-SETで “DISCONTINUED” 解析終了時、格納SCPにデータを送 った後N-SETで“COMPLETED” (0040,0254) 実施済手続きステップ記述 DA 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0280) 実施済手続きステップのコメン ト ST 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0255) 実施済手続きタイプ記述 LO 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0008,1032) 手続き符号コードシーケンス SQ 2 N-CREATE時のみ（空シーケンス） (0008,0100) >コード値 SH 1C （該当しない） (0008,0102) >符号化系指定子 SH 1C （該当しない） (0008,0103) >符号化系版 SH 3 （該当しない） (0008,0104) >コード意味 LO 3 （該当しない） 2.1.2.5.2.4. 画像収集結果モジュール 表2.1.2.5.2.4-1 画像収集結果モジュールの属性 タグ 属性名 値表現 タイプ 説明 (0008,0060) モダリティ CS 1 N-CREATE時のみ... DCS、ALPHYSシリーズでは“BMD” 、AOSシリーズでは“BDUS”、 もしくは“OT”で照合する (0020,0010) 検査ID SH 2 N-CREATE時のみ（空文字列） (0040,0260) 実施済プロトコル（実行項目コ ード）シーケンス SQ 2 N-CREATE時のみ（空文シーケン ス） (0008,0100) >コード値 SH 1C （該当しない） (0008,0102) >符号化系指定子 SH 1C （該当しない） (0008,0103) >符号化系版 SH 3 （該当しない） (0008,0104) >コード意味 LO 3 （該当しない） (0040,0340) 実施済シリーズシーケンス SQ 2 （使用しない） (0008,1050) >実施医師名 PN 2C （使用しない） (0008,1070) >操作者名 PN 2C （使用しない） (0018,1030) >プロトコル名 LO 1C （使用しない） (0020,000E) >シリーズインスタンスUID UI 1C （使用しない） (0008,103E) >シリーズ記述 LO 2C （使用しない） (0008,0054) >取得AE名称 AE 2C （使用しない） (0008,1140) >参照画像シーケンス SQ 2C （使用しない） (0008,1150) >>参照SOPクラスUID UI 1C （使用しない） (0008,1155) >>参照SOPインスタンスUID UI 1C （使用しない） (0040,0220) >参照独立SOPインスタンスシ ーケンス SQ 2C （使用しない） (0008,1150) >>参照SOPクラスUID UI 1C （使用しない） (0008,1155) >>参照SOPインスタンスUID UI 1C （使用しない）
3.
通信のプロファイル
3.1.
サポートされる通信スタック
3.1.1.
TCP/IP
のスタック
3.1.1.1.
応用プログラム･インターフェース（
API
）
bdDICOMは、TCP/IPプロトコルを使用する。3.1.1.2.
サポートする物理メディア
bdDICOMは、100BaseTx あるいは 10BaseT（ツイストペア）で DIX-Ethernetと接続する。
