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学 位 授 与 の 要 件 学位規則第 4 条第 1 項に該当

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Academic year: 2021

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ふ り が な

氏 名

やまだ こうじ

山田 康嗣

学 位 の 種 類 博士(歯学)

学 位 記 番 号 甲 第 750 号 学 位 授 与 の 日 付 平成 27 年 3 月 6 日

学 位 授 与 の 要 件 学位規則第 4 条第 1 項に該当

学 位 論 文 題 目 Expression of SHH, PTCH and SMO to the Hedgehog signal in keratocystic odontogenic tumor

(角化嚢胞性歯原性腫瘍における Hedgehog 経路に対する SHH、

PTCH および SMO の発現の検討)

学 位 論 文 掲 載 誌 Journal of Osaka Dental University 第 49 巻 第 1 号 平成 27 年 4 月

論 文 調 査 委 員 主 査 森田 章介 教授 副 査 田中 昭男 教授 副 査 覚道 健治 教授

論文内容要旨

Hedgehog(HH)シグナルの伝達経路は、細胞の増殖と分化、形態形成などを制御している。その中で Sonic hedgehog(SHH)が生物学的に重要な役割を果たし、この経路に異常が起こると細胞組織に障害 が生じる。HH の受容体のひとつである Patched(PTCH)の遺伝子変異により母斑基底細胞癌症候群

(NBCCS)が発生し、その主要徴候のひとつに角化嚢胞性歯原性腫瘍(KCOT)がある。今回われわれは、

単発性の KCOT の発生における PTCH、HH タンパクのひとつである Sonic hedgehog(SHH)、および PTCH の下流にある Smoothened(SMO)の関連を明らかにするため、それらの局在を免疫組織化学的方法で、ま たタンパクの存在を Western blotting(WB)で、さらに遺伝子発現を RT-PCR で検索した。

大阪歯科大学附属病院にて摘出された単発性の KCOT 30 例を対象とし、正角化歯原性嚢胞(OOC) 8 例および含歯性嚢胞(DC) 10 例を対照群として用いた。SHH、PTCH および SMO の上皮での発現様式を spinous layer(sl)および basal layer(bl)の二層に分け免疫組織化学的方法で、パラフィン切片より 抽出したタンパクを WB で、そして凍結切片から RT-PCR を用いて検討した。

その結果、KCOT の発生において、免疫組織化学的染色および WB では、SHH、PTCH および SMO が関与 し、また RT-PCR では PTCH が関与していることが判明した。しかし OOC と DC は SHH、PTCH および SMO の発現で、KCOT と明らかな差違を認めなかった。

PTCH についてはさまざまな報告があるが、SHH や SMO の免疫組織化学的および WB に関する報告は少

ない。今回、免疫組織化学的染色、WB および RT-PCR の結果から、PTCH は KCOT の発生に強く関与して

いることが判明した。一方、OOC と DC は SHH、PTCH および SMO の発現で、KCOT と明らかな差違を認め

なかったが、変異のみられない SHH、PTCH および SMO は、歯の初期発生から形態形成期にいたる全過

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程における必須の制御因子であり、KCOT のみならず OOC および DC を特徴づける裏装上皮の発生に関与 しているためと思われる。しかし NBCCS のみならず、単発性の KCOT においても PTCH の変異が報告さ れており、KCOT と OOC および DC の違いを明らかにするため、今後 SHH、PTCH および SMO の変異につい て検討していく必要がある。以上のことから、単発性の KCOT において、PTCH のみならず SHH および SMO が関与している可能性が示唆された。

論文審査結果要旨

Hedgehog(HH)シグナルの伝達経路は、細胞の増殖と分化、形態形成などを制御している。その中で Sonic hedgehog(SHH)が生物学的に重要な役割を果たし、HH の受容体のひとつである Patched(PTCH) の遺伝子変異により腫瘍の進展に関与するとして注目されている。著者はこの研究で、PTCH、SHH およ び PTCH の下流にある Smoothened(SMO)を、歯原性腫瘍である角化嚢胞性歯原性腫瘍(KCOT)での関係性 を検討した。

実験には、単発性の KCOT 30 例と正角化歯原性嚢胞(OOC) 8 例および含歯性嚢胞(DC) 10 例を対照群 とした。SHH、PTCH および SMO の上皮での発現様式を spinous layer(sl)および basal layer(bl)の二 層に分け免疫組織化学的方法で、パラフィン切片より抽出したタンパクを Western blotting(WB)で、

そして凍結切片から RT-PCR を用いて検討している。

その結果、KCOT の発生において、免疫組織化学的染色および WB では、SHH、PTCH および SMO が関与 し、また RT-PCR では PTCH が関与していることが判明した。

以上、単発性の KCOT において、PTCH のみならず SHH および SMO が関与している可能性が示唆された

点において、本論文は博士(歯学)の学位を授与するに値すると判定した。

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