手術室と
ICUにおける
Thromboelastography
慈恵
ICU勉強会
2015.12.15
鈴木菜穂
本日の目次
・周術期の凝固検査について
・凝固反応と検査の基礎確認
・
point of careと臨床
・手術室、
ICUではそれぞれpoint of careをどう
生かすべきか？
本日の目次
・周術期の凝固検査について
・凝固反応と検査の基礎確認
・
point of careと臨床
・手術室
、
ICUではそれぞれpoint of careをどう
生かすべきか？
周術期の凝固検査
・術前：血液疾患、凝固異常のスクリーニング
→ 正確さ・普遍さ
・術中：止血困難の鑑別、大量出血時の凝固機能評価
→ 迅速さ
・術後：術中の治療効果判定、再出血のリスク評価
血栓症の評価
→ 迅速さ
正確さ・普遍さ
正確さ・普遍さ ＝
中央検査
利点：使い慣れていて、誰でもわかり、数値で表れる
ことで時系列での変化が評価できる
欠点：結果が出るまで時間がかかる
迅速さ ＝
point of care
利点：結果が出るのに時間がかからず、すぐに治療
にうつれる
小型の機械なので移動が容易
遠心分離を要さない全血検査
欠点：一般的な検査ではないので、全員に伝わるわ
けではなく、また数値としての比較はしにくい
凝固検査を行うにあたってのポイント
・検体提出から結果を確認し治療にうつるまでの猶予を考える →緊急を要する状況ならpoint of care 待ってでも前と比較したいなら中央検査 ・検査目的を明確にする →何を考え何をチェックしたいから何の検査をするのかを 考え、適切な検査項目を決める ・検査を行い結果が出たからには、的確に治療に反映する →病態に即して速やかに治療介入し、必ず治療後も結果 を評価する。必要のない治療は行わない。
凝固検査は中央検査、
point of careともに多種ある
ので、その原理・特性を理解し使い分け、
正確に評価し判断することが大切
本日の目次
・周術期の凝固検査について
・凝固反応と検査の基礎確認
・
point of careと臨床
・手術室
、
ICUではそれぞれpoint of careをどう
生かすべきか？
凝固反応と検査の基礎確認
一次止血 二次止血 血小板の粘着 凝固因子活性化 （内因系・外因系） 活性化 トロンビン産生 凝集 フィブリン形成 フィブリン網形成 止血 線溶日臨麻会誌 Vol.33 No. 2, 263-271, 2013
日臨麻会誌 Vol.33 No. 2, 263-271, 2013
APTT
PT
APTT : 活性化部分トロンボプラスチン時間 PT : プロトロンビン時間中央検査における凝固検査の方法と特徴
クエン酸加採血管に検体血液 を入れる （血液 1.8ml、クエン酸0.2ml） 遠心分離 血球成分：赤血球、白血球、血小板 血漿成分：凝固因子など 試薬と混ぜて凝固検査へ （約10分）一次止血 二次止血 血小板の粘着 凝固因子活性化 （内因系・外因系） 活性化 トロンビン産生 凝集 フィブリン形成 フィブリン網形成 止血 線溶 出血時間 APTT/PT ACT Fbg 血小板数 FDP/D-D
・APTT：内因系凝固（XII、XI、IX、VIII、X、V、II、Fbg）を反映 ・PT：外因系凝固（VII、X、V、II、Fbg）を反映 ・Fbg：血中フィブリノゲンの濃度 ・FDP：プラスミンによってフィブリノゲンとフィブリンが分解され たフィブリノゲン分解産物＋フィブリン分解産物の濃度 ・D-D：安定化フィブリン分解産物の濃度 ・ATIII：活性化凝固因子の阻害因子であるアンチトロンビンIII に関する測定。通常は活性値(%)を測定することが多い ・出血時間：血小板数/機能による一次止血にかかる時間 どれも血液の一部成分からしか測定されない、凝固線溶 反応の一部分だけの測定。血餅の強度も測定できない。 中央検査で測ると時間がかかる。
中央検査と同内容が検査できる
Point of careの機械の一例
・IDEXX コアグDx™：PT、APTT ・GC Series CG02N：PT、APTT、 Fib、TB、HPT・ACT：抗凝固剤なしの全血にカオリンやセライト などの活性化剤を加えて内因系凝固を 活性化させ、フィブリン塊が形成される までの時間。 ＊どれも全血検査で遠心分離を要さず5分程度で結果が出る
同じ項目、似た内容を検査していても、中央検査とは機械
が違うので、中央検査の結果とは正確に比較できない
血液の凝固反応には ・血管損傷程度 ・凝固因子 ・血小板数・血小板機能 ・線溶因子 など、様々な要素が関わっている → ・凝固検査といっても、どこの何を測っているのかが重要。 ・実際に体内で起こっているのは全ての要素が関わった 反応なので、全血検査が最も正確。
全血検査の
point of care機器でも、APTT/PTのような一部
の反応を見るのではなく、凝固線溶反応全体を見れる機
械がいい。
一次止血 二次止血 血小板の粘着 凝固因子活性化 （内因系・外因系） 活性化 トロンビン産生 凝集 フィブリン形成 フィブリン網形成 止血 線溶 出血時間 APTT/PT ACT Fbg 血小板数 FDP/D-D 凝固線溶反応全体が調べられる ＝全血の検査が理想的
全血検査 ：
遠心分離をしていない血球＋血漿の血液全体を用いて行う検査 一般的凝固検査との違い： ・遠心分離を要さないので速やかに検査にうつれる ・血球/血漿成分それぞれ及び相互反応まで調べられる 凝固線溶が評価でき、血餅強度も測定できる代表的機器 ・Thromboelastography : TEG® ・Thromboelastometry : ROTEM® ・Sonoclot® ＊これらの機械の特徴 ①血小板と凝固因子の相互作用を評価できる ②血餅の弾性粘調度の変化を測定し、血塊強度も測定できる ③凝固反応の速度を測定できる ④凝固過程だけではなく線溶過程も評価できる 次に参考として、これらの 機械の詳細を紹介していくTEG 5000®
HaemoneYcs HP hZp://www.haemoneYcs.com/en.aspx 【測定原理】 全血検体の入ったカップをセットしたホルダーが0.1Hz、±4.75°の 振り子状往復回転運動をする。ピンは固定。 血液凝固が進み血液の粘稠度が増すとピンがカップの動きに合 わせて徐々に往復回転運動を始める。 その往復運動の振幅を表示したものがTEG®の波形となる。 【測定チャンネル】 2チャンネルTEG 5000®
【費用】 本体約250万円（2チャンネル） 1試薬約500～10000円、1検体（1検査）約1500円 ＊Kaolin TEGの1検査をベースとして行う 検査名 試薬 評価項目 Kaolin TEG カオリン 内因系凝固活性 Kaolin TEG + Heparinase カオリン＋ヘパリナーゼ ヘパリンの影響を検出 Rapid TEGTM カオリン＋組織因子 内因系＋外因系刺激を併用して血 餅形成能の迅速診断 TEG PlateletMapping® バトロキソビン＋FXIIIa＋AA アスピリンの影響を検出 バトロキソビン＋FXIIIa＋ADP P2Y12阻害薬の影響を検出 TEG FuncYonal fibrinogen 組織因子＋abciximab フィブリン重合能の評価（フィブリノゲン） FXIIIa：活性型第XIII因子、AA：アラキドン酸、ADP：アデノシン二リン酸、abciximab：GP Iib/IIIa阻害薬TEG 5000®
ROTEM delta®
フィンガルリンク株式会社HP hZp://www.finggal-link.com/me-rotem-delta.htm 【測定原理】 TEG®の測定原理を応用したもの。 カップは固定され、ピンが回転する。 鏡の付いたピンに常に光が照射されており、反射光の変化を振 幅として表示。 【測定チャンネル】 4チャンネルROTEM delta®
検査名 試薬 評価項目 INTEM エラジン酸 内因系凝固活性 HEPTEM エラジン酸＋ヘパリナーゼ ヘパリンの影響を検出 EXTEM 組織因子 外因系凝固活性 FIBTEM 組織因子＋サイトカラシンD フィブリノゲン重合能の評価 （フィブリノゲン） APTEM 組織因子＋アプロチニン 線溶亢進の診断 【費用】 本体約400万円 1試薬約10000円、 1検体（1検査）約1500～2000円 ＊通常少なくともINTEMとEXTEMの2検査は行う必要があるROTEM delta®
(a) 正常波形 (b) 凝固因子低下または抗凝固薬の 影響 (c) 凝固因子低下及び血小板数低下 (d) 凝固因子低下、線溶亢進ROTEM delta®
フィンガルリンク株式会社HP hZp://www.finggal-link.com/me-rotem-delta.htm
慈恵医大麻酔科 ROTEM®操作マニュアル
全自動のピペッティング操作とはいえ、試薬数が多い
ので操作での誤差が出そう
…
TEG® ROTEM® パラメーター
R (sec or min)
reacYon Yme CT (sec or min) clohng Yme
・測定開始から初期フィブリン形成までの時間 ・トロンビン産生速度を反映し、APTT/PTなどに相当 A (mm) amplitude CF (mm) clot firmness ・凝血塊の弾性粘調度 ・血小板数/機能とフィブリン産生能/濃度に依存 ・経時的に変化し、値が大きいほど強固な血塊 K (sec or min)
clot kineYcs CFT (sec or min) clot formaYon Yme
・RまたはCTから振幅が20mmになるまでの時間 ・値が小さいほどフィブリン網形成が早い α (degree) α (degree) ・振幅の増加率を角度で示したもの ・角度が大きいほどフィブリン産生速度が速い MA (mm) maximum amplitude MCF (mm) maximum clot firmness ・測定検体が示す振幅の最大値 ・値が大きいほど強固な血塊 TMA (sec or min) Time to maximum amplitude ・波形が最大振幅に達するまでの時間 ・短いほど急速に血塊形成が進むことを示す LY30, LY60 (%) LI30, LI60 (%) clot lysis index 30, 60 ・最大振幅後30分および60分後の振幅減少率 ・TEG®では値が大きいほど、ROTEM®では値が小さい ほど線溶亢進を示す CLT (sec or min) clot lysis Yme ・最大振幅後、線溶亢進によって振幅が最小になる までの時間 ML (%) maximum clot lysis ・MCF到達後のMCFに対する振幅の最大減少率 ・値が大きいほど線溶亢進の程度が高いことを示す
＊
＊ROTEM®には直接血小板機能を測定する項目はないが、EXTEM
とFIBTEMのMCF（振幅）の差で血小板機能を評価できる。
TEG®とROTEM®の比較・違い
【方法】 ロンドンの1病院で、 コンサルタントの麻酔科医7人 コンサルタントの血液専門医1人 準専門麻酔科医1人 シニアレジデント麻酔科医2人 が1週間でTEG®とROTEM®の使用訓練を受けてから機械 を使用し、その使いやすさ、コスト等のアンケートをとった【結果】 ・使いやすさ、有用性、コストの面でTEG®の方が優れている ・この感想は、一般的に言われているものと相違なさそう ・その他にも我々が使うメリットについて、より考察する必要性 はある ただし、“使いやすさ“という面では、UKで広く使われて いるのがTEG®であるというバイアスがかかっている
試薬カートリッジに全血検体を加えて本体にセットすると、あと は自動で測定してくれる。 ピペッティング操作で結果が変わることがなくなり、操作者によ る違いも出にくい。 費用：本体約400万円、カートリッジ1回約9000円 同様のカートリッジタイプのROTEM®はドイツでは発売中
TEG6s®
Sonoclot®
測定原理：検体の入ったカップに筒状 のプローブを沈め、測定を 開始するとプローブが200Hz の振動を開始する。 血液凝固が進み検体の粘稠度が増すと、トランス デューサーがプローブと検体の間のずり応力の変化 を検知・増幅し、波形として表示する。 パラメーター：TEG®/ROTEM®より測定項目が少ない。 特徴的なのはPlatelet funcYon:血小板機能を数 値化した値、である。Sonoclot®
特徴：血液凝固を①フィブリン産生が主たる段階、②血小板機能 が主たる段階、に分けて表示できる。 特別な試薬を使用しなくても抗凝固薬や抗血小板薬の dose-response測定が容易である。 欠点：高周波振動で測定するため衝撃などの影響を受けやすい 結果の再現性が低いという報告 結果の判読が専門性が高く難しいSonoclot®
Sienco, Inc. HP hZp://www.sienco.com/ アイ・エム・アイ株式会社 HP hZp://www.imimed.co.jp/ product/check/detail/ new_sonoclot.html
2015.4.21.勉強会より引用 凝固異常の評価と血液製剤投与の指標として広く用いられて いるSLTs （standard laboratory tests）における 「PT、APTT > 1.5 倍、PT-INR > 1.5は凝固障害」 という慣習的に用いている指標は、周術期の凝固障害の評価、 出血管理において有用なのか？ ↓ 現在、推奨されている凝固系検査と出血時の対応についての 11のガイドラインそれぞれの参考文献の中で、「SLTs > 1.5 倍で 輸血」を支持する文献は少なく、良い前向き研究データはない。
SLTs の問題点
もともと、PT、APTTはビタミンKやヘパリンのモニタリング、 凝固因子欠損を診断するもので、周術期の凝固障害、 出血の予測のためのものではない。 血小板の数や機能障害については考慮しておらず、 正確に凝固異常を診断できない。 検査結果に従って、FFPを投与しても正常値まで改善することは 少ない。 予防的にFFPを投与した88人中、投与後もSLTを再検したのは30 人のみであったが、このうちPTが正常値まで改善していたのは1 人、APTTも4人と少数であった。 Chowdhury P, et al. Br J Haematol 2004; 125: 69–73. 2015.4.21.勉強会より引用時間がかかる PT計測に 60 分以上要するため、 しばしば省略され、不適切なFFP輸血につながる。
製品の違いで感度が異なる 多発外傷の患者172名のうち、外傷性凝固障害と診断された56名 循環血液量100％の出血時にPT,APTT > 1.5倍となっていたのは 感度が最高のものでは16人中16人、最低のものでは2人
Davenport R, et al. Crit Care Med; 2011; 39: 2652 – 8. Murray D, et al. Transfusion 1999; 39: 56 – 62.
SLTs の問題点
2015.4.21.勉強会より引用Management of severe perioperaYve bleeding.
Guidelines from the European Society of
Anaesthesiology (2013)
推奨されるモニタリング 推奨される治療
日臨麻会誌 Vol.33 No. 2, 263-271, 2013
凝固カスケードは増幅反応
出血などで凝固機能を中央検査で知りたいときは、フィブ
リノゲン濃度が最も早く正確に凝固機能を反映する
凝固線溶異常に対する治療
・血小板低下：
PC輸血
・凝固因子低下：
FFP、ノボセブン®など
・フィブリノゲン低下：ヒト乾燥フィブリノゲン？
クリオプレシピテート？
先天性低フィブリノゲン血症 しか適応じゃない 日赤からの供給はなく、自施設 で精製する必要がある フィブリノゲン低下に対してはFFPを輸血することが多い。 しかし、FFPはフィブリノゲン濃度が低く、有効なフィブリ ノゲン濃度上昇を得るには莫大な量のFFPを必要とする
当院の検査事情
【中央検査】 ・凝固検査の機械は中央棟に2台、外来棟に2台 ・遠心分離に約10分、最短で結果が出ても20分はかかる ・検体提出が多い時間帯は更に時間がかかる 【Point of care】 ・病院としての所持はACT測定機械のみ ・TEG 6s®は麻酔科で1台所持、ROTEM delta®がレンタル中 ・TEGとROTEMは手術室15室に常備 ACT測定装置は手術室とICUに常備＋臨床工学部で保管して あるものは各病棟などに貸し出し可能
当院の治療法事情
【輸血】 ・RBC：A(+) 40単位、O(+) 40単位、B(+) 20単位、AB(+) 10単位 ・FFP-LR480：A 32単位、O 32単位、B 24単位、AB 24単位 ・PC 【凝固因子製剤】 ・ファイバ®：第II因子製剤 ・ノボセブン®：第VII因子製剤 ・クロスエイト®・アドベイト®・コンファクトF：第VIII因子製剤 ・ベネフィクス®・PPSB-HT「ニチヤク」®：第IX因子製剤 ・フィブロガミン®：第XIII因子製剤 ・ノイアート®・アンスロビン：AT-III製剤 ・クリオプリシピテート：2016年度に機械購入予定。現在は作成 することはできない。
本日の目次
・周術期の凝固検査について
・凝固反応と検査の基礎確認
・
point of careと臨床
・手術室
、
ICUではそれぞれpoint of careをどう
生かすべきか？
Point of careと臨床
・心臓外科術後： ①術前より抗血小板薬を使用していることがある ②人工心肺（CPB）を使用するため抗凝固を行う ③CPB離脱後に線溶亢進状態となる など様々な要因により凝固・線溶異常をきたすことから、 TEG®/ROTEM®を使用することで術後出血のリスクを早期に 発見することができ、輸血量も減ると報告されている。・肝移植術後： TEG®が臨床で使われだしたのは肝移植後の凝固線溶評価 に用いる目的であった。アメリカでは2002年の調査で、肝 移植の1/3はルーチンとしてTEG®を使用している。 肝移植後は凝固因子低下・血小板減少などによる凝固異 常と線溶亢進、凝固亢進と血栓症の報告があり、それらを モニタリングし管理するにはTEG®は有効であるとの報告が 多い。
・術後の凝固亢進状態・血栓症： 大手術の後は凝固亢進状態となっており、DVT/PE、心筋梗 塞、虚血性脳血管障害などの血栓症を合併しやすい。 しかし、従来の中央検査では余程のFbg上昇や血小板数の 増加を認めない限り、凝固亢進状態を指摘することはでき ない。 TEG®/ROTEM®では凝固亢進を発見できるとの報告がある。
・抗凝固療法の効果判定： ACTは未分画ヘパリンの効果判定に用いることができるが、 低分子ヘパリンなどの効果判定には使用できない。 しかし、未分画ヘパリンだけではなく低分子ヘパリンやダナ パロイドなどの効果判定にも、TEG®が使用できるとの報告 がある。
・抗血小板療法の効果判定： 欧米では脳血管障害、心血管障害の予防目的で処方され ていることが多い。しかし、抗血小板療法の効果判定を行 う中央検査は時間とコストがかかり、結果の解釈にも経験 と知識が必要となる。 TEG®ではPlatelet Mappingを用いると血小板機能を測定す ることができる。 ROTEM®ではEXTEMとFIBTEMのMCF（振幅）の差を比較す ることで血小板機能を測定できる。
・凝固製剤の効果判定： プロトロンビン複合体（フィブリン重合、活性化XIII因子、血小板 活性など）の評価にはMaxVel（凝固最大速度）が有効との報告 がある。 活性型第VII因子製剤を使用することで、重症出血に対し血管 損傷のある部位で血液凝固反応を促進することができるが、そ の効果判定に関して正確で有意な検査は見つかっていない。In vitroではROTEM®のTIFTEMが有効であると報告されている。 抗線溶薬の効果判定はROTEM®のAPTEMが有効である。
・POCの限界： 結果を標準化することが難しい。 採血方法、検体処理、試薬利用法などにより結果が大きく 左右されるため、同一施設でしか結果を比較できない。 個人の手技によっても結果が異なるため、十分な訓練が必 要となる。
・輸血のアルゴリズム： 標準的凝固検査検査（PT/APTT/Fbgなど）は場合により結果 が出るまで45分以上かかることもあるが、TEG®/ROTEM®であ れば15分程度で結果が出る。 TEG®/ROTEM®を使用して判断すると必要輸血量が減少する 可能性が報告されている。
・心臓外科手術： TEG®/ROTEM®を使用して判断すると必要輸血量が減少する 可能性が報告されている。 ・外傷： TEG®/ROTEM®が外傷時の凝固障害に有用と報告されており、 外傷治療のアルゴリズムに組み込まれている。 外傷初期の線溶亢進状態のとき、plasmin-anYplasmin complexes（PAP）値などのような高感度のものと比べると、 ROTEM®の有用性は疑問である。
・産科： 標準的凝固検査と分娩後出血（PPH）はあまり相関しないと報 告されている。PPH時の低フィブリノゲン血症と線溶亢進状態 はROTEM®が有用である。 産科におけるTEG®/ROTEM®の施行は、24時間この検査に熟 練した人員を要する。
・肝移植： 肝移植は術前・中・後などでその凝固反応は変化する。術前 の肝硬変の程度はROTEM®の結果と相関する。 標準的凝固検査の結果を参考にした場合と、TEG®の結果を 参考にして輸血をした場合、比較しても輸血の総単位数は違 いがなかった。TEG®を使用するとRBCとFFPは減少し、PCや cryoprecipitateは輸血量が増加した。 予後転帰を改善するかは不明である。
・血友病： 欠損した凝固因子の定量的評価はできるが、臨床症状との 相関はない。このため、臨床的な状態を評価する検査はまだ なく、患者自身からの症状の報告をもとに評価するしかない。 TEG®/ROTEM®のような全血検査が、個々の血友病患者の臨 床的状態を評価できるかもしれないという報告は上がってい るが、更なる研究が必要である。
周術期の
TEG®/ROTEM®の有用性を検討した研究は、
大量出血による輸血の必要性が高いものや、凝固障
害が急性に起こるものが対象で報告されている。
主に
・心臓血管外科
・産科
・肝移植
・外傷 が対象である。
それぞれの分野で
TEG®/ROTEM®の有用性を検討
した研究について、最近報告されたものをいくつか
紹介していく
CPBを使用した心臓手術患者において、ROTEM®による治療アルゴリ ズム群と、標準凝固検査による治療アルゴリズム群に分け、どちら が術後24時間までのRBC輸血量を減らせるのか検討した、前向きラ ンダム化研究。 【対象】2009年5月～2010年4月にドイツの大学病院（single center） で心臓手術を受ける18歳以上の患者100名 【方法】50名ずつをROTEM®アルゴリズム群と従来アルゴリズム群に 分け、止血治療（輸血、外科的止血など）を行った。 ＊標準凝固検査：Plt、PT-INR、APTT、Fbg、ACT
＊治療介入基準 RBC：CPB中はHb 6以上、CPB離脱後はHb 8以上を保つように輸血 国際ガイドラインに従い①ScvO2、SvO2が60%切る場合、または②輸血を必要とする 出血が起きている場合、に輸血 フィブリノゲン製剤：従来アルゴリズム群→前の検査でFbg < 200 mg/dl または直近検査で Fbg < 150 mg/dlの場合 ROTEM®→EXTEM A10≦40 mmまたはFIBTEM A10≦10 mmの場合 FFP：従来アルゴリズム群→①RBC 4単位輸血後に検査結果が出ていないけど出血が続い ている、かつ/または②フィブリノゲン製剤を投与しても出血が続 いている場合に輸血 ROTEM®→EXTEM CT > 80 secまたはHEPTEM CT > 240 secの場合に輸血 （特にPCC使用しても有効でなかった場合） プロトロンビン製剤（PCC）：従来アルゴリズム群→INR > 1.4またはAPTT > 50の場合 ROTEM®→EXTEM CT > 80 secの場合はまずこちら デスモプレシン：従来アルゴリズム→血小板機能異常が疑われたらまずはこちら ROTEM®→TRAP < 50 AU、ASPI < 30 AU、ADP < 30 AUの場合まずはこちら （ROTEMでも血小板機能自体を測定できる新しい試薬での検査） PC：従来アルゴリズム→Plt < 8万の場合、または血小板機能異常が疑われたら輸血（特に デスモプレシン投与しても有効でなかった場合） ROTEM®→ EXTEM A10≦40 mmまたはFIBTEM A10≦10 mmの場合 TRAP < 50 AU、ASPI < 30 AU、ADP < 30 AU（特にデスモプレシン投与しても有 効でなかった場合）
【結果】 周術期のRBC輸血量はROTEM®群で有意に減少した。 ROTEM®群ではFFPの輸血量、胸腔ドレーンからの出血量、人工呼吸期 間も有意に少なく、死亡率も低下している。 ・POCであるROTEM®の魅力の一つはその検査結果の迅速性であるが、検査結果が出て 治療にうつるまでの時間の差についての考察はできない（従来アルゴリズム群は、検査 結果がはっきり出ていなくても治療介入にうつるものもあるため） ・そもそものアルゴリズムが、標準凝固検査を用いた従来アルゴリズム群は数値などの 治療介入基準が曖昧で主観的なものが多く、治療介入の必要性の根拠が乏しいので、 輸血などの治療介入が増えそうなのは明らか。 ・人工呼吸のweaningや離脱の基準なども明記されていない。 ・ROTEM®アルゴリズムで使用した根拠の検査に、ROTEM®の標準的検査ではないものも 含まれている。 ・以上のような、治療介入などの詳細に関して疑問が残る＋single centerでの研究なので、 この結果が一般的に有用かは疑問が残り、更なる多施設研究が必要。
生体肝移植のドナー患者において、周術期に標準凝固検査とTEG両 方を調べ、血栓症の早期発見にはどちらが有用かを検討した前向き 研究。 【対象】2001年7月～2002年3月に生体肝移植ドナーで肝右葉切除を 受ける患者10名（イタリア トリノのsingle center） 【方法】全員に術前、術直後、術後1日目、3日目、5日目、10日目に 標準凝固検査とTEGを測定。この期間内の凝固検査結果と出 血、DVTなどの合併症の関係を検討。 ＊標準凝固検査：Ht、Hb、RBC、WBC、Plt、PT-INR、APTT、Fbg、AT-III、D-D 全ての患者にDVT予防として術後1日目からの低分子ヘパリン 投与、弾性ストッキング、早期離床を行った。
Plt、PT-INR、 APTT、D-D 凝固亢進状態は 指摘されていない TEG R、K、α、MA Rで凝固亢進指摘 R：測定開始から初 期フィブリン形成ま での時間。トロンビ ン産生速度を反映。
【結果】 POD5にTEG CIで凝固亢進状態と判断された患者1名が、POD8にDVTを 指摘された。 POD3に出血によりHb 8以下となったため自己血500mlを輸血した患者 が1名いた。（この患者の凝固検査結果の詳細は不明） ・PT-INR/APTTのような標準凝固検査に比べると、凝固異常状態の発見にはTEGは有効 かもしれない。 ・出血とTEGの変化に関しては結果が詳細不明なので吟味できない。 ・PT-INR/APTTやTEGの他の結果では正常範囲なのに、なぜRでだけ凝固亢進状態という 結果が出たのかの理由に関する吟味が、不十分というかされていない。
成人外傷患者において、TEG®/ROTEM®を用いることで輸血必要量と 死亡率を予測できるかを検討したsystemaYc review。 【対象】 MEDLINE（1946 年～2014年2月）、EMBASE（1947 年～2014年2月）、 Cochrane Controlled Trials Register （設立～2014年2月） で外傷とTEG®/ROTEM®に関して検索した結果の55研究 （12489症例、 38の前向きコホート研究、15の後ろ向きコホート研 究、2つの前後比較研究（ランダム化研究はなし））
【結果】 ・52の研究はsingle centerの研究だった。更に、QUADAS-2を用いて診断 の質を評価した47研究のうち、バイアスが低い研究は3つしかなかった。 ・凝固線溶異常に関して、標準凝固検査では指摘されなかった異常を、 TEG®/ROTEM®で指摘できると考えられる。 ・TEG®/ROTEM®の特定の異常値は、輸血量を減らすことができる、という 報告もあった。しかし、TEG®/ROTEM®は大量輸血の必要性や死亡率の 予測因子として、標準凝固検査と比べて優れていると言えるわけでは ない。 【 Discussion 】 ・限られた一部の研究でだけ、TEG®/ROTEM®は早期に凝固異常を発見 でき、輸血量や死亡率の予測因子となると報告している。 ・ランダム化された研究が今までに報告されていないので、臨床的に有 用であると判断できるエビデンスとしては不十分である。 ・予測因子として標準凝固検査と比べたら優れているわけではないとしても、その結果の 速さが魅力なのでは？
産科患者において、出血量とTEG®の結果は相関するかを検討した 前向き観察研究。 【対象】スウェーデンのsingle center 分娩時大量出血（MOH）群：出血量>2L 45人 コントロール群：出血量<600ml 49人 【方法】分娩時出血がある患者は治療介入として適宜、出血のない 患者は分娩後2-6時間後に測定。 TEG®と標準凝固検査を施行。 ＊標準凝固検査：Plt、PT-INR、APTT、Fbg、AT-III、D-D
【結果】 TEG-MAも標準凝固検査も、コントロール群と大量出血群の間には有意 差がでたが、出血量2～3L群と3L以上群での差はなかった。 TEG-MAとFbg値は相関する。 推定出血量（EBL）と強く相関するのはTEG-MA、Fbg、AT-IIIであった。 TEG-MA：振幅の最大値。 値が大きいほど強固な血塊 ・検査結果が早く出るTEG®は産科出血の出血量予測と治療介入の判断のためには有用 な検査である。 ・凝固異常の原因は、Fbg低下により十分な強さの血餅形成ができなくなるから？
PerioperaYve treatment algorithm for bleeding burn
paYents reduces allogeneic blood product requirements
熱傷患者の手術において、早期に凝固障害の治療により輸血量を減 らせるかを検討した前向きランダム化比較試験 対照群：医師の判断で輸血 アルゴリズム群：ROTEM®の結果で治療 ROTEM®の結果に基づいて、輸血をした方が、輸血量は少なかった。 不要な輸血を減らすことができる。 E. Schaden, et al. Br J Anaesth 2012; 109: 376 – 81. 2015.4.21.勉強会より引用成人敗血症患者において、敗血症による凝固異常をTEG®/ROTEM® で検出できるかの検討をしたsystemaYc review。 【対象】 MEDLINE、EMBASE、Cochrane Controlled Trials Register （1980年1 月1日～2012年12月31日）で敗血症とTEG®/ROTEM®に関して、言 語は英語と限定して検索した結果の18研究 （ 2つのランダム化研究と、16の観察研究）
【結果】 ・多くの研究では、敗血症性の凝固異常をTEG®/ROTEM®の異常値として 指摘することができたが、中には正常値の研究結果もあった。 ・敗血症性の凝固異常に対し、標準凝固検査に比べてTEG®/ROTEM®が 有用である、という結果が出せるような比較した研究がない。 ・DICの診断にTEG®が有効であるかを検討した2つの研究では、TEG®の CFT、MCF、αは異常値として有意にDICの診断に役立つと報告している。 しかし、最近の報告の中でROTEMは敗血症のDICに関して正常値を示 すというものもある。 ・敗血症性の凝固異常とTEG®/ROTEM®には相関があり、診断に有用で あると考えられるが、診断に用いる詳細な値としては、今までの報告が 背景（検査のタイミングなど）も値もバラバラのため、決めることはできな い。 ・死亡率に関して、TEG MAは独立した予測因子であった。
【 Discussion 】 ・1つ1つの研究の対象人数が少ない（ほとんどがn=15～30程度） ・凝固線溶の異常は刻々と変化するものなので、その評価として用いる 検査は、検査を行うタイミングが重要である。しかし、今回対象とした研 究達は、TEG®/ROTEM®で検査を行ったタイミングがバラバラすぎて、評 価ができない。 ・凝固障害がTEG®/ROTEM®で疑われることと、多臓器不全、死亡率は相 関していそうなので、更な研究を要する。 ・sepsisは他の外傷や術後などの研究に比べて、凝固障害を疑ったり治療を要するタイミン グにばらつきが多そうなので、今後検査を行うタイミングをあわせて対象症例を増やした エビデンスの高い研究をするのは、現実的に大変そう…
