職務経歴書
20××年×月×日 氏名○○ ○○
【職務経歴】
○○食品株式会社（正社員）20××年××月～20××年××月
資本金○億○千万円 従業員数○○名 品質管理・保証（食品・化粧品系）
【事業内容】
コンビニエンスストア・スーパー向けのお弁当・サンドウィッチ・惣菜の製造、納品（全国 150 カ所、年商：350 億）
【配属部署】品質管理部（部員 7 名）（東京工場）
＊24 時間稼動の製造工場において交代制で勤務しました。
【職務内容】
《製造工場における既存商品の品質管理・検査》
24時間稼動の製造工場において 1 日 8000 食の納品をおこない、食品衛生を遵守するため、2 時間毎の抜き取り品 質検査を実施。その他、試作品における検査も担当し、在職中食品衛生上のトラブルはありませんでした。
《製造工場ラインにおける生産管理（在庫管理・製造コスト管理）》
過剰在庫を防ぐため、衛生面を考慮しつつ徹底した在庫管理をおこない、ロスを減少しました。製造コスト 1.2％削 減に貢献。
《試作品における品質検査》
毎月 20 品目程度開発される試作品の品質検査・カロリー検査を実施しました。商品企画部と連携し、正確なデータ を商品開発に還元しました。
【仕事のスタンス】
大手ベンダーにおいて、食品衛生上のトラブルが経営に与える影響を十分に認識して業務をおこないました。納期 を遵守しながらの品質検査は、迅速かつ正確な処理が常に求められています。品質管理部員と連携をとりながら責 任をまっとうするよう、努めました。また品質検査手順を改善することで、より短時間で正確なデータを抽出するこ とができるようになりました。
【退職理由】
大学時代に研究した薬理・医学分野の研究を極めたいと考え、退職しました。
◎◎株式会社（正社員）20××年×月～ （現在も就業中） 資本金○億○千万円 従業員数○○名 化粧品・医薬品
【雇用元企業】◎◎株式会社
特定派遣社員として△△製薬において医薬品品質検査・薬理試験・開発業務に携わりました。
【職務経験】
20××年×月～20××年×月
・ 医療系医薬品の品質検査・分析業務
・ ヒトゲノム解析
20××年×月～20××年×月
・医療系医薬品の長期安定性試験
・薬理試験、生化学試験 20××年×月～現在
・循環器系新薬の開発・安定性試験
・細胞毒性試験、薬物代謝試験他
・技術資料作成
・試験法の評価
○○薬科大学と連携した研究開発チームの一員として、循環器系新薬の開発・安定性試験等に携わりました。国内外 治験申請のため、製剤関係の技術資料を滞りなく作成しました。
【研究・開発のスタンス】
医薬分野の研究・開発で間違いは許されませんので、正確かつ慎重な業務遂行に努めました。またチームの一員と して、他の研究職員との情報交換や、報告・連絡を徹底しました。研究・開発業務では深夜まで業務をおこなうこと も頻繁にありましたが、業務に貢献できる喜びが大きく、まったく苦になりませんでした。
【研究における自己啓発】
現状の知識やスキルに決して満足することなく、企業における研究会・学会・セミナー等に積極的に参加しました。 精神面、健康面共に充実していますので、貪欲に新たなテーマを求め、研究・開発に従事してきました。20××年× 月に○○学会において、「△△△」というテーマについて発表実績もあります。
【研修】
・医薬・バイオ研修（20××年×月）
・分析・試験・臨床開発研修（20××年×月）
・○○薬科大学における循環器系薬品研修（20××年×月）
【関連保有資格】
・毒物取扱責任者
・危険物取扱責任者
【使用経験（大学時代含む）】
・HPLC
・LC
・LC/MS
・GC
【転職理由】
プロジェクトの一部ではなく、製品開発全般に携わる仕事がしたいと考えていたところ、貴社の一貫した製品開発 業務体制の求人募集を拝見し、転職を決意しました。
