全文
番号 実施日 麻酔法 年齢 性別 病名 手術術式 術者
1 2 3
・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・
298 299 300
・ ・
年 月 日生ま
医療機関名
注 記載す 症例 気管 挿管 よ 全身麻酔 あ 申請者が麻酔 実施を主 担当した症例 限 申請者氏名
注 麻酔法 い 吸入麻酔 静脈麻酔 硬膜外麻酔等 別を明記す こ また 複数 麻酔法を用いた場合 併用した麻酔法 す を明記す こ
症例数 計 症例
所 在 地
関連したドキュメント
Analysis of the Risk and Work Efficiency in Admixture Processes of Injectable Drugs using the Ampule Method and the Pre-filled Syringe Method Hiroyuki.. of
Hiroyuki Furukawa*2, Hitoshi Tsukamoto3, Masahiro Kuga3, Fumito Tuchiya4, Masaomi Kimura5, Noriko Ohkura5 and Ken-ichi Miyamoto2 Centerfor Clinical Trial
医薬品医療機器等法（以下「法」という。）第 14 条第１項に規定する医薬品
性状 性状 規格に設定すべき試験項目 確認試験 IR、UV 規格に設定すべき試験項目 含量 定量法 規格に設定すべき試験項目 純度
1)Valentin A, Ferdinande P; ESICM Working Group on Quality Improvement. Recommendations on basic requirements for intensive care units: structural and organizational aspects.
⑴ 次のうち十分な管理が困難だと感じるものは ありますか。 （複数回答可） 特になし ８７件、その他 ２件（詳細は後述） 、
公益財団法人日本医療機能評価機構 理事長 河北博文 専務理事 上田 茂 常務理事 橋本廸生 執行理事 亀田俊忠..
備考 １．「処方」欄には、薬名、分量、用法及び用量を記載すること。
