38
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図 4.1 供試土壌からNH4-CmHへのK移行量の経時変化（a: 筑後，b: 吉木，c: オサン，d: 合 志，NH4-CmH 0.25 g，土壌充填量は1.0 g，0.01 mol L-1 CaCl2溶液添加量は2.0 mL）
10 100 1000
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Time (h) Migrated K (cmolc/kg)
(d)
10 100 1000
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Time (h) Migrated K (cmolc/kg)
(b)
10 100 1000
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Time (h) Migrated K (cmolc/kg)
(a)
10 100 1000
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Time (h) Migrated K (cmolc/kg)
(c)
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表 4.2 吉木試料2.5 gに対する0.01 mol L-1のHCl添加量と土壌pHの平均値（n=3）
HCl添加量
(mL)
K溶出量*
(cmolc kg-1)
pH±SD
0 0 4.350±0.010
0.2 0.08 4.430±0.010
0.4 0.16 4.455±0.005
0.6 0.24 4.350±0.020
0.8 0.32 4.515±0.005
1.0 0.40 4.405±0.055
*HCl溶液の各添加量を，土壌から交換溶出されるKの相当量として示した．
4.3.2 粒径別試料を用いた接触試験
各試料の粒径別試料を用いた接触試験の結果を図 4.2 に示す．分画前の土壌試料を用いた接触試 験時間は336時間，分画後の画分を用いた試験は480時間NH4-CmHと接触させた．分画前の土壌試 料から吸着材に移動したK量とシルト，細砂，粗砂からの寄与を比較するため，分画前の土壌試料 のK量から交換性K量を差し引いた値をプロットしたものと，シルト，細砂，粗砂の各測定値から，
それぞれの交換性K量を差し引いたものを足し合わせた積み上げグラフを作成した．プロットは式 4.1から式 4.4で得られた値を示す．式内のKCoarse, Fine, Siltは各画分試料から吸着材に溶出移行したK 測定量にそれぞれの含有割合を掛け合わせたものである．図 4.2でMigrated KWholeとMigrated KCoarse,
Fine, Siltをそれぞれ比較すると，分画前の土壌試料からのK 溶出量に対する各画分からのK溶出量の
割合を把握することができる．
Non-ex KWhole = KWhole – ex KWhole (4.1) Non-exKCoarse = KCoarse – ex KCoarse (4.2) Non-ex KFine = KFine – ex KFine + Non-ex KCoarse (4.3) Non-ex KSilt = KSilt – ex KSilt + Non-ex KFine (4.4)
Non-ex K： 非交換性K量，K:：測定したカリウム量，exK:：交換性K量，
Whole：分画前の供試土壌，Coarse：粗砂，Fine：細砂，Silt：シルト
各土壌試料からのK溶出量は，吸着材と接触開始から24時間後に筑後，吉木試料でそれぞれ0.24
cmolc kg-1, 0.09 cmolc kg-1の非交換性Kが溶出移行した．その後も溶出量は徐々に増加し，336時間後
には0.67 cmolc kg-1, 0.16 cmolc kg-1の非交換性Kが吸着材に溶出移行した．
筑後試料のシルト，細砂からの溶出量は 24時間後では全体の 2%程度であったが，336 時間接触 させると約32%程度まで増加した．240時間から480時間までのシルトからの溶出速度は，240時間 までの溶出移行速度よりも小さくなった．吉木試料のシルト，細砂，粗砂からの溶出量は24時間後
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には全体の12%，336時間接触させると約37％程度まで増加した．筑後試料とは異なり，240時間以 降の溶出移行速度に大きな変化はみられなかった．
接触開始から336時間後までに粘土画分から吸着材に溶出移行したK量は，どちらの土壌試料も
全体の約65％程度のKは粘土画分由来のものであった．
図 4.2 各画分からのK溶出量（a: 筑後，b: 吉木）
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