1, 3 mg)錠 : 医薬品インタビューフォーム
グリメピリド錠0.5mg／錠1mg／錠3mg／OD錠0.5mg／OD錠1mg／OD錠3mg「EE」
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完して対処し てきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」（以下、IF と略す）の位置付け並びに ...
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2018 年 1 月改訂 ( 第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 高尿酸血症治療剤 日本薬局方アロプリノール錠アロプリノール錠 050mg 日医工 アロプリノール錠 100mg 日医工 Al
... 過敏症状があらわれることがある。また， 1 型糖尿病（劇症 1 型糖尿病を含む）を発症 し，ケトアシドーシスに至った例も報告されている。観察を十分に行い，異常が認めら れた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。なお，ヒトヘルペスウイルス 6 （ HHV−6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く，投与中止後も発疹，発熱，肝 機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化したり，脳炎等の中枢神経症状があらわれたり ...
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2017 年 1 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 筋緊張緩和剤 チザニジン錠 1mg 日医工 チザニジン顆粒 0.2% 日医工 Tizanidine 剤 形 錠 1mg: 素錠
... 装置：日本薬局方 溶出試験法 パドル法 回転数及び試験液： 50rpm（pH1.2，pH4.0，pH6.8，水） ［判定］ ・ pH1.2（50rpm）では，標準製剤及び本品はともに15分以内に平均85%以上溶出した。 ・ pH4.0（50rpm）では，標準製剤及び本品はともに15分以内に平均85%以上溶出した。 ・ pH6.8（50rpm）では，標準製剤及び本品はともに15分以内に平均85%以上溶出した。 ...
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2013 年 11 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 パンテチン製剤 パンテチン錠 100mg YD PANTETHINE TABLETS 100mg 剤 形フィルムコーティング錠
... ① 「ＩＦ記載要領 2008」は、平成 21 年４月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ② 上記以外の医薬品については、「ＩＦ記載要領 2008」による作成・提供は強制されるもので はない。 ③ 使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並びに 適応症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦが改訂される。 ...
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2016 年 7 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 消化管運動改善剤ドンペリドン錠 05mg 日医工 ドンペリドン錠 10mg 日医工 ドンペリドンドライシロップ小児用 1%
... 2013年2月15日に製品名を「ペリゼリン錠5mg」から「ドンペリドン 錠 5mg｢日医工｣」に，「ペリゼリン錠10mg」から「ドンペリドン錠10mg｢日医工｣」に及び 「ペリゼリンドライシロップ 1％」から「ドンペリドンドライシロップ小児用1％｢日医工｣」 変更の承認を得て， ...
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ドネペジル塩酸塩OD錠3,5,10mg「ケミファ」_インタビューフォーム
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 ...
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医薬品インタビューフォーム
... Ⅰ．概要に関する項目 Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 フェキソフェナジン塩酸塩錠は、アレルギー性疾患治療剤であり、2000 年に上市されている。 フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg「BMD」及びフェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg「BMD」 は、興和株式会社が後発医薬品として開発を企画し、薬食発第 0331015 号（平成 17 年 ...
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医薬品インタビューフォーム
... 般、IF 記載要領の一部改訂を行い IF 記載要領 2013 として公表する運びとなった。 2．IFとは IF は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の 品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬が記載要 ...
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テノーミン錠25_インタビューフォーム
... IF 利用の手引きの概要 ─ 日本病院薬剤師会 ─ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、 MR と略す）等にインタビュ ーし、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビュ ーフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会 ...
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ジャヌビア錠12.5mg/25mg/50mg/100mg 医薬品インタビューフォーム
... 本剤と糖尿病用薬を併用する時には、低血糖の発現に注意すること。 国内で実施されたインスリン製剤、グリメピリド（スルホニルウレア剤） 、ピオグリタゾン （チアゾリジン系薬剤） 、メトホルミン（ビグアナイド系薬剤） 、ボグリボース（α -グルコシ ダーゼ阻害剤）又はナテグリニド・ミチグリニド（速効型インスリン分泌促進薬）との併用 試験において、 52 週までの低血糖症の副作用発現率はそれぞれ ...
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プレドニゾロン錠「タケダ」5mg・散「タケダ」1％ インタビューフォーム
... — 1 ． 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビュー し、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビュー フォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が ...
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ゲンタシン軟膏0.1％ ゲンタシンクリーム0.1％ 医薬品インタビューフォーム
... 年に、放線菌の 1 種である Micromonospora purpurea 及び Micromonospora echinospora が構造的に類似する十数種類のアミノグリコシド系抗生物質を生産するこ とを見いだし、Gentamicin と命名した。それらの成分のうち Gentamicin C 群と命名した 1 群の物質が、グ ...
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レベトールカプセル200mg 医薬品インタビューフォーム
... Ⅱ．名称に関する項目 ········································································· 2 1.販売名 ·················································································· 2 2.一般名 ...
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訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商訂 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 存錠 25mg JG 錠に表示医薬品インタビューフォーム 22700AMX 22 承認番号処方箋医薬品 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 20
... 出典 記載内容 米国の添付文書 （2017 年 12 月） ※1 A subset of patients who completed the randomized controlled trials in patients with MDD (ZOLOFT n=99, placebo n=122) were continued into a 24-week, flexible- dose, open-label, ...
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ベイスン錠0.2・0.3／ベイスンOD錠0.2・0.3 インタビューフォーム
... 例を対象に、本剤 1 回 0.2mg1 日 3 回毎食直前に 8 週間経口投与し、その後症状 により 1 回用量を ...週以降に発現した副作用は、悪心 1 例のみであった。以上の 結果から、食事療法のみのインスリン非依存型糖尿病患者に対して長期投与により安 全性にも特に問題はなく、高い有用性が期待できると考えられた 5） ...
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タルグレチンカプセル75mg インタビューフォーム第1版
... ＜反復投与試験 1） （B-1101試験）＞ 日本人 CTCL 患者に、本剤 150mg/m 2 （3 例）及び 300mg/m 2 （6 例）を 4 週間食後反復経口投 与し、DLT について検討した。DLT は 150mg/m 2 投与の 3 例では認められず、300mg/m 2 投与で は 6 例中 3 ...
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フェキソフェナジン塩酸塩錠「ダイト」 インタビューフォーム
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を 補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビュ ーフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォ ーム」 （以下、 IF と略す）の位置付け並びに IF ...
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トビエース錠 インタビューフォーム
... 27 mg/kg の母動物 1 例が妊娠 8 日に死亡した。なお、9 mg/kg のフェソテロジン経口投与で母 動物 1 例で流産がみられたが単発性の偶発例と考えられた。いずれの用量においても一般状態 及び体重への影響はみられなかった。27 mg/kg で吸収胚数が約 3 倍に増加し、その結果、着床 ...
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ネキシウムカプセル10mg_インタビューフォーム
... では便秘、十二指腸炎、上腹部痛（各 1.4％［3/213 例］）、下痢、びらん性胃炎、胃炎、びら ん性十二指腸炎（各 ...ん性胃炎が 1 例に認められた。投与中止に至った副作用として、エソメプラゾール 20mg 群 でびらん性胃炎が 2 例に、下痢、頭痛、蕁麻疹、発疹、血小板減少症が各 1 例に認められ、 プラセボ群では上腹部痛が 2 ...
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= 限定医薬品, 院内 = 院内限定医薬品, = 使用医薬品 ( 臨時採用医薬品 ) 採用区分備考薬品名 アダプチノール錠 5mg アダラートCR 錠 10mg アダラートCR 錠 20mg アダラートCR 錠 40mg アダラートL 錠 10mg アダラートL 錠 20mg アダラートカプセル5m
... 院外 患者限定 ジェノトロピンゴークイック注用12mg 院外 患者限定 シーエルセントリ錠150mg 後発 ジオクチルソジウムスルホサクシネート耳科用液5％「CEO」 (10mL) 患者限定 ジオトリフ錠20mg 患者限定 ジオトリフ錠30mg 患者限定 ジオトリフ錠40mg ...
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