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SeV ベクターによる遺伝子導入

発現ベクターによるRNAi

発現ベクターによるRNAi

... 挿入する。pBAsi ベクターのクローニングサイトは、ネオマイシン耐性およびピューロ マイシン耐性の場合、上流側は BamH I、下流側は Xba I、Sse8387 I、Hind III のいずれ かを使用できる。薬剤耐性遺伝子を含まない pBAsi ベクターの場合、上記のサイトに加 えて、下流に Sal I、Acc I、Hinc II、Pst I、Sph I も使用できる。 ...

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01-06(別紙3-1)B大阪大学医学部附属病院 実施届出書 HGF遺伝子による血管新生遺伝子治療

01-06(別紙3-1)B大阪大学医学部附属病院 実施届出書 HGF遺伝子による血管新生遺伝子治療

... 様式第5号 5 年後には 30%が対側大切断、50%が死亡するという報告もある。 ビュルガー病に対しては、間接喫煙を含めた禁煙指導、また患肢の保温、保護に努めて靴ずれな どの外傷の回避、歩行訓練や運動療法が基本的な治療として行われている。積極的治療は局所治 療、薬物療法、交感神経節ブロック・切除術及び血行再建術の 4 つに大きく分けられ、指趾に潰 瘍形成や壊死を認める場合には、厳重な創の保護を主体とする局所療法が行われている。薬物療 ...

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ド pbluescriptsk+ は puc 系のクローニングベクター で合成された場合 大腸菌が緑色蛍光を発することを である これらの大腸菌及びベクターの組み合わせ 確認する という手順で実験を行う そして その過 は B1レベルの認定宿主ベクター系に相当する さ 程で種々の遺伝子操作 実験に含

ド pbluescriptsk+ は puc 系のクローニングベクター で合成された場合 大腸菌が緑色蛍光を発することを である これらの大腸菌及びベクターの組み合わせ 確認する という手順で実験を行う そして その過 は B1レベルの認定宿主ベクター系に相当する さ 程で種々の遺伝子操作 実験に含

...  分子生物学の発展は目覚ましく,基礎的な分子生物学実験を学生実験にも取り入れる時代になっている.遺伝子 組換え実験は,関連法規に従い行う必要がある.また,学生実験では,限られた期間で学生が興味を持ち,かつ, 容易に実験ができるようにしなければならない.プラスミド pGreen は,強い緑色蛍光を発する緑色蛍光タンパク 質( Green fluorescence protein: GFP)をコードする GFP ...

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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

... (論文内容の要旨) 天然ガスやバイオマスから合成可能なメタノールは、石油・石炭に替わる炭素資源 として期待されている。メタノールを原料とした微生物生産には、メタノールの効率 的な代謝や遺伝子発現制御系の理解が重要である。メタノールを単一の炭素・エネル ギー源として生育できるメチロトローフ酵母は、メタノールによって誘導される強力 な遺伝子プロモーターを持つことから、異種タンパク質の高生産宿主として、実験室 ...

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遺伝子導入 Nucleofector 152 Nucleofector 15 D-Nucleofector 155 Nucleofection 156 Nucleofector D-Nucleofector Nucleofector 2b Nucleofector 16

遺伝子導入 Nucleofector 152 Nucleofector 15 D-Nucleofector 155 Nucleofection 156 Nucleofector D-Nucleofector Nucleofector 2b Nucleofector 16

... 時間後、導入効率をフローサイトメトリーで測定。Nucleofection™ による遺伝子導入は、従来のエレクトロポレーションに比べ高効率 を示した。導入18時間後に測定した生存率もNucleofection™の方が 優れた結果を示した。(データー提供:John Coligan, Laboratory of ...

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新規遺伝子ARIAによる血管新生調節機構の解明

新規遺伝子ARIAによる血管新生調節機構の解明

... 遺伝子 Fam13a を発見しました。Fam13a は太っていない健常マウスの脂肪組織で多く発 現する一方、肥満マウスの脂肪組織ではその発現レベルが正常の10%未満まで減少し、 この発現減少には小胞体ストレスや酸化ストレスが影響していることがわかりました。 血糖を下げるホルモンであるインスリンがその作用を発揮するためには細胞表面に あるインスリン受容体に結合し、そのシグナルを細胞内へ正常に伝達する必要がありま ...

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GILSP 告示改正の概要 ( 別紙 ) 1. 経済産業大臣が定めるGILSP 遺伝子組換え微生物の拡充現行のGILSP 遺伝子組換え微生物リスト別表第一に以下の宿主 ベクターを追加する 宿主 (* は掲載済み宿主 ) ブレビバチルス コシネンシス HPD31-SP3 * Brevibacillus

GILSP 告示改正の概要 ( 別紙 ) 1. 経済産業大臣が定めるGILSP 遺伝子組換え微生物の拡充現行のGILSP 遺伝子組換え微生物リスト別表第一に以下の宿主 ベクターを追加する 宿主 (* は掲載済み宿主 ) ブレビバチルス コシネンシス HPD31-SP3 * Brevibacillus

... 前回の改正後に大臣確認された申請案件の中から、特に安全性の高いと認められ た、宿主、ベクター及び挿入DNAを、GILSPリストに追加する。 なお、今回の改正では宿主、ベクターについては16組、挿入DNAについては38 種類を追加する。 ...

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研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の第二種使用等に当たって執るべき拡散防止措置等を定める省令の規定に基づき認定宿主ベクター系等を定める件 平成 16 年文部科学省告示第 7 号最終改正 : 平成 22 年 1 月 15 日 ( 認定宿主ベクター系 ) 第一条研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の第二種

研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の第二種使用等に当たって執るべき拡散防止措置等を定める省令の規定に基づき認定宿主ベクター系等を定める件 平成 16 年文部科学省告示第 7 号最終改正 : 平成 22 年 1 月 15 日 ( 認定宿主ベクター系 ) 第一条研究開発等に係る遺伝子組換え生物等の第二種

... を宿主とし、 SCP 2、 SLP 1.2、 pIJ 101、アクチノファージφ 31 C の核酸又はこれらの誘導体をベクターとするもの (8) Neurospora crassa Neurospora crassa のイノシトール要求性株、分生子離脱変異株 又は易水溶性変異株を宿主とし、これらの宿主のプラスミドを ベクターとするもの ...

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安全かつ高効率に遺伝子を細胞へ導入できるナノシート開発に成功

安全かつ高効率に遺伝子を細胞へ導入できるナノシート開発に成功

... 2.遺伝子を細胞に導入する方法には、液体中で行う方法と、固体の表面に DNA を固定しそこに細胞を 接着させることで DNA を取り込ませる方法があります。今回の成果は、固体を用いる『固相トランス フェクション法 1) 』の1つで、液相トランスフェクションと比較して、尐ない DNA 量でも高い効率で 細胞に遺伝子導入できる技術として注目されています。また固体表面に多種類の DNA ...

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p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル

p53遺伝子変異を引き起こすAIDによる肝臓発癌の新規マウスモデル

... (p53 遺伝子変異を引き起こす AID による肝臓発癌の新規マウスモデ ル ) (論文内容の要旨) 遺 伝 子 編 集 酵 素 で あ る Activation-induced cytidine deaminase(AID) は 、 活 性 化 B 細 胞 に の み 発 現 し 、免疫グロブリン遺伝子の体細胞突然変異や クラススイッチ組 換 えを誘 導 する役 割 を果 たしている。この ...

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背景 これまで遺伝子治療には DNA が用いられてきましたが DNA は生体内 DNA への取り込みによる発がんの危険性や 導入に用いるウイルスベクターによる感染の危険性があり 実用化には至っていません そこで DNA に代わって登場してきたのが mrna( 注 1) です mrna は 遺伝子 D

背景 これまで遺伝子治療には DNA が用いられてきましたが DNA は生体内 DNA への取り込みによる発がんの危険性や 導入に用いるウイルスベクターによる感染の危険性があり 実用化には至っていません そこで DNA に代わって登場してきたのが mrna( 注 1) です mrna は 遺伝子 D

... 2 / 6 【背景】 これまで遺伝子治療には DNA が用いられてきましたが、DNA は生体内 DNA への取り込みによる発 がんの危険性や、導入に用いるウイルスベクターによる感染の危険性があり、実用化には至っていま せん。そこで、DNA に代わって登場してきたのが mRNA(注1)です。mRNA は、遺伝子 DNA か ...

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( 写真 )MS1 と転写抑制ドメインとの融合遺伝子導入で野生型を雄性不稔に改変

( 写真 )MS1 と転写抑制ドメインとの融合遺伝子導入で野生型を雄性不稔に改変

... 3. 今後の期待 本研究により、マスター遺伝子 MS1 を CRES-T 法で改変、野生型に導入して、 雄性不稔シロイヌナズナを作出することができました。今後は、この原理を有用作 物へ応用し、花粉形成能力のみ欠損した作物を作出することが期待できます。研究 チームは、この改変したシロイヌナズナ遺伝子を花卉(かき)園芸植物であるペチ ...

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遺伝子解析による移植されたゲンジボタルの移植元判別法

遺伝子解析による移植されたゲンジボタルの移植元判別法

... が見出されている。さらに,東日本グル ープは2つのサブグループ,西日本グル ープは3つのサブグループ,南九州グル ープは2つのサブグループに分かれ,サ ブグループを含めると8つの遺伝的グル ープに分かれることが見出されている (図1)。昨年度,本研究大会でこれら の8つの遺伝的グループは,地理的に独 立した場所に分布することを明らかにし ている。また, Suzuki et al. (2002) はミトコンドリア内のチトクロームオキ ...

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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

... red/gam 遺伝子をレポーターに用いた Spi - assay であり,欠失変 異を検出する.Spi とは sensitive to P2 interference の略であり, λ ファージが P2 ファー ジ溶原菌に対して溶菌プラークを作れない(Spi + )のに対して,red と gam 両遺伝子が 不活化した変異ファージは P2 ファージ溶原菌にも溶菌プラークを作る(Spi - )という性 ...

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ジベレリン情報伝達制御遺伝子SlDELLAによるトマト果実発達の作用機構解明

ジベレリン情報伝達制御遺伝子SlDELLAによるトマト果実発達の作用機構解明

... 遺伝子に属する.この SlDELLA タンパク質が生体内に存在する際は,茎の伸長や果実の着果などの生理反 応が抑制されるが,葉緑体の発達は促進する.一方,植物細胞が GA を受容すると,SlDELLA タンパク質は 26S プロテアソームの経路を介して分解される.すると,茎の伸長や果実の着果は誘導されるが,葉緑体発 達は抑制される.このように DELLA 遺伝子は GA ...

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遺伝子導入技術 386 トランスフェクション試薬 387 エレクトロポレーション 390 エレクトロポレーション試薬 390 エレクトロポレーションシステム 391 パーティクルデリバリーシステム 398 遺伝子導入技術

遺伝子導入技術 386 トランスフェクション試薬 387 エレクトロポレーション 390 エレクトロポレーション試薬 390 エレクトロポレーションシステム 391 パーティクルデリバリーシステム 398 遺伝子導入技術

... Gene Pulser Xcell™ エレクトロポレーションシステム エレクトロポレーションは、効率の良い遺伝子導入法として広 く使用されている手法です。目的の細胞に電気パルスを与える ことで細胞膜の構造を一時的に変化させ、その透過性を増す ことにより、周囲に溶解している核酸、タンパク質、糖など の物質を取り込ませます。エレクトロポレーションにおいて、 一般に用いられている電気パルスの波形はエクスポネンシャ ...

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研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

... 点について,不妊克服のためのミトコンドリア DNA に着眼した生殖細胞系遺伝的改変の二事例 4) ,重 篤な遺伝子疾患の子への遺伝を予防するための着床前診断 5) ,及びミトコンドリア病の母系遺伝を予 防のための卵子あるいは受精卵間での核移植(ミトコンドリア置換)を考慮すると,①単に不妊克服 ではなく,重篤な遺伝子疾患を対象として,②その遺伝の確率が高く,③遺伝的改変に伴うリスクよ ...

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13_遺伝子導入技術_P indd

13_遺伝子導入技術_P indd

... エレクトロポレーション エレクトロポレーション試薬 www.bio-rad.com/electroporation エレクトロポレーション エレクトロポレーションは、短パルスの電流を利用して、DNA やRNAなどの高分子を細胞内に導入する技術です。細胞を電気 パルスにさらすと細胞膜に一時的に孔が形成され、核酸はこの 孔を通過して細胞内に入り込むと考えられています。この手法 ...

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遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... Ø 表皮水疱症 患者由来 iPS細胞の原因遺伝子(7型コラーゲン遺伝子)の変異をCRISPR- CasによりKOすることで、異常なコラーゲンの発現を抑えることに成功(日経バイオテクオン ライン , 2015) 表皮水疱症(指定難病):7型コラーゲン遺伝子の変異により異常なコラーゲンが発現して、粘膜に水疱(水ぶ ...

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フィジカル遺伝子分析サービス アクティブ遺伝子分析サービス 【導入のご提案】

フィジカル遺伝子分析サービス アクティブ遺伝子分析サービス 【導入のご提案】

... 鑑定を受ける選手の選定は大会や予選を通して行われる。現時点でこのような形でスポーツ選手のDNA鑑定をする 予定であるのは中国だけだが、同じような研究は世界的にいくつか見られる。例えば、オーストラリアスポーツ研究所 (AIS)の科学者は400人以上(うち50人はオリンピック出場経験有り)のエリート選手を遺伝子型ごとに分類することに ...

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