IEC規格がある場合＞
JSA ライブラリサーバのご案内 1. JSA ライブラリサーバとは日本規格協会 ( 以下 JSA とする ) では JIS 規格 ( 日 ) JIS 規格 ( 英 ) ISO 規格 IEC 規格 BS 規格 ASTM 規格をインターネット経由でのデータベースにアクセスして検索 閲覧できる JSA
... Q3 現在、 JIS 追録予約会員に加入して JIS 規格を購入しています。予約会員を退会 し、JSA ライブラリサーバに切り替えた場合、既に追録予約金として入金して いる金額はどのようになりますか？ A. 追録予約会員(冊子)を退会し、JSA ライブラリサーバをお申込み頂ける場合は、 「ご返金」または「JSA ライブラリサーバのご請求金額への充当」のいずれか をご選択いただけます。 ...
15
はじめに本規則は 一般財団法人日本品質保証機構 ( 以下 JQA という ) が運営する JQA マネジメントシステム審査登録制度 ( 以下 審査登録制度 という ) の詳細を規定するものである なお 規格によっては本規則とは別に特例を定める場合がある 適用範囲本規則は 審査登録制度により登録を希望
... 5-2 不適合事項への対応 5-2.1 重大な不適合事項（改善指摘事項カテゴリーA）が検出された場合、受審組織は審査終了後 14 日 以内に、根本原因の調査の客観的な証拠、顕在化したリスク、および是正処置計画を提出し、是正 処置を実施してその客観的な証拠を JQA に提出し、是正処置の実施後 14 日以内に JQA による不 適合事項のクローズの確認を受けなければならない。JQA ...
32
はじめに本規則は 一般財団法人日本品質保証機構 ( 以下 JQA という ) が運営する JQA マネジメントシステム審査登録制度 ( 以下 審査登録制度 という ) の詳細を規定するものである なお 規格によっては本規則とは別に特例を定める場合がある 適用範囲 本規則は 審査登録制度により登録を希
... JQA が保有する。受審・登録組織は、審査報告書を複写することができ、また、 これを受審・登録組織の顧客等へ開示することができる。なお、顧客等へ開示する場合、審査報告書の 全ての頁をもれなく開示しなければならない。 ...の審査員は、JQA が審査員として認定し登録した者であり、JQA の所属員のほか、JQA が審査に ...
28
2 規格 試験方法 規格 試験方法 承認申請書の規格及び試験方法欄は 以前より何の規格及び試験方法か分るように 錠の規格及び試験方法 とタイトルを付していたが この試験名は 標題 とすることで構わないか 更に 局方品のように 日本薬局方による と簡略記載した場合の試験名は 日局 とすることで構わない
... 旧申請ソフトの打出し書面は、11ポイントが標準印字の設定でしたが、新申請ソフ トでは、印字の大きさが８ポイントに固定されているため非常に読みづらく、また、 複写を重ねた場合には、下付き文字、上付き文字や効能・効果に見られるような難し い漢字の判別が困難で、承認書としての役割に不都合を生じますので、提出用書面 ...
6
1. 序文 1.1 JFS-E-C 規格及び JFS-L-C 規格について JFS-E-C 規格及び JFS-L-C 規格は 一般財団法人食品安全マネジメント協会が作成した規格であり 組織 ( 1) が 安全な食品を製造するためのマネジメントシステムを構築 運営 改善する目的のために使用することがで
... 注記 2：製品の主要な要素は、一般にそれが有形であることである。 注記 3：ハードウェアは、有形で、その量は数えることができる特性をもつ （例 タイヤ）。素材製品は、有形で、その量は連続的な特性をもつ（例 燃 料、清涼飲料水）。ハードウェア及び素材製品は、品物と呼ぶ場合が多 い。ソフトウェアは、提供媒体にかかわらず、情報から構成される（例 コン ...
15
ンに推薦を求めることができない事情がある場合は水域マネージャーの推薦を求めることができます
... 大会期間中選手の憩いの場であるレーザーカフェの運営にはレ ーザー協会前理事である北川様の指揮の下、地元ボランティアと 応援で駆けつけるレーザー関係のボランティアのご協力を頂く事 で推進されます。大会期間中には選手はレース海面まで行くのに 定期連絡船航路を横切らねばなりませんがその通過方法や安全確 保について関係者様へのご了解の取り付け等、大会開催まで多く ...
31
表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... アンケート用紙の候補医薬品一覧表で後発医薬品の移行が困難な医薬品があれば、変更不可のチェックを して、移行できない理由を薬事審議委員会へ出席して説明するか、または書面で説明するようお願いした。 アンケートの記載内容について、平成 22 年時点では候補医薬品一覧表に先発医薬品名称のみ表記してい ...
7
2 序文この規格は,2015 年に第 5 版として発行された ISO 9001 を基に, 技術的内容及び構成を変更することなく作成した日本工業規格である なお, この規格で点線の下線を施してある参考事項は, 対応国際規格にはない事項である 0.1 一般品質マネジメントシステムの採用は, パフォーマン
... 組織は，この規格の要求事項に適合するために，リスク及び機会への取組みを計画し，実施する必要がある。 リスク及び機会の双方への取組みによって，品質マネジメントシステムの有効性の向上，改善された結果の達成， 及び好ましくない影響の防止のための基礎が確立する。 機会は，意図した結果を達成するための好ましい状況，例えば，組織が顧客を引き付け，新たな製品及びサービス ...
41
解説 この文書は,DICOM Committee が作成し,NEMA が発行した下記の規格を翻訳したものである PS Digital Imaging and Communications in Medicine (DICOM) Part 5: Data Structures and
... 注： 1. 報告書作成優先度 (0040,1009) は，定義語を持つデータ要素の例である。これは標準値の集合の一つ であろう値を持つことが定義されている； HIGH, ROUTINE, MEDIUM, または LOW （PS 3.3 を参照）。この データ要素は定義語を持つので，他の報告書作成優先度が実装者によって定義されることがある。 2. ...
104
A 既製のプロジェクトがある場合
... 前回の Project 構成（左画面）と使用オブジェクトやフォルダ（右画面）が表示されま す。現在開いている全てのプロジェクト画面を閉じます。 3.1.1 新規のプロジェクトを作る場合 1） File－New を選択するか New Project アイコンをクリックします。 New Project 窓が既存のプロジェクトのリストと共に現れます。 ...
17
1.5. 根拠となる規格 ウェブアクセシビリティに関する国内の標準規格である JIS X :2016 高齢者 障害者等配慮設計指針 - 情報通信における機器, ソフトウェア及びサービス - 第 3 部 : ウェブコンテンツ ( 以下 JIS X ) が平成 28 年 3 月に
... Flash コンテンツを提供する場合は、以下のとおりとする。 ・Flash コンテンツの中で、イベントの日時や相談窓口の電話番号などの重要な情報を 伝える場合には、同等の内容をテキストでも提供する。 ・Flash コンテンツには適切なムービータイトルをつけ、コンテンツ自体のアクセシビリ ティをできる限り確保する。 ...
16
変更 No 変更事項提出書類 5 管理者の氏名及び住所 < 管理者が代わった場合 > ( 別紙 )(2 単位目以降がある場合のみ ) 従業者の勤務の体制及び勤務形態一覧表 < 現管理者の 婚姻等による氏名変更 又は 住所変更 のみの場合 > ( 別紙 )(2 単位目以降がある場合のみ ) 7 12
... ※1 管理者以外の従業者の変更については、変更届の提出は不要です。 運営規程で定めている従業者の『数』に変更があった場合のみ、変更届を 提出してください。 ※2 加算届（介護給付費算定に係る体制等に関する届出書（加算様式1-1））の 提出により変更となる料金については、変更届の提出は不要です。変更後の 料金表のみ加算届に添付し、提出してください。 ...
10
M R A 対 応 製 品 ISO/IEC ISO/IEC 17025は 試験所及び校正機関が特定の試験又は 校正を実施する能力があるものとして認定を 受けようとする場合の一般要求事項を規定した国際規格 国際相互承認 MRA Mutual Recognition Arrangement
... これに代わり生産者自らがISOガイド34及びISO/IEC 17025に基づく容量分析用標準物質の生産者認定を 取得し信頼性を確保することが推進され、2009年11月、関東化学は民間第一号としてIA Japanが運営する ASNITE認定プログラムの｢標準物質生産者の認定｣を取得いたしました。認定品目の認証書には、不確かさ ...
12
れることがないよう 契約形態も一体的であることが望ましいためである 5 登録事業者 ( 貸主 ) については 1) 貸主と状況把握 生活相談サービス提供事業者が同一である場合 2) 貸主が状況把握 生活相談サービス提供事業者に委託する場合 3) 建物所有者が貸主との間で賃貸借契約を結ぶ場合 4) 貸
... ② サービス付き高齢者向け住宅については、共用部分に談話室、食堂等が存在しているこ とが多いことから、（１）賃貸借の目的物について、共用部分の状況（設備の有無、面積 等）についても記載する欄を設けている。 ③ （１）賃貸借の目的物中、「緊急通報設備」とは入居者の心身の状況に関し必要に応じ て通報するもの（例：ボタン式）をいい、登録の基準において、少なくとも一定の資格者 ...
28
まえがき この規格は, 日本ポリエチレンパイプシステム協会が制定発行する規格であり, 技術委員会にて原案作成され, 企画委員会の審議を経て, 理事会にて承認されたものである この規格は,2014 年 1 月 16 日の制定日をもって発行される (1)
... JIS 規格に追加制定されたことにより，1998 年 12 月には，国際規格への整 合化をはかるとともに耐候性と耐塩素水性を兼ね備えた二層管の規格として改正され，同時に従来の単層 管が削除された。以後，水道用ポリエチン二層管は，品質的な面で安定した管種として選択され，現在ま ...
23
の経営改善に向けた取組が必要である 当該指標が 100% 以上の場合であっても 現金等の流動資産が減少傾向にある場合や一時借入 金等の流動負債が増加傾向にある場合には 将来の見込みも踏まえた分析が必要である 4 累積欠損金比率 (%) 当年度未処理欠損金 営業収益 事業の規模に対する累積欠損金 (
... 100％以上となっていることが必要で ある。数値が 100％未満の場合、単年度の営業収支が赤字であることを示しているため、経営改 善に向けた取組が必要である。 当該指標が ...
9
27 消安第 2960 号 平成 27 年 8 月 28 日 農林物資規格調査会 殿 農林水産大臣林芳正 日本農林規格の改正について ( 諮問 ) 下記 1 から 33 までに掲げる日本農林規格の改正を行う必要があるので 農林物資の規 格化等に関する法律 ( 昭和 25 年法律第 175 号 ) 第
... （略） （略） ほ場における肥培 当該ほ場において生産された農産物の残さに由来する堆肥の施用又は当該 管理 ほ場若しくはその周辺に生息し、若しくは生育する生物の機能を活用した 方法のみによって土壌の性質に由来する農地の生産力の維持増進を図るこ と。ただし、当該ほ場又はその周辺に生息し、又は生育する生物の機能を 活用した方法のみによっては土壌の性質に由来する農地の生産力の維持増 ...
24
第 5 条 ( 配置転換 出向 ) 1 甲は 業務上の必要がある場合 乙に対し 配置転換を命じることがある 2 甲は 業務上の必要がある場合 乙に対し 他社に出向を命じることがある 乙は 正当な理由がない限り これを拒否することができない 3 前項の場合 その出向の期間は3 年以内とする 第 6 条
... ３ 試用期間が満了した場合、乙は甲の社員として本採用されたものとする。この場合試 用期間は勤続年数に含まれるものとする。 第４条（時間外労働） １ 甲は、業務上の必要があるときは、本契約の規定及び別紙労働条件通知書に定める就 業時間等について、法令の範囲内で各時刻を変更し、乙に対し残業を命じることがあ る。 ...
6
業 準 標準化とは? 新市場創造型標準化制度とは 中堅 中小企業が開発した優れた製品や この性能 品質を客観的に示すことができる評価方法を 国内規格 (JIS 規格 ) や国際規格 (ISO 規格や IEC 規格等 ) として新たに定める制度です 一般的に 標準化 とは 自由に放置すれば 多様化 複
... 経産省は、戦略的な標準化を加速させるた めの課題として、地域企業の持つ技術等に関 する標準化案件の発掘や、その標準化への支 援体制が不十分であること、国際標準化を担 う中核人材の世代を超えた確保等をあげてい ます。今後は、自治体等の企業支援担当者の 標準化案件の発掘に対応した標準化研修の実 施や、中堅・中小企業等の技術の標準化活動 に対する支援体制の強化、高機能・高品質を ...
7
何故 2 つの規格としたのですか (IATF 16949:2016 及び ISO 9001:2015)? 2 つの規格となると 1 つの規格の場合より, 読んで理解するのが非常に難しくなります 1 まえがき 自動車産業 QMS 規格 IATF と ISO との間で,IATF を統合文書と
... IATF 16949, 条項 8.6.5 は，組織が購入する外部から供給されるプロセス，製品又はサービス に対するすべての国際的な法規制要求事項を，知っていること又はそのリストを維持するこ とを，組織に要求するものではありません。 供給者のプロセスが頑健で，製造国及び顧客が特定した向け先国の最新の適用される法規制 及びその他の要求事項の遵守を保証していることを監査した結果，又は定期的に検証した結 ...
13