食品安全委員会専門委員名簿
目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、 200 ppm（21 mg/kg 体重/日に相当 9 ）以 上投与群の親動物に体重増加抑制及び摂餌量減少が、 500 ppm（24 mg/kg 体重/日に相 当 9 ）投与群の児動物に体重の低値がみられたことから、一般毒性に対する NOAEL を 30 ppm（2 mg/kg 体重/日に相当 9 ） 、児動物に対する NOAEL[r] ...
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目次 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会かび毒 自然毒等専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 Ⅰ. 背景 経緯 現行規制等... 7 (1) 国内規制... 7 (2) 諸外国等の規制又はガイドラ
... 2008 年度に食品・添加物等規格基準に関する試験検査として、輸入乳製品に おける AFM1 実態調査が実施された。サンプリングについては、2006 年度監視 データを基にそれぞれの乳製品の対日輸出国とその量より各検体数が決められ た。ニュージーランド、オーストラリア、オランダ、ドイツ、デンマーク及び米 国からの輸入チーズ計 60 検体、ニュージーランド、米国、オランダ、オースト ラリア及びデンマークからの輸入バター計 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... ＜審議の経緯＞ 2003 年 7 月 1 日 厚生労働大臣より清涼飲料水中の硝酸性窒素及び亜硝酸性 窒素、亜硝酸性窒素の規格基準改正に係る食品健康影響評 価について要請、関係書類の接受 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... Ⅲ．食品健康影響評価 １．国際機関等における評価 （１） JECFA における評価 JECFA では、イヌを用いた 6 か月間亜急性毒性試験における体重増加抑制から得ら れた NOAEL 50 mg/kg 体重/日に、安全係数 100 を適用し、毒性学的 ADI 0.5 mg/kg 体重/日が設定された。また、微生物学的 ADI については、ヒト臨床分離菌の MIC 試 験（Ⅱ .9.(2)）から得られた ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... 及び白血球分画に変化はみられなかったが、 225 及び 275 mg/kg 体重/日投与群の 骨髄検査で、赤血球形成抑制がみられた。 275 mg/kg 体重/日投与群では、有糸分 裂活性が抑制され、顆粒球形成が抑制された。骨髄の空胞化を呈した個体はなか った。 （参照 4） イヌにクロラムフェニコールを 14 日間経口投与（300 mg/kg 体重/日）した毒 性試[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 投与試験が実施され、腫瘍発生率に投与による影響はみられなかったとされている。 （参 照 6、7、8、9、13、16、17、18）さらに、ヒト用医薬品の使用実績における副作用と して、ベタメタゾンを直接的原因とする腫瘍の発生についての報告はない。 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会は、遺伝毒性試験[II.3.]が陰性の結果であ ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ルフェヌロン」の食品健康影響評価を実施 した。 ラットを用いた動物体内運命試験の結果、単回経口投与後の血中濃度は低用量 群及び高用量群ともに投与 8 時間後に最高に達した。組織内では、投与量及び性 別に関係なく脂肪に最も多く分布した。主な排泄経路は糞中であった。糞中及び 胆汁中における代謝物の大部分は親化合物であった。主要代謝経路として、アミ ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 生審議会食品衛生分科会乳肉水産食品部会に設置された食肉等の生食に関する調査 会（以下「生食調査会」という。 ）において、現在、法に基づく規格基準やガイドライ ンの対象となっていない豚、鶏や鹿、猪といった野生動物の食肉について種別ごとの 危害要因を踏まえた公衆衛生上のリスクの大きさに応じて、様々な対応について検討 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... JMPR の評価において、体重減少はキャプタンの強制経口投与による局所的な高濃度に よるもので、食品経由の暴露では想定されないとされており、 ARfD のエンドポイント とされていないことを参考にしました。 ② 胎児の骨格変異等の所見について、母動物で毒性の認められる用量で認められたことか ら ARfD のエンドポイントとしませんでした。 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... 日投与群の雌雄各 2 例が死亡した。この死亡は、貧血に伴って発生したものであり、粘 膜の蒼白化及び脾臓の相対重量の増加が特徴的であった。 病理組織学的検査では、全投与群で骨髄異形成、腎臓、肝臓及び脾臓における髄外造 血並びに胸腺萎縮が認められた。貧血に続き、肝細胞壊死が 1,000 mg/kg 体重/日以上投 与群で観察された。多くの炎症性病変が 1,000 mg/kg[r] ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 要 約 ネオニコチノイド系殺虫剤である「チアクロプリド」（ CAS No. 111988-49-9）に ついて、各種資料を用いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、ヤギ及びニワトリ）、植物体内 運命（水稲、トマト等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、マウス及びイヌ）、亜 急性神経毒性（ラット）、慢性毒性（イヌ）、慢性毒性 /発がん性併合（ラット）、発 がん性（マウス）、 2 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 1,250、5,000 及び 20,000 ppm）投与する試験が実施された。 20,000 ppm 投与群の雄及び 5,000 ppm 以上投与群の雌で体重増加抑制が、 5,000 ppm 以上投与群の雌で摂餌量減少が認められた。 TSH は、20,000 又は 5,000 ppm 投与群の雌雄で増加したが、回復期間を置い た群では、対照群との差は認められず、投与[r] ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... ＜食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿＞ （2007 年 2 月 11 日まで） （2007 年 9 月 30 日まで） 三森 国敏 （座長） 三森 国敏 （座長） 井上 松久 （座長代理） 井上 松久 （座長代理） 青木 宙 津田 修治 青木 宙 寺本 昭二 明石 博臣 寺本 昭二 明石 博臣 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... なお、本推定摂取量の算定は、登録されている又は申請された使用方法からフ ェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F が最大の残留を示す使用条件で、 全ての適用作物に使用され、かつ、魚介類への残留が上記の最大推定残留値を示 し、加工・調理による残留農薬の増減が全くないとの仮定の下に行った。 表 27 食品中より摂取されるフェンチオン並びに代謝物 B、C、D、E 及び F の ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... ５．亜急性毒性試験 （１） 1 か月間亜急性毒性試験（ラット、強制経口投与） ラット（ SD 系、SPF、雌雄各 12 匹/群(10 mg/kg 体重群のみ雌雄各 10 匹/群)）を用 いて、酒石酸モランテル 2 w/v%水溶液を 1 か月間連続強制経口投与（0、10、20、50、 100 又は 400 mg/kg 体重/日、100 mg/kg 体重は通常使用量(モ[r] ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象飼料添加物の概要 用途 原体の名称等 原体の製造方法の概要 製剤... 5 (1
... 本製剤は、 2011 年に EFSA の評価を 受け、2012 年に EU 域 内で 認 可 、 販 売されているほか、米国等で販売されている。（参照 1、3、9、10、15） 今回、農林水産省から 、フィターゼ P-132 を原体とする飼料 添加 物 に つ い て、飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（昭和 28 年法 律 第 35 号）第 3 条第 1 項の規定に基づく飼料添加物の製造の方法等の基準及び 成 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 第 1 章総則... 4 第 1. 背景... 4 第 2. 定義... 5 第 3. 目的... 6 第 4. 香料の食品健康影響評価に際しての基本的な考え方 評価の
... ６ Munro IC, Ford RA, Kennepohl E and Sprenger JG: Correlation of structural class with no observed-effect levels: A proposal for establishing a threshold of concern. Food and Chemical Toxicology, 1996; 34: 829-67 ７ ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 要 約 飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（昭和 28 年法律第 35 号）第 2 条第 3 項の規定に基づき、 「 L -カルニチン」（CAS No.541-15-1）を飼料添加物に指定すること、 同法第 3 条第 1 項の規定に基づき、この飼料添加物の基準及び規格並びにこれを含む飼料 の基準及び規格を設定すること、並びに食品衛生法（昭和 22 年法律第 233 号）第 11 条第 3 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 約 食品衛生法（昭和 22 年法律第 233 号）第 11 条第 3 項の規定に基づき、人の健康を損な うおそれのないことが明らかであるものとして厚生労働大臣が定める物質（対象外物質） にカルシフェロール及びその代謝物である 25-ヒドロキシコレカルシフェロールを定める こと、飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（昭和 28 年法律第 35 号）第 2 条 第 3 ...
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