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食品安全委員会の食品安全モニターアンケート

食品安全モニター課題報告 食品の安全性に関する意識等について ( 平成 25 年 8 月実施 ) の結果 ( 概要 ) 食品安全委員会は 食品の安全性について また 食品安全委員会のリスク評価や食品安全行政について一定の理解を可能とする科学的知識を有する者 ( 大学等で食品に関係の深い学問を履修した

食品安全モニター課題報告 食品の安全性に関する意識等について ( 平成 25 年 8 月実施 ) の結果 ( 概要 ) 食品安全委員会は 食品の安全性について また 食品安全委員会のリスク評価や食品安全行政について一定の理解を可能とする科学的知識を有する者 ( 大学等で食品に関係の深い学問を履修した

... 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% ●過去に経験したことがない事態ため 『今回調査(n=238)』 『平成24年度調査(n=255)』 『平成23年度調査(第2回)(n=278)』 『平成23年度調査(第1回)(n=332)』 ●放射線健康影響について科学者見解が様々であるため 『今回調査(n=238)』 『平成24年度調査(n=255)』 ...

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評価書 食品による窒息事故 2010 年 6 月 食品安全委員会食品による窒息事故に関するワーキンググループ

評価書 食品による窒息事故 2010 年 6 月 食品安全委員会食品による窒息事故に関するワーキンググループ

... 22 (1) 75 救命救急センター(2007 年) 2007 年 1 年間に、同年 11 月時点で登録されていた全国救命救急セ ンター 204 か所(うち回答があったは 75 か所;回収率 36.8%)に救急搬 送された救命救急症例では、転帰が死亡とされた症例は 378 例(58.7%) であった。年齢が判明した症例(表16)については、年齢範囲は 0~ 105 ...

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参考資料5 農薬評価書 メタアルデヒド(食品安全委員会資料)

参考資料5 農薬評価書 メタアルデヒド(食品安全委員会資料)

... Ⅲ.総合評価 参照に挙げた資料を用いて農薬「メタアルデヒド」食品健康影響評価を実施した。 ラットを用いた動物体内運命試験において、血中濃度は低用量単回投与群で、投与 1 ∼ 4 時間後に最高値に達し、半減期は 3.4(雄)∼8.8(雌)時間であった。主な排泄経 路は呼気中であった。投与 168 時間後組織中放射能は、坐骨神経、肝、脂肪及び脊髄 ...

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「日本医師会の健康食品安全対策について ~「健康食品安全情報システム」事業より~」(平成24年10月30日消費者委員会ヒアリング資料)

「日本医師会の健康食品安全対策について ~「健康食品安全情報システム」事業より~」(平成24年10月30日消費者委員会ヒアリング資料)

... ダイエット美容 健康保持増進 疾病予防 治療 その他 1.男性 2.女性 3.不明 ※複数回答 N=58 • 60.3%事例が、「健康保持増進」を目的として、健康食品を摂取してい た。また、「疾病予防」、「治療」が12.0%であった。 ...

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食品安全委員会の構成 食品安全委員会は 7 人の委員から構成されています 食品安全委員会委員 12 の専門調査会と 5 つの WG 企画等 : 企画 緊急時対応 リスクコミュニケ - ション 企画等 ( 企画 リスクコミュニケーション 緊急時対応 ) 化学物質系 : 農薬 添加物など 生物系 : 微

食品安全委員会の構成 食品安全委員会は 7 人の委員から構成されています 食品安全委員会委員 12 の専門調査会と 5 つの WG 企画等 : 企画 緊急時対応 リスクコミュニケ - ション 企画等 ( 企画 リスクコミュニケーション 緊急時対応 ) 化学物質系 : 農薬 添加物など 生物系 : 微

... JECFA ※2 評価書:遺伝毒性・神経毒性などが確認。 ※1:国際癌研究機構 ※2:FAO/WHO合同食品添加物専門家会議 参考:食品安全委員 ファクトシート「加工食品アクリルアミド」 加熱調理操作 アクリルアミド ...

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参考資料2 食品安全委員会農薬評価書「エトフェンプロックス」

参考資料2 食品安全委員会農薬評価書「エトフェンプロックス」

... Ⅲ.食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「エトフェンプロックス」食品健康影響評価を 実施した。 14 C で標識したエトフェンプロックスラットにおける動物体内運命試験結果、 エトフェンプロックスは、投与 3~5 時間後に C max に達した。用量違いによる C max 及び AUC ...

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目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9

目次頁 < 審議の経緯 >... 4 < 食品安全委員会委員名簿 >... 4 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 4 要約... 5 はじめに... 6 Ⅰ. トランス脂肪酸の概要 化学構造と性状 生成要因 定義と種類... 9

... 一人当たりトランス脂肪酸摂取量推定を行った。いずれも、国民健康・栄養調査 食品群を基にした摂取量平均値とその食品群中トランス脂肪酸含量を利用した ものである。ただし、平成 18 年度食品安全委員調査では小分類個別食品を対象 ...

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新開発食品評価書 食品に含まれるトランス脂肪酸 2012 年 3 月 食品安全委員会

新開発食品評価書 食品に含まれるトランス脂肪酸 2012 年 3 月 食品安全委員会

... (2008)研究よりも、食品中トランス脂肪酸含有量が高めに見積もられた可能性が否定できない。一方、こ 研究ではトランス脂肪酸含有量が未測定食品に対して、類似食品におけるトランス脂肪酸含有量をあてる など、欠損値へ丁寧な処理が行われている。このことは、平成22 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..

... 本試験における無毒性量は、 雌雄とも本試験最高投与量である 3,000 ppm と 考えられた。発がん性は認められなかった。(参照 3、4、12) (8)生殖/発生毒性スクリーニング試験 ラット(一群雌雄各 10 匹)にエチレンを 1 日 6 時間、交配前 2 週間及び雄は 剖検前まで( 28 日間以上)、雌は妊娠 20 日まで吸入[200、1,000 及び 5,000 ppm ( 230、1,150 及び 5,750 ...

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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要

目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要

... 本専門調査としても、本試験における NOAEL を 0.16%(160 mg/kg 体重/ 日)と評価した。 9 週齢 SD ラット(各群雌雄各 13 匹)にトリメチルアミン(0、8、40、200 mg/kg 体重/日)を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 日間及び哺育 ...

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講演録 食べ物の基礎知識 ~ 食品の安全と消費者の信頼をつなぐもの ~ 内閣府食品安全委員会事務局技術参与 平塚かおる氏 [ はじめに ] あずかただいま ご紹介に与りました内閣府食品安全委員会事務局の平塚でございます よろしく お願いします 今日は 食べ物の基礎知識 食品の安全と消費者の信頼をつな

講演録 食べ物の基礎知識 ~ 食品の安全と消費者の信頼をつなぐもの ~ 内閣府食品安全委員会事務局技術参与 平塚かおる氏 [ はじめに ] あずかただいま ご紹介に与りました内閣府食品安全委員会事務局の平塚でございます よろしく お願いします 今日は 食べ物の基礎知識 食品の安全と消費者の信頼をつな

... 今日は、 『食べ物基礎知識、食品安全と消費者信頼をつなぐもの』ということでお話を させていただきます。 まず、お話をする前に、私が所属する「食品安全委員」が、どういったところかということ を簡単に説明させていただきます。 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..

... 投与されたチアクロプリド体内吸収率は、投与後 48 時間で少なくとも 60.4%と 算出された。組織中放射能濃度は、消化管ほかは肝臓、腎臓及び腺組織で比較的 高かったが、投与 48 時間後には急速に減衰した。排泄は速やかで、投与後 48 時間 に お け る 尿 中 排 泄 率 は 53.0%TAR~82.9%TAR、糞中排泄率は 9.12%TAR~ 39.1%TAR ...

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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.

目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.

... が存在しているとされている。薬理作用からこ 系統薬剤用途は必然的に限定され、さらに排泄が極めて早いことが確認 されていることから、エチプロストンについて EMEA 及びオーストラリアでは MRL 設定は不要であるとしている(参照 2、3)。FDA 及び JECFA におけ ...

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添加物評価書 イソペンチルアミン 2009 年 11 月 食品安全委員会

添加物評価書 イソペンチルアミン 2009 年 11 月 食品安全委員会

... き資料整理を行っている。(参照 3) Ⅱ.安全性に係る知見概要 1.反復投与毒性 5 週齢 SD ラット(各群雌雄各 10 匹)へ強制経口投与による 90 日間反復 投与毒性試験(0、0.49、4.9、49 mg/kg 体重/日)では、雌 49 mg/kg 体重/日 ...

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添加物評価書 ピラジン 2011 年 1 月 食品安全委員会

添加物評価書 ピラジン 2011 年 1 月 食品安全委員会

... ピラジンは、麦芽等食品中に存在し、また、コーヒー、ココナッツ等焙 煎及びえび、豚肉、牛肉等加熱調理により生成する成分である(参照3)。添 加物(香料)「ピラジン」は、欧米において、焼菓子、ハード・キャンデー類、 ソフト・キャンデー類、アルコール飲料、製菓材料、冷凍乳製品類等様々な加 ...

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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名

目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 第 73 回肥料 飼料等専門調査会専門参考人名簿 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 6 Ⅰ. 評価対象農薬 飼料添加物の概要 7 1. 用途 7 2. 有効成分の一般名

... また、ラットを用いた 18 か月間及び 30 か月間慢性毒性/発がん性併合試験において脂肪 酸過酸化に由来するとされるリポフスチン沈着が腎臓でみられていることから、エトキシ キン高濃度暴露によって脂質過酸化促進( prooxidant)が生じていると推察される。 エトキシキンは生体内でフェノール性代謝物に変換され、さらに硫酸及びグルクロン酸抱 ...

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Q1 なぜ食品安全委員会では 加熱時に生じるアクリルアミド の安全性について評価したのですか? 食品安全委員会は 食品の安全性を確保するため 科学的見地から 食品に含まれる可能性のある様々な物質や微生物などの危害要因を摂取することが人の健康に与える影響についてのリスク評価 ( 食品健康影響評価 )

Q1 なぜ食品安全委員会では 加熱時に生じるアクリルアミド の安全性について評価したのですか? 食品安全委員会は 食品の安全性を確保するため 科学的見地から 食品に含まれる可能性のある様々な物質や微生物などの危害要因を摂取することが人の健康に与える影響についてのリスク評価 ( 食品健康影響評価 )

... ( http://www.maff.go.jp/j/syouan/seisaku/acryl_amide/ ) なお、図1とおり、日本人アクリルアミド推定摂取量うち約半分 強は、高温調理した野菜から摂取となっていますが、野菜には、人体に必 要なビタミンやミネラルなど栄養成分が含まれています。また、野菜摂 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

... 畜代謝試験(ウシ、ブタ等)、畜産物残留試験(ウシ、ブタ等)成績等が新 たに提出された。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命(ラット、ウサギ、ウシ、ヤギ及びブタ)、 植物体内運命(水稲、アルファルファ等)、作物等残留、亜急性毒性(ラット、マウ ス、イヌ及びニワトリ)、慢性毒性(ラット、イヌ及びサル)、慢性毒性/発がん性併 合(ラット)、発がん性(マウス)、2 及び 3 世代繁殖(ラット)、発生毒性(ラッ ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分

... (9)卵巣摘出雌ラットを用いた子宮肥大試験 2 年間発がん性試験(マウス)[11.(3)]及び 18 か月間発がん性試験(マウ ス)[11.(4)]において雄マウスで肝細胞腫瘍が認められたので、肝発がんメ カニズムを検討する目的で内分泌系へ影響が検討された。卵巣摘出 SD ラッ ト(一群雌 6 匹)を用い、3 日間連続経口(原体:0、175 及び 500 mg/kg 体重 /日並びに 0 及び 400 mg/kg ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

... (3)ラット(代謝物 B) SD ラット(雄 4 匹)に 14 C-B(ばれいしょにおける主要代謝物)を高用量で 単回経口投与して、動物体内運命試験が実施された。 投与放射能は、投与後 72 時間で尿中(ケージ洗浄液を含む。)に 98.0%TAR、 糞中に 1.70%TAR、呼気中に 0.01%TAR 未満が排泄された。尿中排泄は投与後 24 時間で、糞中排泄は投与後 48 時間でほぼ完了した。尿中放射能 ...

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