食品安全については，食品添加物，動物用医薬品，残留農薬
別添 1 農薬 添加物 動物用医薬品評価書 チアベンダゾール 2014 年 12 月 食品安全委員会
... ２．同系統の薬剤を包含するグループ ADI 検討の必要性について チアベンダゾールは防かび剤（添加物） や殺菌剤（農薬）としての用途のほかに、 寄生虫駆除剤（動物用医薬品）としても 使用されるベンズイミダゾ－ル系化合物 です。同系統の寄生虫駆除剤として、ア ルベンダゾール、オキシベンダゾール、 ...
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農薬等 56 品目 (2,2-DPA 等 )( 案 ) 今般の残留基準の検討については ポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を
... 今般、制度開始から 11 年近く経過して、改めて暫定基準を確認したところ、56 品目 において国内の農薬の登録、飼料添加物としての指定又は食用に供される動物（食用に 供される乳、卵等の生産物を生産している動物を含む）を対象とする動物用医薬品の承 ...
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平成 30 年 6 月 12 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 30 年 5 月 8 日付け厚生労働省発生食 0508 第 1 号をも
... 注1）当該農薬の登録又は申請された適用の範囲内で最も多量に用い、かつ最終使用から収穫までの期間を最短とした場合の作 物残留試験（いわゆる最大使用条件下の作物残留試験）を複数の圃場で実施し、それぞれの試験から得られた残留濃度の最大値 を示した。 ...
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令和 3 年 1 月 5 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 令和 2 年 11 月 20 日付け厚生労働省発生食 1120 第 5 号をもっ
... 安全係数：100 ADI：0.86 mg/kg 体重/day（イソシアヌル酸として） 各種毒性試験の結果、最も低い用量で認められた影響は、ジクロロイソシアヌル酸ナト リウムのラットへの強制経口投与による13週間亜急性毒性試験において雌雄にみられた 摂餌量の低下を伴った体重増加抑制であった。ただし、ジクロロイソシアヌル酸等の塩素 ...
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調査研究報告書 既存添加物の安全性の見直しに関する調査研究 平成 20 年 3 月 主任研究者井上達 国立医薬品食品衛生研究所安全性生物試験研究センター長 研究協力者 江馬眞 国立医薬品食品衛生研所総合評価研究室長 菅野純 国立医薬品食品衛生研所毒性部長 棚元憲一 国立医薬品食品衛生研究所食品添加物
... 品目 について、国際的な評価結果や欧米での許認可状況及び安全性試験成績結果等の 情報を用いて、基本的な安全性について検討がなされ、「489 品目の内、159 品 目については、既に国際的な評価がなされており、基本的な安全性が確認されて いる。さらに、 41 品目については入手した試験成績の評価により、150 ...
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切り口を変えて 食品添加物の全体像を見よう 1) 加工食品の歴史から 2) 食品衛生法から 食品添加物 5) 添加物表示から 3) 役割 ( 有用性 ) から 4) 安全性から 2
... 小麦、そば、卵、乳製品、落花生などのアレルゲン、 フグ、青梅、ギンナン、ジャガイモ、ホウレンソウなどの自然毒、 タバコ、酒、コーヒー、塩、焼肉、焼き魚、健康食品など、 薬、漢方薬、農薬、食品添加物、そして水にもリスクが・・・ ...
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シモキサニル ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである 1. 概要 (1
... 注1）最大残留量：当該農薬の申請の範囲内で最も多量に用い、かつ最終使用から収穫までの期間を最短とした場合の作物残留試験（いわ ゆる最大使用条件下の作物残留試験）を複数の圃場で実施し、それぞれの試験から得られた残留量。（参考：平成１０年８月７日付「残 留農薬基準設定における暴露評価の精密化に係る意見具申」） ...
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平成 23 年 8 月 4 日 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会長岸玲子殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会長大野泰雄 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 23 年 6 月 21 日付け厚生労働省発食安 0621 第 5 号をもって諮
... （１）動物飼養試験（家畜残留試験） ① 乳牛における残留試験 乳牛に対して、飼料中濃度として 0、67、223 及び 676 ppm に相当する量のイマザ ピックを 28 日間経口投与した。乳については毎日 2 回採取し、さらに 28 日目に屠殺 した後、筋肉、脂肪、腎臓、肝臓を採取し、イマザピック及び代謝物 B を測定した（定 ...
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農薬 添加物評価書 フルジオキソニル ( 第 6 版 ) 0 年 月 食品安全委員会
... 高純度水を用いた pH 7 の滅菌緩衝液に、[phe- 14 C]フルジオキソニルを 0.5 mg/L となるように添加した後、24.4～25.5℃で 30 日間キセノン光（光強度：18.9 W/m 2 、波長： 290～400 nm）を照射して、水中光分解試験が実施された。 未変化のフルジオキソニルは経時的に減少し、照射 30 日後には認められなか った。主要分解物として R、S ...
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サフルフェナシル 今般の残留基準の検討については 関連企業から 国外で使用される農薬等に係る残留基準の設定及び改正に関する指針について に基づく残留基準の設定要請がなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を
... 注6）「その他の果実」とは、果実のう ち、かんきつ類果実、りんご、日本な し、西洋なし、マルメロ、びわ、もも、ネ クタリン、あんず、すもも、うめ、おうと う、ベリー類果実、ぶどう、かき、バナ ナ、キウィー、パパイヤ、アボカド、パ イナップル、グアバ、マンゴー、パッ 注1）「その他の穀類」とは、穀類のう ち、米、小麦、大麦、ライ麦、とうもろこ し及びそば以外のものをいう。 注2）いんげん、ささげ、サルタニ豆、 ...
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平成 29 年 10 月 5 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 29 年 8 月 25 日付け厚生労働省発生食 0825 第 3 号を
... 注１）最大残留量：当該農薬の申請の範囲内で最も多量に用い、かつ最終使用から収穫までの期間を最短とした場合の作物残留試験（い わゆる最大使用条件下の作物残留試験）を複数の圃場で実施し、それぞれの試験から得られた残留量。（参考：平成１０年８月７日付 「残留農薬基準設定における暴露評価の精密化に係る意見具申」） ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会専門委員名簿... 5 第 198 回食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門参考人名簿... 5 要約... 6 I. 評価対
... 沈着がみられたが、 90 日間亜急性毒性試験の対照群にはみられなかった。500 ppm の 混餌投与が色素沈着の増加を引き起こし、 3 か月後では軽度で、12 及び 24 か月後並び にその後では中程度から重度であった。染色像から、色素は主にリポフスチンであり、 嗅上皮及び下部の固有層に局在していた。また、色素は二次リソソームに局在している ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 泌乳牛 （ 8 頭）に 14 C 標識酒石酸モランテルを単回経口投与（モランテルとして 6 mg/kg 体重）し、乳汁中の残留試験が実施された。乳汁は、投与後 7 日間毎日 2 回搾乳された。 乳汁中の平均総放射活性濃度は、2 回目の搾乳（投与 24 時間後）で最高値 61 µg/kg に 達し、その後減少して 4 及び 6 回目の搾乳（投与 48 及び 72 ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... b：バイオアベイラビリティ＝経口投与時の AUC (0-24) ／静脈内投与時の AUC (0-24) c：6 g 投与群と比較して統計学的有意差あり（統計手法は不明、P<0.01） L -カルニチンは、体内から、主に尿中排泄によって消失する。健康なヒトでは、 L -カル ニチンの腎 CL（1～3 mL/分）は糸球体濾過速度（GFR、100～120 mL/分）よりも相当 ...
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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... EMEA はいくつかのヒト用 COX-2 選択阻害薬の承認を取り消している。古くから知 られる NSAIDs であるジクロフェナクは COX-1 及び COX-2 を共に強力に阻害するよ うに、伝統的 NSAIDs と COX-2 選択阻害薬に明確な区分があるわけではなく、選択型 は COX-1 と比較して COX-2 ...
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動物用医薬品評価書 モキシデクチン ( 第 2 版 ) 2014 年 3 月 食品安全委員会
... 尿、糞、カーカス及びその他の構成物から回収された放射活性並びに総回収率を表 1 に、肝臓、腎臓、筋肉及び脂肪（背部及び腹部）中の総放射活性濃度及び総放射活 性に対するモキシデクチンの割合を表 2 に示した。 全試料中から回収された総放射活性は、投与 7、14 及び 28 日後にそれぞれ投与量 の 73%、71%及び 77%を占めた。排泄の主要経路は糞中であり、各時点でそれぞれ投 与量の ...
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( 問 ) 日本の現代の食生活等において 健康への影響に気をつけなければならないと考える項目はどれですか? その必要が大きい順に 10 個選んでください 1. 病原性微生物 2. ふぐ毒 キノコの毒等の自然毒 3. 農薬の残留 4. 食品添加物 5. 動物用医薬品の畜産物への残留 6. アクリルアミ
... 無毒性量（NOAEL） ：実験動物を用いた毒性試験において、何ら有害作 用が認められない用量レベル 一日摂取許容量（ADI） ： ヒトがその農薬を含む食品を毎日摂取しても健康への悪影響の ない最高含有濃度をヒト1日の摂取量に換算した値 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... を投与（ 100 μg/ヒト/日）した場合、血清中 Ca 濃度はすぐに有意に上昇した（0.05 mmol/L）。尿中 Ca 排泄は僅かに増加し、Ca/クレアチニンの平均モル比は 0.518 となっ たが、 Ca 尿症の 1.0 を十分に下回っていた。（参照 7） 健常ボランティア（ 33 及び 28 人/群）にビタミン D 3 を 1～5 か月間経口投与（それぞ れ 25 又は 100 ...
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アミスルブロム 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである. 概要 () 品目名 :
... 平成２４年 ９月１８日 薬事・食品衛生審議会への諮問 平成２４年１０月３０日 薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会農薬・動物用医薬品部会 平成２５年 ７月 ２日 残留農薬基準告示 平成２６年１１月 ６日 農林水産省から厚生労働省へ農薬登録申請に係る連絡及び基準 ...
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ジフェノコナゾール ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 農薬取締法に基づく適用拡大申請に伴う基準値設定依頼が農林水産省からなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるものである 1. 概要
... ●：個別の作物残留試験がないことから、暴露評価を行うにあたり基準値（案）の数値を用いた。 とうもろこし、大豆、小豆類、えんどう、そら豆、らっかせい、その他の豆類、キャベツ、芽キャベツ、カリフラワー、ブロッコリー、その他のあぶらな科野菜、アー ティチョーク、レタス、その他のゆり科野菜、にんじん、その他のせり科野菜、トマト、なす、オクラ、未成熟えんどう、未成熟いんげん、その他の野菜、なつみかんの ...
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