関する調査」研究会 委員等名簿
研究会および分科会等委員名簿
... 研究会および分科会等委員 Ⅰ 研究会委員 （主査以外は五十音順） 主査 香西 泰 日本経済研究センター特別研究顧問 伊藤 元重 東京大学大学院経済学研究科教授 井堀 利宏 東京大学大学院経済学研究科教授 寺西 重郎 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... EFSA では、成人に対しては、高 Ca 血症がビタミン D の毒性の指標として選択され た。 ヒトの 2 試験で、234～275 μg/ヒト/日の摂取では高Ca 血症は発現せず、NOAEL 250 μg/ヒト/日が設定された。これらの試験の不確定要素を考慮して、妊婦及び授乳中の女 性を含む成人の許容上限摂取量（ UL）は 100 μg/ヒト/日に設定された。小児及び若年層 における高用量のビタミン D ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 頁 ＜審議の経緯＞ ..................................................................... 2 ＜食品安全委員会委員名簿＞ .......................................................... 2 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 臓器重量では、投与 3 及び 6 か月後のいずれの時点においても、8,000 ppm 投与群の 雌雄で肝臓の相対重量の増加がみられた。投与 3 か月後の雄では、絶対重量の増加も認 められた。その他の臓器では、特別な変化は認められなかった。 病理組織学的検査では、各投与群ともに投与 3 及び 6 か月後のいずれの時点において も、投与に起因する変化は認められなかった。重量増加が認められた肝臓においても肝 ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 妊娠 18 日目のラット（SD 系、雌、匹数不明）に[carboxyl- 14 C] L -カルニチン塩化物 を単回経口投与（30 mg/kg 体重）し、全身マクロオートラジオグラフィーで体内分布 を検討した。母動物では、投与 1 時間後では肝臓及び腎臓にのみ分布がみられたが、 投与 6 時間後以降では、肝臓及び腎臓以外にもハーダー腺、骨格筋、心臓、唾液腺等 ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... ①国内の農場飼育時におけるブタのＨＥＶ汚染状況 日本のブタにおける HEV 感染状況を明らかにする目的で、2000 年～2002 年に 北海道から沖縄まで、1 道 20 県の 117 農場において、1~6 か月齢のブタ、計 3,925 頭から血液検体が採取され、HEV の汚染実態調査が実施された。この調査の結果、 全体の 93%にあたる 109 農場で、抗 HEV IgG 抗体陽性のブタが確認され、ブタの ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... ・旧評価第三部会における初版の審議で、本剤の発がん性の発生機序について遺伝毒性に よるものか否か結論が出ておりませんでしたが、今般、以下の遺伝毒性試験が追加提出 されたため、当該データも含めて御審議いただくものです。 ・遺伝毒性について御検討ください。また、急性参照用量についても御検討をお願いしま す。なお、これら以外の部分（動物体内運命試験等）については部会で審議済みです。 ＜今回追加された試験＞ ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... 「遺伝子組換え食品（種子植物）の安全性評価基準」（平成 16 年 1 月 29 日食品安 全委員会決定）に基づき、挿入遺伝子の安全性、挿入遺伝子から産生されるタンパク 質の毒性及びアレルギー誘発性、遺伝子の導入後の塩基配列等の解析、交配後の世代 における挿入遺伝子の安定性、植物の代謝経路への影響、植物の栄養成分及び有害成 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子
... Ⅲ．食品健康影響評価 １．国際機関等における評価 （１） JECFA における評価 JECFA では、イヌを用いた 6 か月間亜急性毒性試験における体重増加抑制から得ら れた NOAEL 50 mg/kg 体重/日に、安全係数 100 を適用し、毒性学的 ADI 0.5 mg/kg 体重/日が設定された。また、微生物学的 ADI については、ヒト臨床分離菌の MIC 試 験（Ⅱ .9.(2)）から得られた MIC ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... （５）血液学的試験（ネコ） ネコ（ 6 匹/群）にクロラムフェニコールを 14 日間経口投与（120 又は 60 mg/kg 体重 /日）し、最終投与後 3 週間にわたり観察した。その結果、中枢神経系の抑制、 脱水、食欲不振、体重減少、下痢、嘔吐等の毒性徴候がみられた。クロラムフェ ニコールの投与前後に血液及び骨髄を採取して調べたところ、投与に関連した主 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会添加物専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象品目の概要 用途 化学名 分子式 分子量 構造式 評価要
... 本専門調査会としても、本試験における NOAEL を 0.16%（160 mg/kg 体重/ 日）と評価した。 9 週齢の SD ラット（各群雌雄各 13 匹）にトリメチルアミン（0、8、40、200 mg/kg 体重/日）を、雄に対しては交配前 14 日間、交配期間中 14 日間及び交配 終了後 14 日間の連続 42 日間、雌に対しては交配前 14 日間、交配期間中最長 14 日間及び哺育 4 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、イヌ、ヤギ、乳牛及びニワトリ）、 植物体内運命（ばれいしょ、てんさい等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、イヌ 及びニワトリ）、慢性毒性（ラット及びイヌ）、慢性毒性/発がん性併合（ラット）、 発がん性（ラット及びマウス）、2 及び 3 世代繁殖（ラット）、発生毒性（ラット及 びウサギ）、遺伝毒性等の試験成績である。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... プロピコナゾールの真菌に対する抗菌活性について数値化されたデータはな い が 、 ア ゾ ー ル 系 抗 真 菌 薬 の 真 菌 に お け る 薬 剤 耐 性 機 構 に は ① 14α- demethylase 酵素遺伝子の突然変異による 14α-demethylase 酵素蛋白アミノ酸 の置換変異（アゾール系抗真菌薬剤の標的変異）、② 14α-demethylase 遺伝子 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... Ⅲ．食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて、農薬「ゾキサミド」の食品健康影響評価を実施した。 なお、今回、好気的 /嫌気的湛水土壌中運命試験、作物残留試験（たまねぎ及びバナ ナ）、急性毒性試験（マウス）、骨髄分布試験（マウス）の成績等が新たに提出さ れた。 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収[r] ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... なお、代謝分解物 L についても急性毒性、亜急性毒性等が実施されたが、親 化合物と比較してその毒性は弱く、催奇形性及び遺伝毒性も認められなかった。 各種毒性試験結果から、ハロスルフロンメチル投与による影響は、主に体重 増加量に認められた。神経毒性、発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及 び遺伝毒性は認められなかった。 ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... ③雌において 200 mg/kg 体重/日投与群の投与 52 週及び回復期間終了後に白血球数増加 が認められましたが、回復期間後では他の検査項目に影響がなかったため検体投与の 影響としませんでした。 ご検討下さい。 【長野専門委員より】 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... （参考）PGF2α ７．使用目的及び使用状況等 プロスタグランジンは子宮収縮性物質として発見され、その後生体内の組織 に広く存在し様々な生理作用を有することが明らかにされている。このうちプ ロスタグランジン F2α（PGF2α）は牛では子宮内膜上皮細胞等で産生され、 卵巣で黄体退行因子として作用する。豚においても同様の効果が認められてお り、これらの動物においては生理的な黄体退行因子と考えられている。エチプ ...
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委員名簿.pdf 西尾市民病院臨床研究倫理審査委員会（市民病院） 西尾市役所
... 1 委員長 齋藤 誠 西尾市民病院 診療情報部長 2 副委員長 岩田 徹也 西尾市民病院 臨床検査科部長 3 委 員 野田 篤 西尾市民病院 脳神経外科部長 4 委 員 馬庭 浩子 西尾市民病院 小児科部長 5 委 員 高橋 直子 西尾市民病院 副看護部長 6 委 員 川澄 清孝 西尾市民病院 薬剤部長 7 委 員 古川 治郎 西尾市民病院 薬剤部薬剤室長 8 委 員 森田 英幸 西尾市民病院 事務部長 9 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 今回評価要請のあったエチレンについては、「エチレン濃度 98.0%以上の液化ガ スをボンベに充填した製品」とされており、じゃがいもの萌芽抑制及びバナナ、キ ウイフルーツ等の果実の追熟促進が目的とされている。 エチレンは自然及び人為を発生源として環境中に広く存在する物質である。地球 上のエチレンの年間総排出量は 18～45 x 10 6 t であり、うち約 74%は自然由来（植 物から生成）のもので、残りの ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一
... 評価に用いた試験成績は、薬物動態試験（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、 牛、豚、鶏、魚介類及びヒト）、植物体内運命試験（小麦、トマト等）、残留試験（牛、 乳汁、豚、羊、鶏、卵及び七面鳥）、作物残留試験、遺伝毒性試験、急性毒性試験、亜急 性毒性試験（マウス、ラット、モルモット、ウサギ及びイヌ）、慢性毒性試験及び発がん 性試験（マウス、ラット及びイヌ）、生殖発生毒性試験（マウス、ラット）、微生物学的 ...
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