金沢大学医学部附属病院
愛媛大学医学部附属病院
... 「シンポジウム：臨床試験とレギュラトリーサイエンス」 東京 6/12～13 松岡 綾 クロザリル講習会 福岡 6/14～18 宍野友紀 国公私立大学病院薬剤部職員研修 東京 6/19～20 立川登美子 平成 22 年度病院診療所薬剤師研修会 広島 6/25～27 末丸克矢 第 27 回日本 TDM 学会・学術大会 札幌 6/25～27 田中亮裕 第 27 回日本 TDM 学会・学術大会 札幌 6/28～7/2 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 4 年目（平成 34 年度）：東京大学医学部付属病院、NTT 東日本関東病院、公立昭和病院、国立国際医療 センター、国立成育医療センター、埼玉県立小児医療センター、 JR 東京総合病院、東京山手メディカル センター、竹田綜合病院、東京警察病院、東京逓信病院、東京都教職員互助会三楽病院、虎の門病院、 ...
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鳥取大学医学部附属病院の外来患者および看護師の治験に対する認識
... 全体的に新薬開発や，治 験に対しての肯定的意見が多かったが，前述のよ うに治験コーディネーター以外の看護師の立場か ら治験推進に協力することに抵抗を感じる人が 35.4%あった(関7 右，項目的.. 剤では不十分で，できるだけ作用機序や作用様態 などの異なる薬剤の開発が必要となることの根拠 の一つである.抗悪性腫蕩薬など満足できる治療 効果の少ない薬のみならず，あらゆる[r] ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 術後カンファレンス（週 1 回） 日耳鼻が定めた学会において発表を行う。 期間：シニアレジデント ステップ 3 研修施設： 原則として前年度の研修施設以外の研修病院もしくは東海大学病院 （一般目標） ：地域の中核病院であることを自覚し、外来診療においては、一般 的な耳鼻咽喉科疾患の診断と治療を理解し、実践する。また、入院診療につい ...
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49 宮崎県 国立大学法人 宮崎大学医学部附属病院 50 鹿児島県 国立大学法人 鹿児島大学病院 51 沖縄県 国立大学法人 琉球大学医学部附属病院 計 51 病院 地域がん診療連携拠点病院 都道府県名 医療機関名 1 北海道 市立函館病院 2 北海道 市立札幌病院 3 北海道 砂川市立病院 4 北
... 山口県 国立大学法人 山口大学医学部附属病院 徳島県 国立大学法人 徳島大学病院 香川県 国立大学法人 香川大学医学部附属病院 愛媛県 独立行政法人国立病院機構 四国がんセンター 高知県 国立大学法人 高知大学医学部附属病院 福岡県 独立行政法人国立病院機構 ...
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平成２６年度弘○大学医学部附属病院耳鼻咽喉科専門研修プログラム
... 期間：平成 33 年 4 月 1 日～平成 34 年 3 月 31 日（左記期間中の 6 カ月） GIO（一般目標） ： 千葉県こども病院において小児耳鼻咽喉科疾患の診療にあたり、診断、検査そして 治療の 実地経験を深める。東邦大学医療センター佐倉病院において、耳鼻咽喉科領域のプライマリ ー疾患に対する診断および治療の実地経験、特に耳科手術（鼓膜形成術、鼓室形成術、アブミ骨手 ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 170019 日本人の治療抵抗性うつ病患者を対象に，固定用量の esketamine を鼻腔内投与したときの有効性，安全性及び忍容性を検討するラ ンダム化，二重盲検，多施設共同，プラセボ対照試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170023 ファイザー株式会社の依頼による第Ⅰ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 170024 エーザイ株式会社によ[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... 130063 中心静脈栄養療法施行中のセレンの補充を必要とする患者を対象 とした FPF3400 の長期投与試験―多施設共同オープン試験― 定期報告 承認 130076 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による急性骨髄 性白血病患者を対象とした BI6727 の第Ⅲ相試験 当該治験薬で発生した副作用 承認 130077 千寿製薬株式会社の依頼に[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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診療申込書 記入例 名大病院へのご紹介方法 医療関係者の方へ | 名古屋大学医学部附属病院
... ・整形外科 診療グ ープ： 股関節 脊椎 腫瘍 小児整形 膝肩 ウマチ ・手の外科. ・形成外科 ・産科婦人科 ・泌尿器科 ・眼科 ・皮膚科 ・歯科口腔外科 ・耳鼻い う科 ・麻酔科[r] ...
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を行う. 研修実施計画例 A( 標準 ) B( 小児 ) C( ペイン ) D( 集中治療 ) 初年度前期初年度後期 2 年度前期 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌医大附属病院 札幌医大附属病院札幌医大附属病院札幌
... 特徴：えにわ病院はいろいろな面で特殊な病院と言えます。まずは整形外科と循環器内科、一般内科、そ して麻酔科だけの病院であること、整形外科の医師数と手術件数の多さがわが国で有数であること、全国 のさまざまな大学病院から研修のために勤務する整形外科医が多いこと、国内外から短期見学に訪れる整 ...
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宮城県 東北大学病院 東京都 杏林大学医学部付属病院 愛知県国立大学法人名古屋大学医学部附属病院泌尿生殖器腫瘍後腹膜リンパ節転移に対する腹腔鏡下リンパ節郭泌尿生殖器腫瘍京都府京都府立医科大学附属病院清術大阪府大阪医科大学附属病院 大阪府 地方独立行政法人大阪府立病院機構 大阪府立成人病センター 岡山
... 佐賀県 九州国際重粒子線がん治療センター 千葉県 独立行政法人放射線医学総合研究所・重粒子医科学センター病院 兵庫県 兵庫県立粒子線医療センター マントル細胞リンパ腫の遺伝子検査 リンパ腫 群馬県 国立大学法人 群馬大学医学部附属病院 宮城県 宮城県立がんセンター ...
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滋賀医科大学医学部附属病院における 治験薬温度管理 検査等の精度管理に係る業務手順書 第 1 版作成年月日 : 西暦 2015 年 9 月 1 日 作成 : 滋賀医科大学医学部附属病院 臨床研究開発センター
... 1. 総則 本手順書は「滋賀医科大学医学部附属病院における治験に係る業務手順書」に則って、当院における治験薬 等の温度管理及び治験等に係る検査が適切に実施され、治験に係るデータが信頼できることを保証するため に、精度管理の手順を定めるものである。 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 西暦 年 月 日 名古屋大学医学部附属病院長 殿 モニタリング業務受託機関 住 所 会社名 代表者 印 ...
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名古屋大学医学部附属病院 先端医療・臨床研究支援センター :: 医師主導型治験用様式
... 西暦 年 月 日 名古屋大学医学部附属病院長 殿 監査業務受託機関 住 所 会社名 代表者 印 ...
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鳥取大学医学部附属病院歯科口腔外科における顎矯正手術の臨床的検討
... 2004年から2017年8月までに62件の手術が施行 された．当科では，上顎骨形成術はLe FortI骨 切り術（L1），下顎骨形成術は下顎枝矢状分割術 （Sagittal Split Ramus Osteotomy: SSRO）または 下顎枝垂直骨切り術（Intraoral Vertical Ramus Osteotomy: IVRO）を行っていた．全体では下顎 [r] ...
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JSCT テクニカルガイドライン作成委員会 委員長 松原孝祐 金沢大学 副委員長 原田耕平 札幌医科大学附属病院 委員 大橋一也 名古屋市立大学病院 奥村悠祐 石川県立中央病院 木暮陽介 順天堂大学医学部附属順天堂医院 後藤光範 宮城県立がんセンター 西丸英治 広島大学病院 原 孝則 中津川市民病院
... 6 テクニカルガイドライン 2017 の公開にあたって 2016 年 7 月に，テクニカルガイドライン 2015 の改訂版であるテクニカルガイドライン 2016 を発行してから 1 年半あまりを要したが，ようやくテクニカルガイドライン 2017 を 公開する運びとなった．残念ながら 2017 年中の公開は間に合わなかったが，テクニカルガ イドライン委員各位の日々の献[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 前条に定める製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令第 51 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交 付するとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、 本製造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また[r] ...
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神戸大学医学部附属病院治験審査委員会 会議の記録の概要
... ５． その他 使用成績調査・特定使用成績調査の実施の可否、一部変更について 臨床研究に係る利益相反マネジメント自己申告書の審査結果について など 質疑・応答の内容については、知的財産権を侵害する内容が含まれる可能性がありますので記載しておりません。 以上.[r] ...
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各種申請書類 | 東京医科歯科大学医学部附属病院 臨床試験管理センター
... ４ 甲の製造販売後臨床試験責任医師は、被験者が本製造販売後臨床試験に参加する前に、 GCP 省令 第 71 条第 1 項各号に掲げる事項を記載した説明文書及び同意文書を作成し、被験者に交付す るとともに、当該説明文書に基づいて本製造販売後臨床試験の内容等を十分に被験者に説明し、本製 造販売後臨床試験への参加について自由意思による同意を文書により得るものとする。また、同意[r] ...
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