配合により
セレスタミン配合錠・セレスタミン配合シロップ
... 5） 骨粗鬆症、ミオパシー（0.1～ 5 ％未満）、大腿骨及 び上腕骨等の骨頭無菌性壊死（頻度不明） 大腿骨 及び上腕骨等の骨頭無菌性壊死、また、骨粗鬆症、 ミオパシーがあらわれることがあるので、検査を 行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場 合には、減量又は休薬等適切な処置を行うこと。 6） 緑内障、後囊白内障（頻度不明） 連用により眼圧 ...
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ミカトリオ配合錠
... 8 ．過量投与 （1）症状 本剤の過量投与に関する情報は得られていない。本剤の 成分であるテルミサルタンの過量服用（640mg）により、低 血圧及び頻脈があらわれたとの報告がある。また、めま いがあらわれるおそれがある。また、アムロジピンで は、過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい 血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。テルミサ ルタン/ヒドロクロロチアジド総量として320mg/50mg ～ ...
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プレミネント配合錠 添付文書
... 海外において、ロサルタンとシメチジン、フェノバルビタール、ワル ファリン、ジゴキシン、ケトコナゾール及びエリスロマイシンとの相 互作用について検討したが、いずれも臨床上問題となる薬物動態的な 相互作用は認められなかった。ロサルタンとリファンピシン（代謝酵 素誘導剤）との併用により、ロサルタン及びカルボン酸体の消失が速 くなり、それらのAUCは減少した。また、ロサルタンとフルコナゾー ...
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ラバミコム配合錠「アメル」
... 【薬 物 動 態】 生物学的同等性試験〉 6） ラバミコム配合錠「アメル」と標準製剤を、クロスオーバー法に よりそれぞれ１錠（ラミブジンとして300mg、アバカビルとして 600mg）健康成人男子に絶食単回経口投与してラミブジン及びア バカビルの血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パ ラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析 ...
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カデチア配合錠「あすか」
... ５．代謝 （1）代謝部位及び代謝経路 ＜参考＞ カンデサルタン シレキセチルはカルボキシルエステラーゼにより活性代謝物カンデサル タンに代謝され、さらに一部が CYP2C9 により非活性代謝物 M-Ⅱに代謝されるが、本態性 高血圧症患者に投与したときの M-Ⅱの血中濃度及び尿中排泄率はカンデサルタンの血中濃 度及び尿中排泄率に比べ低く、CYP2C9 の遺伝的多型によるカンデサルタンの血中濃度へ ...
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アストモリジン配合腸溶錠
... 重篤な血清カリウム値の低下 β 2 −刺激剤により重篤 な血清カリウム値の低下が報告されている。また、β 2 − 刺激剤による血清カリウム値の低下作用は、キサンチ ン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強 することがあるので、重症喘息患者では特に注意する こと。さらに、低酸素血症は、血清カリウム値の低下 が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。この ような場合には、血清カリウム値をモニターすること ...
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トアラセット配合錠「あすか」
... （2）連用により薬物依存を生じることがあるので，観察を 十分に行い，慎重に投与すること（「重大な副作用」の 項参照）． （3）悪心，嘔吐，便秘等の症状があらわれることがあるの で，観察を十分に行い，悪心・嘔吐に対する対策とし て制吐剤の併用を，便秘に対する対策として緩下剤の 併用を考慮するなど，適切な処置を行うこと． （4）眠気，めまい，意識消失が起こることがあるので，本 ...
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ロサルヒド配合錠「アメル」
... ２．重要な基本的注意 ⑴本剤はロサルタンカリウム50mgあるいは100mgとヒド ロクロロチアジド12．5mgの配合剤であり、ロサルタン カリウムとヒドロクロロチアジド双方の副作用が発現 するおそれがあり、適切に本剤の使用を検討すること。 〔「用法・用量に関連する使用上の注意」の項参照〕 ⑵本剤の投与によって、一過性の血圧低下（ショック症状、 ...
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ムーベン配合内用剤
... Ⅷ－６重要な基本的注意とその理由及び処置方法 2.重要な基本的注意 （1）まれに腸管穿孔、腸閉塞、虚血性大腸炎及びマロリー・ワイス症候群を起こ すことがある。腸管穿孔及び虚血性大腸炎は腸管内圧上昇により発症し、マロ リー・ワイス症候群は胃内圧上昇あるいは嘔吐、嘔気により発症するので、投 与に際しては次の点に留意すること。特に高齢者の場合は十分観察しながら投 与すること（「４．高齢者への投与」の項参照）。 ...
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アズレミン配合細粒
... ④製薬企業の機密等に関するもの，製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬剤師をは じめ医療従事者自らが評価・判断・提供すべき事項については記載されない。 ⑤「医薬品インタビューフォーム記載要領 2013」（以下，「ＩＦ記載要領 2013」と略す） により作成されたＩＦは，電子媒体での提供を基本とし，必要に応じて薬剤師が電子媒 体（ＰＤＦ）から印刷して使用する。企業での製本は必須ではない。 ...
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ハーボニー配合錠
... 連耐性変異はソホスブビルに対し交差耐性を示さなかっ た 32） 。 ジェノタイプ1（1a及び1b）のC型慢性肝炎患者又はC型代 償性肝硬変患者を対象とした国内第 3 相臨床試験では、 23.3％（74/318例）の患者でベースライン時にNS5A耐性変 異が検出された（本剤単独投与群41例、本剤とリバビリン の併用投与群33例）。これら74例の患者のうち本剤単独投 与群では41例全ての患者がSVR12を達成し、本剤とリバビ ...
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アストミン散10%配合変化表
... 製品名およびメーカー名は2015年10月1日現在のものです。 性状の項の[ ]は添付文書、日本薬局方品（メーカー名なし）は日本薬局方より引用 (1) 保存条件：日本薬剤師会・調剤技術委員会の配合変化試験法(薬剤学,19(4),276(1959))に準じて実施した (2) 外観変化 －：変化の全く認められないもの ±：変化の有無の疑わしいもの ...
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グリチルリチン配合錠 インタビューフォーム 第6版
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホ ームページに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の 原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製 薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF の利用性を高め る必要がある。 ...
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タプコム配合点眼液 患者向医薬品ガイド
... メラニンの増加によりまぶたが黒ずむことがあります。また、目の周りが多毛 になることがあります。これらは、点眼を中止するとしだいに元にもどる可能 性があります。 この薬を使用する場合には、これらの症状について、医師、薬剤師などから十 分説明を受けてください。 ...
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試験方法 1. 検体の調製 (1) 固形剤以下の方法により調製した の成人用量 小児用量 20kg 相当量の1 日投与量と配合薬剤の該当する1 日投与量を配合し 必要に応じ 1/3スケールに縮小した (2) 液剤以下の方法により調製した の1 日最大投与量 3.0g(L- カルボシステインとして 1
... 通常、幼・小児にカルボシステインとして体重kg当たり1回10mg（本剤 0.02g）を用時懸濁し、1日3回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 【使用上の注意】 「＊＊」 1.慎重投与（次の患者には慎重に投与すること） ...
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品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 36 ロサルヒド配合錠 HD DK 大興製薬 37 ロサルヒド配合錠 HD EP 第一三共エスファ 38 ロサルヒド配合錠 HD FFP 富士フイルムファーマ 39 ロサルヒド配合錠 HD KO 寿製
... 溶出性〈6.10〉 (1)ロサルタンカリウム 試験液に水900mLを用い，回転バスケット法により，毎分100回転で試験を行うとき， 本品の30分間の溶出率は85％以上である． 本品1個をとり，試験を開始し，規定された時間に溶出液10mL以上をとり，孔径0.45μm以下のメンブランフ ィルターでろ過する．初めのろ液2mLを除き，次のろ液VmLを正確に量り，1mL中にロサルタンカリウム ...
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コソプト・コソプトミニ配合点眼液 添付文書
... 4） 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が眼やまわ りの組織に触れないように注意すること。 5） 使用の際は、最初の１滴は点眼せずに捨てること（開封時 の容器破片除去のため）。（コソプトミニ配合点眼液のみ） 6） 二次汚染防止の保存剤を含有しない、一回使い捨ての無菌 ディスポーザブルタイプの製剤であるので、使用後の残液 は廃棄すること。（コソプトミニ配合点眼液のみ） ...
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ミコンビ配合錠AP・BP
... 日本人高血圧症患者に対する臨床上の至適用量比を設定すること を目的とし、テルミサルタン及びヒドロクロロチアジド複数用量 により要因デザインを組み、プラセボ対照比較試験として実施し た。結果は次表のとおりであった。最終トラフ時臥位拡張期血圧 下降度（mmHg）及び安全性の結果から、テルミサルタン/ヒドロク ロロチアジド40mg/12. 5mg及びテルミサルタン/ヒドロクロロチア ジド80mg/12. ...
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タプコム配合点眼液 添付文書
... ⑷ 他の点眼剤と併用する場合には、少なくとも５分間以上 の間隔をあけて点眼すること。 ⑸ ベンザルコニウム塩化物によりコンタクトレンズを変色 させることがあるので、コンタクトレンズを装用してい る場合は、点眼前にレンズを外し、点眼15分以上経過後 に再装用すること。 ...
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ロサルヒド配合錠LD/HD「サワイ」
... ので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する 際には注意させること。 12）手術前24時間は投与しないことが望ましい。 13）本剤の成分を含むアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬投与中に まれに肝炎等の重篤な肝障害があらわれたとの報告がある。 肝機能検査を実施するなど、観察を十分に行い、異常が認め られた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 14）本剤の投与により利尿効果が急激にあらわれることがあるの ...
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