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遺伝を司るもの=遺伝子

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... Cas9システム用いて、DMDの原因遺伝子であるジストロフィンの修復に成功(Stem Cell Reports、2014) デュシェンヌ型筋ジストロフィー(指定難病):筋線維の破壊・変性と再生繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋 力低下が進行していく遺伝性筋疾患。デュシェンヌ型は最も頻度が高い病型であり、日本では約5000人の ...

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第 20 講遺伝 3 伴性遺伝遺伝子がX 染色体上にあるときの遺伝のこと 次代 ( 子供 ) の雄 雌の表現型の比が異なるとき その遺伝子はX 染色体上にあると判断できる (Y 染色体上にあるとき その形質は雄にしか現れないため これを限性遺伝という ) このとき X 染色体に存在する遺伝子を右肩に

第 20 講遺伝 3 伴性遺伝遺伝子がX 染色体上にあるときの遺伝のこと 次代 ( 子供 ) の雄 雌の表現型の比が異なるとき その遺伝子はX 染色体上にあると判断できる (Y 染色体上にあるとき その形質は雄にしか現れないため これを限性遺伝という ) このとき X 染色体に存在する遺伝子を右肩に

... 問1 図1は,親と子の染色体構成示す。図中の空欄 a ~ f の染色体構成解 答欄に記入せよ。なお,空欄 d ~ f には♀または♂の性別併記のこと。 問2 ヒトの ABO 式血液型には4つの表現型(A 型,B 型,AB 型および O 型)があり, それぞれは同一の遺伝子座に存在する3つの遺伝子(A,B および O)により支配され ている。優劣関係は A と B ...

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小児遺伝性血液疾患の包括的な遺伝子診断システムを確立 研究活動 | 研究/産学官連携

小児遺伝性血液疾患の包括的な遺伝子診断システムを確立 研究活動 | 研究/産学官連携

... 新 生 遺伝子 異常 起 直接的 診断法 遺伝子 検査 小児遺伝性血液疾患 原因 遺伝子 種類以上 知 従 来 方法 キ シ エンス法 用い 検査 非常 困難 例え 従来 方法 ン ニ貧血 原因 遺伝子 調 人 検査 行う 熟練 技術者 週間以上 ...

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ゲノム不安定性を示す原因不明の難治性遺伝性疾患の新しい責任遺伝子を特定 研究活動 | 研究/産学官連携

ゲノム不安定性を示す原因不明の難治性遺伝性疾患の新しい責任遺伝子を特定 研究活動 | 研究/産学官連携

... XRCC4 遺伝子が免疫機能と放射線 DNA 損傷の修復の双方に必要であるという、これまで の科学的コンセンサスが見直されることになりました。 今回の報告は、 XRCC4 遺伝子の異常によって発症する疾患 XRCC4 異常症 (本症例はコケ イン症候群ではないことが明らかになりました)と定義し、初めて詳細な病態解析実施し ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

... 本製品は、O157:H7 はじめとする EHEC による食中毒の原因遺伝子であるベロ毒素 1 型、2 型遺 伝子 PCR 法で検出することにより、EHEC の検出とタイピング簡便にかつ迅速に行うための One Shot PCR Kit です。PCR に必要な試薬全てが ...HS 用いることにより、より短時間で高感度の検出が可能になりました。さらに、 ...

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ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構

ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構

... ChREBP は糖の刺激に応答して糖・脂質代謝関連遺伝子の発現誘導する転 写因子であり、ChREBPαと ChREBPβの 2 つのアイソフォームが存在する。 ChREBPβは転写活性が極めて高いため、糖・脂質代謝の強力なレギュレータ ーとして機能する可能性が考えられるが、脂肪組織以外の組織・器官における 役割は不明である。そのため著者らは、肝臓における ChREBPβの役割解明 ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

... 型 遺伝子 PCR 法で検出することにより、腸管出血性大腸菌の検出とタイピング簡便にかつ迅速に行 うための試薬セットです。 本製品では、PCR 酵素に Hot Start PCR 用酵素の TaKaRa Ex Taq® HS 使用しているので、反応液調製時 などサイクル前のミスプライミングやプライマーダイマーに由来する非特異的増幅防ぐことができ、 ...

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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

... 依存性細胞死 示すヒト T 細胞性白血病細胞株 MOLT-4 の放射線細胞死抑制した。p21 誘導亢進させる その薬効は、 p53 の抗細胞死活性高めるシード化合物として最適と考え、マウス照射実験で放 射線防護効果の評価行った。骨髄死相当線量 ...

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みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー

みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー

... ノムの全配列決めてから遺伝子探す方が著しく効率的なこと世に示した もので、その後のイネやヒトなどの大型ゲノムの解読支える根拠となって「ゲ ノムプロジェクト」なる言葉が生まれました(「ゲノム科学」という新しい分 野の創設に関与)。 ...

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研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

... 点について,不妊克服のためのミトコンドリア DNA に着眼した生殖細胞系遺伝的改変の二事例 4) ,重 篤な遺伝子疾患の子への遺伝予防するための着床前診断 5) ,及びミトコンドリア病の母系遺伝予 防のための卵子あるいは受精卵間での核移植(ミトコンドリア置換)考慮すると,①単に不妊克服 ...

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遺伝子はどのように病気として現れるか メンデル型遺伝病 : 一つの遺伝子が原因. 遺伝子のタイプと病気のタイプが一対一で対応している.

遺伝子はどのように病気として現れるか メンデル型遺伝病 : 一つの遺伝子が原因. 遺伝子のタイプと病気のタイプが一対一で対応している.

... のことである. その結果,元の遺伝子と他方の その結果,元の遺伝子と他方の 染色体の遺伝子から成る染色体 染色体の遺伝子から成る染色体 ができる.交差は遺伝子間の距離 ができる.交差は遺伝子間の距離 が近い方が起こりにくいので,お互 が近い方が起こりにくいので,お互 いに近い遺伝子は,遠く離れてい ...

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1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

... SETBP1 遺伝子変異は過剰発現によって白血病化きたしている可能性が高い ことから、SETBP1 治療標的とした新たな創薬に期待がもたれます。 本研究は、京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学講座 小川誠司教授、米国 クリーブラ ンド・クリニック Jaroslaw P Maciejewski 教授、米国 ユニフォームド・サービス保健大 学 Yang Du ...

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遺伝学 谷口先生 (1)DNA の分子構造と遺伝子発現 遺伝とは何か? 形質とは何か? 遺伝子とは何か? 遺伝子型とは何か? 表現型とは何か? DNAとは何か? 親の形質が遺伝子によって子孫に伝わること それぞれの生物個体の持つ独自の形や性質 例えば目や髪の色など 遺伝情報の単位であり 染色体上の固

遺伝学 谷口先生 (1)DNA の分子構造と遺伝子発現 遺伝とは何か? 形質とは何か? 遺伝子とは何か? 遺伝子型とは何か? 表現型とは何か? DNAとは何か? 親の形質が遺伝子によって子孫に伝わること それぞれの生物個体の持つ独自の形や性質 例えば目や髪の色など 遺伝情報の単位であり 染色体上の固

... 独立の法則について説明せよ 2対以上の対立遺伝子があっても、生殖細胞ができる時、各対の対立遺 伝子の分離と再結合は独立に行われる。 独立の法則が成り立つ条件は? 2組の対立遺伝子が異なる染色体上にあること。 組み換え率とは? 生じた配偶子全体のうち、組み換え起こした配偶子の割合。 組み換え率調べる方法述べよ。 ...

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食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

... Shigeru Kuwata タイトル 食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究目的 キノコから抗菌性タンパク質分離精製し,さらにその遺伝子単離して,遺伝子組換 えによりその遺伝子作物に導入する。 ...

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イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

... 基本栄養生長相の長さ著しく増大させる突然変異 遺伝子の解析 晩生突然変異系統 HS169,同 HS276,および7検定 系統の BVG (10時間日長条件下における到穂日数:基本 栄養生長相と感光相後不感光相合わせた日数に相当) 比較したところ,HS169が103日で最も長く,HS276は ...BVG 示すことが認められ,ef1 の BVG 増大 ...

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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

... red/gam 遺伝子レポーターに用いた Spi - assay であり,欠失変 異検出する.Spi とは sensitive to P2 interference の略であり, λ ファージが P2 ファー ジ溶原菌に対して溶菌プラーク作れない(Spi + )のに対して,red と gam 両遺伝子が 不活化した変異ファージは P2 ...

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アフリカツメガエル一次造血期の赤芽球分化を制御するXalas2遺伝子の役割

アフリカツメガエル一次造血期の赤芽球分化を制御するXalas2遺伝子の役割

... Xalas2 同定した。さらに、Xalas2 が実際に赤芽球分化制御する Scl や hba3 の発 現特異的に制御すること明らかにした。本研究では、一次造血における赤芽球分化の新規 制御因子見出すことで、 発生期の赤芽球分化の新たな制御機構の存在示唆したものであり、 ...

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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

... 以上の結果より、CbHap2、CbHap3、CbHap5はまず細胞質で複合体形成し、CbHap2お よびCbHap5のNLSによって核へ輸送されてメタノール誘導性遺伝子プロモーターに結 合し、CbHap3のC末端側領域依存的にメタノール誘導性遺伝子の転写活性化すること 示した。 ...

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ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

... 氏 名 外村彩夏 多くの微生物がエネルギー貯蔵物質として菌体内に合成・蓄積するポリヒドロキシアルカン酸(PHA) は、優れた生分解性有し、環境調和型プラスチックとして期待されている。PHA の実用化のために は、PHA の物性改善し、低コストで生産するシステム構築することが重要である。したがって、 PHA ...

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染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定

染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定

... 発現亢進が認められた 58) .また,ノックアウトマ ウスの解析から後ろ足の形成に関与している遺 伝子として知られていた 59,60) .さらに,最近RAS の抑制因子およびp53の活性化因子であることが 明らかにされ,大腸がん,前立腺がん,膀胱が ん,肺がん,胃がん,食道がん,口腔がん,悪性 黒色腫など様々なヒトがん組織でPITX1の高頻 度な発現低下が認められたことから,発がん過程 ...

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