進行性症候性
エビデンスに基づく急速進行性腎炎症候群 (RPGN) 診療ガイドライン 2014 エビデンスに基づく急速進行性腎炎症候群 (RPGN) 診療ガイドライン 2014 執筆者一覧 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業 ( 難治性疾患克服研究事業 ) 進行性腎障害に関する調査研究 研究代表者松
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5-03 Ⅴ 無症候性脳血管障害 3 無症候性頚部 頭蓋内動脈狭窄 閉塞 3-1 無症候性頚部頚動脈狭窄 閉塞 推奨 1. 無症候性頚動脈狭窄は脳梗塞発症の原因となるため 一次予防として動脈硬化リスクファクタ ーの管理が勧められる ( 推奨度 A エビデンスレベル中 ) 2. 軽度から中等度の無症候
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13 RPGN( 急速進行性糸球体腎炎症候群 ) RPGN と CKD 1.RPGN の定義と診断 RPGN(rapidly progressive glomerulonephritis) は, 世界保健機構 (WHO) により 急性あるいは潜在性に発症する血尿, 蛋白尿, 貧血と急速に進行する腎不
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日本皮膚科学会ガイドライン重症多形滲出性紅斑スティーヴンス ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死症診療ガイドライン 重症多形滲出性紅斑スティーヴンス ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死症診療ガイドライン 重症多形滲出性紅斑ガイドライン作成委員会 1 塩原哲夫 3 相原道子 5 森田栄伸 8 中島沙恵子 1
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溶血性尿毒症症候群に関する一次調査
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はじめに 本診療ガイドラインは, 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業 進行性腎障害に関する調査研究 ( 松尾清一班 ) ( 平成 23~25 年度 ) の一環として作成された. これに先立つ研究班 ( 平成 20~22 年度 ) では,IgA 腎症, ネフローゼ症候群, 急速進行性腎炎症
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LEOPARD症候群の多発性黒子の病態解明
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後天性免疫不全症候群に伴い全身性筋力低下および低栄養状態を呈した患者に対する理学療法経験
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「日本ネフローゼ症候群コホート研究」(原発性ネフローゼ症候群症例を対象とした発症率、予後に関する観察研究)
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(18) その他分野 Alport 症候群 ( アルポート症候群 ) 1. 概要進行性遺伝性腎炎で 約 9 割が X 連鎖型遺伝を呈する 重症例では男性で 10 代後半から 20 代前半に末期腎不全に進行することから 若年透析導入の主因である 糸球体基底膜に電子顕微鏡で特徴的網目状変化を認め診断に有
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重症多形滲出性紅斑 スティーヴンス・ジョンソン症候群・中毒性表皮壊死症 診療ガイドライン
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慢性骨髄増殖症候群 5 2) 非腫瘍性疾患 19 再生不良性貧血 2 特発性血小板減少性紫斑病 13 リンパ節炎 1 原発性アミロイドーシス 1 血球貪食症候群 1 TAFRO 症候群 1 3 腎臓内科診療実績 血液透析 131 腹膜透析 7 維持血液透析新規導入 22 急性血液浄化 31 腎生検
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61 完全大血管転位症 62 眼皮膚白皮症 63 偽性副甲状腺機能低下症 偽性副甲状腺機能低下症 64 ギャロウェイ モワト症候群 65 急性壊死性脳症 66 急性網膜壊死 67 球脊髄性筋萎縮症 球脊髄性筋萎縮症 68 急速進行性糸球体腎炎 急速進行性糸球体腎炎 69 強直性脊椎炎 70 強皮症
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ある NPSLE と鑑別すべき他の疾患として 進行性多巣性白質脳症 progressive multifocal leukoencephalopathy PML や可逆性後白質脳症症候群 posterior reversible encephalopathy syndrome PRES がある 症例
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57:298 Stiff-person Isaacs * stiff-person 症候群,Isaacs 症候群, 抗 VGKC 複合体抗体, 汎下垂体機能低下症, ホルモン補充療法 Stiff-person 症候群は持続性, 進行性の筋硬直と有痛性筋痙攣を来す疾患であり
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099 慢性特発性偽性腸症候群
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HUS guideline 溶血性尿毒症症候群の診断 治療ガイドライン 総括責任者五十嵐 隆 国立成育医療研究センター総長 編集溶血性尿毒症症候群の診断 治療ガイドライン作成班 東京医学社
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Ⅱ 症候性胎内 CMV 感染症 妊娠初期の CMV 初感染の場合 症候性胎内 CMV 感染症が発生するリスクが高い 再感染例でも異なる CMV 株に感染すると症候性胎内 CMV 感染症が発生する可能性 があると考えられている CMV が胎内で感染する頻度は 全出生の 0.4~1% であり そのうち
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進行性前立腺癌に対してGnRHアンタゴニストDegarelixを投与した一例
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鱗動進行波による推力発生の可能性について III
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