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農薬分析対象薬の商品名要覧

目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.

目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.

... バレレートを非滅菌及び滅菌自然水[河川水(兵庫)、海水(兵庫)]に 50 g/L となるように添加し、25±2℃暗条件下でインキュベートして経時的に 試料を採取し、水中分解試験が実施された。 フェンバレレート処理 6 週間後残留量は、河川水中で 23.0~30.4%TAR、 海水中で 24.2~32.8%TAR であったが、滅菌した河川水及び海水中ではそれぞ れ ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式

... は骨格変異として、 13 肋骨(56%)及び未骨化距骨を有する胎児統計学的有 意な増加がみられた。 13 肋骨は本試験実施機関背景データ(42%)を上回る ものの、対照群、 30 及び 100 mg/kg 体重/日投与群で発生率がそれぞれ 40、 42 及び 33%であり、発生率に用量相関性がなかったことから、検体投与による ...

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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7

目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7

... 3.土壌中運命試験 (1)好気的、好気的/嫌気的、滅菌好気的土壌中運命試験 [dic- 14 C]ルフェヌロンまたは[dif- 14 C]ルフェヌロンを砂壌土(スイス、 Collombey)及び壌土(スイス、Les Evouettes)に乾土あたり 1 mg/kg とな るように添加後、一部は滅菌条件(好気的)とするためにオートクレーブ滅 菌し、 20±2℃暗条件下でインキュベートし、好気的、好気的/嫌気的及び ...

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目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概

目次 目次 1 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量 6 6. 構造式 6 7. 開発の経緯 6 Ⅱ. 試験結果概

... 本試験で一般毒性、神経行動作用、神経病理作用無毒性量は、雌雄で 35 mg/kg 体重であると考えられた。(参照 42) (3)急性遅発性神経毒性試験(ニワトリ) ニワトリ(産卵種:一群雌各 10 羽)を用い、5000 mg/kg 体重を経口投与し、さら に 21 日後に同量を再度投与するビフェントリン急性遅発性神経毒性試験が実施さ れた。陽性対照として、トリオルソクレジルフォスフェート( ...

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... § :統計学的有意差は認められないが、検体投与影響と判断した。 ② 妊娠 18~20 日投与難産誘発性検討試験① SD ラット(投与群:一群雌 36 匹、対照群:雌 10 匹)妊娠 18~20 日に、 チアクロプリドを 100 mg/kg 体重/日用量で強制経口投与し、妊娠末期検体 投与による難産誘発性について検討された。チアクロプリドは妊娠 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...

... グアバ果実各部位における代謝物分布は表 14 に示されている。 処理 0 日後において、11.3%TRR が表面洗浄液に存在し、87.9%TRR が洗浄 後果皮で検出され、フェンチオン果皮へ吸収は速やかであった。 果実(果皮及び果肉)における主要成分は、未変化フェンチオン(最大 60%TRR、処理 0 日後)、代謝物 B(最大 43.9%TRR、処理 4 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..

... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性 ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..

... ② ラット(雄)にエチレン( 10,000、25,000 及び 57,000 ppm)を 4 時間吸入投 与した結果、全て投与群で血清中ピルビン酸及び肝重量増加が認められた。 (参照 4) ③ Holtzman ラット(雄)にエチレン(10,000、25,000 及び 57,000 ppm)を 4 時間吸入投与した結果、死亡例は認められなかった。 PCB 前投与群では 25,000 ppm ...

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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.

0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.

... 7 酵母細胞壁分解物 E-15 ウサギにおける皮膚刺激性試験(GLP 対応):バイオ トックステック(韓国)、 2006 年、未公表 8 酵母細胞壁分解物 E-15 モルモットにおける皮膚感作性試験(Maximization 法) ( GLP 対応):バイオトックステック(韓国)、2006 年、未公表 ...

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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に

目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に

... 試験結果から、 MCPA 投与による影響は主に体重(増加抑制)、肝臓(肝細胞肥大等) 及び腎臓(腎機能障害とこれに関連した腎病変)に認められた。発がん性及び生体にと って問題となる遺伝毒性は認められなかった。 ラットを用いた発生毒性試験において、母動物に毒性が発現する用量で胎児に骨格異 常及び骨格変異が発現しているが,母動物に毒性が発現しない用量では胎児に対する影 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...

... もの(以下「 32 P-ダイアジノン」という。)を用いて実施された。標識位置が不明 ものは、その旨を示した。放射能濃度及び代謝物濃度は、特に断りがない場合は 比放射能(質量放射能)からダイアジノンに換算した値( mg/kg 又はg/g)を示し た。代謝物 /分解物/原体混在物略称及び検査値等略称は別紙 1 及び 2 に示されてい ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9

... 験が実施された。ジフルベンズロンは全て定量限界( 0.01 µg/g)未満であった。(参 照 5) ⑤ 羊 羊( Columbia-Rambouillet 種、雌雄、匹数不明)にジフルベンズロンを 100 mg/kg 飼料用量で混餌投与し、畜産物残留試験が実施された。ジフルベンズロンは、交 配前 1 か月から出産後 1~2 か月まで投与され、雌は投与終了 1、3、4、5、6 及び 9 か月後、雄は投与終了後 7 ...

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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分

0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分

... <別紙 1:代謝物/分解物/原体混在物略称> 1 略称 化学 B cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboximide K cis-6-cyano-3-cyclohexene-carboxylic acid F cis-6-carboxy-3-cyclohexene-carboxamide L cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid ...

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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

... 及び 750 mg/kg 体重/日、溶媒:CMC 水溶液+Tween 80)投与する発生毒性 試験が実施された。 母動物においては 750 mg/kg 体重/日投与群で臨床症状(主に脱毛及び尿 による汚染)発生頻度増加、体重増加抑制、摂餌量及び食餌効率減少、 胎児において吸収増加(合計及び腹ごと)、体重有意な低下、臓器異常(側 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学

... Ⅲ.食品健康影響評価 参照に挙げた資料を用いて農薬及び動物用医薬品「フェニトロチオン」食品健 康影響評価を実施した。 14 C で標識したフェニトロチオンラットを用いた動物体内運命試験結果、経 口投与されたフェニトロチオン体内吸収率は少なくとも 86.0%と算出された。血 中における T1/2 は 4.7~11 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量

... 投与放射能は、投与後 7 日間で尿中(ケージ洗浄液を含む)に 40.9%TAR、糞 中に 36.1%TAR 及び乳汁中に 0.27%TAR 認められ、乳汁中最大値は投与 4 日 0.236 g/g であった。血液及び胆汁中残留放射能はそれぞれ 0.01%TAR 未 満及び 0.10%TAR であった。臓器及び組織中残留放射能は、肝臓で 0.450 g/g ...

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... 群 8 、0.025 mg/kg 体重投与群 8 、0.05 mg/kg 体重投与群 8 、0.075 mg/kg 体重投与群 4 )、女性べ 14 (プラセボ群 6 、0.025 mg/kg 体重投与群 4 、0.05 mg/kg 体重投与群 4 )) 2 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分

... (3)後作物残留試験(海外) プロピコナゾール乳剤を処理した大豆及び水稲ほ場で小麦、とうもろこし、 さつまいも、テンサイ、レタス並びにキャベツ又はプロピコナゾールを処理し た水稲水田で小麦、ソルガム、キャベツ及びさつまいもが栽培され、プロピ コナゾール及び代謝物 Z 骨格を有する化合物を分析対象とした後作物残留試 ...

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イオンモビリティーとは? 原理は? 農薬スクリーニングへの適用 漢 薬中の異性体分析例 アレルゲン成分探索と定量分析 2014 Nihon Waters K.K. 3 SYNAPT G2-Si SYNAPT G2-Si イオンモビリティーセル搭載の Q-TOF システム イオンミラー 光学輸送系四重

イオンモビリティーとは? 原理は? 農薬スクリーニングへの適用 漢 薬中の異性体分析例 アレルゲン成分探索と定量分析 2014 Nihon Waters K.K. 3 SYNAPT G2-Si SYNAPT G2-Si イオンモビリティーセル搭載の Q-TOF システム イオンミラー 光学輸送系四重

... イオンモビリティ QTOF MSを用いた農薬スクリ ニングと同定 イオンモビリティーQTOF MSを用いた農薬スクリーニングと同定 〜⾷品安全性試験におけるQTOF MS応用〜 日本ウォーターズ株式会社 Dec 2014 ...

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Ⅳ-13 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成分名 ( 一般名 ) 販売名 Car

Ⅳ-13 未承認薬 適応外薬の要望 ( 募集対象 (1)(2)) ( 別添様式 1-1) 1. 要望内容に関連する事項 要望者 ( 該当するものにチェックする ) 学会 ( 学会名 ; 日本神経学会 ) 患者団体 ( 患者団体名 ; ) 個人 ( 氏名 ; ) 成分名 ( 一般名 ) 販売名 Car

... 本剤は L-dopa/carbidopa 合剤速放錠と徐放錠とを1カプセル内にいれ ることにより、Tmax は速放錠と同等で、かつ Cmax を5時間維持すること が可能となった画期的な薬剤である。本剤は現時点で wearing-off 現象 標準治療となっている、L-dopa 合剤と COMT 阻害(entacapone )と 併用よりも、 wearing-off ...

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