費用・契約 標準業務手順書
目次 医薬品等臨床試験標準業務手順書治験審査委員会 (IRB) 標準業務手順書企業治験 製造販売後臨床試験標準業務手順書医師主導治験標準業務手順書製造販売後調査標準業務手順書治験事務局 CRC 標準業務手順書治験薬 治験機器 治験製品管理標準業務手順書モニタリング 監査標準業務手順書費用 契約標準業
... 医薬品等臨床試験 標準業務手順書 第１章 総則 第1条 （目的） 成田赤十字病院（以下「当院」という。）において行われる医薬品、医療機器及び再生医療 等製品の臨床試験（以下「医薬品等臨床試験」という。）の実施に関する取り扱いについて は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 ...
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訪問介護標準契約書案
... （秘密保持） 第１４条 乙は、正当な理由がない限り、その業務上知り得た甲及びその後見人又は家族 の秘密を漏らしません。 ２ 乙及びその従業員は、サービス担当者会議等において、甲及びその後見人又は家族に 関する個人情報を用いる必要がある場合には、甲及びその後見人又は家族に使用目的等 を説明し同意を得なければ、使用することができません。 ...
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業務提携契約書
... 当社は、現在･過去を問わず暴力団、暴力団員、暴力団準構成員、暴力団関係企業、総会屋、社会運動等標榜ゴロ、特殊知能暴力集団および これらに準ずるものに該当する個人または法人その他の団体ならびにその密接関係者（以下これらを総称して「反社会的勢力」といいます） との取引を行いません。万が一、取引開始後に登録会社が反社会的勢力であると判明した場合および登録会社より不当な要求があった場合 ...
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業務提携契約書
... 本約款およびみんカラ＋（プラス）ブログサービスについては日本法を準拠法とします。本約款に関する訴訟を提起する場合、東京地方裁判 所、または、東京簡易裁判所をもって第一審の専属的な合意管轄裁判所とするものとします。 第２１条（反社会的勢力の排除） 当社は、現在･過去を問わず暴力団、暴力団員、暴力団準構成員、暴力団関係企業、総会屋、社会運動等標榜ゴロ、特殊知能暴力集団および ...
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2. マンション標準管理委託契約書コメントの改正 マンション標準管理委託契約書コメント ( 現行 ) マンション標準管理委託契約書コメント ( 改正後 ) 13 第 14 条関係 1 本条は 宅地建物取引業者が 媒介等の業務のために 宅地建物取引業法施行規則第 16 条の2 等に定める事項について
... なお、管理委託契約書に定める範囲内の事項であっても、「敷地及び共用部分における重大事 故・事件」のように該当事項の個別性が高いと想定されるものについては、該当事項ごとに管理 組合に開示の可否を確認し、承認を得た上で開示することとすることも考えられる。 ③ 提供・開示する事項に組合員等の個人情報やプライバシー情報が含まれる場合には、個人情報 ...
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設計業務等委託契約関係標準様式 様式名 備考 ページ 業務の損害費用負担について ( 協議 ) ( 土木設計 )( 損害負担が伴う場合 ) 196 の損害費用負担について ( 協議 ) ( 測量 )( 損害負担が伴う場合 ) 197 業務の損害費用負担について ( 承諾 ) ( 土木設計 )( 損害
... 8 その他発注者が必要と認める書類 （注意）１ 再委託予定者が２社以上の場合は、２～７を一覧表（別紙）とすること。 ２ ３については、再委託者が担当する業務内容等を記入すること。 ３ 再委託の内容の変更、再委託の相手方の変更等を行う場合はその都度承諾を 得るものとする。 ...
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福井大学医学部附属病院 治験手続きの電磁化における標準業務手順書 ( 第 1 版 :2018 年 10 月 1 日 )
... 元の書面の記載内容を判別できる解像度 300dpi 以上で書面をスキャンし，電磁的記録 に変換する。 5.7 電磁的記録の破棄 GCP 省令第 41 条及び治験実施契約書のいずれか遅い時期まで保存し，治験依頼者等に 保存期間延長要請の無いことを確認したうえで，復元ができない磁気的な手段による消去 又は記録媒体用のシュレッダーを用いた物理破壊等により読み出し可能なデータが残存し ない方法で破棄をする。 ...
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印刷製本契約書（単価契約用） 契約書標準書式集｜青森県庁ウェブサイト Aomori Prefectural Government
... 第５ 受注者は、受注者の事務所（工場その他この契約による事務を実施するために必要な生産施設 及び発注者の指示又は承認がある場合にあっては、当該指示又は承認に係る場所を含む。）におい て、この契約による事務に係る個人情報を取り扱わなければならない。 ２ 受注者は、発注者の承認がある場合を除き、前項の作業場所から、この契約による事務を実施する ...
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M. 旅行計画書 A. 1 申請の際には当院の標準業務手順書 契約書 ( 案 ) 覚書 ( 案 ) マニュアル等を熟読の上 目標症例数を責任医師と依頼者で十分協議 し 実施可能な症例数を申し込んでくだ 1 申請の際には当院の標準業務手順書 契約書 ( 案 ) マニュアル等を熟 読の上
... ⑧ なお、このマニュアルはハイパーリンクを設定している箇所があ りますので、活用してください。 原則として毎月第１月曜日に開催します。 ※（http://home.hiroshima-u.ac.jp/hugcp/）をご覧ください。 ！！ 詳細については P1９ 「製造販売後医薬品調査契約書」 を必ず お読みください ！！ ...
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マンションの管理委託契約に係る標準管理委託契約書について
... 月次号に定める預金口座振替日の○営業日前ま でに、預金口座振替請求金額通知書を、○○銀 行に提出する。 三 甲の組合員の管理費等の収納は、甲の管理規 約第○条に定める預金口座振替の方法によるも のとし、毎月○日（当該日が金融機関の休業日 に当たる場合はその翌営業日。以下「収納日」 という。）に、甲の組合員の口座から乙の口座 （以下「収納口座」という。）に収納し、④の 事務を行った後その残額を、収納日から一月以 ...
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標準的費用額
... 平成23年６月30日以後に増改築等又は住宅の改修工事に係る契約を締結した場合、 19．(１)の補助金等の額を確認する必要があることから、上記のほか、住宅エコポイ ント事務局から発行される住宅エコポイント数又は省エネ住宅ポイント事務局から発 行される省エネ住宅ポイント数を確認する必要がある（住宅エコポイント又は省エネ 住宅ポイントの発行を受けている場合に限る。）。住宅エコポイント数又は省エネ住宅 ...
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新松山臨海工業団地売買契約書（標準）
... ２ 乙は、この契約を締結した日から起算して１０年間は、土地に建築した工場等につい て、所有権を移転し、又は賃借権、使用貸借による権利その他の権利を設定してはなら ない。ただし、甲の承認を得た場合は、この限りではない。 ３ 乙は、売買物件を暴力団員による不当な行為の防止等に関する法律第２条第２号に規 定する暴力団の事務所又はその他これに類するものの用に供し、また、これらの用に供 ...
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産業廃棄物処理委託契約書について ( ひな形 ) ( 公益社団法人全国産業廃棄物連合会作成の標準様式 ) 内容標準様式 1. 産業廃棄物収集 運搬委託基本契約書標準様式 2. 産業廃棄物処分委託基本契約書標準様式 3. 産業廃棄物収集 運搬及び処分委託基本契約書 標準様式 4. 産業廃棄物処理委託基
... ２．甲は、委託契約の有効期間中、適正な処理及び事故防止並びに処理費用等の観点から、委 託する産業廃棄物の性状等の変更があった場合は、乙に対し速やかに書面をもってその変 更の内容及び程度の情報を通知する。 なお、乙の業務及び処理方法に支障を生ずるおそれがある場合の性状等の変動幅は、製造 工程又は産業廃棄物の発生工程の変更による性状の変更や腐敗等の変化、混入物の発生等 ...
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ホームページ制作業務委託契約書
... 月額管理費は翌月分を前月末までに甲指定の金融機関口座へ振り込み支払うものとする。 尚、月額管理費振込み手数料の負担は乙とする。 甲の申し出により期間満了に満たない間での途中解約については当初ご契約期間の間では ご契約期間より利用していた期間を差し引いた残存期間分を甲は乙に支払うものとする。 乙の申し出により解約の場合は乙指定の場所のパソコンにデータを受け渡し乙の所有権を 甲へ全て譲渡する。 ...
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標準的な契約書070919
... は、その時点までの特定保健指導の実施実績に応じた費用を代行機関を通じて実施機関に支払うこと とする。 （再委託の禁止） 第 10 条 乙及び実施機関は、甲が乙に委託する業務の全部又は一部を第三者に委託してはならない。た だし、実施機関が、検査機器の不備等により、健診・保健指導機関に関する「運営についての重要事 項に関する規程の概要」において血液検査等の実施を委託することを予め明示しており、その明示し ...
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企業主導治験IRB標準業務手順書
... オ 被験者の同意を得るに際しての同意文書及び説明文書の内容が適切であること カ 被験者への健康被害に対する補償の内容が適切であること キ 予定される研究費用が適切であること キ 被験者に対する支払いがある場合には、その内容・方法が適切であること ク 被験者の募集手順（広告等）がある場合には、募集の方法が適切であること （４）治験以外の研究の実施中又は終了に行う調査審議事項 ...
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実施医療機関における治験に係る標準的業務手順書
... 「治験」等とあるのを「製造販売後臨床試験」等と読み替えることにより本 手順書を適用する。 5 再生医療等製品の治験を行う場合は、 「医薬品」とあるのは「再生医療等製品」と、 「治験薬」とある のは「治験製品」と、 「被験薬」とあるのは「被験製品」と、 「副作用」及び「同一成分」とあるのは「不 具合又は不具合による影響」及び「同一構成細胞、導入遺伝子」とそれぞれ読み替える。 ...
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標準業務手順 目次
... ２ 本手順書は、医薬品及び医療機器の製造販売承認申請又は承認事項一部変更承認申請 （以下「承認申請」という。）の際に提出すべき資料の収集のために行う治験に対して適 用する。 ３ 製造販売後臨床試験に対しては、GCP 省令に準じ、 「治験」とあるのを「製造販売後臨 床試験」と読み替えることにより、本手順書を適用する。 ...
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昇降機維持保全業務標準仕様書（ ＰＯＧ契約 ）
... 点検作業着手前に「 業務計画書」「 作業計画書」 を提出する。 ( 8) 昇降機の正常な運転機能を維持するため、十分教育訓練を実施し力量を評価さ れた「 昇降機点検資格者」 又は「 ...10 業務を行う 者」 に示す技術者を派遣し 「 作業計画書」 にのっとり適切な点検と整備を行う 。なお、点検技術者名・ 点検 資格・ 写真等を含めたリスト を提出する。 ...
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臨床研究に関する標準業務手順書
... 16. 同意取得および、同意の記録、同意書原本の保管 研究責任者および研究担当者は、研究倫理指針に則り、被験者または研究対象者から同 意を得なければならない。研究の種類に応じたインフォームド･コンセントに関する手続きは、 「様式 1 臨床研究申込書」を参照する。被験者から文書で同意を取得した場合、同意書原本 は病院保管とし、写しを被験者に手渡す。また、口頭で同意を取得した場合は、電子カルテ ...
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