販 売：武田薬品工業株式会社
データブック 最新決算情報 | 株主・投資家の皆様 | 武田薬品工業株式会社 qr2017 q3 d jp
... ◆ Prescription Drugs: Japan major products' sales (Quarterly) 185. ◆ Consumer Healthcare: Japan major products' sales 19.[r] ...
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重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を
... A13-013 KRP-AM1977X 第Ⅱ相臨床試験 安全性情報に基づき、治験を継続する ことの妥当性について審議した。 承認 A13-014 日本イーライリリー株式会社の依頼による第Ⅰb/Ⅱ相試験 安全性情報に基づき、治験を継続する ことの妥当性について審議した。 ...
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未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項会武田薬品工業株式会社社 名 要望番号 III-4-16 成分名 ( 一般名 ) ランソプラゾール 販売名 タケプロン OD 錠 15 及びタケプロン OD 錠 30 タケプロンカプセル 15 及びタケプロンカプ
... 「小児期ヘリコバクター･ピロリ感染症の診断、治療、および管理指針 16) 」においても高 いエビデンスを根拠に H. pylori の除菌が推奨されている。欧米も含めて標準的療法に位 置づけられている実態があり、また、国内･海外で実施された臨床試験において、問題と される副作用の発現は報告されていないことから、本剤の要望に対する有効性及び安全性 は、医学薬学上公知である[r] ...
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タケキャブ錠 10 mg 他に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 ( 別紙様式 ) 販売名 タケキャブ錠 10 mg 同 20 mg 有効成分 ボノプラザンフマル酸塩 製造販売業者 武田薬品工業株式会社 薬効分類 提出年月 2018 年 4 月 1.1. 安全性検討事項 重要
... 特定使用成績調査（低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制： 長期使用） 【安全性検討事項】 肝機能障害、骨折、 CD による胃腸感染、血清ガストリン値の上昇による神経内分泌腫瘍 【目的】 日常診療の使用実態下で、低用量アスピリン投与中の患者に本剤を最長 12 ヵ月間投与し た際の安全性及び有効性を検討する。 【実施計画】 調査期間：2016[r] ...
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表紙 発行登録追補書類番号 31- 関東 1-1 提出書類 提出先 提出日 会社名 英訳名 発行登録追補書類 近畿財務局長 2019 年 5 月 31 日 武田薬品工業株式会社 Takeda Pharmaceutical Company Limited 代表者の役職氏名 代表取締役社長 CEO クリ
... 報(個人情報は除く。)については、主幹事である三菱ＵＦＪモルガン・スタンレー証券株式会社、ＳＭＢＣ日興証券 株式会社及びみずほ証券株式会社に対して投資者より情報開示にかかる不同意の申出がない限り、各主幹事を通じ て、当社に開示、提供及び共有される予定です。なお、当社は当該情報について、本社債の募集又は発行に関する目 ...
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決算短信 最新決算情報 | 株主・投資家の皆様 | 武田薬品工業株式会社 qr2017 q3 f jp
... 式 売 却 し た こ と バ ン イ ン 社 に 女 性 疾 患 お よ び前 立 腺 の 候 補化合物 x 等にかかる権利 供与したことに伴う収益 および 武田テバファ マ株式会社 の子会 社 ある武 田 テバ薬品 株式 会社に当 社の日本の長 期収 載品 ７製 品 売却 したことに伴 う事 業等の売却影響 並びに 替影響 あ ...
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2.0 概要 治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 (TPC) 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : びらん性食道炎の患者を対象にした TAK-438 の 20 mg を 1 日 1 回経口投与したときの有効性及び安全性を 1 日 1 回経口投与
... この試験情報は一般公開のみを目的に作成されたものです。 この試験情報はあくまで単一の試験から得られた結果であり、この試験の医薬品から得 られるすべての情報を基にした全体的なベネフィットとリスクを反映したものではな い可能性があります。 医療関係者の皆様は、武田薬品の医薬品のご使用にあたり、必ずそれぞれの国または地 域の添付文書の情報を必ず確認してください。.[r] ...
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試験実施者 ( 企業名 ) 商品名 試験結果の概要 武田薬品工業株式会社 インフルエンザワクチン ( 開発コード :TAK-850) 有効成分名 A/H1N1/California/07/ A/H3N2/Victoria/361/ 試験の名称 試験実施医療機関及び試験責任医師
... 試験結果の概要 試験実施者（企業名） 武田薬品工業株式会社 商品名 インフルエンザワクチン（開発コード：TAK-850） 有効成分名 A/H1N1/California/07/2009 ＋ A/H3N2/Victoria/361/2011 ＋ B/Hubei-Wujiagang/158/2009 ［各株の赤血球凝集素（HA）含量は、1 株当たり 15μg］[r] ...
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大 阪 商 工 会 議 所 主 催 資 料 1 セミナー& 商 談 会 ザ ベストバイヤーズ のご 案 内 航 空 機 内 販 売 通 信 販 売 大 手 への 販 路 開 拓 のチャンス!<1 社 25 分 の 個 別 商 談 > 大 阪 商 工 会 議 所 では JALUXよりバイヤーを 招 き
... ～航空機内販売・通信販売大手、在京百貨店への販路開拓のチャンス！～ ○ 大阪商工会議所は、９月７日（月）に航空機内販売・通信販売大手の株式会社ＪＡＬＵＸ、 ９月１５日（火）に渋谷に本店を構える株式会社東急百貨店を招いて「ザ・ベストバイヤ ーズ」を開催する。本日より、参加企業の募集を開始する。 ...
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2.0 概要治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : 健康成人男性を対象に TAK-536TCH の最終製剤を単回経口投与したときの食事の影響を検討する第 1 相無作為化非盲検クロスオーバー試験 治験課題名の短縮
... ln(1.011)であった。 HCTZ 未変化体： • HCTZ 未変化体の AUC(0-48)、AUC(0-tlqc)、AUC(0-inf)及び Cmax について、自然対数変 換した後に求めた最小二乗平均の差（朝食後投与 −朝食絶食下投与）の点推定値は、それ ぞれ ln(0.887)、ln(0.869)、ln(0.886)、及び ln(0.863)であった。こ[r] ...
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価 格 14,800 円 ( 税 込 ) 参 考 店 頭 販 売 価 格 [ドッキングステーション flute ultra JUD500 製 品 写 真 ]*ノートパソコンは 付 属 していません 価 格 8,980 円 ( 税 込 ) 参 考 店 頭 販 売 価 格 [ドッキングステーション fl
... ウルトラブックを Cool に演出する ジェイファイブ・クリエイト PC 周辺機器『j5 create』ブランド製品の国内販売を開始 加賀電子株式会社（東証 1 部：8154）の 100%子会社で、パソコン・モバイル製品・周辺機器、カメラ・カメラ用品 などを販売している加賀ハイテック株式会社（本社：東京都千代田区 代表取締役社長：関 祥治、略称：加賀ハ イテック）は、台湾の PC 周辺機器メーカーKaijet ...
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審議結果報告書 平成 30 年 3 月 8 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販 売 名 ] タフィンラーカプセル50 mg 同カプセル75 mg [ 一 般 名 ] ダブラフェニブメシル酸塩 [ 申請者名 ] ノバルティスファーマ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 28 年 12 月 5 日
... 16 タフィンラーカプセル（NSCLC）＿ノバルティスファーマ株式会社＿審査報告書 機構が考察した内容は、以下のとおりである。 E2201 試験において、既承認の効能・効果である BRAF 遺伝子変異を有する悪性黒色腫患者と比較し て、BRAF V600 変異を有する NSCLC 患者で発現率が高い有害事象が認められたものの、DAB 及び TRA の既知の有害事象であったこと、Grade 3 ...
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審査結果 平成 26 年 1 月 6 日 [ 販 売 名 ] ダラシン S 注射液 300mg 同注射液 600mg [ 一 般 名 ] クリンダマイシンリン酸エステル [ 申請者名 ] ファイザー株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 25 年 8 月 21 日 [ 審査結果 ] 平成 25 年 7
... ［申 請 者 名 ］ ファイザー株式会社 ［申請年月日］ 平成 25 年 8 月 21 日 ［審 査 結 果 ］ 平成 25 年 7 月 26 日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会における「医療上の必 要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書：クリンダマ イシンリン酸エステル 顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎の適応追加」に関する事前評価及び提出 ...
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審議結果報告書 平成 29 年 11 月 20 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販 売 名 ] デュピクセント皮下注 300 mgシリンジ [ 一 般 名 ] デュピルマブ ( 遺伝子組換え ) [ 申請者名 ] サノフィ株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 29 年 2 月 21 日 [ 審
... が 3 以上であり、②6 カ月以内に TCS で効果不十分又は安全性上の理由等から TCS が推奨されない旨の記録があり、3 年以上前に診断 された患者。なお、効果不十分とは、Medium potency 以上の TCS（必要に応じて TCI を追加）を少なくとも 28 日間又は添付文書で推 奨される最長期間のいずれか短い方の期間、連日投与しても寛解又は疾患活動性が低い[r] ...
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プSY-7 切除境界膵癌における術前治療 + 手術の現状と問題点グラム- DP-CAR における左胃動脈再建の意義 - 川井学 岡田健一 廣野誠子 宮澤基樹 北畑裕司 小林良平 上野昌樹 速水晋也 山上裕機和歌山県立医科大学第 2 外科共催 : 武田薬品工業株式会社 / 大塚製薬株式会社 9:35
... 岸和田昌之、早崎 碧泉、村田 泰洋、種村 彰洋、栗山 直久、安積 良紀、 水野 修吾、臼井 正信、櫻井 洋至、伊佐地 秀司 三重大学 肝胆膵・移植外科 SY1-4 膵頭部癌に対する膵頭十二指腸切除術における上腸間膜動脈周囲神経叢郭清の臨床的意義 中村 広太、赤堀 宇広、長井美奈子、中川 顕志、高木 忠隆、池田 直也、 庄 雅之 奈良県立医科大学 消化器・総合外科[r] ...
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2020 年 3 月期 第 1 四半期決算短信 IFRS ( 連結 ) 2019 年 7 月 31 日 上場会社名 武田薬品工業株式会社 上場取引所 東 名 札 福 コード番号 4502 URL 代 表 者 ( 役職名 ) 代表取締役社長 CEO (
... 株式会社（以下、「武田薬品」）によって説明又は配布された本書類、口頭のプレゼンテーション、質疑応答及 び書面又は口頭の資料を意味します。本報告書（それに関する口頭の説明及び質疑応答を含みます。）は、い かなる法域においても、いかなる有価証券の購入、取得、申込み、交換、売却その他の処分の提案、案内若し くは勧誘又はいかなる投票若しくは承認の勧誘のいずれの一部を構成、表明又は形成するものではなく、また ...
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レガシーデータ変換等におけるトランスコーディングの問題に関する考察と提案 山崎文寛 1 高浪洋平 1 ( 1 武田薬品工業株式会社 ) Considerations and Proposals on Transcoding issues in Legacy Data Conversion Fumih
... %ReplaceNonAscii (InDataFolder= ,OutDataFolder= ,InExcelFile= ,InExcelSheet= , OutEncoding=,CVPMult=) ; InDataFolder 変換対象のSASデータセットを格納したフルパス (必須) OutDataFolder 変換後のSASデータセットを出力す[r] ...
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アヘンチンキ 武田薬品工業 武田薬品工業 アヘン散 大日本製薬 アヘン散 武田薬品工業 武田薬品工業 アホ シ ヒ ンLカフ セル20mg 共和薬品工業 共和薬品工業 アホ シ ヒ ンLカフ セル40mg アムロシ ン錠 2.5 住友製
... 商 品 名 商 品 名 商 品 名 商 品 名 製造会社 製造会社 製造会社 製造会社 発・販売会社 発・販売会社 発・販売会社 発・販売会社 改訂年月 改訂年月 改訂年月 改訂年月 ｴｻﾝﾌﾞﾄｰﾙ錠125mg ｴｻﾝﾌﾞﾄｰﾙ錠250mg 日本ﾜｲｽﾚﾀﾞﾘｰ 日本ﾍｷｻﾙ 2003.11 ｴｽﾀｿﾞﾗﾑ錠1mg｢ｱﾒﾙ｣ ｴｽﾀｿﾞﾗﾑ錠2mg｢ｱﾒﾙ｣ 共和薬品[r] ...
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一括 有価証券報告書・四半期報告書 | 株主・投資家の皆様 | 武田薬品工業株式会社 asr141 q3 jp
... の 売 却 影 響 を 調 整 し ま す 。 Core Earnings か ら 当 期 の 実 質 的 な Core Earningsの成長を算定するにあたっての調整項目の主な内容は、和光純薬工業株式会社の株式を売却した こと、ミオバント・サイエンシズ社に女性疾患および前立腺がんの候補化合物relugolix等にかかる権利 ...
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2018 年度第 3 四半期 DATA BOOK 武田薬品工業株式会社 ( 証券コード :4502) お問い合わせ先グローバルファイナンス IR TEL: 決算データ
... 希少疾患領域 提携先 国 内容／目的 AB Biosciences 米国 希少疾患を対象とする品目が開発される可能性を有する研究提携。自己免疫炎症性疾患にフォーカスし、特定 の免疫状態を標的とする様々なタイプの受容体と相互作用する分子が研究の対象。 ArmaGen 米国 AGT-182（TAK-531/SHP631）の開発を目的とする全世界のライ[r] ...
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