財専門委員会において助成対象を調
目次 1 事業目的 事業内容 助成対象事業 申請要件 助成対象経費 助成対象経費とならない場合の例 助成事業のスケジュール 申請書類の作成及び提出 交付決定 助成事業を実施
... 助成事業により展示会出展等で販路拡大を行った成果・効果について、アンケート調査 を実施しますので、ご協力をお願いします。 13 助成金交付決定の取消し及び助成金の返還 助成事業者、外注（委託）先の事業者その他助成事業の関係者が、以下のいずれかに該当し ...
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目次 1 目的 助成内容 助成対象 申請要件 助成対象経費 助成対象経費とならない場合の例 スケジュール 申請書類の作成及び提出 審査方法 助成事業を実施するための
... 助成事業の実施状況、助成金の収支、帳簿書類、取得財産その他物件について、立入 り調査を行い、報告を求めることがあります。 12 助成金交付決定の取消し及び助成金の返還 助成事業者、外注（委託）先の事業者その他助成事業の関係者が、 次のいずれかに該当し た場合は、助成金交付の決定の全部又は一部を取 ...
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目次頁 審議の経緯...3 食品安全委員会委員名簿...4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿...4 要約...6 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式...7 7
... 本試験における無毒性量は、母動物及び胎児で 1,000 mg/kg 体重/日である と考えられた。催奇形性は認められなかった。（参照 47） １３．遺伝毒性試験 ルフェヌロンの細菌を用いた復帰突然変異試験、ラット肝細胞、ヒト肺線維 芽細胞及びヒト MRC-9 細胞を用いた不定期 DNA 合成（UDS）試験、チャイ ニーズハムスターの V79 細胞を用いた遺伝子突然変異試験、チャイニーズハ ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 主剤 効能 効果 用法 用量 添加剤等 開発
... HEA－CEF を静脈内 投与又は経口投与（経口投与では 10 mg/kg 体重）した場合に、PCA 反応を示した。同 様に、 FSM を誘発抗原とした場合、静脈内投与及び経口投与のどちらも広い用量範囲に わたって PCA 反応を示した。少なくとも FSM の投与量として ...
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海洋開発委員会 空港技術専門委員会
... 羽田空港の国内航空旅客数の実績および国土交通省における需要予測によると（図１）、 羽田空港の年間国内旅客数は 2017 年度には 6,740 万人と予想されている。 図１ 羽田空港の国内旅客数の実績および将来予測 羽田空港では、航空需要の増大に早急に対応するため、現在、新たに 4 本目の D 滑走路 と国際線ターミナル等を整備する再拡張事業が行われており、2010 年 10 月 21 日に供用 ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 頁 ＜審議の経緯＞ ..................................................................... 2 ＜食品安全委員会委員名簿＞ .......................................................... 2 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... 申請者：日本モンサント株式会社 開発者： Monsanto Company（米国） 「チョウ目害虫抵抗性ダイズ MON87751 系統」（以下「ダイズ MON87751」と いう。）は、 Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki に由来する cry1Ab 遺伝子及び cry1Ac 遺伝子並びに Bacillus thuringiensis ssp. aizawai EG6346 株に由来する ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 I. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 通常の経口投与量は、最初の数日間に 1.5～5 mg/日であり、2～5 日目に 0.25～0.5 mg/日に減らし、維持用量である約 0.5 mg/日となるようにする。投与量の減少は、副腎 の機能不全を避けるために段階的に行わなければならない。 ベタメタゾン製剤は通常、十分に忍容性があるが、免疫系を抑制することで感染症患 ...
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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.
... クロラムフェニコールは in vivo の体細胞に対し遺伝毒性を有すると考えられた。 その数種の代謝物には in vitro で遺伝毒性が確認された。また、クロラムフェニコ ール及びクロラムフェニコールの数種の代謝物を用いた多くの試験で、それらが in vitro で骨髄細胞に細胞毒性があることが示された。発がん性に関する知見について は、十分に得られていない。しかし、ヒトにおける多くの疫学調査から、発生率は ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式..
... 投与されたチアクロプリドの体内吸収率は、投与後 48 時間で少なくとも 60.4%と 算出された。組織中放射能濃度は、消化管のほかは肝臓、腎臓及び腺組織で比較的 高かったが、投与 48 時間後には急速に減衰した。排泄は速やかで、投与後 48 時間 に お け る 尿 中 排 泄 率 は 53.0%TAR～82.9%TAR、糞中排泄率は 9.12%TAR～ 39.1%TAR であり、主に尿中に排泄された。チアクロプリドはラット体内で速やか ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 各試験における無毒性量等は表 50 に、単回経口投与により惹起される可能性の ある毒性影響等は表 51 に示されている。 ラットを用いた発達神経毒性試験で母動物の無毒性量が設定できなかったが、よ り低い用量で、より長期に実施された 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験及び 2 世 代繁殖試験において無毒性量が得られている。食品安全委員会農薬専門調査会は、 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... グアバ果実の各部位における代謝物分布は表 14 に示されている。 処理 0 日後において、11.3%TRR が表面洗浄液に存在し、87.9%TRR が洗浄 後の果皮で検出され、フェンチオンの果皮への吸収は速やかであった。 果実（果皮及び果肉）における主要成分は、未変化のフェンチオン（最大 60%TRR、処理 0 日後）、代謝物 B（最大 43.9%TRR、処理 4 日後）、H（最 大 18.8%TRR、処理 28 ...
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第30次地方制度調査会専門小委員会「大都市制度についての専門小委員会中間報告」を読む
... 大都市を対象に据えるならば、その結果のみならず、原因も見ねばならないのではない か。それは、都市が発現する構造を検討するという作業である。もちろん、その作業を経 たからといって、最終的な解として提示される「地方制度」の内容が「中間報告」のそれ と大幅に異なることはないであろう。ただ、いくらかは異なる解が出てくる可能性は否定 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ○ 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 ········································ 4 ○ 食品安全委員会肥料・飼料等専門調査会専門委員名簿 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量 構造式
... 実施された。また、対照群及び最高用量群（ 1,000 mg/kg 体重/日）は、別に一群 （雌雄各 10 匹）を設け、28 日間の投与期間後、14 日間の回復期間を置いた。 全投与群の雌雄で、痂皮、落屑、真皮び漫性細胞浸潤、表皮過形成等の皮膚変 化が認められたが、回復期間終了後には皮膚所見の頻度、程度が低下したことか ら、これは検体を繰り返し塗布したことによる物理的刺激によるものと考えられ、 ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 要 約 飼料の安全性の確保及び品質の改善に関する法律（昭和 28 年法律第 35 号）第 2 条第 3 項の規定に基づき、 「 L -カルニチン」（CAS No.541-15-1）を飼料添加物に指定すること、 同法第 3 条第 1 項の規定に基づき、この飼料添加物の基準及び規格並びにこれを含む飼料 の基準及び規格を設定すること、並びに食品衛生法（昭和 22 年法律第 233 号）第 11 条第 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... UL を超えないと結論付けている。また、EFSA では、各年齢層における UL は、高 Ca 血症をカルシフェロールの毒性の指標として設定されているが、欧州 14 か国の調査に おけるカルシフェロールの摂取のデータから、多量に摂取するヒトにおいても、その摂 取量はどの年齢層でも UL 未満であることが示されている。 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... （５）残留試験（羊、乳汁） ① 放射標識モランテルを用いた試験 羊（ 8 頭）に 14 C 標識酒石酸モランテルを単回経口投与（モランテルとして 6 mg/kg 体重）し、乳汁中の残留試験が実施された。乳汁は、投与後 7 日間毎日 2 回搾乳された。 乳汁中の平均総放射活性濃度は、2 回目の搾乳（投与 24 時間後）で最高値 54 µg/kg に 達し、その後減少して 4 及び 6 回目の搾乳（投与 48 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象飼料添加物の概要 用途 原体の名称等 原体の製造方法の概要 製剤... 5 (1
... 反すう動物では、消化管内に存在する微生物が生産するフ ィター ゼ に よ り フィチン酸が消化されるが（参照7、8）、鶏等の鳥類及び豚等の単胃動物で は フィターゼの活性が弱いため、飼料中のフィチン酸に含ま れるリン の 利 用 率 は低いとされている。必要とされるリンを補充するために は、飼料 に 無 機 リ ンを添加することで対応可能ではあるが、利用率が低いた め、排泄 さ れ る リ ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... ng・hr/mL、みかけの血清中半減期は約 4.75 時間であった。（参照 3）調査会修正 24 【事務局より】 「0.02 m g/kg 体重/日」 ：調査会にてご審議いただいた点ですが、他の試験と、試験結果より、㎎/kg 体重/日の記載が適切かと思われます。 ...
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