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認証の助けとなる⼩さい機器

日本における電気通信端末機器の基準認証制度の最新状況

日本における電気通信端末機器の基準認証制度の最新状況

... 妨害防止命令 【法第54条】 ■ 総務大臣は、職員に立入検査をさせた場合において、その所在場所において検査をさ せることが著しく困難である認められる機器又は当該機器検査を行うために特に必要 な物件があったときは、認証取扱業者に対し、期限を定めて、当該機器又は当該物件を提 出すべきことを命ずることができます。 ...

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1. 基準認証制度の概要 2. 基準認証制度に関する法令 3. 電気通信端末機器の技術基準 1

1. 基準認証制度の概要 2. 基準認証制度に関する法令 3. 電気通信端末機器の技術基準 1

... 認証に係る表示が付されている機器が技術 基準に適合していない場合において、総務大 臣が電気通信回線設備を利用する他利用 者通信へ妨害発生を防止するため特 に必要がある認めるときは、その機器は、技 術基準に適合している旨表示が付されてい ないものみなす処分を行うことができます。 ...

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日本国内で無線 LAN アダプターおよび Bluetooth アダプターをご使用になる場合の注意 本製品が装備する無線アダプターは 電波法および電気通信事業法により技術基準認証を下記のとおり取得しています 本製品に組み込まれた無線設備を他の機器で使用する場合は 当該機器が上記と同じく認証を受けている

日本国内で無線 LAN アダプターおよび Bluetooth アダプターをご使用になる場合の注意 本製品が装備する無線アダプターは 電波法および電気通信事業法により技術基準認証を下記のとおり取得しています 本製品に組み込まれた無線設備を他の機器で使用する場合は 当該機器が上記と同じく認証を受けている

... な なる る る る場 場 場 場合 合 合 合 注 注 注 注意 意 意 意 本製品が内蔵モデムを装備している場合、装備する内蔵モデムは、電気通信事 業法による端末機器技術基準認証を下記とおり取得しています。内蔵モデム は国選択機能が使用できる製品です。日本国内でご使用になる場合は、必ず日 ...

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< 技術的条件 > 2017 年 ( 平成 29 年 ) 設計認証を受けた者の氏名又は名称 設計認証に係る設計に基づく端末機器の種類 設計認証に係る設計に基づく端末機器の名称 設計認証番号 設計認証をした年月日 Viptela, Inc. 専用通信回線設備等に接続される端末機器 vedge-2000

< 技術的条件 > 2017 年 ( 平成 29 年 ) 設計認証を受けた者の氏名又は名称 設計認証に係る設計に基づく端末機器の種類 設計認証に係る設計に基づく端末機器の名称 設計認証番号 設計認証をした年月日 Viptela, Inc. 専用通信回線設備等に接続される端末機器 vedge-2000

... <技術的条件> 2015年 (平成27年) 設計認証を受けた者氏名又は名称 設計認証に係る設計に基づく端末機器種類 設計認証に係る設計に基づく端末機器名称 設計認証番号 設計認証をした年月日 Cisco Systems, Inc. 専用通信回線設備等に接続される端末機器 ...

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NetAttest EPS 設定例 連携機器 : Cisco ASA 5505 Case:AnyConnect を利用した 証明書とパスワードによるハイブリッド認証 Version 1.3 株式会社ソリトンシステムズ

NetAttest EPS 設定例 連携機器 : Cisco ASA 5505 Case:AnyConnect を利用した 証明書とパスワードによるハイブリッド認証 Version 1.3 株式会社ソリトンシステムズ

... 6-2 Windows 版 AnyConnect 設定 Cisco AnyConnect VPN クライアントを Cisco.com もしくは ASA ユーザーサービス ページからダウンロードし、インストールします。ASA ユーザーサービスからダウンロ ードする場合は、本環境では http://192.168.2.2/にアクセスして下さい。 ...

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Office 365 ProPlus の利用について ( 学生 教員共通 ) 目次 1. はじめに 利用対象者 利用できる機器 台数 ソフトウェア 利用前の準備 ( またはパスワードを忘れた時 ) インストールとライセンス認証の手順..

Office 365 ProPlus の利用について ( 学生 教員共通 ) 目次 1. はじめに 利用対象者 利用できる機器 台数 ソフトウェア 利用前の準備 ( またはパスワードを忘れた時 ) インストールとライセンス認証の手順..

... 8 手順7. インストールが完了したら、コンピューター上 Office アプリケーション場所を示すアニメー ションが再生されますので、それを確認後に閉じます。 手順8. Word や Excel など Office アプリケーションをどれか1つ開き、ライセンス契約に同意する、ラ イセンス認証され Office がアクティブになります。 ...

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北海道大学における Shibboleth 実証実験 IdP の構築 廉価な機器による実装 ID/Password 認証連携の実証試験 PKI 認証連携の実証試験 プライベート認証局の利用 専用のプライベート CA を新設し IdP サーバ証明書を発行 クライアント証明書は既設のプライベート CAから

北海道大学における Shibboleth 実証実験 IdP の構築 廉価な機器による実装 ID/Password 認証連携の実証試験 PKI 認証連携の実証試験 プライベート認証局の利用 専用のプライベート CA を新設し IdP サーバ証明書を発行 クライアント証明書は既設のプライベート CAから

... (PKCS#12ファイルをjdkkeystoreに取り込みます。 この例ではkeystoreファイルは/usr/java/tomcat/conf/keystoreしています) # keytool -list -keystore /usr/java/tomcat/conf/keystore (jdkkeystoreに取り込めたかどうかを確認できます) ●参考URL ...

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認証連携設定例 連携機器 Pulse Secure PSA300 Case 証明書とユーザー ID/ パスワードによるハイブリッド認証 Rev1.0 株式会社ソリトンシステムズ

認証連携設定例 連携機器 Pulse Secure PSA300 Case 証明書とユーザー ID/ パスワードによるハイブリッド認証 Rev1.0 株式会社ソリトンシステムズ

... 5.iOS 版 Pulse Secure クライアント設定 5-2 Pulse Secure へ接続 App Store からインストールした Pulse Secure クライアントを起動します。 EPS-ap を使用して証明書 VPN プロファイルを配布した場合、アプリ側で設定を行う必要はあり ません。Pulse Secure クライアントを起動し、VPN 接続を行います。 ...

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SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

... ・セキュリティ機能は完全な認証照合、データやハードウェア保護を保証するものではありません。弊社は、 お客様がセキュリティ機能を使用されたこと、または使用できなかったことによって生じるいかなる損害に関 しても、一切責任を負いかねますのであらかじめご了承ください。 ・認証デバイスは、コンピュータ用機器として設計されております。人命に関わる用途、または高度な信頼性、 ...

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目次 1. 医療機器の定義 輸入規制 規格基準と認証 販売規制 関税率とその他の税および税率 その他 管轄省庁 業界団体 主要な輸入業者 / 販売業者

目次 1. 医療機器の定義 輸入規制 規格基準と認証 販売規制 関税率とその他の税および税率 その他 管轄省庁 業界団体 主要な輸入業者 / 販売業者

... 号は、医療機器輸入においても、国内販売においても、当該医療 機器は品質、安全性、効用 3 条件を満たしていることが前提条件で、これら条件を 満たしていることがラボラトリーテスト等で証明されていないならないしている。 より具体的には、上述保健大臣規則 ...において、医療 ...

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16. 超音波ドプラ血流測定装置認証 23 頁 17. 電気刺激装置用針電極認証 24 頁 18. 黄疸計認証 25 頁 19. 前庭機能熱刺激装置認証 26 頁 20. 温度覚用定量的感覚検査機器認証 27 頁 21. 体成分分析装置認証 28 頁 22. 汎用手術用灌流 吸引装置認証 29 頁

16. 超音波ドプラ血流測定装置認証 23 頁 17. 電気刺激装置用針電極認証 24 頁 18. 黄疸計認証 25 頁 19. 前庭機能熱刺激装置認証 26 頁 20. 温度覚用定量的感覚検査機器認証 27 頁 21. 体成分分析装置認証 28 頁 22. 汎用手術用灌流 吸引装置認証 29 頁

... 一般的名称 定 義 小型寒天滅菌器 (現行) 微生物を不活性化する滅菌剤として湿熱(通常:水蒸気)を 利用した医療用滅菌器で、主たる滅菌機能として、寒天(培 地)を滅菌するため運転サイクルを有する装置をいう。な お、包装した手術器具等、未包装手術器具等及び薬液等 液体状物質を滅菌するため運転サイクルを組合わせて有 ...

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業界に先駆けて ISO9001 認証を取得 三興マテリアルサプライ株式会社横浜工場は 1994 年 JIA( 日本ガス機器検査協会 ) 並びに BVQI( ビューロベリタスクオリティーインターナショナル ) 合同の審査を受け ISO9001:1994の認証を取得しました 現在は 認証を全社にひろげJ

業界に先駆けて ISO9001 認証を取得 三興マテリアルサプライ株式会社横浜工場は 1994 年 JIA( 日本ガス機器検査協会 ) 並びに BVQI( ビューロベリタスクオリティーインターナショナル ) 合同の審査を受け ISO9001:1994の認証を取得しました 現在は 認証を全社にひろげJ

... 沸点で蒸発した状態蒸気を飽和蒸気(ほうわじょうき)いう。飽和蒸気は、圧力高い場合には沸点が上昇するため、温度が高くなり、気圧が低い場合には沸点が下 がるため、温度が低くなる。 ...

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SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

... SMARTACCESS 機器監査機能により メッセージが表示されています。ハードウェア構成や BIOS 設定などが変更されていないか確認してください。 変更があった場合は、機器を登録したとき状態に戻すか、ハードウェア構成を登録し直してください。 ...

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SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

... □Windows ログオン時に機器が変更された旨エラーメッセージが表示される 前回起動からハードウェア構成や設定が変更された可能性があります。ハードウェア構成や BIOS 設定など 変更されていないか確認してください。変更があった場合は、機器を登録したとき状態に戻してください。 ...

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お助け!!検査ガイドブック

お助け!!検査ガイドブック

... 主な採血管種類 基準範囲は 基準範囲は「正常な人95%が当てはまる値」理解し てください。基準範囲は検査方法、機器種類、試薬 種類などによって微妙に異なってきます。基準範囲から 外れているからいって必ずしも異常というわけではあ りません 。 ...

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SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

SMARTACCESSファーストステップガイド(認証デバイスをお使いになる方へ)

... ハードウェア構成を変更する、SMARTACCESS 機器監査機能により Windows にログ オンできなくなります。その場合はハードウェア構成を登録したとき設定に戻すか、機 器構成を登録しなおす必要があります。設定方法については、『リファレンスガイド』 「機能編」-「Windows ...

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目次 1 電波法の概要 2 (1) 電波監理の必要性 3 (2) 基準認証制度の概要 8 (3) 技適マークの表示 16 (4) 認証取扱業者の義務等 21 2 市場監視 不適合機器への対応 24 (1) 特定無線設備の市場調査の概要 25 (2) 微弱無線設備登録制度 31 3 外国との相互認証協

目次 1 電波法の概要 2 (1) 電波監理の必要性 3 (2) 基準認証制度の概要 8 (3) 技適マークの表示 16 (4) 認証取扱業者の義務等 21 2 市場監視 不適合機器への対応 24 (1) 特定無線設備の市場調査の概要 25 (2) 微弱無線設備登録制度 31 3 外国との相互認証協

... 複数周波数帯域電波を同時送信する無線設備に対応するため、複数帯域同時送信時SAR測 定法を新たに規定。 ○ 高速SAR測定手順を規定 特に複数周波数帯や通信方式を有する無線設備では、局所最大SARを決定するためには多く 測定が必要なり、多大な測定時間を要することが予想される。そのため、多く測定条件から必要な測定 ...

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専門職の資格と相互認証問題

専門職の資格と相互認証問題

... medical 表現があるは下記「医療機器」に関 する日米二国間文書です。この解説は第 26 章紹介に記載していますので省略します。 US-JP Transparency and Procedural Fairness for Pharmaceuticals and Medical Devices 「日米二国間合意文書」 ...

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MDSAP の調査結果の 試行的受入れについて ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 品質管理部 登録認証機関監督課 1

MDSAP の調査結果の 試行的受入れについて ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構 品質管理部 登録認証機関監督課 1

...  直近初回又は更新時調査MDSAP報告書  ただし、試行期間間は上記以外、サーベイランス調 査時MDSAP報告書及び当該調査機関Canadian Medical Devices Conformity Assessment System*に おける直近初回又は更新時調査QMS適合性調査報告 ...

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令和元年 11 月 5 日現在 ( 特定 ) 設計認証済み放射性同位元素装備機器 ( 表示付認証機器 ) リスト 氏名又は名称区分認証年月日認証番号名称設計の名称用途放射性同位元素の種類及び数量 株式会社島津製作所設計認証平成 17 年 12 月 8 日セ 001 ガスクロマトグラフ用エレクトロンキ

令和元年 11 月 5 日現在 ( 特定 ) 設計認証済み放射性同位元素装備機器 ( 表示付認証機器 ) リスト 氏名又は名称区分認証年月日認証番号名称設計の名称用途放射性同位元素の種類及び数量 株式会社島津製作所設計認証平成 17 年 12 月 8 日セ 001 ガスクロマトグラフ用エレクトロンキ

... 10MBq 1個 第一クラリティ株式会社 設計認証 平成24年7月24日 ㋝153 ガンマ線源 Ge-68シリンダーファントム2117 CE 実験、研究、教育、校正、動作確認 68 Ge 1.11MBq 伊藤忠アビエーション株式会社 設計認証 平成25年2月15日 ㋝154 AbleSentry化学センサー AbleSentry化学センサー検知ユニット クロマトグラフィー用イオン発生装置による ...

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