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討するもので、カプトプリル(ACE阻害薬)

もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

... インスリンの感受性を高める ピオグリタゾン塩酸塩(アクトス) チアゾリジン ※カッコ内は製品名です 筋肉のブドウ糖取り込みを促すほか、肝臓からの ブドウ糖放出を抑制する作用血糖値を下げます。ま た、内臓脂肪型肥満の人(おなかに過剰な脂肪がつい ている人)は、脂肪細胞のサイズが大きく、そこからは インスリンの効きを悪くする物質が放出されますが、 ...

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ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル(第1.1版)

ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル(第1.1版)

... 度は少ないながら、HBV 再活性化のリスクがある。HBV DNA 量のモニタリングは 1 ~3 か月ごとを目安とし、治療内容を考慮して間隔および期間を検討する。血液 悪性疾患においては慎重な対応が望ましい。 c. 副腎皮質ステロイド、免疫抑制、免疫抑制作用あるいは免疫修飾作用を有する 分子標的治療による免疫抑制療法においても、HBV 再活性化のリスクがある。 ...

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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... MEK 阻害剤との併用療法に比べて有効性は低いといえる。細胞周期解析による と、併用療法による相乗効果は主に細胞増殖抑制的な効果あり(図 10)、低濃 度の pimasertib(30nM)が細胞増殖抑制的効果を増強するのに十分あることを 支持する結果あった。しかしながら、各薬剤に対する濃度依存性については ...

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糸球体で濾過されたブドウ糖の約 90% を再吸収するトランスポータである SGLT2 阻害薬は 尿糖排泄を促進し インスリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する これまでに ストレプトゾトシンによりインスリン分泌能を低下させた糖尿病モデルマウスで SGLT2 阻害薬の脂肪肝改善効果が報告

糸球体で濾過されたブドウ糖の約 90% を再吸収するトランスポータである SGLT2 阻害薬は 尿糖排泄を促進し インスリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する これまでに ストレプトゾトシンによりインスリン分泌能を低下させた糖尿病モデルマウスで SGLT2 阻害薬の脂肪肝改善効果が報告

... <緒言> 2 型糖尿病患者の死因として、肝癌や肝硬変などの肝疾患が占める割合は高い。非アルコ ール性脂肪性肝疾患( NAFLD, non-alcoholic fatty liver disease)は、肥満、インスリン抵 抗 性 を 背 景 に 生 じ る 脂 肪 肝 、 そ の 一 部 は 非 ア ル コ ー ル 性 脂 肪 性 肝 炎 ( NASH, non-alcoholic ...

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COX-2選択的阻害薬Celecoxib(セレコックス®)による 薬物性肝障害の1例

COX-2選択的阻害薬Celecoxib(セレコックス®)による 薬物性肝障害の1例

... ● 腹部臓器以外や全身性疾患が原因も腹痛は起こりえる。 (例:心筋梗塞、DM性ケトアシドーシス、ポルフィリン症など) ● 個人的には初診時から疼痛コントロールはすべきと考える。 診断率の低下や予後不良にはつながらないと急性腹症ガイドラ インにも記載あり。 ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... 負荷試験の結果、 テルミサルタンは血糖値と血中インスリン濃度を有意に低下させ た。また、テルミサルタン単独投与群は肝内中性脂肪含量が有意に低下し、併用 投与群は、単独投与群と比較して相加的な増強作用が認められた。血中アディポ ネクチン濃度については、ロジグリタゾン投与群と比較して程度は低いが、テルミ サルタン投与群も有意な上昇を認めた。テルミサルタン投与群は、高分子量ア ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... (3)高カリウム血症の患者においては、高カリウム血症を増悪させるおそれがあるの 、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与は避けること。 また、腎機能障害、 コントロール不良の糖尿 病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者は、高カリウム血症が発現するおそれがあるので、血清カリウム値 に注意すること。 (4) ...

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オテンシン変換酵素 ( 以下 ACE ) 阻害薬及び利尿薬と併用することにより 突然死の抑制を始めとする生命予後改善効果や入院リスクの低減効果を示すことが海外大規模臨床試験 (CIBIS CIBISⅡ CIBISⅢ) 1-5) において確認されている 現在 本邦で慢性心不全の効能を取得している β

オテンシン変換酵素 ( 以下 ACE ) 阻害薬及び利尿薬と併用することにより 突然死の抑制を始めとする生命予後改善効果や入院リスクの低減効果を示すことが海外大規模臨床試験 (CIBIS CIBISⅡ CIBISⅢ) 1-5) において確認されている 現在 本邦で慢性心不全の効能を取得している β

... 結果:投与前と比較して、カルベジロール群及び本薬群共に投与 18 ヵ月後の収縮期血圧、 拡張期血圧、心拍数、脳性ナトリウム利尿ペプチド(以下、「BNP」)値は有意に低 下し、LVEF は有意に増加し、心房細動合併例についても同様あった。また、収縮 期血圧、拡張期血圧、LVEF、BNP 値及び推定糸球体濾過量(eGFR)の変化率は両 ...

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1.HMG-CoA 還元酵素阻害薬 : スタチン高 LDL 血症に対する第 1 選択薬はスタチンであり, 心血管イベントの二次予防において, スタチンによる脂質介入の有益性は多くの大規模臨床試験によって確立されたものとなっている.1994 年に発表された 4S 試験では, シンバスタチンにより LD

1.HMG-CoA 還元酵素阻害薬 : スタチン高 LDL 血症に対する第 1 選択薬はスタチンであり, 心血管イベントの二次予防において, スタチンによる脂質介入の有益性は多くの大規模臨床試験によって確立されたものとなっている.1994 年に発表された 4S 試験では, シンバスタチンにより LD

... をルーチンの採血 測定することが重要ある.日本動脈硬化学会は, LDL-C は Friedewald 式(LDL-C mg/dl=TC-HDL-C-TG/5) による計算式求めることを基本としている.TG が 400 mg/dl 以 上 の 場 合 や 空 腹 時 採 血 が 困 難 あ る 場 合 は, Friedewald 式 ...

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カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

... 学 位 論 文 内 容 の 要 旨 博士の専攻分野の名称 博士(医 学) 氏 名 林 麻子 学 位 論 文 題 名 カルシニューリン阻害による腎毒性を呈するマウスモデルにおける CD44 陽性糸球 ...

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カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

... 化壁側上皮細胞(PEC)の関係について検討した報告ある。 まず、 マウスモデルを用いて CsAN に伴う FSGS を作成し、 CsAN において活性化 PEC の出現の有無を確認した。 次に CsAN における活性化 PEC の出現とポドサイト傷害との 関連を検討し、CsAN における活性化 PEC の出現はポドサイト傷害の程度に相関するこ ...

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肥満合併2型糖尿病患者へのSGLT2阻害薬の追加治療に関する短期効果

肥満合併2型糖尿病患者へのSGLT2阻害薬の追加治療に関する短期効果

... 体重を維持しながら良好な血糖コントロールを維持 することは困難でもある 3) .近年,新しい経口糖尿病 あ る sodium-glucose cotransporter 2 阻 害 (SGLT2i)が上市され我が国も使用が可能となっ た.SGLT2i は血中インスリン濃度とは独立して血 ...

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未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名 株式会社ヤクルト本社要望番号 II-54 成分名オキサリプラチン ( 一般名 ) 要望された医薬品 要望内容 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望

未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名 株式会社ヤクルト本社要望番号 II-54 成分名オキサリプラチン ( 一般名 ) 要望された医薬品 要望内容 販売名 未承認薬 適応 外薬の分類 ( 該当するものにチェックする ) 効能 効果 ( 要望

... 132 例に対するフルオロピリミジン単独、フルオロピリミジン+シ スプラチン、フルオロピリミジン+オキサリプラチン、フルオロピ リミジン+イリノテカン、その他の治療について評価が行われてお り、奏効率、無増悪生存期間、全生存期間の全てにおいてフルオロ ピリミジン+オキサリプラチンの治療グループ良好な結果が得ら れている 要 望 -5) 。また、1 例報告はあるが、FOLFOX による小腸癌 ...

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非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル(2016年版)

非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル(2016年版)

... 注 2) HBs 抗原陽性例は内科医肝臓疾患を専門とする医師にコンサルトすること.すべての症例核酸ア ナログ投与にあたっては内科医肝臓疾患を専門とする医師にコンサルトするのが望ましい. 注 3) 初回化学療法開始時に HBc 抗体,HBs 抗体未測定の再治療例およびすでに免疫抑制療法が開始され ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... ・セイヨウオトギリソウ(St.John ’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート)を含有す る食品によって、このの作用を弱めることがありますので、控えてください。 ・他の医師を受診する場合や、薬局など他のを購入する場合は、必ずこの を飲んいることを医師または薬剤師に伝えてください。 ...

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本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

... HMG-CoA 還元酵素阻害は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的使 用される。その強力なコレステロール低下作用と,コレステロール低下作用を 介さない作用(血管内皮機能改善作用,抗炎症作用,プラーク安定化作用など)により 動脈硬化の発症・進展予防作用があるとされ,現在は豊富なエビデンスから心筋梗塞 の 2 次予防において標準的な薬物療法に位置づけられている。 ...

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Microsoft Word - TNF阻害薬ガイドライン2014年改訂.doc

Microsoft Word - TNF阻害薬ガイドライン2014年改訂.doc

... TNF 阻害はその作用機序より悪性腫瘍発生の頻度を上昇させる可能性が懸念され、全世界 モニタリングが継続されているが、現時点は十分なデータは示されていない。今後モニタリングを 継続するとともに、悪性腫瘍の既往歴・治療歴を有する患者、前癌病変(食道、子宮頚部、大腸など) を有する患者への投与は慎重に検討すべきある。 ...

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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

... Imipramine 投与初期においては、5-HT の再取り込み抑制によりシナプス間隙の 5-HT が 増加するが、これにより前シナプス膜の 5-HT 1A autoreceptor が 活性化され、神経発火頻度 の抑制と 5-HT 遊離の抑制が起こるので、シナプス間隙の 5-HT のレベルは増加しない。 しかし、1-2 週間経つと、シナプス前の autoreceptor は脱感作され、発火頻度と 5-HT ...

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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

... 国内外の臨床試験の結果についてはP.8~10をご参照ください。 関節症性乾癬 低分子又は生物学的製剤の疾患修飾性抗リウマチ(DMARD)による治療にもかかわらず活動性の関節炎 症状を有する関節症性乾癬の患者を対象とした外国第Ⅲ相臨床試験(PSA-002試験、PSA-003試験及び PSA-004試験)有効性及び安全性が確認されました。また、DMARDによる治療歴がない活動性関節炎 ...

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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

... Figure 2-3-9. レポータージーンアッセイの原理 レポータージーンアッセイは GAL4 と VDR リガンド結合部位 (VDR-LBD) を連結し た DNA プラスミド、および MH100 とルシフェラーゼを連結した DNA プラスミドを HEK293 細胞にトランスフェクションし、トランスフェクションした VDR-LDB 由来の転 ...

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