規格との整合性調査専門委員会
日本機械学会 発電用設備規格委員会 原子力専門委員会
... ② 安全率検討会（注）の検討状況（資料 No.125-7-4） ・評価作業会北条主査より、維持規格と設計・建設規格での安全率の不整合を是正 することを検討している当該検討会での検討状況が紹介された。 ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象食品の概要... 5 Ⅱ. 食品健康影響評価... 5 第 1. 安全性評価において比較対象として用いる宿主等の性質
... ・ Cry1A.105 タンパク質 E. coli から精製した Cry1A.105 タンパク質の人工胃液中における消化性に ついて確認するため、 SDS-PAGE 分析及びウェスタンブロット分析を行った。 その結果、 SDS-PAGE 分析では、完全長の Cry1A.105 タンパク質は試験開始 後 30 秒以内に消化されたが、30 秒後に約 60kDa 及び約 5kDa ...
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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.
... 1 ビール酵母抽出グルカンの製造方法は、①麦汁、コーンスターチ等の混合液に酵母（ Saccharomyces pastorianus 318 号）を添加して発酵、②発酵液から遠心分離によって酵母を取り出し、pH を調整後、 自己消化によって分解、③得られた酵母細胞壁を酵母細胞壁溶解酵素（YL-15；食品添加物）で分解・ 乾燥させてグルカン原体とする。 ...
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これは As として規格が設定されている JECFA との整合性を目的として 規格値の変更 ( 分子量による換算 ) を行うものであり 規格値については実質的に変更はない なお ヒ素試験法については 既に昨年 6 月に食品安全委員会において食品健康影響評価が実施されている ヒ素の規格値 添加物の名称
... する。検液につき、水を対照として、波長340nmにおける吸光度Ａを測定 とする。検液につき、水を対照として、波長340nmにおける吸光度Ａを測 ...度の標準原液0.400mlずつを加えて、以下検液の調製と同様に操作し、標 とする。標準液につき、水を対照として、波長340nmにおける吸光度を測 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... 1.38 時間、T 1/2 （β 相）は 2.76 時間、AUC は 16.67 ng-eq・h/L であった。投 与後 24 時間の組織中濃度では腎臓、肝臓、胆汁に放射活性が認められ、腎臓、 肝臓では 1 ng-eq/g 未満、胆汁では 1.27~9.71 ng-eq/g であったが、48 時間には 検出限界（ 0.43 ng-eq/g）未満となった。注射部位では投与後 36 時間まで放射 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 名称 化学名 分子式 分子量 構造式..
... で毒性的な影響を及ぼすとは考えられない。代謝物であるエチレンオキシドは毒 性影響を及ぼすとされているが、自然に存在する分子による影響であり、腫瘍形 成、死亡等の重篤な毒性とは関連しない。以上のことから、エチレンの吸入摂取 における毒性参照値（ toxicity reference values）を設定することはできないとさ ...
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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に
... 2 厚生労働省．水質基準の見直しにおける検討概要 平成 15 年 4 月、厚生科学審議 会、生活環境水道部会、水質管理専門委員会． 2003 3 World Health Organization(WHO). Air Quality Guidelines for Europe, Second edition. 2000 ...
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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... ３．一日摂取許容量（ADI）の設定について （１）毒性学的影響のエンドポイントについて 報告された各種の毒性試験において、被験物質投与の影響が認められたもののうち、 最も低い NOAEL は、ラットを用いた 1 年間慢性毒性試験の消化管影響で 0.98 mg/kg 体重 /日であった。同じ消化管影響はマウス及びラットを用いた 2 ...
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2016JBMIA技術調査専門委員会報告書
... 当委員会では、注目技術の開発やビジネス展開を行 っている研究機関や企業等の調査見学を行い、会員に 広く紹介する活動を行っている。 今回、国立研究開発法人 産業技術総合研究所が研究 成果を産業界に橋渡しする場として開催した「テクノ ブリッジフェア 2016 in つくば」を訪問し、今後の業 界活動に関連する多くの研究活動や成果について知見 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... ５．分子量 ····································································································· 6 ６．構造式 ····································································································· 6 ...
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調査規格一覧 CIE:Commission internationale de l'éclairage( 国際照明委員会 ) CIE 規格 問合せ先 :( 社 ) 日本照明委員会 [ 東京都千代田区神田司町 Tel:
... ［参考］ 寿命推定についての論文等 ・A.Welsh Jr., L.Fu, W.W.So and H.Yuan, "Die-Attach Epoxy Reliability of InGaN LED's", Solid State Lighting II, Proceedings of SPIE, vol.4774 (2002), 68-73 ・S.F.Jacob, 3rd International ...
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目次頁 < 審議の経緯 >... 2 < 食品安全委員会新開発食品専門調査会専門委員名簿 >... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象品目の概要 製品 関与成分 作用機序... 5 Ⅱ. 安全性に係る試験等の概要 食経験
... 週間併用した場合に低血糖の発現を増加させるこ とはなかったとの報告（参照 21）、SU 使用で良好な血糖コントロールが得られな い 2 型糖尿病患者に対し、-グルコシダーゼ阻害剤であるボグリボースを 28 週間 併用した場合に安定した血糖コントロールが得られたとの報告（参照 22）及び- グルコシダーゼ阻害剤を含む糖尿病治療薬で治療中の ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... SD ラット（一群雌雄各 80 匹）を用いた混餌（原体：0、1、10 及び 30 ppm） 投与による 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験が実施された。 各投与群で認められた毒性所見は表 14 に示されている。 30 ppm 投与群の雌雄で腎比重量の有意な増加が、同群の雄では肝絶対重量の ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬 添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分
... CYP3A4 の転写レベルでの発 現上昇が認められた。プロピコナゾールは、雄のラット及びマウスにおいて PB で誘導される肝薬物代謝酵素の誘導作用が認められた。雄マウスの肝細胞増殖 能については、 PCNA 標識率は対照と投与群の間で差は認められなかったが、 BrdU ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 7 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 14 C で標識したゾキサミドのラットを用いた動物体内運命試験の結果、低用量単 回投与後 72 時間の吸収率は少なくとも 58.5%と算出された。投与放射能は、投与 後 120 時間で 68.2%TAR～100%TAR が尿及び糞中へ排泄され、主に糞中に排泄さ れた。未変化のゾキサミドは尿及び胆汁中には認められず、糞中にのみ認められた。 主な代謝物として、 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 要約 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量..
... 体重/日投与群の雌雄で脳絶対重量低下、脳比重量増加、脳 の各部位の長さの減少、雄で包皮分離遅延、雌で膣開口遅延が認められたが、こ れらは児動物の低体重に起因した変化と考えられた。また、これらの動物におい て、神経病理組織学的検査で異常は認められなかった。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量...
... 畜代謝試験（ウシ、ブタ等）、畜産物残留試験（ウシ、ブタ等）の成績等が新 たに提出された。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、ウサギ、ウシ、ヤギ及びブタ）、 植物体内運命（水稲、アルファルファ等）、作物等残留、亜急性毒性（ラット、マウ ス、イヌ及びニワトリ）、慢性毒性（ラット、イヌ及びサル）、慢性毒性/発がん性併 合（ラット）、発がん性（マウス）、2 及び 3 ...
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目次 頁 審議の経緯 4 食品安全委員会委員名簿 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿 5 要約 8 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 9 1. 用途 9 2. 有効成分の一般名 9 3. 化学名 9 4. 分子式 分子量 構造式 開発の経緯 12 Ⅱ. 安全性に
... 試験結果から、 MCPA 投与による影響は主に体重（増加抑制）、肝臓（肝細胞肥大等） 及び腎臓（腎機能障害とこれに関連した腎病変）に認められた。発がん性及び生体にと って問題となる遺伝毒性は認められなかった。 ラットを用いた発生毒性試験において、母動物に毒性が発現する用量で胎児に骨格異 常及び骨格変異が発現しているが，母動物に毒性が発現しない用量では胎児に対する影 ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員及び専門参考人名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要
... 1 の野外分離株の gE 糖タンパク質遺 伝子（以下「 gE 遺伝子」という。 ）を欠損型 gE 遺伝子に置き換えられて作出された馬ヘ ルペスウイルス 1 の gE 遺伝子欠損株（以下「Δ gE 株」という。 ）であるが、馬ヘルペス ウイルス 1 の実験室継代による自然発生的な gE 遺伝子欠損が報告されていることから、 Δ gE ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量
... 及び 750 mg/kg 体重/日、溶媒：CMC 水溶液+Tween 80）投与する発生毒性 試験が実施された。 母動物においては 750 mg/kg 体重/日投与群で臨床症状（主に脱毛及び尿 による汚染）の発生頻度増加、体重増加抑制、摂餌量及び食餌効率の減少、 胎児において吸収増加（合計及び腹ごと）、体重の有意な低下、臓器の異常（側 ...
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