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複数のヒトiPS細胞株からの

ヒト染色体10p導入による肝細胞癌細胞株(HMc-Li7)のテロメレース活性の抑制

ヒト染色体10p導入による肝細胞癌細胞株(HMc-Li7)のテロメレース活性の抑制

... pSV2bsr の検出 選択マーカー遺伝子である pSV2bsr の徴小核雑 種細胞での導入を確認するためのPCR 解析は, 特に増殖抑制を起こしたクローンを用いて行っ た.. 5% アガロースゲルでの電気泳 動により分離した. CISS ハイブリダイゼーションと,アピジンが結 合したFITC によるプロープの検出は以下のプロ トコールで、行われた.. OAT cDN[r] ...

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ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針 Q&A 章番号については 現行指針に基づく 第 1 章総則 Q.1-1 第 2(1) ヒト幹細胞 の定義の根拠はなにか A.1-1 ヒト幹細胞 の定義として 研究者の間で使用されている概念を定義として用いています なお ヒト幹細胞には 細則で定義しているヒト体

ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針 Q&A 章番号については 現行指針に基づく 第 1 章総則 Q.1-1 第 2(1) ヒト幹細胞 の定義の根拠はなにか A.1-1 ヒト幹細胞 の定義として 研究者の間で使用されている概念を定義として用いています なお ヒト幹細胞には 細則で定義しているヒト体

... A.2-8 研究機関長が研究責任者からヒト細胞臨床研究実施等許可を求める申請を 受けた場合には、まず倫理審査委員会意見を聴き、次いで厚生労働大臣意見を聴いて、 当該臨床研究実施等許可又は不許可を決定しなければなりません。 ...

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ヒトiPS細胞の分化誘導プロセスにおける細胞の構造構築段階の重要性

ヒトiPS細胞の分化誘導プロセスにおける細胞の構造構築段階の重要性

... (2)方法 ヒトiPS細胞(201B7、RIKEN BRC)はマイトマイシンCに より不活化したSNL細胞(76/7)と共培養したものを用いた。 BD法では、共培養下ヒトiPS細胞をCTK解離液にてSNL細胞 ...

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ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割

ヒトES細胞からの機能的下垂体前葉細胞誘導におけるプラコード分化を介した癌抑制遺伝子p53の役割

... kES1 細胞を使用し、feeder free 条件で培養し、matrigel coating dish 上で分 化誘導を行った。ES 細胞から胚様体形成過程を介さない機能的下垂体分化誘導モデル において、Noggin と SB431543 を用いた dual SMAD 阻害による hES 分化誘導刺激を行 った後、 sonic hedgehog と purmorphamine ...

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長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討

長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討

... 日目胚様体と比較して有意に低値で、単離された ヒト iPS 由来心筋細胞サイズは 360 日間培養により有意に増大した。 超微細構造検討では、分化誘導開始 14 日目心筋細胞内には、Z 帯間に挟まれた筋線 維がわずかに存在するのみで、筋線維配列は錯綜しており、A、H、I、M 帯は認めなかっ た。30 ...

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ips 化 再生組織 臓器 大量培養 分化 神経 血管 ips 細胞,ES 細胞 組織化 肝臓血液心臓 出庫 移植 細胞バンク 患者 第 1 図再生医療の基本的工程 Fig. 1 Basic process of regenerative medicine 第 1 表臓器を構成する細胞数 Table

ips 化 再生組織 臓器 大量培養 分化 神経 血管 ips 細胞,ES 細胞 組織化 肝臓血液心臓 出庫 移植 細胞バンク 患者 第 1 図再生医療の基本的工程 Fig. 1 Basic process of regenerative medicine 第 1 表臓器を構成する細胞数 Table

... iPS 細胞出現に伴い,再生医療実現が期待されている.iPS 細胞は手作業で培養させているため,ミスやコン タミネーションが起こりやすいという問題がある.また,作業が煩雑なために大量に培養できない.当社では大量 培養技術と自動化技術を用いてヒト iPS 細胞自動培養装置開発を行い,この課題に取り組んでいる.大量培養 ...

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目次 緒言 1 第 1 章ヒト子宮内膜間質細胞の脱落膜化における Epac の関与 4 第 1 節 実験材料及び実験方法 ヒト子宮内膜間質細胞 (ESCs) と内膜間質細胞株 (EtsTs) の単離と培養 1-2. Epac の免疫染色 1-3. In vitro 脱落膜化 1-4.

目次 緒言 1 第 1 章ヒト子宮内膜間質細胞の脱落膜化における Epac の関与 4 第 1 節 実験材料及び実験方法 ヒト子宮内膜間質細胞 (ESCs) と内膜間質細胞株 (EtsTs) の単離と培養 1-2. Epac の免疫染色 1-3. In vitro 脱落膜化 1-4.

... Rap1 ノックダウンは、Phe、卵巣ステロイド処置または CPT と共 処置における PRL と IGFBP1 mRNA 発現上昇を有意に抑制した。また、Epac2 ノ ックダウンは FOXO1 mRNA 発現も抑制した。さらに ESCs 形態を調べたところ、 ...

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ゲノム編集技術を用いて 拒絶反応のリスクが少ない ips 細胞を作製 ポイント 細胞移植の際 レシピエントとドナー注 1) 注 2) の HLA 型が一致しないと 移植したドナー細胞はレシピエントのキラー T 細胞注 3) からの攻撃を受ける また ドナー細胞の HLA が消失していると ドナー細胞

ゲノム編集技術を用いて 拒絶反応のリスクが少ない ips 細胞を作製 ポイント 細胞移植の際 レシピエントとドナー注 1) 注 2) の HLA 型が一致しないと 移植したドナー細胞はレシピエントのキラー T 細胞注 3) からの攻撃を受ける また ドナー細胞の HLA が消失していると ドナー細胞

... HLA-A/B/C 組合せを揃える必要があります。 そこで、本研究では、HLA-A,-B,-C うち、基本1種類 HLA-C だけを保持し、HLA-A および HLA-B 遺 伝子を完全に壊すという方法で iPS 細胞複数作製しました(方法2)。方法2で作製した細胞をドナー細胞とし ...

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VEGF及びcyclic AMP 投与による分化制御を利用したヒトiPS細胞からの高効率かつ高収量な血管内皮細胞分化誘導法の開発

VEGF及びcyclic AMP 投与による分化制御を利用したヒトiPS細胞からの高効率かつ高収量な血管内皮細胞分化誘導法の開発

... 【結果】分化誘導 4 日目中胚葉期から 9 日目まで VEGF (100ng/ml)を、 4-6 日目に cAMP (1mM)を加えた群(刺激誘導法)において、VEGF 単独 投与や非投与と比較して血管内皮細胞が高率に誘導された[56.2±12.5 vs 11.8 ±7.2(VEGF 単独) vs 2.3±2.4%(非投与)、P<0.001、n=4]。得られた誘 ...

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iPS細胞関連技術及びヒトES細胞関連技術に関する特許出願・論文発表の状況について

iPS細胞関連技術及びヒトES細胞関連技術に関する特許出願・論文発表の状況について

... 術 特 許 出 願 ( 公 開 ) 状 況 ヒ ト E S 細 胞 関 連 技 術 出 願 は 、181 件 が 公 開 さ れ て い る( 2007 年 7 月 公 開 以 降 : 2009 年 2 月 13 日 時 点 ) 。 技 術 区 分 別 で は 、 「 要 素 技 術 」 が 169 件 、 「 応 用 技 術 」 が 12 件 で 、 研 究 開 発 中 心 は 「 ...

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ヒトB細胞におけるトランスフォーミング増殖因子-β3の作用の検討

ヒトB細胞におけるトランスフォーミング増殖因子-β3の作用の検討

... 様受容体(TLR)9 アゴニストである CpG-ODN2006 刺激下でも、TGF-β3 は、 TGF-β1 と同じく、ヒト B 細胞抗体産生および増殖を抑制し、HLA-DR 発現も抑制してお り、B 細胞抗原提示細胞として機能も抑制する可能性が示唆された。 TGF-β1 によるヒト B ...

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非破壊 迅速 低コスト に ips 細胞の状態を評価できる品質管理技術を開発 名古屋大学大学院創薬科学研究科 ( 研究科長 : 人見清隆 ) 基盤創薬学専攻創薬生物科学講座細胞分子情報学分野の加藤竜司 ( かとうりゅうじ ) 准教授 国立研究開発法人医薬基盤 健康 栄養研究所ヒト幹細胞応用開発室の古

非破壊 迅速 低コスト に ips 細胞の状態を評価できる品質管理技術を開発 名古屋大学大学院創薬科学研究科 ( 研究科長 : 人見清隆 ) 基盤創薬学専攻創薬生物科学講座細胞分子情報学分野の加藤竜司 ( かとうりゅうじ ) 准教授 国立研究開発法人医薬基盤 健康 栄養研究所ヒト幹細胞応用開発室の古

... ・培養中細胞品質を容易に確認することができるようになり、高品質なヒト多能性幹細胞 を大量かつ安定に製造するシステム開発に貢献することに期待。 名古屋大学大学院創薬科学研究科(研究科長:人見清隆)基盤創薬学専攻創薬生物科学 講座細胞分子情報学分野加藤 竜司(かとう りゅうじ)准教授、国立研究開発法人 医薬 ...

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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

... iPS 細胞樹立ならびに維持を目指した。 【方法】 本実験は、広島大学ヒトゲノム・遺伝子解析研究倫理審査委員会にて承認を得た研究計 画(第ヒ‐58号)に基づき行った。すなわち、広島大学病院顎・口腔外科を受診し、同 意得られた健常人患者由来抜去埋伏智歯歯髄由来細胞(Dental Pulp Cells:DPC)より 誘導した iPS ...

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ヒト肝癌細胞における非環式ジテルペノイド GGA の極性代謝産物の 同定

ヒト肝癌細胞における非環式ジテルペノイド GGA の極性代謝産物の 同定

... ・ はじめに 最新 WHO 報告によると、2018 年全世界癌による死亡者数は 960 万人に達し、 6人に1人は癌で死んでいることになる。中でも、癌による死亡原因中では肺癌が最も多 く 176 万人、次いで大腸癌が 86.2 万人、胃癌が 78.3 万人と続き、4 番目に多いが肝癌で 78.2 万人となり、乳癌による死亡者数 62.7 ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... 「序文」 多能性幹細胞発見・開発により、再生医療分野では疾患や外科的処置により失われてしまっ た臓器を作成する事が現実味を帯びてきた。膵臓分野では、2000 年にエドモントンプロトコ ルが発表され、一型糖尿病患者に対する膵島移植が現実ものとなった。 しかしながら、グラ ...

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ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

ヒトiPS細胞由来血管内皮前駆細胞および脳毛細血管内皮細胞の効率的な分化誘導法の開発

... CD34 陽性細胞数は 50%を下回ったが、純化工程を経て継代した分化 10 日目細胞では PECAM1、CDH5 および CD34 陽性細胞数は約 90%であった (Figure 3-7C)。 iEPCs が ECs として基本的な性質を有しているかどうかを確認するため、 Dil-Ac-LDL ...

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資料 4 生命倫理専門調査会における主な議論 平成 25 年 12 月 20 日 1 海外における規制の状況 内閣府は平成 24 年度 ES 細胞 ips 細胞から作成した生殖細胞によるヒト胚作成に関する法規制の状況を確認するため 米国 英国 ドイツ フランス スペイン オーストラリア及び韓国を対象

資料 4 生命倫理専門調査会における主な議論 平成 25 年 12 月 20 日 1 海外における規制の状況 内閣府は平成 24 年度 ES 細胞 ips 細胞から作成した生殖細胞によるヒト胚作成に関する法規制の状況を確認するため 米国 英国 ドイツ フランス スペイン オーストラリア及び韓国を対象

... -4- 配偶子による授精検定は、必ずしも人工配偶子正常性十分条件には ならない。すなわち、作成した生殖細胞正常性を検定することに受精 現象を利用するという根拠はないことになる。しかし、十分条件ではな いが、必要条件として幾つか検討することに全く学術的な意義がないわ けではないと考える。具体的に①胚盤胞まで発生率・異常確認、② ...

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プレスリリース 報道関係者各位 2011 年 9 月 27 日 慶應義塾大学医学部 ips 細胞を用いた脊髄損傷治療の実現に向けて一歩前進 マウス脊髄損傷モデルに対するヒト ips 細胞由来神経幹細胞移植の有効性を確認 慶應義塾大学医学部生理学教室 ( 岡野栄之教授 ) と整形外科学教室 ( 中村雅

プレスリリース 報道関係者各位 2011 年 9 月 27 日 慶應義塾大学医学部 ips 細胞を用いた脊髄損傷治療の実現に向けて一歩前進 マウス脊髄損傷モデルに対するヒト ips 細胞由来神経幹細胞移植の有効性を確認 慶應義塾大学医学部生理学教室 ( 岡野栄之教授 ) と整形外科学教室 ( 中村雅

... iPS 細胞は体細胞に数種類初期化因子を導入することで樹立でき、神経や筋肉などに分化する 多分化能を持っています。 iPS 細胞を用いることで前述した倫理的問題が回避されると考えられ、 将来臨床応用に大きな期待が集まっています。すでに慶應義塾大学と京都大学共同研究チー ムは、2010 年にマウス脊髄損傷に対するマウス iPS ...

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ヒト ips 細胞由来心筋細胞と多電極アレイ システムを用いた薬剤誘発性 QT 間隔延長 および催不整脈リスク予測評価法の検討 2017 年 北口隆

ヒト ips 細胞由来心筋細胞と多電極アレイ システムを用いた薬剤誘発性 QT 間隔延長 および催不整脈リスク予測評価法の検討 2017 年 北口隆

... 80.8%)がみられており、Fridericia 補正式による FPD 補正が不十分であった可能性が推察された。 I KATP 活性化剤である Levcromakalim は、ウ サギランゲンドルフ灌流心で APD を短縮することが報告されており(Lu ら、2008)、本評 価系において FPD および FPDc 短縮がみられた。Ouabain は Na + /K + -ATPase ...

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