補完医療製薬株式会社
アトレチオンLXスプレー 新生薬品株式会社 ビホナゾール アナガリスAGクール 奥田製薬株式会社 クロモグリク酸 アナガリスAG 点鼻薬 奥田製薬株式会社 クロモグリク酸 アナガリスαs セントラル製薬株式会社 イブプロフェン アナガリスALGプラス点鼻薬 奥田製薬株式会社 クロモグリク酸 アナガリ
... ジキナＩＰ錠 株式会社富士薬品 イブプロフェン、ブロムヘキシン ジキナ鼻炎スプレー 株式会社富士薬品 ケトチフェン ジキナ鼻炎錠 株式会社富士薬品 ケトチフェン ジキナ鼻炎錠ＦＸ 株式会社富士薬品 フェキソフェナジン ジキニン錠エースＩＰ 全薬工業株式会社 イブプロフェン ジキニン顆粒ＩＰ 全薬工業株式会社 イブプロフェン ジキニン顆粒ゴールド ...
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2006年9月期（第42期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... サ 株式会社と 腎性貧血治療薬 共 開発および国 販売権付 いて セン 契約 成 暻 日付 解消いたしました 両社 曓契約 基 共 開発を進 てまい ました 開発 実施体制 見直し及び 伴う契約 見直しを検討す あた 将来的 予算計画並び 権利 対す 両社 見解 相 生 た と また 一方 曓共 開発を軸 両社 模索して た種々 業務提携検討 おいて 両社 曓事業 関す 方向性 相 見 た と 曓共 開発契約を解消す と ...
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2016年9月期（第52期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... (4）会社の対処すべき課題 国民医療費抑制の重要施策として、これまで数々のジェネリック医薬品の普及拡大策が実施され、ジェネリック 医薬品市場が拡大してまいりました。平成27年6月には「経済財政運営と改革の基本方針2015（骨太の方針2015）」 が閣議決定され、「後発医薬品に係る数量シェアの目標値については、平成29年央に70％以上とするとともに、平成 ...
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2008年9月期（第44期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... 決算短信に記載した事項のうち、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあり ます。なお、文中における将来に関する事項については、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 ①法的規制について 当社は、薬事法及び関連法規等に基づく許可等を受けて医療用医薬品の製造・販売を行っております。今後の関連 法改正等により当社の財政状態や経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 ...
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ミケルナ配合点眼液 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.2 緒言 大塚製薬株式会社 1
... 11 Furrer P, Mayer JM, Gurny R. Ocular tolerance of preservatives and alternatives. Eur J Pharm Biopharm. 2002;53:263-80.（資料番号 5.4-16） 12 佐野 靖之，村上 新也，工藤 宏一郎，中川 武正，森田 寛，坂本 芳雄 ほか．気管支喘息患 者に及ぼす β-遮断点眼薬の影響－Carteolol と Timolol ...
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2017年9月期（第53期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... このような状況のもと、当社グループは「Fuji Pharma ブランディング」をテーマとし、独自で付加価値の高い 医薬品ビジネスをグローバルな観点から取り組み、医療に携わる人々や健康を願う人々からの信頼、共感、親しみ を築き上げ、Fuji Pharma グループの経営理念「成長」と「貢献」の更なる実現を果たし、戦略領域における「ブ ...
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ロコアテープに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 大正製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することは出来ません 大正製薬株式会社
... OA の発症初期は運動時に軽い疼痛を感じる程度であるが、中期には運動時・荷重時の疼痛が継 続するようになり、関節の轢音や関節液貯留を認める。末期には関節可動域が制限され、関節変 形が顕著となり、安静時にも疼痛が続くようになる。 OA は「運動器の障害のために移動能力の低下をきたし、要介護の状態や要介護リスクの高い状 態」を表す言葉として提唱されたロコモティブシンドローム 4 , 5 の主要な原因の一つである。社会 ...
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Microsoft Word - toray_toumeisei_（製薬協・医療機関等）2016
... 日本郵政株式会社東京逓信病院消化器科 橋本直明 副院長兼部長 町野皮フ科 町野博 院長 京都府公立大学法人京都府立医科大学大学院医学研究科皮膚科学 北村佳美 先生 京都府公立大学法人京都府立医科大学大学院医学研究科皮膚科学 中川弘己 先生 ...
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10. MSD 株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 11. 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした MPDL3280A の第 Ⅲ 相試験 12. MSD 株式会社の依頼による MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 13. 中外製薬株式会社の依頼に
... 11． 中外製薬株式会社の依頼による早期乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368451の第III相試験 12． ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬PCI-32765（ibrutinib）の既治 療の低悪性度非ホジキンリンパ腫（iNHL）患者を対象としたベンダムスチン及びリツキシマブ（BR）併用又 ...
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2017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... との共同開発及び商業化契約の提携により収益を確保し、その資金を元手に新たな研究開発に投資し、早期の上 市を目指すとともに開発パイプラインの拡充を図るという戦略的事業計画に基づき研究開発費を運用しておりま す。POC取得前から製薬企業と共同開発に関する協議に努めておりますが、現段階におきましては、製品候補の 開発は自己資金により賄われ、提携パートナーによる資金提供を受けられないことを想定しております。 ...
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ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社）の設立に伴う包装変更のご案内
... ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社） の設立に伴う包装変更のご案内 謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 ...
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採択番号 申請区分 : 海外市場獲得 平成 30 年度医工連携事業化推進事業成果報告書 次世代医療機器 - 注射代用低侵襲マイクロニードルの事業化 海外展開 2019 年 5 月コスメディ製薬株式会社
... 5 (3) 競合製品／競合企業との差別化要素 1) 競合製品／競合企業の動向 開発するマイクロニードル医療機器は、注射法に代わる新しい薬物投与法であり、最大の競 合製品は注射器である。現在の注射投与法は、注射針を介した 2 次感染の恐れや、注射の痛み、 出血など患者コンプライアンス低下等多くの欠点を有する。そのため、多くの医療機器メーカ ...
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SFPP 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 ロコアテープ CTD 第 2 部 2.5 臨床に関する概括評価 大正製薬株式会社
... 整形外科学会変形性膝関節症診療ガイドライン策定委員会による適合化終了版）． 2015 年 4 月． 16 水島裕．DDS と経皮吸収型製剤 ―実際医療現場から―．Therapeutic Research 1988;8:206-12． 17 Tracy TS, Marra C, Wrighton SA, et al. Studies of flurbiprofen 4'-hydroxylation. Additional ...
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各 位 2019 年 2 月 19 日 会社名塩野義製薬株式会社 代表者名代表取締役社長手代木功 ( コード番号 4507 東証第一部 ) 問合せ先広報部長京川吉正 TEL (06) 会社分割による子会社への事業承継および子会社の合併に関するお知らせ 塩野義製薬株式会社 ( 本社
... ４．本吸収分割および本吸収合併後の当事会社の概要 ① 商号 シオノギファーマ株式会社 ② 事業内容 医療用医薬品等の製造および製造受託等 ③ 本店所在地 大阪府摂津市三島二丁目 5 番 1 号 ④ 代表者 代表取締役社長 久米 龍一（※注） ...
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個別化医療時代の創薬ーデジタルトランスフォーメーションに賭ける製薬企業ー
... | 縮が期待される。 コンピュータ創薬は、2016年に米Gilead Sciencesが、シミュレーションを用いて開発した化合物を保有 する米Schrödingerの子会社Nimbusを12億ドルで買収したことで、本分野に対する期待が一気に高まった。 米Schrödingerは、圧倒的に強力なスパコンAntonと独自解析アルゴリズムを用いて、医薬品候補化合物を ...
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2017年9月期（第53期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... た一方、米国の新政権への期待と不安の交錯、英国のＥＵ離脱問題など不安定な世界情勢、中国をはじめとする新 興国の成長鈍化など、先行き不透明な状況がますます高まっております。 医療用医薬品業界におきましては、厚生労働省は「医薬品産業強化総合戦略」として、「後発医薬品80％時代」 に向け、「国民への良質な医薬品の安定供給」・「医療費の効率化」・「産業の競争力強化」を三位一体で実現す ...
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2018年9月期（第54期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... た。今後は、これまでの取り組みで培った医療機関との信頼関係を活かし、ジェネリック造影剤をはじめとする高 品質の医薬品を引き続き安定的に供給することにより益々医療に貢献してまいります。 以上の結果、当第１四半期連結累計期間の売上高は、9,957百万円（前年同期比11.5％増）となりました。利益 面につきましては、研究開発費の期ずれや売上原価が改善したことなどにより営業利益は1,725百万円（同35.4％ ...
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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社
... 1. 安全対策実施の理由 添 付 文 書 ： 警 告 【警告】 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十 分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例 についてのみ投与すること。また、 治療開始に先立ち、患者又はその家族 に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ...
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2017年度 株主通信 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 網膜の中心には、文字を読んだりモノを詳細に見たりといった視力に重要な役割を果たす黄斑という部分が あります。網膜には、主に明るい所で働き、色を識別する錐体細胞と、色を識別することは出来ませんが暗い所 でもわずかな光を捉える光感度が高い杆体細胞という光受容体があり、黄斑の中心になるほど錐体細胞が多く 分布しています。明るくしないとモノが見えにくいというのは、網膜がこのような構造になっているからです。 ...
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セレコキシブ 臨床概要 個々の試験のまとめ アステラス製薬株式会社ファイザー株式会社 医薬品第一部会用資料
... として集計した． (2) 理学的検査，臨床検査等各種検査の異常変動： 本治験への同意取得後（各時期の治験薬投与前の検査値に対して），治験責任医 師あるいは治験分担医師が異常変動と判断した検査結果は，治験薬との関連の有 無に関わらず有害事象として取り扱った．有害事象は，その内容，発現日時（各 種検査値の異常変動については検査日時 )，消失日時，重篤度，重症度，処置，転 ...
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