街頭インタビューについて
三つの声 : ワーズワース・街頭詩人・ヒーニー
... lllシエイマス・ヒーニーの溝 「水準器』を中心に アイルランドはそれ自体独立した王国として存在していたのであるが．1315年のイギリス侵： 攻以来イギリス風の支配構造が固まったと言われる。勿論そこには元々ケルトの人々の文化が 栄えていたのであるが、14世紀以後ケルト文化はいつのまにか辺境の文化とされ．17世紀のク ロムウェルによる徹底した侵略によって、アイル[r] ...
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ネキシウムカプセル10mg_インタビューフォーム
... エソメプラゾール及びオメプラゾールの臨床効果は胃酸分泌抑制に起因する。国内における薬力 学試験及び逆流性食道炎治療に対するエソメプラゾールとオメプラゾールの非劣性及び比較試 験で、エソメプラゾールの臨床効果は同用量のオメプラゾールと同程度もしくはそれ以上であり、 かつ安全性において問題が認められないことが確認されたため、 「胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合 部潰瘍、 Zollinger-Ellison ...
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テノーミン錠25_インタビューフォーム
... 規格は A4 版、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷 りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。 IF は 日病薬が策定した「 IF 記載要領」に従って記載するが、本 IF 記載要領は、平成 11 年 1 月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品については「IF 記載要領」に ...
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トビエース錠 インタビューフォーム
... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに 掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師自らが内容を充実させ、IF の利用性を高める必要がある。 ...
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レボフロキサシン点眼液 インタビューフォーム
... ①「IF 記載要領 2008」は、平成 21 年 4 月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ②上記以外の医薬品については、「IF 記載要領 2008」による作成･提供は強制されるものではな い。 ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並びに適応 症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合には IF が改訂される。 ...
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大塚生食注 インタビューフォーム
... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所 が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏ま え、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタ ビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IF ...
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「潜在力」を見抜くインタビュー
... １Dayインターンシップ解禁 ２０１７年４月１０日の変更点 広報活動の開始時期を３月に変更して以来、春休みを中心に 短期のインターンシップが急増 しているという問題への対応を図った。 具体的には、「手引き」で定めているインターンシップの規定について 企業が柔軟かつ多様なプログラムを実施できるよう、 最低日数要件 を削除 した上で、職場での受入れやインターンシップ受入れ後の ...
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タミフルインタビューフォーム
... 結 果：「Ⅴ-3(1)臨床効果」参照のこと。 安全性の結果：主要評価項目である有害事象について、治療開始から投与終了 2 日後までの発現頻度 は本試験で治験薬が投与された全症例 70 例中 47 例（67.1%）78 件であり、このうち本剤 との因果関係が否定できないとされた有害事象は 35 例（50.0%）45 件であった。しかし、 いずれの有害事象もその程度は軽度もしくは中等度の事象であり、本剤との関連が疑われ ...
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アタラックス-P インタビューフォーム
... 日本においては、台糖ファイザー社が 1957 年 6 月 21 日にヒドロキシジン塩酸塩原体の承認を取得 し、ヒドロキシジン塩酸塩製剤として 1958 年 5 月に「アタラックス（10mg）」 、 「アタラックス-P 注 射液」を発売した。その後、ヒドロキシジンパモ酸塩製剤のアタラックス-P カプセル 25mg・50mg、 アタラックス-P シロップ、アタラックス-P ドライシロップ 2.5％、アタラックス-P10 倍散を発売し ...
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アロプリノール「日新」インタビューフォーム
... 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。医療現場で医師・ 薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に記載された情報を 裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質[r] ...
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トピロリック錠 インタビューフォーム
... - 51 - (４)その他の特殊毒性 １) 遺伝毒性試験（ in vitro 、 in vivo ） 46） ネズミチフス菌及び大腸菌を用いた復帰突然変異試験を代謝活性化系の存在下及び非存 在下にて8.19～5000μg/プレートの用量範囲で実施した。いずれの用量でも代謝活性化系 の有無にかかわらず、遺伝子突然変異誘発性は認められなかった。 チャイニーズ・ハムスタ[r] ...
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グリセオール注インタビューフォーム
... IF 利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― 1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビューし、当該 医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォー ...
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ケトコナゾールクリームローション2%「イワキ」インタビューフォーム
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬 剤師、双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に 日病薬医薬情報委員会において IF 記載用量 2008 が策定された。 IF 記載用量 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的デ ータとして提供する事（e-IF）が原則となった。この変更に合わせて、添付文書にお ...
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目次 本調査の目的 本調査の仕様 ３ インターネットアンケート調査 フォーカスグループインタビュー調査 ４ 自宅訪問調査 街頭チェック ５ 第一章 7都市基礎情報 本調査の対象都市 ７ 公式統計で見る7都市 ８ 7都市のウェブサイト利用状況 ９ 7都市のテレビ視聴状況 １０ 7都市の雑誌購入状況 １
... ルマート 肉、日用品、乳製品、お菓子、果物など 合肥 合家福/世紀聯華/カルフール/北京華聯/ウォル マート/永輝/大潤発/楽購（テスコ） 日用雑貨、肉、魚など 普段の食材購入は、7都市すべてで「野菜市場」と「スーパー」の両方を使い分けるという回答が多かった。グルー プインタビューで出た多くの回答は、「野菜は市場で」、「日用雑貨や肉などはスーパーで」購入するというパターン。 ...
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ビトラ軟膏0.1% インタビューフォーム
... 医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を 活用する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合 がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の提供や追加 請求や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に 入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 ...
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レルパックス錠20mg インタビューフォーム
... 〈解説〉 本剤の欧州の使用上の注意にならい、安全性の観点から設定した。 セイヨウオトギリソウ（St. John’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート）を含有する製品は欧米で 広く流通している。これらの製品を摂取することにより、CYP 3A4 及び CYP 1A2 が誘導されることが 知られており、外国において医薬品との相互作用が報告されている。最近、わが国においても健康食 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬
... しかし，薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報，製薬企業の製剤意図に反した情報及び 薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等は IF の記載事項とはならない． ３．IF の様式・作成・発行 規格は A4 判，横書きとし，原則として 9 ポイント以上の字体で記載し，印刷は一色刷りとする． 表紙の記載項目は統一し，原則として製剤の投与経路別に作成する．IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが，本 IF ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師
... ＩＦ利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビューし、当該医薬品の評価を 行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、 日病薬と略す）学術第 2 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤
... ＩＦ利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者(以下、ＭＲと略す)等にインタビューし、当該医薬品の評価を 行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、 日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...
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「アタラックスＰカプセル」インタビューフォーム
... IF 利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下，MR と略す）等にインタビューし，当該 医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを， 昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュー ...
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