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薬価基準(使用薬剤の薬価) (2)

[案とれ](案2)(事務連絡)薬価基準の一部改正等について

[案とれ](案2)(事務連絡)薬価基準の一部改正等について

... 本製剤効能・効果は「中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状 進行抑制」であることから、中等度及び高度アルツハイマー型認知症であることが 確認された患者に対して使用した場合に限り算定できるものであること。 () エタネルセプト BS 皮下注用 10mg「MA」、同皮下注用 25mg「MA」、同皮下注 25mg シリンジ ...

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薬価基準改定の概要_別添7 基礎的医薬品0219

薬価基準改定の概要_別添7 基礎的医薬品0219

... セファレキシン 00mg1g 塩野義製薬 L-ケフレックス顆粒 セファレキシン 500mg1g 塩野義製薬 L-キサール顆粒500 セファレキシン 500mg1g 東和薬品 セファレキシン顆粒500mg「JG」 セファレキシン 500mg1g 長生堂製薬 ケフレックスカプセル50mg セファレキシン 50mg1カプセル 塩野義製薬 ラリキシン錠50mg セファレキシン ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... ブラジキニンはブラジキニン(B2)受容体と結 合し、血管拡張や血管透過性亢進を引き起こ し、血管性浮腫が発症すると考えられている。本 剤はB2受容体に対する選択的な競合的拮抗薬 で、ブラジキニン作用を阻害し浮腫肥大化 を低減して、急性発作臨床症状を改善する。 プレフィルドシリンジ。 ...

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(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準

(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準

... ア 耐糖能異常(空腹時血糖が 126 ㎎/dL 未満かつ 75g経口ブドウ糖負荷試験 血糖時間値が 140~199 ㎎/dL)と判断され、糖尿病発症抑制基本である食事 療法及び運動療法を3~6ヵ月間行っても改善されず、かつ高血圧症、脂質異常 症(高トリグリセリド血症、低HDLコレステロール血症等)いずれかを基礎 ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... ・メチルマロン酸血症 ・プロピオン酸血症 1日に100mg~250mg/kgより開始し、1日~ 4回に分けて、用時、水に分散して投与する。 その後は患者状態に応じて適宜増減。可能 な限り食前投与が望ましい(食事による血中 アンモニア濃度上昇を抑制するため)。 噛み砕いたり丸ごと飲み込んだりせず、コッ プ等に1錠あたり2.5mL以上水を加え、速や ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬。 適応は小児期 (6歳以上~18 歳未満) における注意 欠陥/多動性障害(AD/HD) 。 小児には,通常1日 0.5mg/kg より開始し,その 後1日 0.8mg/kg とし,さらに 1 日 1.2mg/kg まで 増量した後,1日 1.2~1.8mg/kg で維持する。た だし,増量は1週間以上間隔をあけ,いずれ ...

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薬価基準改定の概要_別添4基礎的医薬品(H30改定)0223

薬価基準改定の概要_別添4基礎的医薬品(H30改定)0223

... アミカシン硫酸塩 00mg1管 Meiji S eika ファ ルマ アミカシン硫酸塩注射液00mg「日医工」 アミカシン硫酸塩 00mg1管 日医工 アミカシン硫酸塩注射液00mg「NikP」 アミカシン硫酸塩 00mg1管 日医工ファーマ アミカシン硫酸塩注射用100mg「日医工」 アミカシン硫酸塩 100mg1瓶 日医工 ...

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医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて(厚生労働省保険局医療課:H )

医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて(厚生労働省保険局医療課:H )

... ただし、緊急に薬価基準収載を必要とする抗 HIV 薬等について、特別 に期限を指定した場合には、当該期限内に提出すること。 ② 新キット製品 新キット製品(既存キット製品がない医薬品について新たにキット製品 として承認されたもの又は既承認キット製品と機能・形態あるいは組み合 わされた医薬品組成が異なるものとして承認された医薬品(原則として、 ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... 適応菌種:本剤に感性結核菌 適応症:多剤耐性肺結核 成人は、投与開始から週間は1日1回400mg を食直後に投与。その後、3週以降は、1回 200mgを週3回、48時間以上間隔をあけて食 直後に投与。必ず感受性を有する既存抗結 核薬3剤以上に本剤を上乗せして併用する。 投与期間は原則として6ヶ月で、この期間を 超えて使用する場合、リスクとベネフィット ...

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収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課

収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課

... 新医薬品薬価基準収載における薬価算定案不服書提出方法等について 通知された薬価算定案について、薬価算定案不服意見書を提出する場合は、当該通知 を受けた日翌々日(当該日が土曜日、日曜日、国民祝日に関する法律(昭和23年法 ...

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2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28

... エトドラク 00mg1錠 エトドラク錠00「KN」 小林化工 11.40 内用薬 1149032F2074 エトドラク 00mg1錠 パイペラック錠00mg 大正薬品工業 ...エトドラク 00mg1錠 オスペイン錠00 日医工 11.40 内用薬 1149032F2139 エトドラク 00mg1錠 ...

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薬価基準改定の概要_別添1~4(H28改定)0217

薬価基準改定の概要_別添1~4(H28改定)0217

... アピキサバン(錠) .5mg1錠 ブリストル・マイヤーズ 170 内用薬 エリキュース錠5mg アピキサバン(錠) 5mg1錠 ブリストル・マイヤーズ 171 内用薬 エフィエント錠3.75mg プラスグレル塩酸塩(錠) 3.75mg1錠 第一三共 172 内用薬 エフィエント錠5mg プラスグレル塩酸塩(錠) 5mg1錠 第一三共 173 内用薬 エフィエント錠.5mg プラスグレル塩酸塩(錠) ...

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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに

... S」 日新製薬(山形) 37.80 内用薬 2189010F2469 プラバスタチンナトリウム 10mg1錠 局 プラバスタチンナトリウム塩錠10m g「ファイザー」 マイラン製薬 37.80 内用薬 2189016F1273 ピタバスタチンカルシウム 1mg1錠 局 ピタバスタチンCa錠1mg「JG」 日本ジェネリック 32.80 内用薬 2189016F2270 ピタバスタチンカルシウム mg1錠 局 ...

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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの

記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの

... 腹膜透析液 L1袋 エクストラニール腹膜透析液 バクスター 1,349 注射薬 3420432A4037 腹膜透析液 L1袋(排液用 バッグ付) エクストラニール腹膜透析液 バクスター 2,423 注射薬 3999422D1020 シベレスタットナトリウム水和物 100mg1瓶 注射用エラスポール100 小野薬品工業 5,590 注射薬 4291410A1029 オキサリプラチン 50mg10mL 1瓶 ...

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新医薬品の薬価算定について

新医薬品の薬価算定について

... 本剤は、単独ではなく運動療法・食事療法等他療法中で併用される 薬剤であること、また、本薬が本来示すべき有効性エンドポイントであ る心血管疾患等重篤な疾患に至るリスク低減は臨床試験では示されて おらず、単に体重減少効果のみが示唆されただけであること、市販後特 ...

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事務連絡 平成 29 年 11 月 21 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主

事務連絡 平成 29 年 11 月 21 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主

... ために投与される薬剤(インスリン製剤、ヒト成長ホルモン剤、 遺伝子組換え活性型血液凝固第Ⅶ因子製剤、乾燥濃縮人血液凝固 第Ⅹ因子加活性化第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因 子製剤、乾燥人血液凝固第Ⅷ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固 第Ⅸ因子製剤、乾燥人血液凝固第Ⅸ因子製剤、活性化プロトロン ビン複合体、乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体、自己連続 ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... 毎日一定時刻に服用させる。 飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導す る。初めて服用させる場合、原則として月経第1 ~5日目に服用を開始させる。万一前日飲み 忘れに気付いた場合、直ちに前日飲み忘れた 錠剤を服用し、当日錠剤も通常服薬時刻に 服用する。日以上服薬を忘れた場合は、気付 ...

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250621薬価基準告示通知

250621薬価基準告示通知

... エナラプリルマレイン酸塩 .5mg1錠 内用薬 局 カルネート錠5mg エナラプリルマレイン酸塩 5mg1錠 内用薬 局 カルネート錠10mg エナラプリルマレイン酸塩 10mg1錠 内用薬 カルバジャスト錠30mg カルバゾクロムスルホン酸ナトリウ ム水和物 30mg1錠 内用薬 カンファタニン錠60mg ロキソプロフェンナトリウム水和物 60mg1錠 内用薬 キューカルカプセル86mg 球形吸着炭 ...

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251213薬価基準告示通知

251213薬価基準告示通知

... チキジウム臭化物 %1g 内用薬 チザニジン錠1mg「タナベ」 チザニジン塩酸塩 1mg1錠 内用薬 ツルメリン錠60mg ロキソプロフェンナトリウム水和物 60mg1錠 内用薬 ツロブニストDS0.1% ツロブテロール塩酸塩 0.1%1g 内用薬 ディーアルファカプセル0.5 アルファカルシドール 0.5μg1カプセル 内用薬 テイガスト内服液10% スクラルファート水和物 10%1mL ...

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Taro 薬価基準告示通知

Taro 薬価基準告示通知

... 内用薬 1149029F1165 ザルトプロフェン 80mg1錠 局 ザルトプロフェン錠80mg「サワイ」 沢井製薬 10.90 内用薬 1172014F2163 レボメプロマジンマレイン酸塩 5mg1錠 レボメプロマジン錠5mg「ツルハ ラ」 鶴原製薬 5.60 内用薬 1179024C1084 ゾテピン 10%1g ゾテピン細粒10%「アメル」 共和薬品工業 28.80 内用薬 ...

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