薬価基準（使用薬剤の薬価） （４）
薬価基準改定の概要_別添４基礎的医薬品(H30改定)0223
... レボチロキシンナトリウム錠 レボチロキシンナトリウム水和物 ５０μｇ１錠 （統一名収載） レボチロキシンナトリウム錠 レボチロキシンナトリウム水和物 ２５μｇ１錠 （統一名収載） レボチロキシンナトリウム錠 レボチロキシンナトリウム水和物 １００μｇ１錠 （統一名収載） レボチロキシンナトリウム錠 レボチロキシンナトリウム水和物 １２．５μｇ１錠 （統一名収載） レボチロキシンナトリウム錠 レボチロキシンナトリウム水和物 ７５μｇ１錠 ...
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薬価基準改定の概要_別添1～4（H28改定）0217
... 酒石酸トルテロジン（カプセル） ４ｍｇ１カプセル ファイザー 146 内用薬 ウリトス錠０．１ｍｇ イミダフェナシン（錠） ０．１ｍｇ１錠 杏林製薬 147 内用薬 ウリトスＯＤ錠０．１ｍｇ イミダフェナシン（錠） ０．１ｍｇ１錠 杏林製薬 148 内用薬 ステーブラＯＤ錠０．１ｍｇ イミダフェナシン（錠） ０．１ｍｇ１錠 小野薬品工業 149 内用薬 ステーブラ錠０．１ｍｇ イミダフェナシン（錠） ０．１ｍｇ１錠 ...
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医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて（厚生労働省保険局医療課：H ）
... 医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて 標記については、これまで「医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについ て」（平成 30 年２月７日医政発 0207 第７号、保発 0207 第２号。以下「旧通知」 という。）により取り扱ってきたところであるが、費用対効果評価の本格実施に伴 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 適応はインスリン療法が適応となる糖尿病。 成人には，通常１回２～20単位を毎食直前に皮下 注射するが，中間型または持効型溶解インスリン 製剤と併用することがある。投与量は患者の症状 および検査所見に応じて適宜増減するが，中間型 または持効型溶解インスリン製剤の投与量を含 めた維持量は通常１日４～100単位である。 速効型インスリン製剤と効果は同等だが，作用発 ...
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(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準
... 内 2189016F5112 ピタバスタチンカルシウム ２ｍｇ１錠 ピタバスタチンカルシウムＯＤ錠２ｍｇ 「ＫＯＧ」 テイカ製薬 35.90 内 2189016F6100 ピタバスタチンカルシウム ４ｍｇ１錠 ピタバスタチンカルシウムＯＤ錠４ｍｇ 「ＫＯＧ」 テイカ製薬 72.90 内 2189017F1278 ロスバスタチンカルシウム ２．５ｍｇ１錠 ロスバスタチン錠２．５ｍｇ「フェルゼ ン」 ...
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収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課
... 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は、経済課宛提出すること。こ の場合、別表３に定める必要書類を、同表による提出期限及び提出部数に従い、薬価 基準収載希望書に併せて、経済課宛提出すること。 (4) 後発医薬品収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は、経済課宛提出すること。 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに
... Ｓ」 日新製薬（山形） 37.80 内用薬 2189010F2469 プラバスタチンナトリウム １０ｍｇ１錠 局 プラバスタチンナトリウム塩錠１０ｍ ｇ「ファイザー」 マイラン製薬 37.80 内用薬 2189016F1273 ピタバスタチンカルシウム １ｍｇ１錠 局 ピタバスタチンＣａ錠１ｍｇ「ＪＧ」 日本ジェネリック 32.80 内用薬 2189016F2270 ピタバスタチンカルシウム ２ｍｇ１錠 局 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 投与期間の上限を守り，投与の一時中断後に再投与す る場合であっても，投与期間の合計は 72 週間とし，ま た 72 週間投与を繰り返さない。 投与後約４～６時間を最大として一過性の血清カルシ ウム値上昇がみられ，血清カルシウム値上昇が疑われ る症状（便秘，悪心，嘔吐，腹痛，食欲減退等）が投 与翌日以降も継続する場合は，血清カルシウム値を測 ...
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2. 診療報酬において加算等の算定対象となる 後発医薬品のある先発医薬品 については 別紙 3のとおりとし 別紙 4に示す 後発医薬品のある先発医薬品 については 平成 28 年度薬価改定において その薬価が後発医薬品の薬価よりも低くなっている又は後発医薬品の薬価と同額となっているため 平成 28
... ドキサゾシンメシル酸塩 ４ｍｇ１錠 局 ドキサゾシン錠４ｍｇ「日医工」 日医工 43.10 内用薬 2149026F4190 ドキサゾシンメシル酸塩 ４ｍｇ１錠 局 ドキサゾシン錠４ｍｇ「トーワ」 東和薬品 ...ドキサゾシンメシル酸塩 ４ｍｇ１錠 局 ドキサゾシン錠４ｍｇ「ＪＧ」 長生堂製薬 43.10 内用薬 2149026F4211 ...
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薬価基準追補収載（新薬）のお知らせ
... レナリドミド及びデキサメタゾン併用の場 合：１週間間隔（１～８週目）、２週間間隔 （９～24週目）及び４週間間隔（25週目以降） ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用の場 合：１週間間隔（１～９週目）、３週間間隔 （10～24週目）及び４週間間隔（25週目以降） 少なくとも１つの標準的な治療が無効または 治療後に再発した患者を対象とする。 ...
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Taro 薬価基準告示通知_061
... ゾレドロン酸水和物 ４ｍｇ５ｍＬ１瓶 18,105.00 397 注射薬 ゾレドロン酸点滴静注４ｍｇ／５ｍＬ「ヤクルト」 ゾレドロン酸水和物 ４ｍｇ５ｍＬ１瓶 ...ゾレドロン酸水和物 ４ｍｇ１００ｍＬ１袋 18,105.00 399 注射薬 ゾレドロン酸点滴静注４ｍｇ／１００ｍＬバッグ「サ ノフィ」 ゾレドロン酸水和物 ４ｍｇ１００ｍＬ１袋 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの
... 注射薬 3420432A3030 腹膜透析液 ２Ｌ１袋 エクストラニール腹膜透析液 バクスター 1,349 注射薬 3420432A4037 腹膜透析液 ２Ｌ１袋（排液用 バッグ付） エクストラニール腹膜透析液 バクスター 2,423 注射薬 3999422D1020 シベレスタットナトリウム水和物 １００ｍｇ１瓶 注射用エラスポール１００ 小野薬品工業 5,590 注射薬 4291410A1029 オキサリプラチン ５０ｍｇ１０ｍＬ ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... エロツズマブ（遺伝子組換え） 抗悪性腫瘍薬。ヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナ ル抗体。 適応は、再発又は難治性の多発性骨髄腫。 レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用に おいて、成人は、１回 10mg/kg を点滴静注す る。0.5mL/分の投与速度で点滴静注を開始し、 患者の忍容性が良好な場合は、患者の状態を 観察しながら、段階的に上げることができる ...
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使用薬剤の薬価（薬価基準）の一部改正等について（厚生労働省保険局医療課：H ）
... ３ 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (１) ネキシウム懸濁用顆粒分包 10mg、同懸濁用顆粒分包 20mg ① 本製剤は、使用期間が、胃潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎（再発・再燃を繰 り返す逆流性食道炎の維持療法を除く。 ）においては、通常８週間まで、十二指腸 潰瘍においては、通常６週間まで、非びらん性胃食道逆流症においては、通常４ ...
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薬価基準改定の概要_別添7 基礎的医薬品0219
... ブドウ糖 ４０％２０ｍＬ１管 （統一名収載） ブドウ糖注射液 ブドウ糖 ５０％２０ｍＬ１管 （統一名収載） ブドウ糖注射液 ブドウ糖 ５％１００ｍＬ１袋 （統一名収載） ブドウ糖注射液 ブドウ糖 ５０％２００ｍＬ１袋 （統一名収載） ブドウ糖注射液 ブドウ糖 ５０％５００ｍＬ１袋 （統一名収載） ブドウ糖注射液 ブドウ糖 ７０％３５０ｍＬ１袋 （統一名収載） ブドウ糖注射液 ブドウ糖 １０％２０ｍＬ１管 （統一名収載） ...
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事務連絡 平成 29 年 11 月 21 日 別記関係団体御中 厚生労働省保険局医療課 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 標記について 別添のとおり地方厚生 ( 支 ) 局医療課長 都道府県民生主管部 ( 局 ) 国 民健康保険主管課 ( 部 ) 長及び都道府県後期高齢者医療主
... 乾燥人血液凝固第Ⅸ因子製剤（活性化プロトロンビン複合体及 び乾燥人血液凝固因子抗体迂回活性複合体を含む。）、性腺刺激 ホルモン放出ホルモン剤、性腺刺激ホルモン製剤、ゴナドトロ ピン放出ホルモン誘導体、ソマトスタチンアナログ、顆粒球コ ロニー形成刺激因子製剤、インターフェロンアルファ製剤、イ ンターフェロンベータ製剤、ブプレノルフィン製剤、抗悪性腫 瘍剤、グルカゴン製剤、グルカゴン様ペプチド－１受容体アゴ ...
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[案とれ]（案２）（事務連絡）薬価基準の一部改正等について
... (４) アダリムマブ製剤（ヒュミラ皮下注 40mg シリンジ 0.8mL、同 20mg シリンジ 0.4mL、同 40mg シリンジ 0.4mL、同 80mg シリンジ 0.8mL、同 40mg ペン 0.4mL 及び同 80mg ペン 0.8mL）については 針付注入器一体型のキットであるので、医科点数表区分番号 「C101」在宅自己注射指導管理料を算定する場合、医科点数表 ...
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250621薬価基準告示通知
... 注射薬 モイオパミン注３７０シリンジ イオパミドール ７５．５２％８０ｍＬ１筒 注射薬 モイオパミン注３７０シリンジ イオパミドール ７５．５２％１００ｍＬ１ 筒 注射薬 モイオパミン３００注５０ｍＬ イオパミドール ６１．２４％５０ｍＬ１瓶 注射薬 モイオパミン３００注１００ｍＬ イオパミドール ６１．２４％１００ｍＬ１ 瓶 注射薬 モイオパミン３７０注２０ｍＬ イオパミドール ７５．５２％２０ｍＬ１瓶 ...
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薬価制度や調剤報酬等の抜本的見直し より良い医療を効率的に提供するとともに 経済再生と財政健全化の一体的な実現にも資するため 公的医療保険における薬価制度や調剤報酬等の抜本的見直しを強力に推進 医療費の伸び(高齢化分を除く の半分以上は薬剤費 対前年度比 医療費の伸びと その要因分解 4.0% 3.
... 「医療の質の向上」と「国民負担の軽減」の実現に向けた薬価制度の再構築 これまでの２年に１度の薬価改定に加え、一定規模以上の市場拡大があった場合、 年４回の新薬収載 の機会に速やかに薬価を見直す とともに、 ...
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中医協薬 -1 参考 薬価制度の抜本改革について ( その4) 2 薬価算定方式の正確性 透明性について類似薬効比較方式 ( 参考資料 ) 1 類似薬効比較方式 (Ⅰ) 同じ効果を持つ類似薬がある場合には 市場での公正な競争を確保する観点から 新薬の 1 日薬価を既存類似
... 新薬収載希望者による市場規模予測 ４００ｍｇ１錠 米国 １，２００．００ドル １２８，４００．００円 英国 ４１６．４６４ポンド ７２，８８１．２０円 独国 ７１４．２６６ユーロ ９９，９９７．２０円 仏国 ４８８．０９５ユーロ ６８，３３３．３０円 外国平均価格 ９２，４０２．９０円 ...
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