薬や医療機器
薬機発第 号平成 24 年 10 月 12 日一部改正平成 28 年 3 月 30 日 ( 別記 ) 殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 医療機器の再審査及び再評価申請資料の適合性書面調査及びGPSP 実地調査の実施手続きについて の一部改正について 医療機器の再審査及び再
... 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 医療機器ＧＰＳＰ実地調査実施通知書 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第 １４５号）第２３条の２の９第５項後段及び第２３条の２の１０（これらの規定を法第２３ 条の２の１９において準用する場合を含む。）並びに医薬品、医療機器等の品質、有効性及 ...
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2 目次 1. NACCSパッケージソフトの起動 3 2. 医薬品医療機器等利用者情報の登録 医薬品医療機器等利用者情報の確認 変更 医薬品医療機器等輸出用届出 輸入報告の届出 輸出用届出 輸入報告 ( 薬監証明 ) 医薬品医療機器
... ０１：第一種医薬品製造販売業 ０２：第二種医薬品製造販売業 ０３：医薬部外品製造販売業 ０４：化粧品製造販売業 ０５：第一種医療機器製造販売業 ０６：第二種医療機器製造販売業 ０７：第三種医療機器製造販売業 ０８：体外診断用医薬品製造販売業 ０９：再生医療等製品製造販売業 １１：医薬品製造業 ...
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薬食発 1002 第 10 号 平成 26 年 10 月 2 日 ( 別記 3) 殿 厚生労働省医薬食品局長 医療機器の添付文書の記載要領の改正について 医療機器の添付文書記載要領については 平成 17 年 3 月 10 日付け薬食発第 号医薬食品局長通知により定めてきたところです
... 医療機器の添付文書の記載要領の改正について 医療機器の添付文書記載要領については、平成 17 年３月 10 日付け薬食発第 0310003 号医薬食品局長通知により定めてきたところです。今般、「薬事法等の 一部を改正する法律」（平成 25 年法律第 84 号。以下「改正法」という。）、 「薬事法等の一部を改正する法律及び薬事法等の一部を改正する法律の施行に ...
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医政経発第 号 平成 20 年 3 月 28 日 社団法人日本臨床検査薬協会会長 在日米国商工会議所 (ACCJ) 医療機器 IVD 小委員会委員長 殿 欧州ビジネス協会 ( E B C) 医療機器委員会委員長 厚生労働省医政局経済課長 医療機器等へのバーコード表示の実施について 医
... ただし、 「特定保険医療材料」を除き、個装の単位が最小の販売単位（添付文書単位）ではないも のについては、バーコード表示は任意とする。 （注 5）特定保守管理医療機器のうち、設置管理医療機器（薬事法施行規則第 93 条第１項に規定する「設 置管理医療機器」をいう。 ）等の大型医療機器の個装表示は任意とする。 ...
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4. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) との連携創薬シーズの実用化に向けて 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) が実施する RS 総合相談 RS 戦略相談を利用することが想定される場合 相談者からの同意を得た上で 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 (PMDA) に対し
... 2 ４．独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）との連携 創薬シーズの実用化に向けて、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が実施 する RS 総合相談・RS 戦略相談を利用することが想定される場合、相談者からの同意を 得た上で、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に対して、「創薬ナビ」を実 ...
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薬機発第 号平成 29 年 3 月 23 日 各都道府県薬務主管 ( 部 ) 長殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長近藤達也 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について の一部改正について 平素より 独立行政法人医薬品医療機器総合機構の審査等業務に対し ご
... 品の先駆け審査指定制度の試行的実施について」（平成２７年７月１日 薬食機参発０７０１第１号厚生労働省大臣官房参事官（医療機器・再生 医療等製品審査管理担当）通知）が発出されたことを受け、先駆け総合 評価相談において、先駆け審査指定制度の対象品目に指定された医療機 器、体外診断用医薬品及び再生医療等製品を対象とした相談区分を追加 で設置いたしました。 ...
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治験薬の温度管理に関する手順書 本手順書は 富山大学附属病院薬剤部内の治験薬の温度管理に関する基準及び運用方法を定めたものである なお 医療機器の場合は 治験薬 を 治験機器 と読み替えて 再生医療等製品の場合は 治験薬 を 治験製品 と読み替えて適用する 1. 測定場所 測定機器及び子機名称調剤室
... 治験薬の温度管理に関する手順書 本手順書は、富山大学附属病院薬剤部内の治験薬の温度管理に関する基準及び運用 方法を定めたものである。なお、医療機器の場合は「治験薬」を「治験機器」と読み 替えて、再生医療等製品の場合は「治験薬」を「治験製品」と読み替えて適用する。 1.測定場所、測定機器及び子機名称 ...
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QMS 体制省令の要点及び留意事項等 について 平成 29 年 7 月 26 ( 医療機器関連セミナー ) 福岡県保健医療介護部薬務課 生産指導係 1
... ⼀般医療機器のうち製造管理及び品質管理に注意を要するものとして 厚生労働大⾂が指定する医療機器以外の医療機器 「医療機器及び体外診断⽤医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令第六条第 ⼀項の規定に基づき製造管理⼜は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大⾂が指 ...
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写 薬生機審発 0612 第 4 号 平成 30 年 6 月 12 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医療機器審査管理課長 ( 公印省略 ) 歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な 生物学的安全性評価の基本的考え方等の一部改正について 歯科用医療機器の製造販売
... 歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な 生物学的安全性評価の基本的考え方等の一部改正について 歯科用医療機器の製造販売承認申請等に際して添付すべき資料のうち、生物 学的安全性評価に関する資料の取扱いについては、「歯科用医療機器の製造販 売承認等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について」（平成 24 年３ 月１日付け薬食機発 ...
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薬機安一発第 号 薬機安二発第 号平成 26 年 10 月 31 日 ( 別記 ) 殿 独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第一部長 独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全第二部長 添付文書等記載事項の改訂等に伴う相談に関する留意点等について 薬事法等の一部を改正す
... （１）事務連絡の別添１において添付文書に記載する必要がない例として示している、 「医療従事者として医療を実施するにあたり既に注意されていると考えられる事項の 例示」に関する記載を改訂する場合 （２）「医療機器の添付文書の記載要領の改正について」（平成 26 年 10 月２日付け薬食 発 1002 号第 10 号厚生労働省医薬食品局長通知）において廃止され、事務連絡にお ...
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臨床評価とは何か ( 独 ) 医薬品医療機器総合機構医療機器審査第一部方眞美
... ※３ 培養皮膚等のヒト組織・細胞由来製品については、第三者認証ではなく、欧州医薬品庁（EMEA）による承認が必要。 承認等不要 承認等不要 分類 一般医療機器 管理医療機器 高度管理医療機器 国際分類 ...
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再生医療 / 先端医療に関連する各種法律 1. 再生医療推進法 (H25.5) Ø 再生医療の実用化に向けて 研究開発や普及を促進する際の国の責務を明記した議員立法 2. 医薬品医療機器等法 ( 改正薬事法 薬機法 )(H25.11) Ø Ø 新カテゴリー 再生医療等製品 の創設再生医療等製品の条件
... 『再生医療等製品原料基準』のあり方に関する検討 WGの提言 ＜旧生物由来原料基準の問題点３＞ 遺伝子組換え技術や細胞培養技術を用いて製造される製品に使用されるセルバンク又は細胞等の培地中の成分を作製する ための原材料（例えば、インスリンを製造する際に培地中に添加されるブタ由来トリプシン、コラゲナーゼ等の成分を産生する 菌（産生菌）を培養する際に使われる動物由来ペプトン）について ...
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QNo.1678 医療用医薬品の添付文書は 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) に規定された文書であり 医療用医薬品添付文書の記載要領について ( 平成 9 年 4 月 25 日付薬発第 606 号厚生省薬務局長通知 ) 医療用医
... で重複する部分が多い事等が指摘され、記載順序 の変更、各項目の記載内容についての検討も必要 とされました。例えば、小児・高齢者・妊産婦・授 乳婦に関してはデータが少なすぎ画一的な情報で あることや、肝・腎機能障害の程度による推奨用 量の具体的な記載、重大な副作用の初期症状や対 処方法の記載、禁忌と原則禁忌の区別が不明瞭と いった各使用上の注意の記載内容に関するものが ...
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医療機器不具合報告 ~ 医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項 ~ 1) 医療機器不具合 感染症報告については 医療機器との因果関係が不明なものを含め製造販売業者等及び医薬関係者から報告されたものであり 医療機器との関連性が必ずしも明確になったものばかりではない 2) 医療機器の不具合等報
... 52 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 誤嚥 なし 外国 1 情報提供.. 53 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 滞留 内視鏡的摘出 外国 1 情報提供 54 カプセル型撮像及び追跡装置 ギブンカプセル内視鏡 ギブン・イメージング 腸閉塞 外科的処置による摘出 外国 1 情報提供 55 カプセ[r] ...
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医療機器・体外診断薬部会（2017年4月21日）
... オーソライズド・ジェネリック （AG:Authorized Generic)とは？ • 特許期間中に先発薬メーカーが子会社などに独占販売権 を与え，他のGEに先駆けて発売する医薬品をAGと呼ぶ • 先発薬と全く同じ薬なので，生物学的同等性試験などは ...
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医療および薬務に関する注意情報（医療機関・薬品，医療機器等に関する事業者向け） | 函館市
... 事例 市 村や社会福祉協議会 連携した避難誘導体制 構築 特 養護老人 G 施設利用者 多い 避難場所 滑 迅速 避難誘 業員等 人手 足 や社会福祉協議会 協力 得 避難誘 係 支援 者 搬 車両 提携 結 い 支援者 搬 時等 混乱 最 ...
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医療および薬務に関する注意情報（医療機関・薬品，医療機器等に関する事業者向け） | 函館市
... ・施設職員全員 2.1.2 施設職員間や施設の内外との連絡体制の整備 ■ 災害発生のおそれがある場合や災害発生時には、情報の共有が重要となります。そのため、 あらかじめ施設職員間や施設内外の情報の伝 達手段、伝達ルートのほ か、避難する際に協 力を要請する町内会、病人・怪我人が出た際に受け入れてもらう病院や診療所等の連絡先 ...
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「抗微生物薬適正使用の手引き 第一版」の周知について（厚生労働省） 医療および薬務に関する注意情報（医療機関・薬品，医療機器等に関する事業者向け） | 函館市
... めると回答 2 にある表のようになります。 質問 2. 抗微生物薬、抗菌薬、抗生物質、抗生剤の違いは何でしょうか？ 回答 2. 細菌、ウイルス、カビ（真菌と呼びます）、原虫、寄生虫など様々な分類の小さな生物をまと めて微生物と いいます。微生物を退治する薬をすべてまと めて抗微生物薬と 呼びます 。つまり、 ...
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指針 医療および薬務に関する注意情報（医療機関・薬品，医療機器等に関する事業者向け） | 函館市
... 数と細菌数の変化を調べたら、自動的に消毒薬を注水するユニットの細菌数はほとんど変 化ないが低い数字であったのに対し、消毒薬を注水しないユニットでは、使用回数が増加す ると細菌数は減少するが、前者に比較して高い数字であった。すなわち、消毒薬を治療後に 自動的に注水した場合は、細菌数を低い数字のまま保つことができたということである。 ...
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厚生労働省健康局通知 医療および薬務に関する注意情報（医療機関・薬品，医療機器等に関する事業者向け） | 函館市
... ヒアリに刺された場合の留意事項について 平成 29 年５月に兵庫県尼崎市で、 同６月に神戸市で発見されましたヒアリに ついて、ヒアリに刺された場合の医療的留意事項について連絡いたします。 ヒアリは、南米原産で体長は 2.5 ～ 6mm 程度、体色は主に赤茶色の有毒のア リです。世界では北米や中国、フィリピン、台湾等にも外来生物として侵入・ 定着しており、世界各地で大きな問題となっています。 ...
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