第2章設計及び製造要求事項
平成20年度統合即応型宇宙システムの設計製造に係わる競争力強化に関する調査研究報告書
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薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 ) 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律第 2 条の規定の施行後の薬事法 第一章総則 ( 第一条 第二条 ) 第二章地方薬事審議会 ( 第三条 ) 第三章薬局 ( 第四条 第十一条 ) 第四章医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十
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第6章 歴史的風致維持向上施設の整備及び管理に関する事項
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第7章 歴史的風致維持向上施設の整備及び管理に関する事項
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Microsoft Word - 第4章 宅地建物取引業者の義務、制限及び禁止事項
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目 次 ガイドラインの策定と改定の背景 1 第 1 章 設計変更 適用範囲 工事請負契約設計変更ガイドライン の適用範囲 設計変更の基本事項 設計変更の基本的な考え方 設計変更等の対象事項 設計変更の対象とならな
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第7章 歴史的風致維持向上施設の整備及び管理に関する事項
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目 次 第 1 章資源エネルギー庁が応札者に提示する資料及び応札者が提出すべき資料等 第 2 章評価項目一覧に係る内容の作成要領 2.1 評価項目一覧の構成 2.2 提案要求事項 2.3 添付資料第 3 章提案書に係る内容の作成要領及び説明 3.1 提案書の構成及び記載事項 3.2 提案書様式 3.
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機械製品に対する安全要求と設計方法(第16回)
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( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図する性能を発揮できなければならず 医療機器としての機能を発揮できるよう設計 製造及び包装されなければならない 要求項目を包含する認知された基準に適合することを示す 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準
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薬事法施行規則 ( 昭和 36 年度厚生省令第 1 号 ) 目 次 第一章 薬局 ( 第一条 第十八条 ) 第二章 医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十九条 第百十四条 ) 第三章 登録認証機関 ( 第百十五条 第百三十七条 ) 第四章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 ( 第百三十八条 第
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目 次 まえがき第 1 章一般事項 指針の位置付け 用語の定義 記号の定義 7 第 2 章基本方針 設計一般 耐震設計に用いる地震動 施設の重要度区分 保持すべき耐震性能 部材の限界状態と照査の
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目次 認定の基準 についての指針 化学試験 4 本文書の改編 4 序文 5 1. 適用範囲 5 2. 引用規格 5 3. 用語及び定義 5 4. 一般要求事項 公平性 機密保持 5 5 組織構成に関する要求事項 5 6 資源に関する要求事項 一般 要員
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第 6 章立体横断施設目次 第 1 節総則 適用の範囲 第 2 節設計のための基本事項 幅員 第 3 節横断歩道橋 設計一般 構造細目 第 4 節地下横断歩道
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目次 第 7 章設計 開発 設計 開発実施計画書等の作成 ) 設計 開発実施計画書の記載内容... 4 ア作業概要... 5 イ作業体制に関する事項... 6 ウスケジュールに関する事項... 8 エ成果物に関する事項... 9 オ開発形態 開発手法 開発環境 開発ツール
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( 定義 ) 第二条 ( 適用の範囲 ) 第三条 第二章医薬品製造業者等の製造所における製造管理及び品質管理 第一節通則 ( 製造部門及び品質部門 ) 第四条 ( 製造管理者 ) 第五条...
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第 4 条 : 地震による損傷の防止 第 1 部 1. 基本方針 1.1 要求事項の整理 1.2 追加要求事項に対する適合性 (1) 位置, 構造及び設備 (2) 安全設計方針 (3) 適合性説明 1.3 気象等 1.4 設備等 1.5 手順等 < 目次 > 第 2 部 1. 耐震設計の基本方針 1
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第 2 編材料編第 1 章一般事項 第 1 節適用 第 2 編材料編 第 1 章一般事項 工事に使用する材料は 設計図書設計図書に品質規格を特に明示した場合を除き 本共通仕様書に示す規格に適合したもの またはこれと同等以上の品質を有するものとする ただし 監督職員が承諾承諾した材料及び設計図書設計図
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目 次 第 1 編共通事項 第 1 章本要求水準書の位置づけ
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目 次 第 1 編共通事項 第 1 章本要求水準書の位置づけ
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