第二種医療機器製造販売業許可
業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬
... 建築士事務所登録 建築士法第２３条第１項 必須 建設コンサルタント登録（各部門別） 建設コンサルタント登録規程第２条第１項 任意 320 土 木 関 係 コ ン サ ルタント 建設コンサルタント登録（各部門別） 建設コンサルタント登録規程第２条第１項 任意 330 地質調査 地質調査業者登録 地質調査業者登録規程第２条第１項 ...
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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請 説明体外診断用医薬品を製造販売するにあたって 製品の市場に対する最終責任 品質保証業務責任 安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し 許可を受ける必要があります 製造販売業許可の権限について 各都道
... ３ 許可の種類欄には、医薬品、体外診断用医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器の製造販売 業にあつては法第12条第１項又は法第23条の２第１項に掲げる許可の種類のうち該当するもの、 ...
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【卸売販売業許可申請要領】
... ハ 指定卸売歯科用医薬品の販売又は授与に関する業務に５年以上従事した者 ニ 都道府県知事がイからハまでに掲げる者と同等以上の知識経験を有すると認めた者 三 指定卸売医療用ガス類及び指定卸売歯科用医薬品 前二号のいずれにも該当する者 ⑥ 「兼営事業の種類」欄には、当該営業所において併せ行う薬事に関する業務について、医薬部 外品販 売業・ 化粧 品販 売業・ 管理医 療機 器販 ...
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【店舗販売業許可申請要領】
... ・ 営業開始希望日がある場合は、その旨を記載すること。 ・ 添付書類を省略する場合は、省略する添付書 類の名称、省略する添 付書類を提出した店舗 等の所在地、名称、許可番号、申請等の年月日を記載すること。 ・ 店舗販売業許可の申請をした場合は、法第３９条の３に規定する管理医療機器（特定保守管 ...
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医療機器の製造販売後安全管理に係る 安全管理業務(GVP)手順書
... 2 第二号（許可の基準）に規定する製造販売後安全管理（以下、「製造 販売後安全管理」という。）、「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造 販売後安全管理の基準に関する省令（厚生労働省令第 135 号）」(以下、「GVP 省令」という。) ...
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管理医療機器販売業・貸与業届書 (ファイル名：62607.docx サイズ：19.87KB)
... 楷書ではつきりと書くこと。 ３ 営業所の構造設備の概要欄にその記載事項のすべてを記載することができないときは、同 欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 ４ 兼営事業の種類欄には、当該営業所において管理医療機器の販売業又は貸与業以外の業務 を併せて行うときはその業務の種類を記載し、ないときは「なし」と記載すること。 ...
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管理医療機器の販売業および貸与業の届出について (PDF：660.01KB)
... 【第 1 項】 ○ 大学等で物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学、又は 歯学に関する専門の課程を修了した者（該当する科目の 30 単位以上取得が目安です） ○ 旧制中学若しくは高校又はこれと同等以上の学校で、物理学、化学、生物学、工学、情報学、 金属学、電気学、機械学、薬学、医学、又は歯学に関する専門の課程を修了（該当する科目の 30 ...
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北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関
... 都道府県知事は法に基づく立入り検査等を行わせるため、職員を薬事監視員に 任命(法第 76 条の３)。薬事監視員は、販売業等、又は製造業者等の店舗、営業所 等に立入検査を行い、動物用医薬品等の適正な流通等に係る監視、指導を実施。 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 平成 ...
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Microsoft Word - (発番)医療機器の製造販売承認申請について
... １ 医療機器の製造販売の承認については、医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律（昭和 35 年法律第 145 号。以下「法」と いう。 ）第 23 条の２の５及び第 23 条の２の 17 の規定に基づき、これを製造 ...
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薬事法施行規則 ( 昭和 36 年度厚生省令第 1 号 ) 目 次 第一章 薬局 ( 第一条 第十八条 ) 第二章 医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十九条 第百十四条 ) 第三章 登録認証機関 ( 第百十五条 第百三十七条 ) 第四章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 ( 第百三十八条 第
... 容を文書により通知しなければならない。 前項に規定する文書による通知については、第九十三条第四項から第八項までの規定 10 を準用する。この場合において、これらの規定中「設置管理医療機器の製造販売業者」 とあるのは「特定保守管理医療機器の修理業者」と、同条第四項中「これらの規定によ ...
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四第二号に基づく危険性の除去を行っ た後に残存する危険性を示すこと ( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図 要求項目を包含する認知さ 医療機器及び体外診断用医薬 する性能を発揮できなければならず 医療 れた基準に適合することを 品の製造管理及び品質管理の 機器とし
... （設計） 第１条 医療機器（専ら動物のために使用さ れることが目的とされているものを除く。 以下同じ。 ）は、当該医療機器の意図された 使用条件及び用途に従い、また、必要に応 じ、技術知識及び経験を有し、並びに教育 及び訓練を受けた意図された使用者によっ て適正に使用された場合において、患者の 臨床状態及び安全を損なわないよう、使用 ...
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( 粧工連様式 2-1) 証明書 日本化粧品工業連合会は ( 製造販売業者の氏名 ( 法人にあっては名称 )) ( 製造販売業者の住所 ( 法人にあっては主たる事務所の所在地 )) が日本国医薬品医療機器等法第 12 条第 1 項の規定により許可された化粧品製造販売業者であることを証明します カッコ
... （粧工連様式 ２－２） 証 明 書 日本化粧品工業連合会は、（製造業者の氏名（法人にあっては名称））、（製造業者の 住所（法人にあっては主たる事務所の所在地））が日本国医薬品医療機器等法第１３条第 １項の規定により許可された化粧品製造業者であることを証明します。 ...
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( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図する性能を発揮できなければならず 医療機器としての機能を発揮できるよう設計 製造及び包装されなければならない 要求項目を包含する認知された基準に適合することを示す 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準
... ４ 医療機器に組み込まれたヒト由来の組 織、細胞及び物質（以下「ヒト由来組織等」 という。）は、適切な入手先から入手され たものでなければならない。製造販売業者 等は、ドナー又はヒト由来の物質の選択、 ヒト由来組織等の処理、保存、試験及び取 扱いにおいて最高の安全性を確保し、かつ、 ウィルスその他の感染性病原体対策のた め、妥当性が確認されている方法を用いて、 ...
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Basic Agreement for Marketing Certification Service under PMD Act / 医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書
... 条の７ 第一項第１号に規定された 登録認証機関の登録の 基準において要求される認証機関が依頼者との間で結ぶべき法的に有効な合意書に該当 します。 (3) 法第 23 条の７ 第一項第１号に規定された 登録認証機関の登録の基準において要求さ れる、要請がなくても認証機関が公開すべき情報は、「医薬品医療機器法 登録認証機 ...
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日本医療機器学会第２種滅菌技士講習会
... ヨード含有アルコール製剤の比較検討はなされていない 未解決の問題 4. 2 カ月未満の乳児における、クロルヘキシジンの安全性と有効性に関す る推奨はない 未解決の問題 5. カテーテル挿入時は、製造販売業者の推奨に従って消毒薬が乾燥する ...
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管理医療機器販売業および貸与業の届出をされた方へ (PDF：642.28KB)
... ると認めるときは、当該医療機器の製造販売業者等にその旨を通知すること。 １－９ 管理者の意見の尊重 （施行規則第 178 条第 2 項で準用する同施行規則第 172 条） 管理者が保健衛生上支障を来さないようにその営業所の従業者を監督し、営業所の構造設備及 ...
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写 薬生機審発 0612 第 4 号 平成 30 年 6 月 12 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医療機器審査管理課長 ( 公印省略 ) 歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な 生物学的安全性評価の基本的考え方等の一部改正について 歯科用医療機器の製造販売
... 法）が示されている。これらの試験方法は、感度、定量性等が異なるので、リスク評価の ためのハザード検出に当たっては、感度が高く定量性のある方法（例えば、抽出液による 試験法）を用いる必要がある。 ｲ) 遅延型過敏症（感作性）試験及び遺伝毒性試験に関しては、特に、抽出溶媒によって、試料 溶液中の溶出物の濃度が低い場合は、試験に用いる溶出物の液量に制限があるので、結果 が偽陰性を示す可能性がある。ISO 10993-12 ...
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はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ
... 薬機法施行規則第１１４条の４９第２項 第１号 旧制中学若しくは高校又はこれと同等以上の学校で、物理学、化学、 生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学又は歯 学に関する科目を修得した後、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機 器又は再生医療等製品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する 業務に３年以上従事した者 ...
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高度管理医療機器等販売業および貸与業の許可をお持ちの方へ (PDF：676.38KB)
... 0410 第 1 号） 高度管理医療機器又は特定保守管理医療機器を譲受け又は譲渡 ※１ したときは、次の記録事項を書面 ※2 に記録し、記載の日から３年間保存 ※3 （特定保守管理医療機器の場合は１５年間保存）すること。 ...
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高度管理医療機器等の販売業および貸与業許可申請について (ファイル名：20106.pdf サイズ：686.02KB)
... ○ 大学等で物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学、又は歯 学に関する専門の課程を修了した者（該当する科目の 30 単位以上取得が目安です） ○ 旧制中学若しくは高校又はこれと同等以上の学校で、物理学、化学、生物学、工学、情報学、金 属学、電気学、機械学、薬学、医学、又は歯学に関する専門の課程を修了（該当する科目の 30 ...
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