研究開発主導型 製薬企業
研究開発における企業間および企業内異質性 : 日本の新薬開発に関するミクロデータ分析
... タから探る。特に企業規模に着目し，大規模企業と小規模企業との間にある研究開発格差や， 研究開発戦略の相違を明らかにする。第 5 節では，個別プロジェクトレベルでのデータ属性 に着目し，企業間の異質性との対比において，企業内の異質性がどの程度重要であるかを検 証する。第 6 ...
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地域社会と連携した「学生主導型」交換留学生インターンシップの挑戦
... 用には日本語能力と日本のビジネス習慣や企業風土の理解が必要条件とされる傾向にある。日本 企業の外国人採用における優秀な人材要件は、日本語能力が最重要項目であることがよく指摘さ れる（守屋: 2012）。日本の企業が求めているのは、留学生の持つ語学力、人材の多様性、海外業 務への発展への対応力、国際性、などグローバル化への対応に役立つ人材要件であると同時に、 ...
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南アジア研究 第24号 004上池 あつ子「インド製薬産業の発展と企業の能力」
... て、製薬企業は、原薬に比べ収益率が高い最終製剤を生産するために、 原薬を生産しなければならなくなった。生産額比率は、インド企業、外 国企業を問わず適用された。インド企業に対しては、原薬生産額の10倍 までの最終製剤の生産が認められた（１〔原薬〕：10〔最終製剤〕）が、 他方、外国企業に対しては、原薬生産の５倍までしか最終製剤の生産を ...
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企業情報 / 研究開発体制 | Ricoh Japan
... 2 ．全印刷有機ＴＦＴバックプレーン 2-1 全印刷有機ＴＦＴバックプレーンの概要 Fig.1に我々が開発した有機TFTバックプレーンの断 面図を示す．ボトムゲート型の有機TFTで，プラス チック基板上に，ゲート電極，保持容量電極，ゲート 絶縁膜，ソース電極，ドレイン電極，有機半導体，層 間絶縁膜および画素電極のすべての構成要素が印刷で 形成されている．ゲート電極，保持容量電極，ソース ...
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研究論文 日本の製薬企業 13 社に対する IFRS 任意適用の影響 指標比較による財務分析 星野優太 要旨本研究は 国際財務報告基準 (IFRS) の適用に積極的な企業が比較的多い製薬企業を取り上げ その任意適用への対応について議論している 日本企業がIFRSの任意適用を決めた理由には次のようなも
... 3 これには、従来、経営者に提供していた管理会計情報を、投資家に対しても同じ視点から提供できるよう会計システ ムを統一させる必要がある。 4 ICHとは、International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ...
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... 当社では循環型社会実現の取り組みの一つとして， 再生機（リコンディショニング機）と呼ばれる製品を 1999年から世に送り出してきた．再生機とは使用済み 複写機を回収し，工場で必要な部品を交換，品質保証 を行い，再びお客様に提供して使用して頂くことで， 廃棄物削減と省資源を実現する地球環境にやさしい製 品である． ...
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企業資金による 医師主導治験の意義 -消化管内科での経験から-
... 企業シーズは, 企業の開発戦略に大きく依存しているため, 医師主導治験後の road map (時にグローバル的視点で)が描けていないと, 単なる研究者のための研 究になってしまいかねない。医師主導治験考案の時期から, また治験実施中の間 も常に, 企業と情報交換を行い, ...
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... 1 ．背景と目的 近年，各社よりカラー印刷の高画質と高生産性に重 点を置いた，デジタルフルカラー複合機の新製品が相 次いで発売され，市場としても急速な拡大を続けてい る．それに対応して，各社とも新規技術の開発と導入 が行われており，これらの技術は，市場をオフィス市 場からプロダクション市場へと展開する契機となって いる． ...
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RIETI - 京滋地域の製品開発型中小企業と産業クラスター形成状況
... 表２１の第１式は 研究開発成果の３つの指標のそれぞれを被説明変数とし 研究開発費 製品開発型であることを示すダミー変数、企業規模を示す従業者数、企業年齢、企業年齢 の二乗を説明変数として回帰分析を行った推定結果である。この推定結果によって、従業 ...
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... 1．背景・目的 近年，DVD（digital versatile disc）は，映像，音楽，パーソ ナルコンピュータ用データなど多目的用途に使用されるディ スクとして世界的に広く普及してきた．特にDVDビデオレ コーダーの普及と伴に，映像関係では高画質・大容量という 用途からDVD-ROMの2層ディスク（片面2層：8.5GB）が約 60 ％ を 占 め る よ う に な っ た ． 同 様 に 追 記 型 デ ィ ス ...
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ASEANにおける日本企業の生産、研究・開発の進化
... ・TSPに入居する企業はBOIの投資優遇の対象 • バンコク日本人商工会議所 の調査(2005年5月)では、エンジニア（技術者）が「不足している」 と回答した企業の割合は71％、不足感が非常に強い。 • 国家経済社会開発庁（NESDB）によると、2004年の科学技術系の人材供給数は、職業高校卒 ...
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『窪田製薬ホールディングス』 企業調査レポート｜サービス紹介｜FISCO
... ※ 3 米国における医療機器に関する市販前届出制度。既に販売されている医療機器と実質的に同等（使用目的や技術的 特性が同一）であることが臨床試験で実証できれば、申請後 3 〜 4 ヶ月と比較的短期間で販売承認が得られる制度。 3. 2018 年 12 月期の業績は損失計上が続くものの、前期比では若干縮小 2018 年 12 ...
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研究開発型ベンチャーへの投資判断に関する調査研究
... 0% 製薬 Pharmaceuticals / biotechnology 15 71% 医療機器 Medical equipment / devices 15 71% 産業 関係 Industrial, energy, others 10 48% 等 Software, IT, network, communication and other services 0 0% ...
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略語 用語の解説 本書で用いている略語 用語の定義を示す ( アルファベット順 ) ABM 企業主導研究 CIOMS CONSORT GCP GPSP GVP 医療従事者研究者主導研究 ICH ICMJE KPI MR MSL QC QA アドバイザリーボードミーティング (Advisory Boa
... GPSP 医薬品の製造販売後調査・試験の実施の基準（Good Post-marketing Study Practice） GVP 医薬品製造販売後安全管理の基準 Good Vigilance Practice） 医療従事者 医師、薬剤師、看護師等の医療機関に従事する者 研究者主導研究 医療従事者が企画立案から責任を有して実施する臨床試験、臨床研究、医療経済的研 ...
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募集要項 長崎市│挑戦型共同研究開発支援補助金
... 大学等 いう 共同 行う新製品等 研究開発経費 一部 補助 特 創業 以 企業等 対象 ン ャ 枠 設け 創業期 け 研究開発 進 2. 補助対象者 大学等 共同 新製品 新技術 研究開発 行う 次 要件 満 者 ...
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日本企業の研究開発資産の蓄積とパフォーマンスに関する実証分析
... このように無形資産に対する注目が集まってきているのは，経済活動にお いて無形資産の重要性が高まっていると同時に，無形資産の蓄積が生産性と 密接な関係をもっていることによる．資本や労働などの生産要素に対して中 立的な生産性（全要素生産性）の伸びは，経済成長率から各生産要素の貢献 度を引いた残差項（ソローの残差）として計測される．マクロレベルや産業 レベルで全要素生産性を計測する際には，データの制約などで資本として勘 ...
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RIETI - スタートアップ期中小企業の研究開発投資の決定要因
... イクロデータと産業別・地域別データを用いて計量的に分析し、成熟企業を中心とする製造業中小 企業サンプルの分析結果と比較する。多くの先行研究は、企業の研究開発の要因として規模・内部 資金制約等の企業属性と技術成果の専有可能性・技術機会等の産業属性に注目しているが、本稿の ...
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中小製造企業と国内外大手製造企業との間の共同研究開発契約におけるリスクマネジメント
... ければならないとされる。 （新井２００８）一般に、システム開発における成果物（ソー スコード）は、受注側のシステム開発会社 B のものとされる。発注者側 A として は「開発費用を支払っているわけだから成果物に関する著作権は自分たちのも の」と考えがちであるが、それは間違いである。著作権とは「成果物を作成した 人（あるいは組織）に帰属する権利」になるので、ソースコードを作成した B が ...
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個別化医療時代の創薬ーデジタルトランスフォーメーションに賭ける製薬企業ー
... 製薬企業は、ライフサイエンスに対する造詣は深いものの、デジタル化への取り組みが一部のプロセス に対する個別最適にとどまっているケースや既存設備を維持したままのケースが散見されるため、デジタ ル化により既存概念にとらわれない業務プロセス全体の変革と高付加価値化の実現が必要であろう。また、 デジタル化によってあらゆるプロセスの効率性を見える化し、それにより注力すべき領域と手放すべき領 ...
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企業主導治験IRB標準業務手順書
... 第１条 本手順書は当院における「受託研究取扱規程」、 「企業主導治験に係る標準業務手順 書」及び「受託研究に係る標準業務手順書」に基づいて、治験・受託研究審査委員 会の運営に関する手続き及び記録の保存方法を定めるものである。 ２ 製造販売後臨床試験に対しては、医薬品ＧＣＰ省令第５６条及び医療機器ＧＣＰ省 令第７６条に準じ、 ...
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