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特定化学物質」として製造・使用規制等の対象

化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律【逐条解説】

化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律【逐条解説】

... つ方法組み合わせ)を採用するかはケースバイケースで判断すべきものであるが、化学物質 使用者が非常に多く、また、当該物質環境中へ排出が排水、排気、廃棄様々な形態でなされ る場合には、排出面規制により全国レベルで排出量を一定量以下に抑制しようとすると、対策に ...

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1. 環境負荷物質リストに考慮した法律 業界ガイドライン 客先基準 11 法律 1) 化審法 ( 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律 ) 第一種特定化学物質 第二種特定化学物質 監視化学物質 2) 労働安全衛生法製造等禁止物質 3) 毒物及び劇物取締法特定毒物 4) 地下水の水質汚濁環境基準

1. 環境負荷物質リストに考慮した法律 業界ガイドライン 客先基準 11 法律 1) 化審法 ( 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律 ) 第一種特定化学物質 第二種特定化学物質 監視化学物質 2) 労働安全衛生法製造等禁止物質 3) 毒物及び劇物取締法特定毒物 4) 地下水の水質汚濁環境基準

... 1,1'-Biphenyl, 2,2',4,5'-tetrabromo- 2,2',4,5'-テトラブロモビフェニル 60044-24-8 禁止/削減 削減:RoHS指令対象以外用途 禁止:RoHS指令対象用途 均質材料中臭素濃度 1000 P - ● ● ● 1,1'-Biphenyl, 2,2',4,6,6'-pentabromo- ...

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序文目的 化学物質の初期リスク評価書 は 独立行政法人新エネルギー 産業技術総合開発機構から委託された化学物質総合評価管理プログラムの一環である 化学物質のリスク評価及びリスク評価手法の開発 プロジェクトの成果である このプロジェクトは 特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理の改善の促進に関す

序文目的 化学物質の初期リスク評価書 は 独立行政法人新エネルギー 産業技術総合開発機構から委託された化学物質総合評価管理プログラムの一環である 化学物質のリスク評価及びリスク評価手法の開発 プロジェクトの成果である このプロジェクトは 特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理の改善の促進に関す

... (化学物質排出把握管理促進法) 対象化学物質 を中心に有害性情報、排出量暴露情報など、リスク評価ため基礎データを収集・整備す るとともに、これらを利用したリスク評価手法を開発し、評価するものである。 ...

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第二種特定化学物質及び第二種特定化学物質使用製品の実績 予定数量等に係る届出要領 経済産業省製造産業局化学物質管理課化学物質安全室

第二種特定化学物質及び第二種特定化学物質使用製品の実績 予定数量等に係る届出要領 経済産業省製造産業局化学物質管理課化学物質安全室

... ② 製造者間で第二種特定化学物質融通が行われた場合・・製造した者 ③ 他代行で第二種特定化学物質を輸入した場合・・・輸入した受託者 (2) 届出期間 ...

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より高い安全と 安心を目指して 06 年 0 月 厚生労 働 省より特定化学 物質の MOCA を含有し かつ特化則の対象となるウレタン MOCA モカ を対象として 健康障害の防止対策 防水材 の製造および販売を 07 年 6 月 0 日に の要請が関係団体および事業所へ出されました 全て中止しま

より高い安全と 安心を目指して 06 年 0 月 厚生労 働 省より特定化学 物質の MOCA を含有し かつ特化則の対象となるウレタン MOCA モカ を対象として 健康障害の防止対策 防水材 の製造および販売を 07 年 6 月 0 日に の要請が関係団体および事業所へ出されました 全て中止しま

... 立ち入り禁止措置 事業者は関係者以外が立ち入ることを禁止し、且つその旨を見易い場所に表示しなければならない。 保護具 事業者は、特定化学物質製造し、又は取り扱う作業場には、当該物質ガス、蒸気又は粉じんを吸入すること による労働者健康障害を予防するため必要な呼吸用保護具を備えなければならない。保護眼鏡並びに不浸 ...

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特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理の改善の促進に関する法律(化管法)の概要

特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理の改善の促進に関する法律(化管法)の概要

... 届出要件考え方 ①  PRTR制度実施に際しては、事業所ごとに対象化学物質排出量 を把握し届け出る義務がある。  しかし、これら届出義務を履行することは、指定化学物質取扱量が 尐量事業者や規模が小さい事業者にとっては、過重な人的・経済 ...

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目次 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律 新規化学物質の審査 スクリーニング評価及びリスク評価の進捗状況 第一種特定化学物質の指定 日中韓化学物質政策ダイアローグの開催

目次 化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律 新規化学物質の審査 スクリーニング評価及びリスク評価の進捗状況 第一種特定化学物質の指定 日中韓化学物質政策ダイアローグの開催

... <評価 Ⅱ> 有害性評価は、有害性情報を追加的に収集して行い、暴露評価は対象範 囲を増やしてリスク評価を行う。既往PRTRデータやモニタリングデータ も活用して行う。これらにより、リスク評価を行い、直ちに第二種特定化学 物質指定又は有害性調査指示可否を判断する。それら判断に ...

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特定化学物質障害予防規則等関係法令改正説明会

特定化学物質障害予防規則等関係法令改正説明会

... (3) その他 イ 尿排泄量が極端に多いか又は少ない尿を用いることは、検査結果に影響を与え るので、適切な水分摂取について指導することが必要であること。 ロ 飲酒は、検査結果に影響を与えるので、尿採取前日から採取まで間は飲酒を 控えるよう、あらかじめ労働者に対しその旨指導することが必要であること。 ハ テトラクロルエチレン、1・1・1-トリクロルエタン、トリクロルエチレンに係る ...

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目次第 1 章化学物質の定義 解釈第 1 節化学物質 2 第 2 節不純物 副生成物 6 第 3 節既存化学物質名簿 8 第 2 章届出等総則 10 第 3 章新規化学物質に関する審査及び規制等第 1 節通常新規化学物質の届出 第 3 条関係 12 第 2 節中間物等 ( 中間物 閉鎖系等用途及び輸

目次第 1 章化学物質の定義 解釈第 1 節化学物質 2 第 2 節不純物 副生成物 6 第 3 節既存化学物質名簿 8 第 2 章届出等総則 10 第 3 章新規化学物質に関する審査及び規制等第 1 節通常新規化学物質の届出 第 3 条関係 12 第 2 節中間物等 ( 中間物 閉鎖系等用途及び輸

... IUPAC 名称を使用しなくても申出書は受理されます。 少量新規化学物質については、 「新規化学物質製造又は輸入に係る届出に関する省令」様 式第9に届出様式が定められています。 新規化学物質名称は、これまでは IUPAC ...

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「化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律第2条第2項各号又は第3項各号のいずれにも該当しないと認められる化学物質その他の同条第5項に規定する評価を行うことが必要と認められないものとして厚生労働大臣、経済産業大臣及び環境大臣が指定する化学物質を定める告示(仮称)」に対する意見募集の結果について

「化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律第2条第2項各号又は第3項各号のいずれにも該当しないと認められる化学物質その他の同条第5項に規定する評価を行うことが必要と認められないものとして厚生労働大臣、経済産業大臣及び環境大臣が指定する化学物質を定める告示(仮称)」に対する意見募集の結果について

... 7-2875 (α-{2-ヒドロキシエチル[又は(3-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピル)若しくは(6-ヒド ロキシヘキシル)、モル比1:1:1]}-ω-ヒドロキシポリ[オキシアジポイルオキシ-alt-(エチ レン;2,2-ジメチルプロパン-1,3-ジイル;ヘキサン-1,6-ジイル)](0.25:0.25:0. 25:0.25x))、(α-{2-ヒドロキシエチル[又は(6-ヒドロキシヘキシル)、モル比1:1]}- ...

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目次 1. 我が国における化学物質管理政策について 2. 化学物質審査規制法の改正について

目次 1. 我が国における化学物質管理政策について 2. 化学物質審査規制法の改正について

... ②上記届出内容や有害性に係る既知見を踏まえ、優先的に安全性評価 を行う必要がある化学物質を「 優先評価化学物質 」に指定する。 ③必要に応じて、優先評価化学物質製造・輸入事業者に有害性情報提 出を求めるとともに、 取扱事業者にも使用用途報告 ...

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1 塩素系溶剤は使用禁止ではありません 塩素系溶剤の製造 使用 廃棄等に関しては種々の法規制がありますが 使用禁止ではありません 又 今後も禁止されることは予定されていません EU の REACH 規制では 高懸念物質 (SVHC) と呼ばれる 発がん性や生殖毒性などが疑われる物質として特定された場

1 塩素系溶剤は使用禁止ではありません 塩素系溶剤の製造 使用 廃棄等に関しては種々の法規制がありますが 使用禁止ではありません 又 今後も禁止されることは予定されていません EU の REACH 規制では 高懸念物質 (SVHC) と呼ばれる 発がん性や生殖毒性などが疑われる物質として特定された場

... 5 次に塩素系溶剤と共に、代替洗浄剤として 1-ブロモプロパン(臭素系溶剤)管理濃度と許容濃 度を比較まとめました。 1-ブロモプロパンは、国内では化学物質排出把握管理促進法 (PRTR)以外法規制対象となってい ませんが、1-ブロモプロパン許容濃度は、2011 年に ACGIH(米国産業衛生専門家会議)が 10ppm から 0.1ppm ...

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6. 化評法 1/29 (1) 化評法の概要 化評法 = 化学物質による危害の事前予防的管理 対象 新規化学物質 新規化学物質 + 既存化学物質 方法 事後管理 事前予防的管理 ( 化学物質登録評価 ) 管理 有害性管理 危害性管理 ( 用途 暴露を考慮 ) 範囲 有毒物 原料から製品までの全過程

6. 化評法 1/29 (1) 化評法の概要 化評法 = 化学物質による危害の事前予防的管理 対象 新規化学物質 新規化学物質 + 既存化学物質 方法 事後管理 事前予防的管理 ( 化学物質登録評価 ) 管理 有害性管理 危害性管理 ( 用途 暴露を考慮 ) 範囲 有毒物 原料から製品までの全過程

... ① 不純物,副産物,完製品は登録対象から除く ② R&D用途 ,低懸念高分子物質は登録免除----- 免除確認申請 が必要 ③ 安全性資料は所有権者使用許可が必須 ----公開済みであっても ④ 少量新規 化学物質には 簡易登録 制度を設定---登録免除ではない ...

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別添 新医薬品開発における環境影響評価に関するガイダンス 1 目的ヒト用医薬品の有効成分として用いられる化学物質は 医薬品が本来の目的による使用や未使用の医薬品として廃棄されることにともない 環境中に排出された際には 医薬品成分としてもつ生理作用に加えて 化学物質としての化学的 物理的及び生物学的な

別添 新医薬品開発における環境影響評価に関するガイダンス 1 目的ヒト用医薬品の有効成分として用いられる化学物質は 医薬品が本来の目的による使用や未使用の医薬品として廃棄されることにともない 環境中に排出された際には 医薬品成分としてもつ生理作用に加えて 化学物質としての化学的 物理的及び生物学的な

... 一方、医薬品対象とする医薬品、医療機器品質、有効性及び安全性確保 に関する法律(以下「医薬品医療機器法」という。 )では、公衆衛生向上観点から、 ヒト健康へ影響評価について詳細に規定され、個別製品に関して、ヒトにおける有効性、 ...

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ニコングリーン調達基準 別冊 対象化学物質リスト

ニコングリーン調達基準 別冊 対象化学物質リスト

... 重量%濃度限度 算定分母を、製品または製品中部品と定義しています。又、欧州委員会規則(EC)552/2009 は、半完成品 又は製品中部品 PFOS 濃度限度を ...規定していないですが、かと言って、最も制限的な濃度限度を特定する事は適切ではありません。従って、 ...

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化審法低生産量 少量新規化学物質申出システム (ver7.0) 操作説明書 経済産業省製造産業局化学物質管理課化学物質安全室 2018/11/09

化審法低生産量 少量新規化学物質申出システム (ver7.0) 操作説明書 経済産業省製造産業局化学物質管理課化学物質安全室 2018/11/09

... また、初期設定情報電子記録媒体を入手して申出システム 7.0 に取り込むことで申出書データ作成が 行えるようになります。詳細は、 5.2.2 を参照してください。 (3) mol ファイルについては、あらかじめ指定 mol ファイル作成ソフト(申出システム 7.0 では、 ChemDraw、MarvinJS、BIOVIA DRAW ...

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特定物質の規制等によるオゾン層の保護に関する法律(オゾン層保護法)の一部改正法律案の概要

特定物質の規制等によるオゾン層の保護に関する法律(オゾン層保護法)の一部改正法律案の概要

...  また、HCFCは2020年に製造が全廃予定であり、HCFC機器から早期転換が必要。 さらに、平成28年10月にモントリオール議定書が改正され規制対象にHFCが追加 され、2036年までに85%分HFC生産及び消費段階的削減が必要。  ...

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目 次 要約 化学物質の同定情報 物質名 化学物質審査規制法官報公示整理番号 化学物質排出把握管理促進法政令号番号 CAS 登録番号 構造式 分子式 分子量.

目 次 要約 化学物質の同定情報 物質名 化学物質審査規制法官報公示整理番号 化学物質排出把握管理促進法政令号番号 CAS 登録番号 構造式 分子式 分子量.

... 2,4-ジ-tert-ブチルフェノールは、皮膚に対して腐食性を示し、眼に対しては中等度刺激性 を有すると判断する。 感作性については、現時点では判断できない。 反復投与毒性について、2,4-ジ-tert-ブチルフェノール主な標的臓器は肝臓及び腎臓である。 28 日間反復経口投与毒性試験より、75 mg/kg/日群以上雌で、肝臓影響に伴う総コレステロ ...

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