Top PDF 点眼薬の試用期間について

カタリンK点眼用0.005％

... ３．IFの様式・作成・発行規格はA4判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成11年１月以降に承認 ...

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コソプト・コソプトミニ配合点眼液　添付文書

... 〔薬物動態〕 1.血中濃度・排泄 1）ドルゾラミド塩酸塩 3）日本人健康成人に2.5％ドルゾラミド塩酸塩点眼液を１回１滴、１日３回、７日間点眼時の全血中濃度は試験第８日目に最高血中ドルゾラミド濃度1,028ng/mLに達し、それ以降の消失は非常に緩やかで消失半減期は約５ヵ月であった。ドルゾラミドは血漿中には認められず、全投与量の18％が ...

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ソフティア点眼液0.02％

... 規格はA4判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成11年１月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品については「IF記載要領」による作成・提供が ...

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グラナテック点眼液0.4%

... ® 点眼液 0.4%は、興和株式会社で開発した緑内障治療薬であり、既存の緑内障治療薬とは異なり、「 Rho キナーゼ阻害作用」に基づき線維柱帯－シュレム管を介する主流出路からの房水流出を促進することにより眼圧を下降させる機序を有している。グラナテック ® 点眼液 ...

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ヒアレイン点眼液0.1％・0.3％、ヒアレインミニ点眼液0.1％・0.3％　インタビューフォーム

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充 ...

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タプコム配合点眼液患者向医薬品ガイド

... 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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次の病気の人に処方されます緑内障高眼圧症この薬は体調がよくなったと自己判断して点眼を中止したり点眼量を加減したりすると病気が悪化することがあります指示どおりに使用し続けることが重要ですこの薬を使う前に確認すべきことは? 次の人はこの薬を使用することはできません気管支喘息のある人ま

... 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくために作成したものです。したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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アイファガン点眼液0.1％

... v）試験結果 ■有効性治療期終了時（４週後）における投与開始日からの眼圧変化値は、0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群で０時間値（トラフ値）－3.7mmHg、２時間値（ピーク値）－5.1mmHg、0.15％ブリモニジン酒石酸塩点眼液群で－3.4mmHg、－4.9mmHg、プラセボ群では－2.3mmHg、－2.3mmHgであった。また、０時間値及び２時間値のす ...

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ラタノプロスト点眼液0.005%「ケミファ」_インタビューフォーム

... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 ...

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ゼペリン点眼液0.1%

... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR等へのインタビュー ...

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ラタノプロスト点眼液0.005％「キッセイ」

... IF については, 医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが, IF の原点を踏まえ, 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 ...

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ゼペリン点眼液0.1%

... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR等へのインタビュー ...

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レボフロキサシン点眼液インタビューフォーム

... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR ...

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グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4

... 2)点眼時に容器の先端が眼や周囲の組織に触れると、眼脂や雑菌等により本剤が汚染され、細菌汚染された点眼剤の使用が原因で眼に障害をもたらすおそれがあることから設定した。 3)2種類以上の点眼剤を点眼する場合、点眼間隔が短いと先に点眼した薬液は、後に点眼した薬 ...

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ﾋｱｰﾙ点眼液0.1

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高め ...

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ヒアルロン酸Na点眼液インタビューフォーム

... Na 点眼液 0.1％「ファイザー」及びヒアルロン酸 Na 点眼液 0.3％「ファイザー」と各々の基剤、標準製剤、又は生理食塩液を 100μL/回点眼した。強制開瞼 3 時間後に角膜損傷部位を染色し、その抽出液の色素量をドライアイによる角膜上皮障害状況の指標として比較検討した。 ...

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ソフティア点眼液0.02％

... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、IFの原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必 ...

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ラタノプロスト点眼液0.005%「コーワ」

... IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場所が設定されている。製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR ...

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IRUCAA@TDC : BP 服用患者の抜歯における休薬期間

... ホックとして存在しているため医科（製薬業者）寄りの ONJ 国際タスクフォースの影響を大きく受けていることは否めない。しかし，BRONJ 治療をするのは歯科医師であり，この点に関しては米国口腔顎顔面外科学会（AAOMS）の見解に依るところが大きい。今回の改訂版も２０１４年版 AAOMS の影響を大きく受けた ...

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ティアバランスミニムス点眼液0.3%

... ３．IFの様式・作成・発行規格はA4判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成11年１月以降に承認 ...

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点眼薬の試用期間について

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