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点眼の用法を有眼に点眼のと

次の病気の人に処方されます 緑内障 高眼圧症 この薬は 体調がよくなったと自己判断して点眼を中止したり 点眼量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに使用し続けることが重要です この薬を使う前に確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 気管支喘息のある人 ま

次の病気の人に処方されます 緑内障 高眼圧症 この薬は 体調がよくなったと自己判断して点眼を中止したり 点眼量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに使用し続けることが重要です この薬を使う前に確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 気管支喘息のある人 ま

... 【この薬についてのお問い合わせ先は？】  症状や使用方法、副作用などのより詳しい質問がある場合は、主治医 や薬剤師にお尋ねください。  一般的な事項に関する質問は下記へお問い合わせください。 製造販売会社：千寿製薬株式会社 ...

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グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4

グラナテック点眼液_使用上の注意の解説_4

... その中でPG関連薬とβ遮断薬は第一選択薬として位置付けられており、他の薬剤も含め て、患者ごとの目標眼圧に応じて単剤治療、併用治療の使い分けがされている。治療は 第一選択薬による単剤治療から開始することが基本になるが、1剤のみでは眼圧を目標 ...

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2016 年 3 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲抗菌点眼剤タリフロン R 点眼液 0.3% TARIFRON R OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% オフ

2016 年 3 月改訂 ( 第 9 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 広範囲抗菌点眼剤タリフロン R 点眼液 0.3% TARIFRON R OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% オフ

... は「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の品質管理 のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、薬学的な患 ...

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ラタノプロスト点眼液0.005%「コーワ」

ラタノプロスト点眼液0.005%「コーワ」

... ６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法 重要な基本的注意 （1）本剤の投与により、虹彩色素沈着(メラニンの増加)があらわれることがある。投 与に際しては虹彩色素沈着及び色調変化について患者に十分説明しておくこと。 この色素沈着は投与により徐々に増加し、投与中止により停止するが、投与中止 後消失しないことが報告されている。また、虹彩色素沈着による色調変化があら ...

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カタリンK点眼用0.005％

カタリンK点眼用0.005％

... 本剤は、用時溶解を容易にしたピレノキシンの眼科用製剤で、基礎並びに臨床試験の結果、 初期老人性白内障の進行防止に有用性が認められ、1986年６月に「カタリンＫ点眼用」の 販売名で承認を取得し、1987年10月に発売した。 ...

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要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する

要旨 我が国においては超高齢化社会の進展に伴い 緑内障 そしてドライアイの患者数が増加傾向にあり それに伴って両疾患の治療薬を併用する患者数も増えてきていると考えられる これは どちらの疾患においても点眼薬による治療が主流であることから 2 剤以上の点眼薬を併用する患者が増加していることを意味する

... あり、重症になると眼痛や視力障害を生じる 8 。近年は IT 化の進展に伴い VDT 作業に従 事する人口も増えつつあり、若年者の間でも患者数は増加している。また、加齢による生 ...

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グラナテック点眼液0.4%

グラナテック点眼液0.4%

... 緑内障治療の目的は患者の視機能を維持することであり、現状、緑内障のエビデンスに基づい た唯一確実な治療法は「眼圧を下降すること」とされている 参 1 ） 。現在、緑内障治療薬は、プロ スタグランジン（ PG）関連薬、β 遮断薬、αβ 遮断薬、α 1 遮断薬、炭酸脱水酵素阻害薬、交感神 経刺激薬、 α 2 ...

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Microsoft Word - マロメール点眼液0.3％_09_201604_IF2013.docx

Microsoft Word - マロメール点眼液0.3％_09_201604_IF2013.docx

... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情 報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の ...

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ティアバランスミニムス点眼液0.3%

ティアバランスミニムス点眼液0.3%

... IFは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務 に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報 等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のた ...

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グラナテック点眼液0.4%

グラナテック点眼液0.4%

... 緑内障治療の目的は患者の視機能を維持することであり、現状、緑内障のエビデンスに基づい た唯一確実な治療法は「眼圧を下降すること」とされている 参 1 ） 。現在、緑内障治療薬は、プロ スタグランジン（ PG）関連薬、β 遮断薬、αβ 遮断薬、α 1 遮断薬、炭酸脱水酵素阻害薬、交感神 経刺激薬、 α 2 ...

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アイファガン点眼液0.1％

アイファガン点眼液0.1％

... 緑内障の治療は患者の視機能を維持させることが目的であるが、現時点で緑内障に対するエ ビデンスに基づいた唯一確実な治療法は眼圧下降療法のみであるため、眼圧を下降させる薬 物療法は欠かせないものとなっている。 薬物治療を行う場合、日本緑内障学会により作成された緑内障診療ガイドラインでは、まず ...

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タプコム配合点眼液　添付文書

タプコム配合点眼液　添付文書

... （平均値±標準偏差） 図2 眼圧の推移（平均値±標準偏差） 3.正常眼圧緑内障を含む開放隅角緑内障又は高眼圧症患者136 例を対象とした長期点眼試験において、導入期に0.0015%タ フルプロスト点眼液１日１回、0.5%チモロール点眼液１日 ...

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ミケルナ配合点眼液 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.2 緒言 大塚製薬株式会社 1

ミケルナ配合点眼液 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.2 緒言 大塚製薬株式会社 1

... 12 に及ぼす影響，眼刺激作用 13 や血中脂質 14 に対する影響が小さいことが知られている。大塚製薬は，眼科医が配合点眼液を処方するにあた り，チモロールマレイン酸塩を配合した配合点眼液しか選択できないという現状を鑑みると，チ ...

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ラタノプロスト点眼液0.005％「キッセイ」

ラタノプロスト点眼液0.005％「キッセイ」

... 尿病性網膜症に伴う硝子体出血, 全身有害事象として, 上気道感染症, 感冒, インフルエンザ, 筋肉痛, 関節痛, 腰痛, 胸痛, 狭心症, 皮疹, ア レルギー性皮膚反応があらわれたとの報告がある。 （2） ラタノプロストをサルに静脈内投与（2μg/kg）すると一過性の気道抵抗の増 加が起こった。しかし, ...

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ヒアルロン酸Na点眼液0.1%・0.3%｢杏林｣

ヒアルロン酸Na点眼液0.1%・0.3%｢杏林｣

... Na 点眼液 0.1％｢杏林｣〕 7) (1)角膜上皮の n－ヘプタノールによる損傷に対する作用 n－ヘプタノールにより角膜上皮を損傷させたウサギのモデルを用いて、 角膜損傷直後、2、4 及び 6 時間後に、右眼にヒアルロン酸 Na 点眼液 ...Na 点眼液 0.1％｢杏林｣ ...

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ラタノプロスト点眼液0.005%「ケミファ」_インタビューフォーム

ラタノプロスト点眼液0.005%「ケミファ」_インタビューフォーム

... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報とし て提供できる範囲には自ずと限界がある。 IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が ...

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タプコム配合点眼液 患者向医薬品ガイド

タプコム配合点眼液 患者向医薬品ガイド

... 【この薬についてのお問い合わせ先は？】 ・症状、使用方法、副作用などのより詳しい質問がある場合は、主治医や薬剤師 にお尋ねください。 ・一般的な事項に関する質問は下記へお問い合わせください。 製造販売会社：参天製薬株式会社（http://www.santen.co.jp） ...

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ヒアルロン酸Na点眼液 インタビューフォーム

ヒアルロン酸Na点眼液 インタビューフォーム

... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬 品情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬 ...

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Microsoft Word - サンドールP点眼液_08_201606_IF2013.docx

Microsoft Word - サンドールP点眼液_08_201606_IF2013.docx

... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情 報として提供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の ...

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Microsoft Word - テイカIF2008_ヒアルロン酸ナトリウム点眼液「TS」_03

Microsoft Word - テイカIF2008_ヒアルロン酸ナトリウム点眼液「TS」_03

... 1) ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 0.1%「TS」 色素量は、 試験製剤、 標準製剤 （点眼剤、 0.1%）、生理食塩液及び基剤それぞれ 1.60±0.05μg、 1.62±0.09μg、2.48±0.10μg 及び 2.48±0.18μg であった（表 3）。有意差検定を行った結 果、試験製剤及び標準製剤は、生理食塩液及び基剤に対して有意な抑制作用が認められた。 ...

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