点滴静注シミュレータ “Ｖライン”
エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】
... スルバクタムナトリウム･ アンピシリンナトリウム 1.5g･瓶 87 オメプラール注用20 アストラゼネカ オメプラゾールナトリウム 20mg・瓶 88 オメプラゾール注用20mg「NP」 ニプロファーマ オメプラゾールナトリウム 20mg・瓶 89 ソルコセリル注4mL 東菱薬品工業 ソルコセリル 4mL・管 90 タガメット注射液200mg 大日本住友製薬 シメチジン 2mL・管 91 ...
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プレバイミス点滴静注２４０ｍｇ
... の腎機能障害のある患者に投与する場合や長期間に亘り点滴 静注製剤を継続して使用する場合には、添加剤ヒドロキシプ ロピル-β-シクロデキストリンの蓄積により腎機能障害の悪 化等を引き起こすおそれがあるため、定期的に腎機能検査を 実施する等観察を十分に行うこと。（「慎重投与」の項参照） 妊娠可能な女性に対しては、本剤が胎児に悪影響を及ぼす可 能性があることを十分に説明し、本剤投与中及び本剤投与終 ...
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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
... ② 反復投与試験 ラット(n=6)にバンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g｢MEEK｣を反復投与(100、200 及び 400 mg/kg；10 日間、静脈内投与)した試験では、400 mg/kg で尿中β-Ｎ-アセチルグル コサミニダーゼ及び腎重量が対照に比べ高値を示した。病理検査では 400 mg/kg で褪色 が 4/6 例にみられ、うち 2 例には嚢胞、腫大が認められた。100 ...
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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
... ・ミノマイシン点滴静注用 100mg 及びパンスポリン静注用 1g テイコプラニン点滴静注用 200mg「NP」バイアル 1 本をとり、注射用水 5mLを加え、 内容物を溶解した後、生理食塩液 100mLに溶解した。この液にミノマイシン点滴静注 用 ...
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アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用
... クロミッド錠50mg クロミフェンクエン酸塩 その他のホルモン剤（抗ホルモン剤を含む。） クロルフェネシンカルバミン酸エステル錠125mg｢サワイ｣ クロルフェネシンカルバミン酸エステル 骨格筋弛緩剤 クロルヘキシジングルコン酸塩エタノール消毒液1%｢東豊｣ クロルヘキシジングルコン酸塩 外皮用殺菌消毒剤 クロロマイセチンサクシネート静注用1g クロラムフェニコールコハク酸エステルナトリウム ...
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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル
... 健康成人男性各 6 例に 100mg，200mg，400mg，800mg（承認外用 量）を単回点滴静注したときの血漿中濃度を図 1 に，単回／反 復点滴静注したときの薬物動態パラメータを表 1 に示す。Cmax 及び AUC は用量比例的に増加し，平均滞留時間（MRT）は約 3 時 間でペラミビルは速やかに消失した。反復投与での体内動態は ...
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パージェタ点滴静注420mg/14mL
... ハザード比 † （95％信頼区間） ：1.17（0.36-3.88） ＜国際共同臨床試験（APHINITY試験）における成績＞ 5） HER2陽性（IHC法3+又はFISH／CISH法陽性）の早期乳癌の 術後患者（①TNM分類でT0を除くリンパ節転移を有する患 者、②原発巣の腫瘍径が 1 cm超でリンパ節転移を有しない 患者、及び③（ⅰ）組織学的／核グレードがGrade3、（ⅱ）HR 陰性、（ⅲ）35歳未満のうち、少なくとも 1 ...
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カンプト点滴静注40mg／カンプト点滴静注100mg
... て、好中球数（１， ５００/i以上）、総ビリルビン値（施設基準値上 限の１． ５倍以下）等が設定された。 国内で実施された、化学療法未治療の遠隔転移を有する膵 癌を対象とした第Ⅱ相臨床試験におけるFOLFIRINOX法（１ クールを２週間として第１日目にオキサリプラチン８５mg/g、 レボホリナート２００mg/g、本剤１８０mg/gを点滴静注し、引き ...
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塩酸バンコマイシン点滴静注用0
... 4：添付文書の使用上の注意等に記載がある薬剤 注） ・ドブトレックス注射液 100 mg の添付文書には「他の注射液と混合せずに用いることが望ましい。」と記載さ れている。 ・ソル･コーテフ静注用 500 mg の添付文書には「本剤を輸液と混合して使用する場合には，5％ブドウ糖注射液， 生理食塩液等を使用すること。 なおその際，本剤は pH の変動等により白沈又は黄沈を生じることがあるので， ...
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エダラボン点滴静注液30mg｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に ...
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ガザイバ点滴静注1000mg 患者向医薬品ガイド
... ※２ インフュージョン リアクション： この薬を含むモノクローナル抗体製剤と呼ばれる薬を点滴した時におこること がある体の反応で、過敏症やアレルギーのような症状があらわれます。 ・インフュージョン リアクションがあらわれた場合、この薬の使用中断、中止、また は点滴速度の変更などの対応が行われます。 ...
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オキサリプラチン点滴静注液50mg/100mg/200mg「サワイ」
... 使用回数 １日１回静脈から２時間かけて点滴注射します。その後、少なくとも 20 日間休薬します。これを１サイクルとして繰り返します。 ・結腸癌の手術後の補助化学療法においてレボホリナートおよびフルオロウラシ ルの静脈内持続投与法との併用では投与期間が 12 サイクル、カペシタビンと の併用では８サイクルを超えた場合の有効性および安全性は確立していませ ん。 ...
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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... クレキサン皮下注キット2000IU グロウジェクト皮下注12mg 献血グロベニン-I静注用2,500mg 献血グロベニン-I静注用5,000mg KCL注20mEqキット「テルモ」 ケイセントラ静注用500 ケイセントラ静注用1000 ケイツーN静注10mg ...
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エダラボン点滴静注液30mgバッグ｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に 基づき判定した結果、 AUC t 及び Cmax ...
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アーゼラ点滴静注液100mg・アーゼラ点滴静注液1000mg「添付文書」2017年11月改訂
... 4） B型肝炎ウイルスによる劇症肝炎、肝炎の増悪（頻度不 明）：B型肝炎ウイルスの再活性化による劇症肝炎又は 肝炎があらわれることがあるので、肝機能検査値や肝炎 ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど患者の状態 を十分に観察すること。異常が認められた場合には、直 ちに抗ウイルス剤を投与するなど適切な処置を行うこと。 （【警告】、「 1 ．慎重投与」及び「 2 ．重要な基本的注 ...
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参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸
... 3 2．本剤の特徴、作用機序 オプジーボ点滴静注 20 mg、同点滴静注 100 mg、同点滴静注 120 mg 及び同点滴静注 240 mg（一般名：ニボルマブ（遺伝子組換え）、以下、「本剤」という。）は、小野薬 ...
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カドサイラ点滴静注用100mg／カドサイラ点滴静注用160mg
... 5. 肝機能障害患者での薬物動態（外国人における成績） 7） HER2陽性進行・再発乳癌のうち、肝機能障害患者18例［軽 度（Child-Pugh分類A）：10例、中等度（Child-Pugh分類B）： 8 例］及び正常肝機能患者10例に本剤3. 6mg/kgを 3 週間間 隔で点滴静注したとき、トラスツズマブ エムタンシンの AUCの平均値は、軽度及び中等度肝機能障害患者で、サイ クル 1 ...
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別添 最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : キイトルーダ点滴静注 20 mg キイトルーダ点滴静注 100 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する固形癌 ~ 平成 30 年 12 月 厚生労働省
... なお、 「MSI-High を有する患者」に関して、 「PCR 法により MSI-High と判定された患 者」を意図する場合（狭義）には「MSI-High（PCR 法）を有する患者」と表記し、DNA ミスマッチ修復機構の破綻がある旨を意図する場合（広義）、すなわち｢PCR 法により MSI-High 又は免疫組織化学染色（以下、｢IHC｣という。）法によりミスマッチ修復機構 ...
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アレルゲンスクラッチエキス陽性対照液 トリイ アロキシ点滴静注バッグ 0.75mg アンサー皮下注 20μ g アンチレクス静注 10mg イオパミロン注 300 シリンジ (80mL) イオパミロン注 300 シリンジ (100mL) イオパミロン注 370 シリンジ (80mL) イオパミロン注
... フレスミンＳ注射液1000μ ｇ プレセデックス静注液200μ ｇ/50ｍLシリンジ「ファイザー」 水溶性プレドニン10mg 水溶性プレドニン20mg プレベナー13水性懸濁注 プレペノン注100mgシリンジ プロイメンド点滴静注用150mg プロゲデポー筋注125mg プロジフ静注液200 ...
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クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL／クラビット点滴静注500mg/20mL
... 本剤はヘパリンナトリウムと配合変化が認められてい るので、静脈内カテーテル留置を行う際、ヘパリンナ トリウムによる血液凝固防止（ヘパリンロック）前後は、 ルート内を生理食塩液で洗浄（フラッシング）すること。 同一の点滴ルートを使用し、本剤と他剤を連続して投 与する場合は、本剤と配合変化（沈殿、混濁等）が認め られる薬剤があるため、配合変化試験データを参照す ること 4） 。 ...
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