注射液投与後に点鼻液を追加投与する場合には
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... が禁忌とされていることから，弊社ジピリダモール製剤のペルサンチンについても同様に記載し注意喚起 を行うことにしました。 本剤は体内でのアデノシンの血球，血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し，血中アデノシン濃度を増大 させることによりアデノシンの作用を増強すると考えられます。 ...
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再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同
... 12g/dL を超える場合に 重大な心血管系の副作用の危険性が増加する旨の追記、慢性腎不全患者において ESA の安全性を 高めるための用量に関する勧告）は既に本邦の添付文書において注意喚起を行っており、他の 1 件（C 型肝炎患者における赤芽球癆発現に関する追記）は本邦での適応疾患に該当しないことか ...
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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 2薬剤性過敏症症候群 1） の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現）及び臓器障害（肝機能障害等） の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合には、 ...
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サルの脊髄の中の血管の周囲を隈なく調べてみましたけれども 特異的な炎症を示す所見は得られておりません さらに サルの骨髄間質細胞を移植する前後で血液検査 脳脊髄液検査を行いました 1 週間後に組織学的検査を行いましたが投与前 投与後で大きな変化はありませんでした また正常なサルの髄液検査ですが 間質
... 安楽死させるという条件で通常実験が許可されております。そこで我々の脊髄損傷の実験 をそういう観点から振り返った場合どうなるのか。しかし、研究のために故意に脊髄に損 傷を加えることは、最初から動物に大きな苦痛を強いることになり、かつ月単位――２ヶ 月、３ヶ月、6 ...
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ネスプ注射液プラシリンジ
... ること。特に、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値は徐々 に上昇させるよう注意すること。また、本剤は持続型製剤 であり、エリスロポエチン製剤と比較して造血作用が長時 間持続する。臨床試験において投与中止後もヘモグロビン 濃度あるいはヘマトクリット値の低下に時間を要する症例 ...
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1) 自己免疫性後天性 F13 欠乏症では 出血を止めるために F13 濃縮製剤を注射することが必要である ただし 自己抗体によるインヒビターや免疫複合体除去亢進があるので 注射した F13 が著しく早く効かなくなるため 止血するまで投与薬の増量 追加を試みるべきである 2) 自己免疫性後天性 F8
... ３．症状 １）自己免疫性後天性 F13 欠乏症では、血の固まる速さを調べる一般的な検査（PT、APTT などの凝固時間） の値はあまり異常ではないにもかかわらず、突然出血する。体の軟らかい部分である筋肉・皮膚の出血 ...
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日本標準商品分類番号 投与ガイド セロイドリポフスチン症 2 型治療剤 ブリニューラ 脳室内注射液 150 mg Brineura Intracerebroventricular Injectable Solution 150 mg セルリポナーゼアルファ ( 遺伝子組換え ) 製剤
... 臨床試験成績（190-201/202試験） 3～8歳のセロイドリポフスチン症2型患者24例（用量漸増期＋固定用量投与期：10例（日本人1例）、固定用量投与期：14例）を対 象に非盲検非対照試験（190-201試験）が実施された。本試験では抗ヒスタミン剤の前投与を行い、治験担当医師の判断によって ...
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キシロカイン注射液「3%」 インタビューフォーム
... る。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IF は日病薬が策定し た「IF 記載要領」に従って記載するが、本 IF 記載要領は、平成 11 年 1 月以降に承認された新 医薬品から適用となり、既発売品については「IF 記載要領」による作成・提供が強制されるも ...
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アルガトロバン注射液10mg「SN」
... aPTT を測定し、aPTT が投与前値の 1.5 ～3 倍程度となるよう持続投与量を適宜調節し、目標とする範囲に達した後は 1 日に 1 回 aPTT を測定すること。 ...
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に ACTH 刺激試験を実施します これは 合成 ACTH 製剤であるテトラコサクチド ( コートロシン 0.25mg 第一三共 ) を1アンプル (5kg 未満の犬では 1/2 アンプル ) 筋肉内投与し 投与前と投与後 1 時間の血中コルチゾール濃度を測定する検査です ACTH 刺激後のコルチゾ
... 皮質由来の副腎腫瘍同様に、一般血液検査・血液生化学検査において褐色細胞腫で特異的な所見はなく、身 体検査時の重度の頻呼吸、心電図検査での頻脈・不整脈、難治性の全身性高血圧などにより褐色細胞腫が疑わ れることがあります。医学領域では褐色細胞腫の診断を行う際、循環血液中および尿中のカテコールアミンと ...
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インデラル注射液2ｍｇ_インタビューフォーム
... IF は日病薬が策定した「IF 記載要領」に従って記載するが、本 IF 記載要領は、平 成 11 年 1 月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品については「IF 記 載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再審査及び再評価（臨 床試験実施による）がなされた時点ならびに適応症の拡大等がなされ、記載内容が大 ...
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1 デクスメデトミジン塩酸塩注射液 (DEX) または 溶液 1mL と薬液 ( 輸液は ICU 用に調 製 )1mL を混合後 各項目を調べた a) デクスメデトミジン塩酸塩分解物のピークの有無 (HPLC) b) ( 承認申請時資料 ) DEX 直後 30 分後 60 分後 2 時間後 4 時間
... 鎮静・麻酔・鎮痛作用が増強し、血圧低下、 心拍数低下、呼吸数低下等の症状があらわれ るおそれがあるので、併用する場合には投与 速度を減速する等慎重に投与すること。 他の鎮静薬、鎮痛薬等と併用する場合は、鎮 ...
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グラン注射液・シリンジ75・150・300
... （４） HIV感染症の治療に支障を来す好中球減少症に対する注意 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症の治療に支障を来す 好中球減少症患者に対しては、投与期間は2週間を目安と し、さらに継続投与が必要な場合でも6週間を限度とする ...
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オプジーボ 単独療法投与ガイド 日本標準商品分類番号 医薬品リスク管理計画対象製品 調製時の注意事項 バイアルは振盪したり 激しく撹拌したりせず 添加後も静かに混和してください 日局生理食塩液又は5% ブドウ糖注射液に希釈して用いてください 希釈後は速やかに使用してください 他剤との混
... 根治切除不能な悪性黒色腫に対して、イピリムマブ（遺伝子組換え）と併用する場合は、臨床試験 に組み入れられた患者の前治療歴等について、 「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及 び安全性を十分に理解した上で、併用の必要性について慎重に判断すること。また、イピリムマブ ...
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イミグラン点鼻液 20 患者向医薬品ガイド 2019 年 6 月作成 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 容器 0.1mL 中 ) イミグラン点鼻液 20 IMIGRAN Nasal Spray 20 スマトリプタン Sumatriptan スマトリプタンとして 20mg 患者向医薬品ガイドに
... ・心血管系の病気がない人でも、心臓に重篤な障害が極めてまれに起こることが あるので、異常を感じた場合には、ただちに医師に連絡してください。 ・頭痛発現時あるいはこの薬を投与した後に眠気があらわれることがあります ...
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PDF フルナーゼ 製品基本情報（小児用フルナーゼ点鼻液25μg 56噴霧用） ｜HealthGSKjp flunase nas child25
... ３．代謝・排泄 健康成人における経口投与時の血中主要代謝物は、17β-カルボン 酸体であり、尿中では17β-カルボン酸体及びそのグルクロン酸抱 合体、糞中では未吸収による未変化体及び17β-カルボン酸体であ る（外国人のデータ）。本剤はCYP3A4によって代謝を受ける 6） 。 また、健康成人に 3 H-フルチカゾンプロピオン酸エステル 1 ...
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PDF イミグラン点鼻液20 製品基本情報｜HealthGSKjp
... 【効能・効果】 片頭痛 効能・効果に関連する使用上の注意 （1） 本剤は国際頭痛学会による片頭痛診断基準（「参考」 の項参照）により「前兆のない片頭痛」あるいは「前兆 のある片頭痛」と確定診断が行われた場合にのみ投 与すること。特に次のような患者は、くも膜下出血 等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があ ...
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リノロサール注射液
... 増殖による肝炎があらわれることがある。本剤の 投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査 値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行う など、B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現 に注意すること。異常が認められた場合には、本 ...
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ブロムヘキシン塩酸塩注射液4mg「タイヨー」
... IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しか し、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提 供できる範囲には自ずと限界がある。IF は日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・ ...
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3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 指導すること。［外国においてヒトでの流産や奇形を有 する児の出産が報告されている。また動物試験（妊娠 ラット）では、ヒトでの最高臨床用量800mg/日にほぼ 相当する（体表面積換算）100mg/kg/日を妊娠６～15日 に投与することにより、着床後死亡率の増加及び胎児 ...
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