法・用量に関連する使用上の注意」、「重要な基本的注
Contents 開発の経緯 4 製品特性 6 製品情報 8 警告 禁忌 8 組成 性状 9 有効成分に関する理化学的知見 9 効能 効果及び効能 効果に関連する使用上の注意 10 用法 用量及び用法 用量に関連する使用上の注意 10 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意
... 2. 多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する臨床成績 （注意：エンブレル皮下注 25mg シリンジ 0.5mL・50mg シリンジ 1.0mL・50mg ペン 1.0mL については本疾患に 対する効能・効果は認められていません。） 国内における若年性特発性関節炎患者を対象とした第Ⅱ相臨床試験（204試験、多関節型22例、オープン ...
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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過
... (解説) ラット及びウサギにおける生殖発生毒性試験及び企業中核データシート（CCDS：Company Core Data Sheet）の記載を参考に記載しました。 開発段階においては妊婦又は妊娠している可能性のある女性は投与対象から除外されている ため、国内での妊婦に対する使用経験は非常に少なく、妊娠中の投与に関する安全性は確立し ...
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1.0g で 4 週間以上経過後 2.0g に増量する なお 症状により 1.0g まで減量できる 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 3 mg/ 日投与は有効用量ではなく 消化器系副作用の発現を抑える目的なので 原則として 1 ~ 2 週間を超えて使用しないこと ₂. 10mg/ 日に増量する
... 〔線条体のコリン系神経を亢進することにより、 症状を誘発又は増悪する可能性がある。〕 2.重要な基本的注意 ⑴本剤の投与により、QT延長、心室頻拍（torsades de pointesを含む）、心室細動、洞不全症候群、洞 停止、高度徐脈、心ブロック（洞房ブロック、房 室ブロック）等があらわれることがあるので、特 ...
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小児における維持投与量 (mg/kg/ 日 ) の目安を以下に示す 12 ヵ月未満 :0.16mg/kg/ 日 1 歳以上 15 歳未満 :0.04~0.10mg/kg/ 日 用法 用量に関連する使用上の注意 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定
... 強し、重篤な出血に至ったとの報告がある。本剤 の作用増強が進展あるいは持続しないように十分 注意し、適切な治療域へ用量調節すること。一方、 本剤の作用減弱の場合も同様に作用減弱が進展あ るいは持続しないように十分注意すること。 ...
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目次 開発の経緯 3 略語一覧 4 特性 5 製品情報 6 警告 6 禁忌 6 組成 性状 6 有効成分に関する理化学的知見 7 効能 効果 7 用法 用量 7 使用上の注意 9 1. 慎重投与 9 2. 重要な基本的注意 9 3. 相互作用 副作用 高齢者への投与 14 6
... （2）肝機能検査を必ず投与前に行い、投与中においても投与開始から1年間は、増量前もしくは月1回 のいずれか早い時期に肝機能検査（少なくともAST（GOT） とALT（GPT）） を実施すること。2年目 以降は少なくとも3ヵ月に1回かつ増量前には必ず検査を実施すること。投与中に肝機能検査値の ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に
... ［QT延長を起こすことがある。］ 5）重症筋無力症の患者［症状を悪化させることがある。］ 6）大動脈瘤又は大動脈解離を合併している患者、大動脈 瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子 （マルファン症候群等）を有する患者［海外の疫学研究 において、フルオロキノロン系抗菌薬投与後に大動脈 瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告が ...
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基本 本書および本書で紹介する製品をご使用になる前に 以下に記載されている情報を必ずお読みください 安全上の注意と保証およびクイックスタートガイド規制に関する通知 付録 の 安全性および取り扱いに関する重要な情報 安全上の注意と保証およびクイックスタートガイド および 規制に関する通知 は Web
... (2) このデバイスが望ましくない動作を引き起こしかねない干渉を含む他からの干渉を許容すること。 Le présent appareil est conforme aux CNR d'Industrie Canada applicables aux appareils radio exempts de licence. L'exploitation est autorisée aux deux ...
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1. 関連マニュアル 1. 関連マニュアル 本資料に関連するマニュアルは以下のとおりです システムを安全にご使用いただくため システムを構成する機器 装置のマニュアルや取扱説明書などを必ず入手し 安全上のご注意 安全上の要点 など安全に関する注意事項を含め 内容を確認のうえ 使用してください Man
... 本製品の内、外国為替及び外国貿易法に定める輸出許可、承認対象貨物（又は技術） に該当するものを輸出（又は 非居住者に提供） する場合は同法に基づく輸出許可、承認（又は役務取引許可） が必要です。 ...
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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量及び使用上の注意改訂のお知らせ 2018 年 12 月 アステラス製薬株式会社 ( 製造販売 ) 寿製薬株式会社 ( 販売提携 ) このたび 上記の弊社製品につきまして 添付文書の 効能 効果 用法 用量 及び 使用上の
... ⑽～⑿ （省略：現行のとおり） 2.重要な基本的注意 ⑴ 本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖 症状及びその対処方法について十分説明する こと。特に、インスリン製剤、 スルホニルウレ ア剤、速効型インスリン分泌促進剤又はGLP-1 受容体作動薬と併用する場合、低血糖のリス ...
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分類催< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 血液凝固能検査 ( プロトロンビン時間及びトロンボテスト ) 等に基づき投与量を決定し 治療域を逸脱しないように 血液凝固能管理を十分に行いつつ使用すること 2. プロトロンビン時間及びトロンボテストの検査値は 活性 (%) 以外の表示方法として
... ワルファリンK錠１mg「NP」と標準製剤のそれぞれ１ 錠（ワルファリンカリウムとして１mg）を、クロスオー バー法により健康成人男子に絶食時に経口投与して血漿 中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメー タ（AUC 0→96hr 、Cmax）について90％信頼区間法にて 統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25) の範 ...
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効能 効果, 用法 用量, 使用上の注意 ( 案 ) およびその設定根拠 頁 1. 効能 効果およびその設定根拠 効能 効果 効能 効果の設定根拠 用法 用量およびその設定根拠 用法 用量 用
... (2) 本剤投与中は，血糖を定期的に検査するとともに，経過を十分に 観察し，本剤を 本剤を 本剤を 2～ 本剤を ～ ～ ～3 ヵ月投与しても効果が不十分な場合 ヵ月投与しても効果が不十分な場合 ヵ月投与しても効果が不十分な場合には， ヵ月投与しても効果が不十分な場合 ...
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チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意
... チガソンは脂溶性の薬剤のため、牛乳で服用したり、高脂肪食とともに服用したりすることで、チガソンの吸収量が 増加します。チガソンの吸収量を一定にするため、食事の質を大幅に変えないことが望ましいですが、ダイエットや ...
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用法 用量に関連する使用上の注意 1) 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2) 高度の腎障害のある患者には 投与量を減らすか 投与間隔をあけて投与するなど慎重に投与すること [ 慎重投与 の項参照 ] 3)
... 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上 の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投 与すること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立し ていない。また、臍帯血、羊水へ移行することが報告 されている。なお、動物試験（ラット）において、アモキ シシリン水和物（500mg/kg/ 日）、クラリスロマイシン （160mg/kg/ ...
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安全上の注2 安全上の注意 施工前に この 安全上の注意 を良くお読みのうえ 正しく施工してください ここに示した注意事項は状況によって重大な結果に結びつく可能性があります いずれも 安全に関する重要な内容を記載していますので 必ず守ってください 施工完了後 正常に作動することを確認してください お
... シングルレバー洗面混合水栓 （アクサーシリーズ） 工事店様へのお願い ● 貴店名ならびに取付日を保証書にご記入の上、お客様にお渡しください。 取り付け後は、お客様にご使用方法及びお手入れ方法を十分にご説明ください。 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 2）低血糖：低血糖があらわれることがあるので、脱力感、倦怠感、 冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状が認められた場 合には、投与を中止し適切な処置を行うこと。 3）悪性症候群（Syndrome malin）：無動緘黙、強度の筋強剛、 脈拍及び血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱 ...
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はじめに 安全上のご注意...7 使用上のご注意...10 本書の読みかた...12 本書の構成 基本操作 各部の名称とはたらき...13 基本操作...14 電源をオン / オフする 電源オン...14 電源オフ...14 スタートアップガイドについて 画面の操
... ソフトウェアに関する重要なお知らせ 本製品のソフトウェアライセンスについて 本製品に組み込まれたソフトウェアは、複数の独立し たソフトウェアコンポーネントで構成され、個々のソ フトウェアコンポーネントは、それぞれに株式会社 JVC ケンウッドまたは第三者の著作権が存在します。 本製品は、株式会社 JVC ...
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目次 はじめに 安全上のご注意...6 使用上のご注意...9 簡単機能ガイド... 本書の読みかた...4 基本操作 各部の名称とはたらき...6 基本操作...8 電源を入れる / 切る... 8 電源オン...8 電源オフ...8 フロントパネルの角度を調整する... 8 視野角を調整する..
... 使用者が本製品をご使用された時点で本契約が成立し たものと見なされます。 なお、許諾ソフトウェアにはライセンサーが第三者よ り直接的にまたは間接的に使用の許諾を受けたソフト ウェアが含まれている場合があります。その場合には 一部の第三者は本ソフトウェア使用許諾契約書とは別 ...
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目次 開発の経緯 ゼルヤンツの特性 ドラッグ インフォメーション 警告 / 禁忌 組成 性状 / 有効成分に関する理化学的知見 効能 効果 / 用法 用量 / 使用上の注意 臨床成績 関節リウマチ 臨床試験の概要 国内第 Ⅱ 相用量反応試験 MTX 効果不十分例に対する MTX 併用 :139 試験
... 御するため、固定順序法を用いた。初めに、主要評価項目についてゼルヤンツ10mg1日2回群とプラセボ群の間で治療効果 に差がないとする帰無仮説に対して両側有意水準0.05で検定を実施した。その結果が有意である場合に、次に重要な副次 ...
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* R06 全般的な注意 1. 本製品は体外診断用であり それ以外の目的に使用しないこと 2. 診断は 他の関連する検査結果や臨床症状等に基づいて総合的に判断すること 3. 添付文書に記載された使用方法に従って使用すること 本添付文書に記載された使用方法および使用目的以外での使用について
... ・ 使用期限を過ぎた試薬類を使用しないこと。 ・ キット内または異なるキットの試薬を混ぜて使用しないこと。 ・ 同一のロット番号の試薬であっても試薬を注ぎ足すことはしないこと。 ・ 機器にマイクロパーティクルを初めてセットする場合は、輸送中に沈殿している可 ...
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基本 注 : 本書および本書で紹介する製品をご使用になる前に 以下に記載されている情報を必ずお読みください 安全上の注意と保証およびクイック スタート ガイド ThinkPad の内蔵無線アダプターを日本国内でご使用になる際の注意 付録 の 安全性および取り扱いに関する重要な情報 安全上の注意と保証
... 注意:データ・サービスが使用できる有効な SIM カードが必要です。SIM カードをお持ちでない場合は、ご利用の通信会社にお 問い合わせください。 VPN ネットワークの設定 組織内の VPN ...
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