日本薬局方 リスペリドン内服液
内服 ビ シフロール錠 0.125mg 日本ベーリンガーインゲルハイム 内服 ピアーレDS95% 日本化薬 内服 ビアセチルカプセル156.7mg 日本化薬 外用 ヒアレイン点眼液 0.1% 参天製薬 内服 ピーエイ配合錠 田辺製薬販売 内服 PL 配合顆粒 塩野義製薬 内服 ピーゼットシー糖衣錠
... マルホ 内服 ホクナリンドライシロップ０．１％小児用 アボットジャパン 内服 ボグリボース錠０．２「ＯＭＥ」 エルメッドエーザイ 内服 ボグリボース錠０．３「ＯＭＥ」 エルメッドエーザイ 内服 ホスミシン錠２５０ Meiji Seika ファルマ 内服 ホスミシンドライシロップ２００ Meiji Seika ファルマ 内服 ...
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内服 アスベリン錠 10 田辺製薬販売 内服 アスベリン錠 20 田辺製薬販売 内服 アスベリンシロップ0.5% 田辺製薬販売 内服 アズレン グルタミン配合細粒 EMEC エルメッドエーザイ 内服 アゼルニジピン錠 16mg トーワ 東和薬品 内服 アダラートCR 錠 20mg バイエル薬品 内服
... 第一三共 内服 エストラサイトカプセル１５６．７ｍｇ 日本新薬 外用 ＳＰトローチ０．２５ｍｇ「明治」 Meiji Seika ファルマ 内服 エチゾラム錠０．５ｍｇ「ＥＭＥＣ」 エルメッドエーザイ 内服 エックスフォージ配合錠 ノバルティスファーマ 内服 エディロールカプセル０．７５μ ｇ ...
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1.1.3 抗てんかん剤 内服 外 + 限 ディアコミットドライシロップ分包 250mg 250mg1 包 スチリペントール 劇 抗てんかん剤 内服 外 + 限 ディアコミットドライシロップ分包 500mg 500mg1 包 スチリペントール 劇 抗てんかん剤 内服 採用 テ
... 他に分類されない代謝性医薬品 内服 採用 リウマトレックスカプセル２ｍｇ ２ｍｇ１カプセル メトトレキサート 劇 ３．９．９ 他に分類されない代謝性医薬品 注射 採用 リクラスト点滴静注液５ｍｇ ５ｍｇ１００ｍＬ１瓶 ゾレドロン酸水和物 劇 ３．９．９ 他に分類されない代謝性医薬品 内服 採用 レグパラ錠２５ｍｇ ２５ｍｇ１錠 ...
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目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油
... 第五改正日本薬局方を発布したのち，改正されたものは次のとおりである． 昭和 7 年 10 月内務省令第 34 号，試薬稀硝酸中改正の件．昭和 8 年 12 月内務省令第 50 号，一般試験法中改正の件並びに 澱粉の 条中改正の件ほか 4 件及び定規液十分定規チオ硫酸ソーダ液中改正の件．昭和 11 年 7 月内務省令第 18 号，ベタナフトールの条中改正 ...
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日本薬局方外生薬規格 2018 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課
... 本品はニンニク様のにおいがあり，特異な味がある． 確認試験 本品の粉末 4 g にヘキサン 20 mL を加え，20 分間超音波処理した後，ろ過する．ろ液 を減圧乾固した後，残留物にヘキサン 1 mL を加えて溶かした液を試料溶液とする．この液につ き，薄層クロマトグラフィー 〈 2.03〉 により試験を行う．試料溶液 10 μL を薄層クロマトグラフ ...
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( 別添 ) 日本薬局方外生薬規格 (2012)( 案 ) について < 改正案 > 日本薬局方外生薬規格 (1989) ( 平成元年 9 月 16 日付け薬審 2 第 厚生省薬務局審査第二課長通知 ) を全面改正する
... 上澄液を試料溶液とする．この液につき薄層クロマトグラフィー 〈2.03〉 により試験を行う．試料溶液 5 µL を薄層 468 クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする．次に酢酸エチル/ヘキサン/メタノール/ 469 ...
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F1019 内服 スルピリド錠 100mg アメル 共和薬品工業 ドグマチール錠 100mg 精神神経用剤 F2060 内服炭酸リチウム錠 200mg アメル 共和薬品工業リーマス錠 200 精神神経用剤 F5169 内服ハロペリドール錠 3mg ヨシトミ
... 6112401A2018 注射 クリンダマイシンリン酸エステル６００ｍｇ注射液 ニプロ ダラシンＳ注射液６００ｍｇ 主としてグラム陽性菌に作用するもの 6113400A1189 注射 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用０．５ｇ「ＭＥＥＫ」 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ 塩酸バンコマイシン点滴静注用０．５ｇ（シオノギ） 主としてグラム陽性菌に作用するもの 6119401D1159 注射 ...
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第十五改正日本薬局方第一追補
... た薄層板にスポットする．次にクロロホルム/メタノール混 液（9：1）を展開溶媒として約 12 cm 展開した後，薄層板 を風乾する．これに紫外線（主波長 254 nm）を照射すると き，標準溶液から得た 1― ［ （2R ， 5S ） ―2， 5―ジヒドロ―5― （ヒド ロキシメチル） ―2―フリル］ チミンのスポットに対応する位置 ...
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第十四改正日本薬局方第二追補
... C 2 λ /エンドトキシン試験用水 2 D 0/エンドトキシン試験用水 2 一般試験法 改正事項 第一部一般試験法の部 前文を次のように改める． 一般試験法は，共通な試験法及びこれに関連する事項をまと めたものである．別に規定するもののほか，アルコール数測定， アンモニウム試験，液体クロマトグラフ法による試験，エタノ ール中の揮発性混在物試験，塩化物試験，炎色反応試験，エン ドトキシン試験，核磁気共鳴スペクトル測定，かさ密度測定， ...
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本日の内容 1. 日本薬局方の概要 2. 第 17 改正における改正方針 3. 第 17 改正日本薬局原案の概要について 4. 残留溶媒の管理等の取扱い 5. 今後の展望 2
... 合 計 １０品目 エストラジオール安息香酸エステル注射液、グリセオフルビン、グリセオフルビン錠、クロル フェニラミン・カルシウム散、シッカニン、血清性性腺刺激ホルモン、注射用血清性性腺 刺激ホルモン、ビタミンA 油カプセル、ヨーダミド、ヨーダミドナトリウムメグルミン注射液 ...
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C 試薬 試液等 別に規定するもののほか, 試験に用いる試薬 試液, 容量分析用標準液, 標準液, 標準品, 温度計, ろ紙, ろ過器, ふるい, 検知管式ガス測定器, 付表及び参照赤外吸収スペクトルは, 次に示すものを用いる なお, 日本工業規格試薬の規格に適合するものについては, その規格番号を
... 塩化アセチル，リナロオール定量用 CH 3 COCl 酢酸128mlを量り，300mlの三つ口フラスコに入 れ，すり合わせの滴加漏斗及び還流冷却器を付け，氷水中で冷却し，10℃以下に保ちながら三塩 化リン100gを徐々に滴加した後，30分間放置する。次に30分間煮沸した後，静置して二層に分離 する。その上澄液を静かに分取し，酢酸5mlを加え，沸点測定法及び蒸留試験法中の第2法により ...
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2018 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 2016 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 抗血小板剤 注 1) 処方箋医薬品 日本薬局方クロピドグレル硫酸塩錠 クロピドグレル錠 25mg ニプロ クロピドグレル錠 75mg ニプロ CLOPIDOGREL TABLETS
... 血 液 皮下出血、貧血、紫斑（病）、鼻出血、 止血延長、眼出血、歯肉出血、痔出血、 血痰、穿刺部位出血、処置後出血、ヘモ グロビン減少、 赤血球減少、 ヘマトク リット減少、白血球減少、好中球減少、 好酸球増多、月経過多、口腔内出血、術 中出血、カテーテル留置部位血腫、口唇 出血、陰茎出血、尿道出血、好酸球減少、 ...
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**2019 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) *2018 年 2 月改訂 日本標準商品分類番号 ビグアナイド系経口血糖降下剤日本薬局方メトホルミン塩酸塩錠 METFORMIN HYDROCHLORIDE 劇薬処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用する
... 適宜増減するが、1日最高投与量は2000mgまでとする。 ＊＊［用法及び用量に関連する使用上の注意］ 中等度の腎機能障害のある患者（eGFR30mL/min/1.73m 2 以上60mL/min/1.73m 2 未満）では、メトホルミンの血中 濃度が上昇し、乳酸アシドーシスの発現リスクが高くなる 可能性があるため、以下の点に注意すること。特に、eGFR が30mL/[r] ...
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薬効分類種別成分品名先発品 36 催眠鎮静剤 抗不安剤内服ゾピクロンゾピクロン錠 7.5 サワイ アモバン錠 7.5mg 37 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬内服タムスロシン塩酸塩タムスロシン塩酸塩 OD 錠 0.2mg CH ハルナール D 錠 0.2mg 38 その他の血液 体液用剤内服チクロ
... 58 主としてグラム陰性・陽性菌に作用するもの 注射 ホスホマイシン ホスホマイシンNa静注用2g「ﾀｶﾀ」 ホスミシンS静注用2ｇ 59 催眠鎮静剤、抗不安剤 注射 ミダゾラム注 ミダゾラム注10ｍｇ「サンド」 ドルミカム注射用10ｍｇ 60 無機質製剤 注射 高カロリー輸液用微量元素製剤 メドレニック注 エレメンミック注、ミネラリン注 61 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの 注射 メロペネム水和物 ...
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アリセプト内服ゼリー 3mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 3mg アリセプト内服ゼリー 5mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 5mg アリセプト内服ゼリー 10mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 10mg 25mgアリナミンF 糖衣錠 般 フルスルチアミン錠 25mg アリナミンF 糖衣錠
... ハルナールＤ錠0.2mg 【般】タムスロシン塩酸塩口腔内崩壊錠0.2㎎ タムスロシン塩酸塩ＯＤ錠0.2㎎「明治」 ヒアレイン点眼液0.1％5ml 【般】ヒアルロン酸Ｎａ点眼液0.1％5mＬ ヒアルロン酸ナトリウムＰＦ点眼液0.1％「日点」5ml ヒアレイン点眼液0.3％5ml 【般】ヒアルロン酸Ｎａ点眼液0.3％5mＬ ...
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小児科汎用薬剤一覧表（内服・外用）（救急外来用）
... 血管収縮薬 トラマゾリン塩酸塩 トラマゾリン点鼻液0.118％ 10mL/本 外用 抗ヒスタミン薬 ケトチフェンフマル酸塩 ザジテン点鼻液 0.05％ 外用 副腎皮質ステロイド モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物 ナゾネックス点鼻液 50μ ｇ 外用 フルチカゾンプロピオン酸エステル 小児用フルナーゼ点鼻液25μ ｇ 外用 フルチカゾンフランカルボン酸エステル ...
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第十四改正日本薬局方第一追補
... とし，標準原 液（２）とする．標準原液（１）5 mL 及び標準原液（２） 10 mL ずつを正確に量り，メタノールを加えて正確に 50 mL とし，標準溶液とする．試料溶液及び標準溶液 10 L ずつを正確にとり，次の条件で液体クロマトグラフ法により 試験を行い，試料溶液のセンノシド A 及びセンノシド B のピーク面積 ATa 及び ATb 並びに標準溶液のセンノシド A 及びセンノシド B のピーク面積 ASa 及び ...
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2019 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液バッグ 30mg 日医工 Eda
... ＩＦ利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下，添付文書と略す）がある。 医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際に は，添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 ...
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2017 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液 30mg 日医工 Edaravo
... 最新版の e-IFは，（独）医薬品医療機器総合機構のホームページ（http://www.pmda.go.jp/）から 一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では， e-IFを掲載する医薬品情報提供ホームペ ージが公式サイトであることに配慮して，薬価基準収載にあわせて e-IFの情報を検討する組織を設 置して，個々の IFが添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討することとした。 ...
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第16改正日本薬局方
... • アルムニウム＇Al（；アリザリンレッドS試液 • 鉄；1,10-フェナントロリン試液、ヘキサシアノ鉄酸カリウム • ニッケル＇Ni（；ジメチルグリオキシム試液 • ＇陰イオン性（物質の定性反応 ...
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