日本薬局方 カンゾウの例
日本薬局方外生薬規格 2018 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課
... 本 品 は Ligusticum sinense Oliver 又 は Ligusticum jeholense Nakai et Kitagawa (Umbelliferae) の根茎及び根である． 生薬の性状 本品の根茎は不規則な結節状～円柱状を呈し，長さ 1.5 ～ 9 cm，径 0.5 ～ 2 cm， ...
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2018 年 1 月改訂 ( 第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 高尿酸血症治療剤 日本薬局方アロプリノール錠アロプリノール錠 050mg 日医工 アロプリノール錠 100mg 日医工 Al
... ２）薬剤性過敏症症候群 ５） ：初期症状として発疹，発熱がみられ，更にリンパ節腫脹，白血 球増加，好酸球増多，異型リンパ球出現，肝機能障害等の臓器障害を伴う遅発性の重篤 な過敏症状があらわれることがある。また， 1 型糖尿病（劇症 1 型糖尿病を含む）を発 症し，ケトアシドーシスに至った例も報告されている。観察を十分に行い，異常が認め ...
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第十五改正日本薬局方第一追補
... 以下 のものは，充てんキャピラリーカラム（マイクロパックドカラ ム）ともいう．キャピラリーカラムは，不活性な金属，ガラス， 石英又は合成樹脂などの管の内面にガスクロマトグラフィー用 の固定相を保持させた中空構造のものである．カラム恒温槽は， 必要な長さのカラムを収容できる容積があり，カラム温度を一 ...
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**2019 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) *2018 年 2 月改訂 日本標準商品分類番号 ビグアナイド系経口血糖降下剤日本薬局方メトホルミン塩酸塩錠 METFORMIN HYDROCHLORIDE 劇薬処方箋医薬品 : 注意 - 医師等の処方箋により使用する
... 【 警告 】 重篤な乳酸アシドーシスを起こすことがあり、死亡に 至った例も報告されている。乳酸アシドーシスを起こ しやすい患者には投与しないこと。（【禁忌】の項参照） 腎機能障害又は肝機能障害のある患者、高齢者に投与 する場合には、定期的に腎機能や肝機能を確認するな ど慎重に投与すること。特に75歳以上の高齢者では、 ...
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2019 年 1 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液バッグ 30mg 日医工 Eda
... ２）投与前に BUN／クレアチニン比が高いなど脱水状態が認められた患者では，致命的 な経過をたどる例が多く報告されているので，投与に際し全身管理を徹底すること。 ３）投与中に感染症等の合併症を発症し，抗生物質を併用した場合には，投与継続の可否 を慎重に検討し，投与を継続する場合は特に頻回に検査を実施すること。また，投与 ...
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2017 年 8 月改訂 ( 第 8 版 ) 日本標準商品分類番号 :87119 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 脳保護剤 ( フリーラジカルスカベンジャー ) 日本薬局方エダラボン注射液エダラボン点滴静注液 30mg 日医工 Edaravo
... （３）急性腎不全又は腎機能障害の増悪，重篤な肝障害，播種性血管内凝固症候群（ DIC）が あらわれ，致命的な経過をたどることがある。これらの症例では，腎機能障害，肝機能 障害，血液障害等を同時に発現する重篤な症例が報告されている。 １）検査値の急激な悪化は，投与開始初期に発現することが多いので，投与前又は投与開 始後速やかに ...
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九州大学学術情報リポジトリ Kyushu University Institutional Repository 薬用植物 カンゾウ による乾燥地の地盤環境改善技術に関する基礎的研究 古川, 全太郎 出版情報 : 九州大学, 2013
... 7 第二章 既往の土地劣化対策事例及びカンゾウ生育研究 2.1 はじめに 「付加価値の高い地盤環境改善システム」は，地盤環境の改善と生態資源の保護の双方 を満たし，乾燥地における各地域が自主的かつ持続的にカンゾウの生育を行うことができ る，自立性に優れた地盤環境改善システムを目指している．本システムを構築するために ...
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本日の内容 1. 日本薬局方の概要 2. 第 17 改正における改正方針 3. 第 17 改正日本薬局原案の概要について 4. 残留溶媒の管理等の取扱い 5. 今後の展望 2
... 「製剤包装通則」に記載した包装に求められる基本的要件の具体的な例を記載すると 共に、医薬品包装に用いる用語及びその定義等について記載した。 日本薬局方における標準品及び標準物質 日本薬局方における標準品と標準物質に対する定義と解説、及び主として化学薬品で 使用される標準品の、用途による分類、設定に関する要件、求められる品質評価項目、 ...
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目 次 まえがき 1 日本薬局方沿革略記 13 第十七改正日本薬局方 通則 3 生薬総則 7 製剤総則 9 一般試験法 化学的試験法 アルコール数測定法 アンモニウム試験法 塩化物試験法 炎色反応試験法 鉱油
... 号，ベタナフトールの条中改正 の件及び劇薬表中改正の件．昭和 12 年 5 月内務省令第 20 号，乳酸の条中改正の件ほか 21 件．昭和 13 年 6 月厚生省令第 9 号，ホル マリン石鹸液の条中改正の件ほか 5 件．昭和 14 年 8 月厚生省令第 27 ...
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第十四改正日本薬局方第二追補
... ） の削除は平成 17 年 4 月 1 日から）適用する。ただし、この告示による改正前の日本薬局方（以下「旧薬 局方」という。 ） に収められていた医薬品（この告示による改正後の日本薬局方 （以下「新薬局方」という。 ） に収められているものに限る。 ） であって同年 1 月 1 日において現に同法第 14 条第 1 ...
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2019 年 7 月改訂 ( 第 16 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 日本薬局方バラシクロビル塩酸塩錠 バラシクロビル塩酸塩顆粒 剤 形 製剤の規制区分 規格 含量
... 1479 例を対象に、 バラシクロビル 1 回 250mg、500mg 又は 1000mg を 1 日 1 回、1 回 250mg を 1 日 2 回、アシクロビル 1 回 400mg を 1 日 2 回、又はプラセボのいずれかを 52 週間投与する 6 群間二重盲検比較試験を行った結果、 各バラシクロビル群ともプラセボ群に比べて性器ヘルペスの再発を有意に抑制した（ Cox 比例ハザードモ ...
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2017 年 10 月改訂 ( 第 3 版 ) 2017 年 4 月改訂プロトンポンプインヒビター 日本薬局方ランソプラゾール腸溶性口腔内崩壊錠 日本標準商品分類番号 Lansoprazole OD 規制区分 : 処方箋医薬品注意 - 医師等の処方箋によ
... L C 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍に使用する場合 は、長期の使用経験は十分でないので、維持療法に は用いないことが望ましい。 L D 逆流性食道炎の維持療法については、再発・再燃を 繰り返す患者に対し投与することとし、本来維持療 法の必要のない患者に投与することのないよう留意 すること。また、1日1回30mg又は15mgの投与によ ...
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まえがき 日本薬局方の医薬品各条は, 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ( 総合機構 ) からの依頼に より, メーカー各社が作成 提案したものを, 総合機構に設置された日本薬局方原案審議委員会 ( 主に化学薬品委員会, 生物薬品委員会, 抗生物質委員会 ) で審議され, 総合機構から厚生労働省に
... 付表及び用字例 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 145 付 表 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 145 塩化物の%換算表 ...
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第十四改正日本薬局方第一追補
... ガジュツ，カッコン，カノコソウ，カノコソウ末，カロコン， カンゾウ，カンゾウ末，カンテン，カンテン末，キキョウ，キ キョウ末，キクカ，キササゲ，キジツ，キョウカツ，キョウニ ン，クジン，クジン末，ケイガイ，ケイヒ，ケイヒ末，ケツメ イシ，ケンゴシ，ゲンチアナ，ゲンチアナ末，ゲンノショウコ， ゲンノショウコ末，コウカ，コウジン，コウブシ，コウブシ末， コウボク，コウボク末，ゴオウ，ゴシツ，ゴシュユ，ゴボウシ， ...
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図カンゾウ植物 ( 左 ) と生薬として用いられる甘草根ときざみ ( 甘草根を刻んだもの )( 右 )
... ・乱穫による野生カンゾウ絶滅の危機防止にも貢献 ・ほかの植物や酵母で天然の甘味成分、医薬品原料の工業生産が可能に 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長） 、公立大学法人横浜市立大学（本多常高理事 長） 、株式会社常磐植物化学研究所（立崎隆社長）および国立大学法人千葉大学（齋藤康学長） は、国立大学法人京都大学（尾池和夫総長） ...
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2018 年 8 月改訂 ( 第 10 版 ) 日本標準商品分類番号 :872144, 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤 日本薬局方エナラプリルマレイン酸塩錠 J P Enalapril Mal
... - ２７ - 10.妊婦、産婦、授乳婦 等への投与 (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。また、投与 中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。 ［妊娠中期及び 末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊 水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血 ...
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目的 トウキは 代表的な婦人薬として また 漢方薬の原料としても用いられており 日本薬局方においてトウキの基原はトウキ (Angelica acutiloba Kitagawa) 又はホッカイトウキ (Angelica acutiloba Kitagawa var. sugiyamae Hikino
... 考察 ＯＰＬＳ－ＤＡ法により解析した結果、①植物種の比較及び、②修治加工の比較、 において、各グループの判別が可能であった。S-Plot で寄与成分を確認したところ、 ①植物種の比較で北海当帰と判別される寄与成分にキサントトキシン、プソラレン、 ベルガプテンといったフロクマリン類が選抜された。②修治加工の比較で修治加工あ ...
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2018 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 2016 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 抗血小板剤 注 1) 処方箋医薬品 日本薬局方クロピドグレル硫酸塩錠 クロピドグレル錠 25mg ニプロ クロピドグレル錠 75mg ニプロ CLOPIDOGREL TABLETS
... 初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障 害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型 リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があ らわれることがあるので、観察を十分に行い、この ような症状があらわれた場合には投与を中止し、適 切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス ６（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが ...
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2017 年 3 月改訂 ( 第 3 版 ) 2014 年 9 月改訂 日本標準商品分類番号 スルホニルウレア系経口血糖降下剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 日本薬局方グリメピリド錠 グリメピリド錠 0.5mg NP グリメピリド錠 1mg NP グリメピリド錠 3mg NP
... また、本剤の投与により低血糖症状（脱力感、高度 の空腹感、発汗、動悸、振戦、頭痛、知覚異常、不 安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、意識 障害、痙攣等）が認められた場合には通常はショ糖 を投与し、α-グルコシダーゼ阻害剤（アカルボース、 ボグリボース等）との併用により低血糖症状が認め ...
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第16改正日本薬局方
... 定性反応＇３（ 有機化合物＇官能基分析（ アルコール類＇第一、第二、第三アルコールの区別、フェノールとの区別（ 第一＆第二；キサントゲン酸アルカリ反応、ヨードホルム反応、硝酸セリウムア ンモニウム ...
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