日本病院薬剤師会の
2016 年 6 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 抗ヒスタミン剤 日本薬局方クロルフェニラミンマレイン酸塩散クロルフェニラミンマレイン酸塩散 1% 日医工 Chlorpheni
... IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし，薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により，製薬企業が医薬品情報と して提供できる範囲には自ずと限界がある。 IFは日病薬の記載要領を受けて，当該医薬品の製薬企 業が作成・提供するものであることから，記載・表現には制約を受けざるを得ないことを認識して ...
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訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商訂 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 : 存錠 25mg JG 錠に表示医薬品インタビューフォーム 22700AMX 22 承認番号処方箋医薬品 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 20
... り再取り込みを阻害し、その結果セロトニン作動性神経伝達を促進し、引き延ばす。シナプスで の 5-Hydroxytryptamine（5-HT）の利用率が増加することにより、セロトニン作動性神経 細胞の活性と 5-HT 放出を調整する神経細胞体部、樹状突起、およびシナプス前終末の 5-HT 受容体のみならず、多くのシナプス後 5-HT 受容体サブタイプが刺激される。 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MRと略す) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... ２．ＩＦとは ＩＦは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業 務に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる 情報等が集約された総合的な医薬品解説書として，日病薬が記載要領を策定し，薬剤師等 ...
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IF 利用の手引きの概要ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... 三環系抗うつ剤でも発現 のおそれがある。 セロトニン症候群は抗うつ薬の投与中に発症す る副作用であり，脳内のセロトニン活性が亢進した結果，発症す ると考えられている。セロトニン症候群は，悪性症候群と類似の 症状を呈するが， 治療法は異なり， また， いずれも重篤な場合は致 命的となるため，その鑑別は重要である。セロトニン症候群に特 徴的なのは， 不安， 焦燥， ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲと略す）等にインタ ビューし、当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたイ ンタビューフォームを、昭和 63 年日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... （2）本剤をグラシン紙等の包材に分包して投薬する場合 は、気密性の高い容器に入れ、湿度の低い場所（冷 暗所）に保管してください。また冷所（例えば冷蔵 庫など）に保管した場合、取り出し後そのまま放置 されると結露により吸湿して変色の原因となります ので、速やかに保管場所に戻すよう投薬時に注意を 行ってください。 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... IF 利用の手引きの概要 ―日本病院薬剤師会― 1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR と略す）等にインタビューし、当該 医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 ...
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日本病院薬剤師会関東ブロック
... 第 48 回学術大会におきましては、一般社団法人 栃木県病院薬剤師会が担当し、 「薬剤師の 未来を創ろう～さらなる飛躍の時～」をメインテーマとしています。医療の急激な進展に伴い、 それぞれ高い専門性をもつ医療従事者が、協働して患者中心の医療を実践するチーム医療を推 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... １ Ⅰ．［概要に関する項目］ １．開発の経緯 1792年炭酸カリウムの水溶液に塩素ガスを通じる方法によって作られた 次亜塩素酸カリウム溶液は、これが初めて工業的に作られたフランスの 地名にちなんでジャベル水 eau de Javelle と呼ばれ、これと同じ方法で 作られた次亜塩素酸ナトリウム溶液は、その創始者の名にちなんでラバ ラック水eau de Labarraque ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... 規格はＡ４判、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体で記載し、印刷は 一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別ごとに作 成する。ＩＦは日病薬が策定した「ＩＦ記載要領」に従って記載するが、本ＩＦ記 載要領は、平成 11 年１月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品に ついては「ＩＦ記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再 ...
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I F 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師会
... その他のビタミン類については，本品中の含有量が極めて微量であり，それぞれの成分 の定量法として特異性の高い方法を設定しているため，特に確認試験としては設定しなかっ た．又，その他のミネラル類については，本品中の含有量が低く，他のミネラル類を始め， ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 15．その他の注意･････････････････････… 13 16．その他･･･････････････････････････… 13 Ⅸ．非臨床試験に関する項目････････････… 14 1．一般薬理･････････････････････････… 14 2．毒性･････････････････････････････… 14 （1）単回投与毒性試験･･･････････････… 14 ...
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IF 利用の手引きの概要 - 日本病院薬剤師会 - 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤
... しかし、薬事法の規則や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報及び薬剤師自 らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。 3. ＩＦの様式・作成・発行 規格はＡ4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りとする。表紙の記載 ...
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知っておきたいくすりの知識 令和 2 年 10 月 厚生労働省日本薬剤師会 タイトル : アンサングシンデレラ病院薬剤師葵みどり 著者名 : 著 : 荒井ママレ医療原案 : 富野浩充 権利表記 : 荒井ママレ / コアミックス
... ② 処方箋は「かかりつけ薬剤師・薬局」に持っていきましょう 健康サポート薬局をご存知ですか？ ４ かかりつけ薬剤師・薬局を選びましょう 健康サポート薬局は、地域の皆さまの健康の維持・増進を積極的に支援する 薬局です。薬に関することに加えて、健康に関わる様々な相談に乗ってもら えます。健康サポート薬局は、看板などで確認できるほか、インターネット で探すことも出来ます。 ...
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平成 26 年 2 月 12 日 平成 26 年度診療報酬改定における主要改定項目 ( 病院 診療所薬剤師関係 ) 一般社団法人日本病院薬剤師会 病棟薬剤業務実施加算 [ 算定要件 ] 療養病棟入院基本料 精神病棟入院基本料又は特定機能病院入院基本料 ( 精神病棟に限る ) を算定している患者につい
... 区分番号Ｇ００１に掲げる静脈内注射、Ｇ００２に掲げる動脈注射、Ｇ００３に掲げる抗悪性腫瘍 剤局所持続注入、Ｇ００３―３に掲げる肝動脈塞栓を伴う抗悪性腫瘍剤肝動脈内注入、Ｇ００４ に掲げる点滴注射、Ｇ００５に掲げる中心静脈注射又はＧ００６に掲げる植込型カテーテルによ る中心静脈注射について、別に厚生労働大臣が定める施設基準に適合しているものとして地 ...
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... しかし，薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報，製薬企業の製剤意図に反した情報及び 薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等は IF の記載事項とはならない． ３．IF の様式・作成・発行 規格は A4 判，横書きとし，原則として 9 ポイント以上の字体で記載し，印刷は一色刷りとする． ...
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平成25年度 第49回秋田県病院薬剤師会総会並びに学術講演会
... 平成 25 年度事業計画 1． 病棟業務への取り組み 平成 24 年 4 月に病棟薬剤業務実施加算が新設されたことにより，従来の病棟業務から進 化した病棟常駐業務へと拡大してきています。日本病院薬剤師会（日病薬）では，病棟業 務を円滑に遂行できるよう「薬剤師の病棟業務の進め方（Ver.1.0）」を平成 24 年 ...
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IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... MR へのインタビューで調査・補足する項目として，開発の経緯，製剤的特徴，薬 理作用， 臨床成績， 非臨床試験等の項目が挙げられる。 また， 随時改訂される使用上 の注意等に関する事項に関しては， 当該医薬品の製薬企業の協力のもと， 医療用医 薬品添付文書， お知らせ文書， 緊急安全性情報， Drug Safety Update（医薬品安全 ...
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IF 利用の手引きの概要 ー日本病院薬剤師会ー 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下,MR と略す ) 等にインタビューし, 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを, 昭和 63 年日本病院薬剤師
... 3) MRSA 感染症モデルに対する抗菌作用及び創傷治癒作用 スクロードパスタ及び標準製剤（精製白糖・ポビドンヨード配合剤）の生物学的同等 性について、Hydrocortisone 負荷雄性ラット円形切除創 MRSA 感染症モデルを用い て創傷治癒作用、 抗菌作用及び皮膚組織の再生に及ぼす影響を指標とした薬効薬理比 較試験を実施して評価した。 その結果、 感染部位の肉眼的評価、 ...
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IF 利用の手引きの概要 日本病院薬剤師会 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者 ( 以下 MR と略す ) 等にインタビューし 当該医薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを 昭和 63 年日本病院薬剤師会 (
... て日常業務に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供 の裏付けとなる情報等が集約された総合的な医薬品解説書として、日本病院薬剤師 会が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を ...
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