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抗うつ剤の投与により

抗がん剤治療と眼の症状第7版最終

抗がん剤治療と眼の症状第7版最終

... ≪ がん眼へ影響について ≫ まず、あなたに伝えたいこと がん眼へ影響は、近年になりようやく医療者に認識されるようになって きました。さらに新しい薬も治療場に登場してきたために、新たな眼症状も報告 されてきています。しかしながら、「吐き気」や「脱毛」など、従来から良く認識されて ...

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ン病 虚血性視神経症など 4. 治療法続発性の APS では 原疾患に対する治療とともに抗凝固療法を行う 原発性の場合には抗凝固療法が主体となる 抗凝固療法は 抗血小板剤 ( 低容量アスピリン 塩酸チクロピジン ジピリダモール シロスタゾール PG 製剤など ) 抗凝固剤( ヘパリン ワルファリンな

ン病 虚血性視神経症など 4. 治療法続発性の APS では 原疾患に対する治療とともに抗凝固療法を行う 原発性の場合には抗凝固療法が主体となる 抗凝固療法は 抗血小板剤 ( 低容量アスピリン 塩酸チクロピジン ジピリダモール シロスタゾール PG 製剤など ) 抗凝固剤( ヘパリン ワルファリンな

... ン病、虚血性視神経症など。 4.治療法 続発性 APS では、原疾患に対する治療とともに凝固療法を行う。原発性場合には凝固療法が 主体となる。凝固療法は、血小板(低容量アスピリン、塩酸チクロピジン、ジピリダモール、シロスタ ゾール、PG ...

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1.1.3 抗てんかん剤 内服 外 + 限 ディアコミットドライシロップ分包 250mg 250mg1 包 スチリペントール 劇 抗てんかん剤 内服 外 + 限 ディアコミットドライシロップ分包 500mg 500mg1 包 スチリペントール 劇 抗てんかん剤 内服 採用 テ

1.1.3 抗てんかん剤 内服 外 + 限 ディアコミットドライシロップ分包 250mg 250mg1 包 スチリペントール 劇 抗てんかん剤 内服 外 + 限 ディアコミットドライシロップ分包 500mg 500mg1 包 スチリペントール 劇 抗てんかん剤 内服 採用 テ

... 2.4.9 その他ホルモンホルモンを含む。) 内服 院外 プロペシア錠1mg 1mg1錠 フィナステリド 劇 2.4.9 その他ホルモンホルモンを含む。) 注射 自注 院外 ランタスXR注ソロスター 450単位1キット インスリン グラルギン(遺伝子組換え) 劇 2.4.9  ...

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抗がん剤治療と脱毛第7版最終

抗がん剤治療と脱毛第7版最終

... 【主ながん種類と脱毛程度】 がん治療を行うと、必ず全て髪の毛が抜けてしまうと思っている方も 多いようです。しかし実際には、必ずしも全て抜けてしまう訳ではありません で、脱毛が起こる程度を高度(ほぼ全て抜ける)、中等度(髪量が減り、頭皮 ...

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抗がん剤を受けられる皆様へ

抗がん剤を受けられる皆様へ

...  がん影響により、味覚を感じる細胞細胞数が減少し 味覚障害が現れる場合もあります。いつも苦い味がする、味を薄 く感じる、味が分からないなど症状がみられます。 1)塩味醤油味などが苦く感じたり金属味がする場合 ①だしを利かせ、ごまやゆず香りを利用しましょう。 ...

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抗がん剤報告書作成様式(案)

抗がん剤報告書作成様式(案)

... G-CSF 使用により、骨髄抑制に伴う好中球減少による重症感染症は十分な対応が可能となっているた め、適切に G-CSF を使用し、十分な感染予防対策をとることで致命的な重症感染症頻度は、きわ めて低くなるものと推定される。事実、G-CSF が使用可能であった Parma study では DHAP で感染 症死は認められなかった。また、ほぼ全例に grade 4 ...

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第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場

第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場

... 妊婦等」欄に、「妊娠末期に本 投与された婦人が出産した新生児において、呼吸抑制、無呼吸、チアノーゼ、 多呼吸、てんかん様発作、振戦、筋緊張低下又は亢進、反射亢進、ぴくつき、易刺 激性、持続的な泣き、嗜眠、傾眠、発熱、低体温、哺乳障害、嘔吐、低血糖等症 状があらわれたと報告があり、これら多くは出産直後又は出産後24時間までに ...

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アルコール 降圧剤 抗コリン作用を有する薬剤 ( フェノチアジン系化合物, 三環系抗うつ剤等 ) 相互に中枢神経抑制作 プロメタジンメチレン 用を増強することがあ ジサリチル酸塩は中枢 る. 神経抑制作用を有する. アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全を起こしたとの報告があ

アルコール 降圧剤 抗コリン作用を有する薬剤 ( フェノチアジン系化合物, 三環系抗うつ剤等 ) 相互に中枢神経抑制作 プロメタジンメチレン 用を増強することがあ ジサリチル酸塩は中枢 る. 神経抑制作用を有する. アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全を起こしたとの報告があ

... 劇症肝炎,肝機能障害,黄疸があらわれることがあ るので, 異常が認められた場合には投与を中止し, 適切な処置を行うこと. 7 )乳児突然死症候群(SIDS),乳児睡眠時無呼吸発作(い ずれも頻度不明):プロメタジン製剤を小児(特に 2 歳 未満)に投与した場合,乳児突然死症候群(SIDS)及び 乳児睡眠時無呼吸発作があらわれたと報告がある. 8 )間質性腎炎, ...

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ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2

ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2

... 3. 推奨されるモニタリング項目 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 63 4. 本投与モニタリング ...

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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

... PEG-IFN +リバビリン群有害事象及び臨床検査値異常による中止率は rIFNα-2b+リバビリン群とは 同様であったが,PEG-IFN 単群に比しやや高かった。発現した有害事象ではうつ病及びインフルエンザ 様症状発現率が PEG-IFN+リバビリン群で rIFNα-2b+リバビリン群に比し低かった。また,好中球減 少,血小板減少発現率は PEG-IFN ...

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プラズマ照射溶液が抗がん剤耐性卵巣がん細胞にも効果を発揮-抗がん剤が効かない再発がんに対する治療へ期待!-

プラズマ照射溶液が抗がん剤耐性卵巣がん細胞にも効果を発揮-抗がん剤が効かない再発がんに対する治療へ期待!-

... た溶液 耐性 ったヒ 卵巣 細胞 対し オ ナ 細胞 様 腫 瘍 効果 示 すこ 培 養 細 胞並 び 動 物 モ い 明 し し た 再発 し た 卵 巣 効 い場 多く 現状 そ 暼効 治療法 あ せ 今 回 本研究グ プ 成果 こ う 再発 へ 新た 治療法へ 可能性 ...

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アキネトン細粒 1% ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン錠 1mg ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン注射液 5mg 乳酸ビペリデン 抗パーキンソン剤 アクアチムローション1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチッ

アキネトン細粒 1% ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン錠 1mg ビペリデン塩酸塩 抗パーキンソン剤 アキネトン注射液 5mg 乳酸ビペリデン 抗パーキンソン剤 アクアチムローション1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチッ

... ヒューマログミックス50注ミリオペン インスリン リスプロ(遺伝子組換え) その他ホルモンホルモンを含む。) ヒューマログ注100単位/mL インスリン リスプロ(遺伝子組換え) その他ホルモンホルモンを含む。) ヒューマログ注カート インスリン リスプロ(遺伝子組換え) ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17 臨床試験において、本を含む非定型精神病薬投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったと報告がある。なお、本5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等) ...

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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

... 8. 結論 Tegafur 徐放投与患者に十全大補湯製剤を併用すると、腫瘍組織内では 5-FU 濃 度が上昇し、一方正常組織内では低下し、 Tegafur 腫瘍選択性が向上する。その機序 一部は、十全大補湯製剤が組織内 TP 活性、および CYP に影響を与えたためと考え られる。 ...

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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

... 学位論文題目 Antitumor Activity of the Novel Oral Heat Shock Protein 90 Inhibitor in Mono Therapy and Combination Therapy (新規経口 Hsp90 阻害創製と単及び併用による腫瘍効果に 関する研究) ...

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アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮

アクプラ静注用 50mg ネダプラチン 抗悪性腫瘍剤 その他の腫瘍用薬 その他の抗悪性腫瘍用剤 アクラシノン注射用 20mg アクラルビシン塩酸塩 抗腫瘍性抗生物質 抗腫瘍性抗生物質製剤 アントラサイクリン系抗生物質製剤 アクリノール消毒用液 0.1% マルイシ アクリノール水和物 殺菌消毒剤 外皮

... クエチアピンフマル酸塩 精神病 精神神経用 その他/配合精神神経用 クエン酸第一鉄Na錠50mg「サワイ」 クエン酸第一鉄ナトリウム 可溶性非イオン型鉄剤 無機質製剤 鉄化合物製剤(有機酸鉄を含む。) グラクティブ錠25mg シタグリプチンリン酸塩水和 糖尿病用 糖尿病用 ...

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デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗

デパケンR 錠 200mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁病 躁状態, 片頭痛治療剤 抗てんかん剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗てんかん剤 セレニカR 錠 400mg バルプロ酸ナトリウム 抗てんかん, 躁状態, 片頭痛抗てんかん剤治療剤 その他 / フェニトイン含有配合製剤の抗

... チクロピジン塩酸塩 血小板 その他血液・体液用薬 その他/配合血液・体液用薬 プレタールOD錠50mg シロスタゾール 血小板 その他血液・体液用薬 その他/配合血液・体液用薬 プレタールOD錠100mg シロスタゾール 血小板 ...

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用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

用法 用量に関連する使用上の注意 1. 本剤の使用にあたっては 耐性菌の発現等を防ぐため 原則として感受性を確認し 疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること 2. 本剤の 500mg1 日 1 回投与は 100mg1 日 3 回投与に比べ耐性菌の出現を抑制することが期待できる 本剤の投与に

... 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等パラメータは、被験者選択、体液 採取回数・時間等試験条件によって異なる可能性がある。 2)レボフロキサシン錠500mg「ニプロ」 レボフロキサシン錠500mg「ニプロ」と標準製剤それ ぞれ1錠(レボフロキサシンとして500mg)を、クロス オーバー法により健康成人男子に絶食単回経口投与し ...

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抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美

抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美

... ●警告 1. 本を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師もとで、本療法が 適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者選択にあたっては、各併用薬剤添付文書を参照して十分注意すること。また、 治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ...

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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 本剤はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり コリン作動性作用により以下に示す患者に対しては症状を誘発又は増悪する可能性があるため慎重に投与すること ⑴ 洞不全症候群 心房内及び房室接合部伝導障害等の心疾患のある患者 迷走神経刺激

... 〔線条体コリン系神経を亢進することにより、 症状を誘発又は増悪する可能性がある。〕 2.重要な基本的注意 ⑴本投与により、QT 延長、心室頻拍(torsades de pointesを含む)、心室細動、洞不全症候群、洞 停止、高度徐脈、心ブロック(洞房ブロック、房 室ブロック)等があらわれることがあるので、特 ...

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