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性と有効性の視点から評価する

リモート・ユーザビリティテストの実施容易性と有効性の評価実験

リモート・ユーザビリティテストの実施容易性と有効性の評価実験

... ユーザビリティテストでは被験者にユーザ立場でソフトウェアや Web サイトなどを実際に使用してもらい, 使い やすさを評価する. しかし, 被験者実験者が同じ時間や空間を共有する必要があり, 実施コストが非常に高い. それ に対して, リモート・ユーザビリティテストは実験者被験者が時間空間を共有せずに行えるため実施コストが比 ...

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有効性評価に基づく

有効性評価に基づく

... 歳、症例 193 人、対照 579 人)では 46%(SAOR=0.535, 95%CI:0.337-0.850) (IV) 、喀痰細胞診非 併用地区も含んだ成毛班研究 13) (40-74 歳、症例 273 人、対照 1,269 人)では 28%(SAOR=0.72, 95%CI:0.50-1.03, p=0.07)であった(IV)。症例対照研究ではセルフセレクション・バイアスが ...

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機能性子宮出血に対するキュウ帰膠艾湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

機能性子宮出血に対するキュウ帰膠艾湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 岩淵慎助 . キュウ帰膠艾湯による機能子宮出血止血効果-西洋薬止血剤比較 - . 日本東洋医学雑誌 2000; 50: 883-90. 医中誌 Web ID: 2000172969 CiNii 1. 目的 機能子宮出血に対するキュウ帰膠艾湯有効安全評価 ...

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1B2-3 旅行者レビューからの評価情報抽出における評価文型パターンの有効性の調査

1B2-3 旅行者レビューからの評価情報抽出における評価文型パターンの有効性の調査

... 本稿では,カスタマーレビュー中レビュー筆者評価に関 する意見情報を抽出する評価情報抽出処理ために,評価文 型パターン呼ばれる内容語付属語を組み合わせたパターン をレビュー文書中評価情報抽出に用いた場合有効につ ...

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上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効性および安全性をより客観的に評価すること

上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯の有効性および安全性をより客観的に評価すること

... 原澤茂 . 上腹部愁訴に対する六君子湯 RCT によるエビデンス . 漢方医学 2011; 35: 113-7. 1. 目的 上部消化管機能異常に起因する上腹部不定愁訴に対する六君子湯有効および安全 をより客観的に評価すること ...

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外傷、熱傷、術後のケロイド・肥厚性瘢痕に対する柴苓湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

外傷、熱傷、術後のケロイド・肥厚性瘢痕に対する柴苓湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... Abstractor コメント 外傷および術後ケロイド・肥厚瘢痕に対する柴苓湯有効を検討した臨床研究 である。形成外科領域で受診者が多いにもかかわらず、有効な治療法が確立されてい ない病態に対して柴苓湯効果検討を試みた先進的な臨床研究である。一方、解析 ...

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3次元多方向視点と動画連動型指導記録DBを用いた
身体運動用eラーニング教育の有効性の検証
(PDF)

3次元多方向視点と動画連動型指導記録DBを用いた 身体運動用eラーニング教育の有効性の検証 (PDF)

... り,どの指導者にとっても使いやすく,有効な学習方法 1 つである言える.実証実験結果,従来ビデオ 3 次元スケルトンを用いた 3D Viewer を組み合わせ, および動画連動型指導記録を蓄積した DB を用いること で,内面的問題視認問題を改善できることがわかった. 本システムがこの 2 ...

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老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

老人性乾皮症に対する当帰飲子内服と甘草抽出エキス配合入浴剤の併用療法の有効性を評価

... 飯田利博 , 西山千秋 , 鈴木啓之 . 老人皮膚ソウ痒症に対する当帰飲子内服甘草抽 出エキス配合入浴剤併用効果 . 日本東洋医学雑誌 1996; 47: 35-41. CiNii 1. 目的 老人乾皮症に対する当帰飲子内服甘草抽出エキス配合入浴剤併用療法有効評価 ...

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医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン

医薬品の基礎研究から承認審査 市販後までの主なプロセス 基礎研究 非臨床試験 動物試験等 品質の評価安全性の評価有効性の評価 候補物質の合成方法等を確立 最適な剤型の設計 一定の品質を確保するための規格及び試験方法などの確立 有効期間等の設定 ( 長期安定性試験など ) 医薬品候補物質のスクリーニン

... 相:少数健康人で実施(ヒト吸収・排泄、ヒトにおける体内動態 第Ⅰ相:少数健康人で実施(ヒト吸収・排泄、ヒトにおける体内動態 毒性チェック) ヒトを対象した有効安全評価 ...

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目次 2.5 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 生物薬剤学に関する概括評価 臨床薬理に関する概括評価 有効性の概括評価 安全性の概括評価 ベネフィットとリスクに関する結論 参

目次 2.5 臨床に関する概括評価 製品開発の根拠 生物薬剤学に関する概括評価 臨床薬理に関する概括評価 有効性の概括評価 安全性の概括評価 ベネフィットとリスクに関する結論 参

... BID 1 年を超える期間投与において,プラセボ比較し,心血管事象(主に心筋梗塞)発現率に 用量相関的な上昇が認められた.APTC 複合エンドポイント(心血管事象による死亡,心筋梗 塞又は卒中発作)プラセボ群に対するセレコキシブ 400 mg BID 群相対リスクは ...

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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... 再発胃癌患者を対象したABI-0073週ごと投与法ABI-007毎週投与法既存 パクリタキセル製剤(タキソール注射液)毎週投与法ランダム化第Ⅲ相比較試験 胃癌 治験終了 HER2陽性転移胃食道接合部/胃癌患者を対象した,トラスツズマブ及び化学 ...

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小柴胡湯の慢性活動性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

小柴胡湯の慢性活動性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 率では、 AST, ALT で 12 週後に小柴胡湯群で有意に低下した (P<0.05) が、 γ-GT は群間 に差はなかった。 HBe 抗原は小柴胡湯群で 4 名 /27 名、プラセボ群で 5 名 /32 名が陰性 化した。 HBe 抗体は小柴胡湯群で 3 名 /26 名、プラセボ群で 2 名 /33 名が陽性なった。 2 群間で統計学的な有意差はなかった。 ...

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リバビリン誘導性の貧血に対する人参養栄湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

リバビリン誘導性の貧血に対する人参養栄湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... Herbal medicine Ninjinyoeito ameliorates ribavirin-induced anemia in chronic hepatitis C: A randomized controlled trial. 論文中の安全性評価[r] ...

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MRIで評価したテニス肘用バンドの有効性

MRIで評価したテニス肘用バンドの有効性

... Next we examined if the forearm support band was effective in which swinging the racket (concentric contraction of ECRB) or hitting the ball (ec- centric contraction) as the band prevent[r] ...

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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施

... TK活性化変異及びALK再配列を有さない局所進行又は転移 非小細胞肺癌患者(ステージⅢBⅣ)を対象した、PD-L1発現に応じた単独療法又 はtremelimumab併用療法としてMEDI4736標準的治療を比較する国際多施設 ...

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桂枝加芍薬湯の過敏性腸症候群に対する有効性と安全性についての評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

桂枝加芍薬湯の過敏性腸症候群に対する有効性と安全性についての評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 10. 論文中安全評価 「安全である」 評価された安全率は、 桂枝加芍薬湯投与群で 124 名中 110 名 (88.7%) 、 コントロール群で 108 名中 98 名 (90.7%) であり、両群間に統計的有意差は認められな かった。 ...

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胃炎に対するツムラ六君子湯の有効性および安全性を、セトラキサートをコントロール薬として評価

胃炎に対するツムラ六君子湯の有効性および安全性を、セトラキサートをコントロール薬として評価

... 作用 11. Abstractor コ ン 論文 胃炎 君子湯 臨床的 用 ン 評 あ 文献 好秋馬 , 金子榮蔵 , 中澤 郎 , . 胃炎 ( 急性胃炎 胃炎 急性増 期 ) TJ-43 君子湯 臨床評 - 水溶 ン配 照 多 設比較試験 - . 診 療 1991; 79: 789-810. ...

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転移性胃癌・大腸癌患者における、Irinotecan  による遅発性下痢に対する半夏瀉心湯の有効性評価

転移性胃癌・大腸癌患者における、Irinotecan による遅発性下痢に対する半夏瀉心湯の有効性評価

... 3 日で消失する想定している思われるが、例えば投与後 24 時間以降に発現し活性 代謝物 (SN−38) による腸管粘膜傷害に基づく遅発型下痢は 3 日で終息することは少な く、今後投与期間検討を要する。 (2) 半夏瀉心湯が有効な場合無効な場合がある。 本報告で QOL スコアが、 Arm 2 ...

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防已黄耆湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

防已黄耆湯の有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... Effect of the Japanese herbal medicine, boiogito, on the osteoarthritis of the knee with joint effusion. Sports Medicine Arthroscopy Rehabilitation Therapy & Technology 2012; 4: 1[r] ...

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