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強皮症,CREST 症候群

全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 多発性筋炎 ( 皮膚筋炎 ) [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 強皮症 [ 筋肉内 ] 腎疾患ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 心疾患

全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 多発性筋炎 ( 皮膚筋炎 ) [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 強皮症 [ 筋肉内 ] 腎疾患ネフローゼ及びネフローゼ症候群 [ 静脈内 点滴静脈内 筋肉内 ] 心疾患

... 皮膚科疾患 ★ 湿疹・皮膚炎群(急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚 炎、貨幣状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・ 小児湿疹、ビダール苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、 進行性指掌角、その他の手指の皮膚炎、陰部あるいは肛門湿 疹、耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎、鼻前庭及び鼻翼周辺の湿 疹・皮膚炎など)(但し、重症例以外は極力投与しないこと。局 注は浸潤、苔癬化の著しい場合のみとする) ...

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L O H 症候群 加齢男性性腺機能低下症候群診療の手引き加齢男性性腺機能低下症候群 L O H 症候群 診療の手引き編集日本泌尿器科学会 / 日本 Men s Health 医学会 LOH 症候群診療ガイドライン 検討ワーキング委員会日本泌尿器科学会公認日本 Men s Health 医学会公認男

L O H 症候群 加齢男性性腺機能低下症候群診療の手引き加齢男性性腺機能低下症候群 L O H 症候群 診療の手引き編集日本泌尿器科学会 / 日本 Men s Health 医学会 LOH 症候群診療ガイドライン 検討ワーキング委員会日本泌尿器科学会公認日本 Men s Health 医学会公認男

... 男性更年期障害とLOH症候群は同じですか? Q1 A 男性更年期障害という言葉の意味は,今のところ明確ではありません。2002年の the International Society for the Study of the Aging Male(ISSAM)のrecommen- dationでは「加齢に伴う男性ホルモンの低下に基づく生化学的な症候群」をpartial androgen deficiency ...

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腫瘍崩壊症候群 (総説)

腫瘍崩壊症候群 (総説)

... 12 【現病歴】 5 年前から左手第Ⅲ指近位指節間(PIP)関節が腫脹し近医(整形外科)に て保存治療をしていた。平成 XX 年 2 月から両手の PIP 関節、中手指節間 (MP) 関節が腫脹し、両側足趾痛もあった。ニュースで見た、抗 TNFαモノクロ ーナル抗体製剤による治療を希望して A 病院整形外科に 9 月 28 日初診。初 診時検査ではリウマチ因子 RF32 U/mL 、CRP 2.4 mg/dL、CH50 57.5 ...

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マチ性心炎を含む ) リウマチ性多発筋痛 エリテマトーデス ( 全身性及び慢性円板状 ) 全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) 強皮症 成年性浮腫性硬化症 多発性筋炎 ( 皮膚筋炎 ) 強直性脊椎炎 ( リウマチ性脊椎炎 ) 3. アレルギー性

マチ性心炎を含む ) リウマチ性多発筋痛 エリテマトーデス ( 全身性及び慢性円板状 ) 全身性血管炎 ( 大動脈炎症候群 結節性動脈周囲炎 多発性動脈炎 ヴェゲナ肉芽腫症を含む ) 強皮症 成年性浮腫性硬化症 多発性筋炎 ( 皮膚筋炎 ) 強直性脊椎炎 ( リウマチ性脊椎炎 ) 3. アレルギー性

... 特発性低血糖 11.皮膚疾患 <湿疹、皮膚炎> △湿疹・皮膚炎群(急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚炎、貨幣 状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・小児湿疹、ビダー ル苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、進行性指掌角、その他 の手指の皮膚炎、陰部あるいは肛門湿疹、耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎、 鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎など) (ただし、重症例以外は極力投与 ...

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ウエスト症候群の診断・治療ガイドライン(案)

ウエスト症候群の診断・治療ガイドライン(案)

... て、発作抑制効果に差がなかったとの報告があるが 6,13) 、大量 ACTH 療法はプレドニゾ ロン療法よりも発作抑制に有効であった 5,14) 。 ACTH の副作用として、高血圧、電解質異 常、易感染性、肥満、易刺激性、視床下部―下垂体機能不全、副腎皮質機能不全、肥大型 心筋、消化管潰瘍、大脳退縮、硬膜下血腫などがあり、副腎皮質ホルモンより頻度が多 いが、 Riikonen ...

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キー・パドラック症候群、チェ ディアック・東症候群ならびに

キー・パドラック症候群、チェ ディアック・東症候群ならびに

... 本表中「第1基準」、「第2基準」及び「第3基準」とは、それぞれ次の表の右欄に掲げる基 準をいう。 第1基準 治療で強心薬、利尿薬、抗不整脈薬、抗血小板薬、抗凝固薬、末 し よ う 梢 血管拡張薬 、β遮断薬又は肺血管拡張薬のいずれかが投与されている場合であること。 第2基準 次の①から⑨までのいずれかが認められていること。①肺高血圧(収縮期血 ...

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全身性強皮症の病態における上皮細胞での転写因子Fli1の発現低下の意義についての検討

全身性強皮症の病態における上皮細胞での転写因子Fli1の発現低下の意義についての検討

... すると、本マウスの表皮は創傷治癒ケラチン K6、K16 などの恒常的な発現亢 進が見られ慢性的な活性化が認められるのみならず、真皮の炎症細胞浸潤の増 加、真皮の肥厚とコラーゲン量の増加、線維化促進的サイトカイン・成長因子 の発現亢進が見られ、皮膚の線維化が自発的に生じることが明らかとなった。 さらに、内臓諸臓器の検討を進めたところ、 SSc 患者でもその多くに線維化が出 ...

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57:208 Good * γ Good 症候群, 免疫不全, 重症筋無力症, 胸腺腫, 低 γ グロブリン血症 胸腺腫に伴う免疫不全 (Good 症候群 ) は,1954 年 Good ら が胸腺腫と低 γ グロブリン血症を呈した症例の報告が最初で ある 1). 現在は

57:208 Good * γ Good 症候群, 免疫不全, 重症筋無力症, 胸腺腫, 低 γ グロブリン血症 胸腺腫に伴う免疫不全 (Good 症候群 ) は,1954 年 Good ら が胸腺腫と低 γ グロブリン血症を呈した症例の報告が最初で ある 1). 現在は

... 現病歴:2014 年の 8 月頃から,眼瞼下垂,易疲労感が出現 し,同年 9 月に当院受診した.両側眼瞼下垂と腹筋筋力低下を 認め,血清抗アセチルコリン受容体(抗 AChR)抗体 34 nmol/l [0.2 nml/l 以下]と陽性,エドロホニウムテスト陽性であり, MG(MGFAIIa)と診断された.胸部 CT で前縦隔腫瘍を認め, 精査により,浸潤型胸腺腫(WHO 分類 B1,正岡分類 IVa 期) ...

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TAFRO 症候群患者に対する理学療法経験

TAFRO 症候群患者に対する理学療法経験

... TAFRO 症候群疑いにて,第 一選択薬とされることが多い PSL 40 mg/ 日が開始され た。しかし,X + 33 日さらに体重や両側の胸水が増加 し,胸水穿刺が実施された。その後,体重は減少するも のの PLT が再度低下したため,X + 43 日にステロイド 抵抗性を示す症例に使用される CyA 150 mg/ 日が追加 投与された。この時期のリハビリテーション介入は, PLT ...

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肉芽腫性腸炎 造血幹細胞移植例など ) ADA 欠損症 X 連鎖無ガンマグロブリン血症 高 IgM 症候群 Wiskott-Aldrich 症候群 ( 造血幹細胞移植例など ) T 細胞機能不全症 Common Variable Immunodeficiency 食物アレルギー ( 食物負荷試験など

肉芽腫性腸炎 造血幹細胞移植例など ) ADA 欠損症 X 連鎖無ガンマグロブリン血症 高 IgM 症候群 Wiskott-Aldrich 症候群 ( 造血幹細胞移植例など ) T 細胞機能不全症 Common Variable Immunodeficiency 食物アレルギー ( 食物負荷試験など

... 検体を用いた病態解析. 第 1 回日本免疫不全研究会、東京、2008 2. 竹崎俊一郎、大倉有加、山田雅文、川村信明、有賀 正: IVIG 大量療法を施行した若年 性皮膚筋炎の 1 例、第 20 回北海道小児リウマチ性疾患研究会、札幌、2008 3. 大倉有加、竹崎俊一郎、山田雅文、川村信明、鈴木靖人、福村 忍、宮崎 孔、池田久 實、有賀 正: 正常細胞分画を検出した X 連鎖性慢性肉芽腫モザイクの 2 ...

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消費者庁「住宅の内装リフォームでシックハウス症候群にならないために」 シックハウス症候群|宇都宮市公式Webサイト

消費者庁「住宅の内装リフォームでシックハウス症候群にならないために」 シックハウス症候群|宇都宮市公式Webサイト

... 1.シックハウス症候群とは 新築やリフォーム後の住居やビルにおいて、 目がチカチカする、 涙目、 頭痛、 めまい、 吐き気、喉が痛い、咳が出る、息苦しい、皮膚の湿疹等の健康被害が生じる状態を総称 して、 「シックハウス症候群」と呼んでいます。発症の仕組みは十分に解明されていませ ...

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加齢男性性腺機能低下症候群 (LOH 症候群 ) 治療状況に関するアンケート 報告書 26 年 月 株式会社マーケティングセンター

加齢男性性腺機能低下症候群 (LOH 症候群 ) 治療状況に関するアンケート 報告書 26 年 月 株式会社マーケティングセンター

... 9人以下 (n=13) 10人以上(n=9) (2) LOH症候群治療患者数別では、やや患者の多少により必要と考える条件に違いがみられる。 「全体」で半数以上があげる項目についてはいずれも比率は「9人以下」<「10人以上」とな っており、中でも『診断ガイドラインの構築と普及』(69:89%)と『治療薬剤の選択肢の拡 大』(62:89%)での違いが目立っている。特に『治療薬剤の選択肢』については、先の男性ホ ...

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重症多形滲出性紅斑 スティーヴンス・ジョンソン症候群・中毒性表皮壊死症 診療ガイドライン

重症多形滲出性紅斑 スティーヴンス・ジョンソン症候群・中毒性表皮壊死症 診療ガイドライン

... 重症多形滲出性紅斑ガイドライン作成委員会 † 序 文 スティーヴンス・ジョンソン症候群(Stevens-Johnson syndrome;SJS,スティーブンス・ジョンソン症候群) 及び中毒性表皮壊死(toxic epidermal necrolysis;TEN,ライエル症候群)は生命を脅かし,失明や呼吸器障害 ...

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は除外した 当試薬の目的疾患である全身性エリテ Table 1 マ ト ー デ ス SLE 混 合 結 合 組 織 病 MCTD シェーグレン症候群 SjS 強皮症 SSc および多 発性筋炎 皮膚筋炎 PM/DM を目的疾患 関節リ ウマチ RA 原発性胆汁性肝硬変 PBC ANCA anti-n

は除外した 当試薬の目的疾患である全身性エリテ Table 1 マ ト ー デ ス SLE 混 合 結 合 組 織 病 MCTD シェーグレン症候群 SjS 強皮症 SSc および多 発性筋炎 皮膚筋炎 PM/DM を目的疾患 関節リ ウマチ RA 原発性胆汁性肝硬変 PBC ANCA anti-n

... は除外した。当試薬の目的疾患である全身性エリテ マトーデス(SLE),混合結合組織病(MCTD), シェーグレン症候群(SjS),(SSc)および多 発性筋炎/皮膚筋炎(PM/DM)を目的疾患,関節リ ウマチ(RA),原発性胆汁性肝硬変(PBC),ANCA (anti-neutrophil cytoplasmic antibody)関連血管炎およ ...

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代謝疾患分野 グルコーストランスポーター 1 欠損症症候群 (GLUT-1DS) 1. 概要グルコーストランスポーター 1 欠損症症候群 (glucose transporter type 1 deficiency syndrome; GLUT-1 DS OMIM ) は 脳のエネルギー

代謝疾患分野 グルコーストランスポーター 1 欠損症症候群 (GLUT-1DS) 1. 概要グルコーストランスポーター 1 欠損症症候群 (glucose transporter type 1 deficiency syndrome; GLUT-1 DS OMIM ) は 脳のエネルギー

... てんかん、Doose 症候群の一部においても GLUT-1DS が存在する可能性が指摘されている。 神経学的所見として筋緊張低下を認める。小脳失調、痙性麻痺、ジストニアなどの複合的な運動障 害が遅発性に出現する。構語障害は全例に認め、失調性である。認知障害は、学習障害の程度から 重度精神遅滞までさまざまである。社会性があり、親しみやすい。重症例で後天性小頭が合併す る。 ...

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Microsoft Word - HP用(クッシング症候群).doc

Microsoft Word - HP用(クッシング症候群).doc

... される。 3.発表概要: クッシング症候群は、副腎から持続的かつ過剰にコルチゾール(注 1)が分泌されることに より、糖尿病や高血圧など多彩な症状を引き起こす疾患です。このうち副腎腫瘍が、脳下垂体 からの制御に従わず勝手にコルチゾールを産生するタイプを、副腎皮質刺激ホルモン( ACTH) 非依存性クッシング症候群と呼びますが、これまでその原因は分かっていませんでした。 ...

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番号 病名 番号 病名 111 先天性ミオパチー 159 色素性乾皮症 112 マリネスコ シェーグレン症候群 160 先天性魚鱗癬 113 筋ジストロフィー 161 家族性良性慢性天疱瘡 114 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 162 類天疱瘡 ( 後天性表皮水疱症を含む ) 115 遺伝性周

番号 病名 番号 病名 111 先天性ミオパチー 159 色素性乾皮症 112 マリネスコ シェーグレン症候群 160 先天性魚鱗癬 113 筋ジストロフィー 161 家族性良性慢性天疱瘡 114 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 162 類天疱瘡 ( 後天性表皮水疱症を含む ) 115 遺伝性周

... 35 天疱瘡 90 網膜色素変性 36 表皮水疱 91 バッド・キアリ症候群 37 膿疱性乾癬(汎発型) 92 特発性門脈圧亢進 38 スティーヴンス・ジョンソン症候群 93 原発性胆汁性胆管炎(平成29年3月31日までの名 称は原発性胆汁性肝硬変) ...

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特 集 全身性強皮症の診療科横断的な診療 強皮症センター 全身性強皮症は難病に認定されている膠原病です 強皮症腎クリーゼは腎臓の血管に障害が起こり そ 今年4月に新設した強皮症センターでは 全身性強 の結果高血圧が生じるもので 急激な血圧上昇と 皮症の診療経験を豊富に積んだ複数の診療科の医 ともに

特 集 全身性強皮症の診療科横断的な診療 強皮症センター 全身性強皮症は難病に認定されている膠原病です 強皮症腎クリーゼは腎臓の血管に障害が起こり そ 今年4月に新設した強皮症センターでは 全身性強 の結果高血圧が生じるもので 急激な血圧上昇と 皮症の診療経験を豊富に積んだ複数の診療科の医 ともに

...  マルファン症候群は、全身の結合組織の働きが体質的に変化し ているために、多臓器に障害が発生する遺伝性疾患です。患者 の約90%以上でフィブリリン1 ( FBN1) 遺伝子に変異があり、急 性大動脈解離の原因となる大動脈の拡大は幼少期から年齢ととも に進行します。循環器内科の武田憲文(特任講師(病院))、小室 一成(教授)、小児科の犬塚亮(講師)らは、日本人患者におい て FBN1 ...

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遺伝性早老症コケイン症候群 1. 概要コケイン症候群 Cockayne syndrome ; CS : 紫外線性 DNA 損傷の修復システム 特にヌクレオチド除去修復における転写共益修復 ( 転写領域の DNA 損傷の優先的な修復 ) ができないことにより発症する常染色体劣性遺伝性の早老症である 1

遺伝性早老症コケイン症候群 1. 概要コケイン症候群 Cockayne syndrome ; CS : 紫外線性 DNA 損傷の修復システム 特にヌクレオチド除去修復における転写共益修復 ( 転写領域の DNA 損傷の優先的な修復 ) ができないことにより発症する常染色体劣性遺伝性の早老症である 1

... 6. 治療法 疱疹状皮膚炎の治療は DDS が第一選択であり、ときにステロイドが投与される。欧米ではグルテン 除去食が第一選択となっているが、本邦の疱疹状皮膚炎患者には無効なことが多い。後天性表皮水 疱はステロイド単独もしくはステロイドと DDS の併用で治療される。 線状 IgA 水疱性皮膚では、 ロキシスロマイシン内服療法またはテトラサイクリン(あるいはミノサイクリン)とニコチン酸ア ...

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61 完全大血管転位症 62 眼皮膚白皮症 63 偽性副甲状腺機能低下症 偽性副甲状腺機能低下症 64 ギャロウェイ モワト症候群 65 急性壊死性脳症 66 急性網膜壊死 67 球脊髄性筋萎縮症 球脊髄性筋萎縮症 68 急速進行性糸球体腎炎 急速進行性糸球体腎炎 69 強直性脊椎炎 70 強皮症

61 完全大血管転位症 62 眼皮膚白皮症 63 偽性副甲状腺機能低下症 偽性副甲状腺機能低下症 64 ギャロウェイ モワト症候群 65 急性壊死性脳症 66 急性網膜壊死 67 球脊髄性筋萎縮症 球脊髄性筋萎縮症 68 急速進行性糸球体腎炎 急速進行性糸球体腎炎 69 強直性脊椎炎 70 強皮症

... 306 メンケス病 307 網膜色素変性 網膜色素変性 ※ 308 もやもや病 モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞) ※ 309 モワット・ウイルソン症候群 310 薬剤性過敏症候群 311 ヤング・シンプソン症候群 312 優性遺伝形式をとる遺伝性難聴 313 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 314 4p欠失症候群 ...

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