• 検索結果がありません。

年 6 月 22 日薬事第 71 号厚生省薬務局薬事課長通知)

平成22年7月6日(火曜日)号外第71号

平成22年7月6日(火曜日)号外第71号

...  移動 制限す 物品 篠ノ畑 井手下及 八反ヶ丸 大字上三財の一部 真米 病原体 げ そ のあ 物品 丸岡下 大角田 土平 田野 長迫 雷野 百井 安部  移動 制限す 区域 桟敷野 囲 横井手 畑下 石田鶴 福王寺前田 元山川原 平成22宮崎県告示 437の の のに掲げ 区域 屋敷内 大谷 古ノ原 元山 鶴畑 沖ノ田 水喰 上ノ 以下の区域 除いた区域とす 原 河平 ...

1

日医発第 672 号 ( 保 120) 平成 27 年 10 月 14 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医療機器の保険適用について 平成 27 年 9 月 30 日付け保医発 0930 第 3 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) により 平成 27 年 10 月

日医発第 672 号 ( 保 120) 平成 27 年 10 月 14 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 医療機器の保険適用について 平成 27 年 9 月 30 日付け保医発 0930 第 3 号厚生労働省保険局医療課長通知 ( 以下 本通知という ) により 平成 27 年 10 月

... 2.歯科 新たな保険適用 区分A2(特定包括)(特定の診療報酬項目において包括的に評価されているもの) 保険適用開始年月:平成2710月1 承認番号又は認証番号 販売名 製品名 製品コード 保険適用希望者 特定診療報酬算定医療機器の区分 226ACBZX00052000 ディゴラ オプティメ e ディゴラ オプティメ e 株式会社モリタ製作所 歯科エックス線撮影デジタル映像化処理装置 ...

44

平成 30 年 6 月 12 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 30 年 5 月 8 日付け厚生労働省発生食 0508 第 1 号をも

平成 30 年 6 月 12 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 30 年 5 月 8 日付け厚生労働省発生食 0508 第 1 号をも

... (別紙1-2) 剤型 使用量・使用方法 回数 経過日数 668 g ai/ha 散布 47 圃場A:<0.01/<0.01/<0.01/<0.01 667 g ai/ha 散布 35 圃場B:<0.01/<0.01/<0.01/<0.01 685 g ai/ha 散布 47 圃場C:<0.01/<0.01/<0.01/<0.01 660 g ai/ha 散布 45 ...

28

(2) 改正について旧課長通知の廃止に伴い 平成 15 年 5 月 20 日付け医薬安発第 号厚生労働省医薬局安全対策課長通知 生物由来製品の添付文書の記載要領について の別添 1 中の 薬安発第 59 号厚生省薬務局安全課長通知 医療用医薬品添付文書の記載要領について を 薬生安発

(2) 改正について旧課長通知の廃止に伴い 平成 15 年 5 月 20 日付け医薬安発第 号厚生労働省医薬局安全対策課長通知 生物由来製品の添付文書の記載要領について の別添 1 中の 薬安発第 59 号厚生省薬務局安全課長通知 医療用医薬品添付文書の記載要領について を 薬生安発

... 35 法律 145 。以下「医薬品医療機器法」という。) 44 条 1 項及び 2 項 に、麻薬及び向精神については麻薬及び向精神取締法(昭和 28 法 律 14 2 条 1 及び ...

16

薬事法及び薬剤師法の一部を改正する法律等の施行等について(平成26年3月10日通知)

薬事法及び薬剤師法の一部を改正する法律等の施行等について(平成26年3月10日通知)

... るときは、 薬事法施行 規則等の一部を改正す る省令 (平成 21 厚生労働省令 10 。以下「平成 21 改正省令」という 。 )1条の規定 によ る改正前の 薬事法施行規則( 以下「平成 21 改正前規 則」という。 )様式 78 による申 請書に、3の1の( ...

77

平成 23 年 8 月 4 日 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会長岸玲子殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会長大野泰雄 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 23 年 6 月 21 日付け厚生労働省発食安 0621 第 5 号をもって諮

平成 23 年 8 月 4 日 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会長岸玲子殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会長大野泰雄 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 23 年 6 月 21 日付け厚生労働省発食安 0621 第 5 号をもって諮

... (1)動物飼養試験(家畜残留試験) ① 乳牛における残留試験 乳牛に対して、飼料中濃度として 0、67、223 及び 676 ppm に相当する量のイマザ ピックを 28 日間経口投与した。乳については毎日 2 回採取し、さらに 28 目に屠殺 した後、筋肉、脂肪、腎臓、肝臓を採取し、イマザピック及び代謝物 B を測定した(定 ...

15

薬生薬審発 0808 第 1 号薬生安発 第 1 号薬生監麻発 0808 第 2 号令和元年 8 月 8 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医

薬生薬審発 0808 第 1 号薬生安発 第 1 号薬生監麻発 0808 第 2 号令和元年 8 月 8 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬品審査管理課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医薬 生活衛生局医薬安全対策課長 ( 公印省略 ) 厚生労働省医

... (受付年月:20191月、60歳代、女性) 4)目のかゆみやまつ毛が抜ける等の症状が現れたという事例 【事例6】目のかゆみやまつ毛が抜ける等の症状が現れたが、解約の電話が繋がらない 昨年の12に、インターネット通販でまつ毛用の美容液を注文した。届いた商品を使い始め ると、目のかゆみやまつ毛が抜ける等の症状が現れたため、業者に電話をして事情を伝え、解 ...

16

( メール施行 ) 薬第 号平成 29 年 2 月 14 日 各保健所 支所長殿 ( 薬事担当班扱い ) 保健福祉部長 ( 公印省略 ) 温泉資源の保護に関するガイドライン ( 地熱発電関係 ) の一部改正に伴う運用について ( 通知 ) 温泉資源の保護に関するガイドライン ( 地熱

( メール施行 ) 薬第 号平成 29 年 2 月 14 日 各保健所 支所長殿 ( 薬事担当班扱い ) 保健福祉部長 ( 公印省略 ) 温泉資源の保護に関するガイドライン ( 地熱発電関係 ) の一部改正に伴う運用について ( 通知 ) 温泉資源の保護に関するガイドライン ( 地熱

... 他目的掘削を行う場合には,要綱1項の規定に基づき,その掘削 が温泉法3条の規定に抵触しないことを確認するために速やかに計画書 を提出させ,課へ進達を行うこととし,確認を受けるまでは工事に着 手しないよう指導すること。ただし,地下資源の採取,利用を目的としな い工作物設置のための掘削等,温泉のゆう出を目的としていないことが明 ...

9

file://e: 薬事法製品認証 E htm 2005/12/14 E 医療機器の添付文書の記載要領について 1/5 ページ 発簡日平成 17 年 3 月 10 日発簡番号薬食安発第 号発簡人厚生労働省医薬食品局安全対策課長宛先各都道府県衛生主管

file://e: 薬事法製品認証 E htm 2005/12/14 E 医療機器の添付文書の記載要領について 1/5 ページ 発簡日平成 17 年 3 月 10 日発簡番号薬食安発第 号発簡人厚生労働省医薬食品局安全対策課長宛先各都道府県衛生主管

... (6) 特定生物由来製品及び生物由来製品については、当該製品に含有され、又は製造工程にお いて使用されている原料又は材料のうち、ヒトその他の生物(植物を除く。以下同じ。)に由来する 成分の名称並びに当該製品の原材料(製造に使用する原料又は材料の由来となるものをいう。以下同 じ。)であるヒトその他の生物の名称及び使用部位等を記載すること。また、ヒト血液を原材料とし ...

5

都道府県知事 各保健所設置市長殿 特別区長 薬食発 0330 第 2 号 平成 24 年 3 月 30 日 厚生労働省医薬食品局長 薬事法の一部を改正する法律の一部の施行についての一部改正について 薬事法の一部を改正する法律 ( 平成 18 年法律第 69 号 以下 改正法 という ) の一部が平成

都道府県知事 各保健所設置市長殿 特別区長 薬食発 0330 第 2 号 平成 24 年 3 月 30 日 厚生労働省医薬食品局長 薬事法の一部を改正する法律の一部の施行についての一部改正について 薬事法の一部を改正する法律 ( 平成 18 年法律第 69 号 以下 改正法 という ) の一部が平成

... イ 新法施行以後の実務経験について 新法施行以後の実務経験の期間については、改正法による改正後の薬事法(以下「新薬事法」 という。)に基づく薬局、店舗販売業又は配置販売業における一般用医薬品の販売等の実務に従 事した期間とし、別紙様式2により、それぞれ実務に従事した薬局開設者、店舗販売業者又は配 ...

17

品衛生検査施設 ( 食品衛生法 ( 昭和 22 年法律第 233 号 ) 第 29 条に規定する検査施設をいう ) における検査等の業務管理に関する通知である 食品衛生検査施設における検査等の業務管理について ( 平成 9 年 1 月 16 日衛食第 8 号厚生省生活衛生局食品保健課長通知 ) の別

品衛生検査施設 ( 食品衛生法 ( 昭和 22 年法律第 233 号 ) 第 29 条に規定する検査施設をいう ) における検査等の業務管理に関する通知である 食品衛生検査施設における検査等の業務管理について ( 平成 9 年 1 月 16 日衛食第 8 号厚生省生活衛生局食品保健課長通知 ) の別

... ウ 含む旨の表示(食品表示基準7条の表の栄養成分の補給ができる旨の項 の2)とは、「源」、「供給」、「含有」、「入り」、「使用」、「添加」その他これ に類する表示をいうものであること。 エ 強化された旨の表示は、他の食品と比べて栄養成分の量が強化された旨の 表示であること(食品表示基準7条の表の栄養成分の補給ができる旨の項 の3)。比較対象食品名及び増加量又は割合を記載せずに、単に「高」等の ...

453

都道府県知事各政令市長殿特別区長 薬食発第 号平成 16 年 9 月 22 日 厚生労働省医薬食品局長 医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正

都道府県知事各政令市長殿特別区長 薬食発第 号平成 16 年 9 月 22 日 厚生労働省医薬食品局長 医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正

... 3.2種製造販売業者(処方せん医薬品以外の医薬品又は管理医療機器の製造販売業者)の製造販 売後安全管理の基準(3章関係) 処方せん医薬品以外の医薬品又は管理医療機器を取り扱う製造販売業者については、当該製造販売 業許可の要件としてGVP省令1章及び5章の他、3章が適用されるところ、3章に関し以 ...

20

薬食安発 0326 第 12 号 平成 26 年 3 月 26 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 ( 公印省略 ) 薬事法施行規則及び医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販 売後安全管理の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行に関する 留意事項

薬食安発 0326 第 12 号 平成 26 年 3 月 26 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局安全対策課長 ( 公印省略 ) 薬事法施行規則及び医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の製造販 売後安全管理の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行に関する 留意事項

... または、必要事項を記入した局長通知別紙様式1を機構に直接持参又は郵 送により提出し、局長通知別紙様式1及び2に定める事項を記録したファ イルを電子メールにて機構に提出する(以下「メール報告」という。 )。 3.適用時期 ...

8

事務連絡 平成 26 年 12 月 3 日 地方獣医師会会長各位 公益社団法人日本獣医師会 専務理事矢ケ崎忠夫 薬事法関係事務に係る技術的な助言について 等の一部改正について 今般 平成 26 年 11 月 27 日付け事務連絡をもって 農林水産省消費 安全局畜水産安全管理課課長補佐 ( 薬事審査管

事務連絡 平成 26 年 12 月 3 日 地方獣医師会会長各位 公益社団法人日本獣医師会 専務理事矢ケ崎忠夫 薬事法関係事務に係る技術的な助言について 等の一部改正について 今般 平成 26 年 11 月 27 日付け事務連絡をもって 農林水産省消費 安全局畜水産安全管理課課長補佐 ( 薬事審査管

... 、「 事 法 関 係 事 に 係 る 技 術 的 な 助 言 に つ い て 」( 平 成 12 31 付け 12 畜 A 728 農林水 産省畜産通知)を別紙 1のとお り 、「 動 物 用 シ ー ド ロ ッ ド 製 剤 の 品 質 確 保 に 必 要 な 措 置 に 係 る ...

134

十七局局長通知(薬生発0307第3号)

十七局局長通知(薬生発0307第3号)

... 3 他の医薬品等の規格集等に収載されていた品目の取扱い 1 日本薬局方外医薬品規格 2002 の取扱い 「日本薬局方外医薬品規格 2002 について」 (平成 14 9月 20 医薬発 0920001 厚生労働省医薬局長通知)の別添に掲げる一般試験法の部(1)標準 品の項及び各条の部のうち、別紙 15 に掲げるものを削除すること。 ...

21

平成 23 年東日本大震災を踏まえた漁港施設の地震 津波対策の基本的な考え方 平成 25 年 8 月 30 日 25 水港第 1798 号国土交通省北海道開発局農業水産部水産課長 内閣府沖縄総合事務局農林水産部長林務水産課長関係都道府県水産関係担当主務部長あて水産庁漁港漁場整備部整備課長通知 最終改

平成 23 年東日本大震災を踏まえた漁港施設の地震 津波対策の基本的な考え方 平成 25 年 8 月 30 日 25 水港第 1798 号国土交通省北海道開発局農業水産部水産課長 内閣府沖縄総合事務局農林水産部長林務水産課長関係都道府県水産関係担当主務部長あて水産庁漁港漁場整備部整備課長通知 最終改

... 2003 版」表 6-13-2 に示されている許容値以内にあ るかを照査する。ただし、明らかにレベル2地震動でも 液状化しない場合(岩盤上または、等価 N 値が 25 以上で 如何なる地震でも液状化しない地盤に建設し、さらに埋 立材料も液状化しない材料とする場合)には、地震時に 地盤の軟化が生じないため震度法により設計した断面で レベル2地震動に対して所定の性能を満足していると見 ...

98

薬食機発 0131 第 1 号平成 25 年 1 月 31 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長 薬事法に基づく登録認証機関の基準改正に伴う留意事項について ( その 2) 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という )

薬食機発 0131 第 1 号平成 25 年 1 月 31 日 各都道府県衛生主管部 ( 局 ) 長殿 厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長 薬事法に基づく登録認証機関の基準改正に伴う留意事項について ( その 2) 薬事法 ( 昭和 35 年法律第 145 号 以下 法 という )

... 薬事法に基づく登録認証機関の基準改正に伴う留意事項について(その2) 薬事法(昭和 35 法律 145 。以下「法」という。) 23 条の21項の登録 認証機関の登録申請等の取扱いについては、 「薬事法及び採血及び供血あつせん業取締 法の一部を改正する法律等の施行に関する適合性認証機関の登録申請等について」(平 成 ...

5

Microsoft Word - 分権_課長通知(平成30年10月17日付薬生薬審発1017第2号)_修正

Microsoft Word - 分権_課長通知(平成30年10月17日付薬生薬審発1017第2号)_修正

... (4) 登録簿等の送付について 改正法の施行前に毒物劇物の原体の製造業又は輸入業の登録を受けた者は、同法 の施行の以降は、改正法附則 11 条1項の規定によりその製造所又は営業所の 所在地の都道府県知事の登録を受けたものとみなされたところであるため、各地方 厚生局長は、改正法の施行前に登録を与えた毒物劇物の原体の製造業又は輸入業の ...

8

(課長通知)薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

(課長通知)薬局機能情報提供制度の改正について 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 19 厚生労働省令 28 。 以下「改正省令」という。)を公布し、平成 19 4月1より施行することとな り、「薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について」(平成 19 3月 26 付け食発 0326024 ...

21

医療用医薬品 添付文書 の記載要領 ( 案 )( 局長通知 ) 別添 1 1 医療用医薬品添付文書の記載要領について ( 平成九年四月二五日付け薬発第六〇六号厚生省薬務局長通知 ) 2 医療用医薬品の使用上の注意記載要領について ( 平成九年四月二五日薬発第六〇七号厚生省薬務局長通知 ) 1 旧 添

医療用医薬品 添付文書 の記載要領 ( 案 )( 局長通知 ) 別添 1 1 医療用医薬品添付文書の記載要領について ( 平成九年四月二五日付け薬発第六〇六号厚生省薬務局長通知 ) 2 医療用医薬品の使用上の注意記載要領について ( 平成九年四月二五日薬発第六〇七号厚生省薬務局長通知 ) 1 旧 添

... 63 10 1 853 局長通知「医療用医薬品添加物の記 載について」により記載すること。 ②医薬品添加剤については、注射剤(体液用剤、人 工灌流用剤、粉末注射剤を含む)にあっては名称及 び分量、その他の製剤にあっては名称を記載する。 92 ...

24

Show all 10000 documents...

関連した話題