2008年９月［改訂第２版］
2008年10月改訂（改訂第４版）
... 電子媒体の IF については、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載 場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を 踏まえ、医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等 へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完 して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォー ムが誕生した。 昭和６３年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームペー ジに掲載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦ の原点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製 薬企業のＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高め ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 最 新 版 の ｅ - Ｉ Ｆ は 、 （ 独 ） 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ-ＩＦを掲載す る医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ-ＩＦの情報 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... ２．ＩＦとは ＩＦは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、 医薬品の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適 正使用のための情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬 品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に 作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... （１）作用部位･作用機序 ２） 作用部位：皮膚 作用機序：グルココルチコイドの抗炎症作用は、単一の作用部位では説明されず、ＰＧ、 蛋白分解酵素などのメディエーターの分泌抑制、ブラディキニン、セロトニンなどメ ディエーターの作用発現の抑制、マクロファージ、好中球、血管内皮細胞など炎症に 関与する細胞の機能変化など多彩な作用部位を介して強い抗炎症作用を発揮するもの と考えられる。 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲載場 所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点を踏ま え、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ等へのイン タビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、随時改訂される ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... ２．ＩＦとは ＩＦは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務 に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報 等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のため に当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... Ⅱ．名称に関する項目 ····················································· 2 １．販売名 ································································· 2 ２．一般名 ································································· ...
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第二期けんこう帯広２１改訂版
... 29 年 9 月 20 日 北海道栄養士会十勝支部 3 成 29 年 9 月 20 日 北海道看護協会十勝支部 4 成 29 年 9 月 27 日 十勝歯科医師会 5 成 29 年 9 月 29 日 帯広市健康 く 推進員 会 6 成 29 年 10 月 4 日 帯広市食生活改善推進員協議会 7 成 29 年 10 月 5 日 帯広南商業高校クッキン 部 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 最 新 版 の ｅ - Ｉ Ｆ は 、 （ 独 ） 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ-ＩＦを掲載す る医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ-ＩＦの情報 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 最 新 版 の ｅ - Ｉ Ｆ は 、 （ 独 ） 医 薬 品 医 療 機 器 総 合 機 構 の 医 薬 品 情 報 提 供 ホ ー ム ペ ー ジ （http://www.info.pmda.go.jp/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ-ＩＦを掲載す る医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載にあわせてｅ-ＩＦの情報 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... 学的同等性試験を実施し、２０１１年７月に承認を得て、２０１１年１１月発売に至った。 ２０１２年２月に小児に対する用法及び用量の追加が承認された。また、２０１４年４月より田辺 製薬販売株式会社も販売を開始した。 ...
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IFエルタシン軟膏0.1%2008年7月改訂(第6版)
... 社では、1963 年に放線菌の 1 種である Micromonospora purpurea 及 び Micromonospora echinospora が構造的に類似する十数種類のアミノグリコシド系抗 生物質を生産することを見いだし、Gentamicin と命名した。それらの成分のうち Gentamicin C 群と命名した 1 群の物質が、グラム陽性球菌及びグラム陰性桿菌にすぐ ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... (2) 吸収極大：波長２７１～２７５ｎｍ及び３０６～３１０ｎｍに吸収の極大を示す (3) 試料溶液のモサプリドに対する相対保持時間約０．６０及び約０．８５のピーク面積は、標準 溶液のモサプリドのピーク面積より大きくなく、モサプリド及び上記のピーク以外のピ ークの面積は、標準溶液のモサプリドのピーク面積の２／５より大きくない。また、試料 ...
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２００５年１０月改訂（第３版）
... ９３．９±１４．５ ２．５４±０．４５ ７．２±１．６ ４３．３±９．９ 標準製剤 （錠剤、５ｍｇ） ９５．１±１８．１ ２．６１±０．５４ ７．６±１．９ ４１．６±７．５ （水なし投与：Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．,ｎ＝１８） （水あり投与：Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．,ｎ＝１７） 得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を ...
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＊２００３年 ８月２６日改訂（第２版）
... 医療機器の名称等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 治療器の使用中止 ペーシングレートが 上限レートまで上昇 する可能性がある。 プログラマによる 再設定 ある状況下では、本体 がバックアップモー ド（電気的にリセッ ト）に移行したり、交 換指標が表示される 可能性がある。 末梢脈を絶えず触診し たり、末梢動脈圧、心内 圧をモニターして心臓 の動きを把[r] ...
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＊２００３年 ８月２６日改訂（第２版）
... 相互作用の項参照） 併用する薬剤の追加投与又は投与量の変更に伴い、患者 (11) の心機能状態に影響を及ぼす可能性があるため、頻拍検 出条件の再評価を行い、除細動試験を実施すること等に より除細動効果が得られることを確認すること。（2.相 互作用の項参照） §10 2. 相互作用（他の医薬品・医療機器等との併用に関すること） 1) 併用禁忌(併用しないこと。) [r] ...
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＊２００３年 ８月２６日改訂（第２版）
... 選択的交換指標(ERI: Elective Replacement Indication) (3) プログラマ画面上にERI 表示された場合、又はマグネットレ ートが ERI マグネットレート ※4 (80bpm)を示した場合を交換 指標とする。ERI に達すると、設定モードによってベーシッ クレートが 4.5％～11％減少する。選択的交換指標に達した ら、ペース[r] ...
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＊２００３年 ８月２６日改訂（第２版）
... が接触する心筋組織を焼灼する場合もある。これらのように ペースメーカの機能が影響を受けることがある。これらが原 因と思われる異常が認められたときは、これらから離れるか、 使用を中止するよう患者に指導すること。 漏電している電気機器（通常使用して問題のない電気機器 (1) を含む）には絶対に触れないよう指導すること。 身体に通電したり、強い電磁波を発生する機器（肩コ[r] ...
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