2016年12月改訂（第5版）
IFゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1%2016年12月改訂(第7版)
... 10 年が経過した現在、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場 の薬剤師、双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月 に日病薬医薬情報委員会において新たな IF 記載要領が策定された。 IF 記載要領 2008 では、IF を紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF 等の電磁的デー ...
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2005年10月改訂（改訂第2版）
... ３．吸収 19) アルクロキサ散剤を損傷皮膚ウサギに経皮投与すると、アラントインのみが吸収されて血中 に移行し、ヒドロキシ塩化アルミニウムはほとんど吸収されない。また、 14 C-アルクロキサ を散剤及び軟膏としてラット損傷皮膚に塗布すると、塗布１時間後の皮下組織においても血 中濃度の約９倍の値が得られ、両製剤とも塗布３時間後に最高血中濃度(6.10 及び 6.50μ g/mL)に達した後、3.6 及び ...
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1998年2月改訂（第2版）
... 12) Lopez-Belio,M.&Takimura,Y.：Antibiot.Annu.,295,1954/1955 13) Prandota,J.,et al.：J.Int.Med.Res.,8(suppl.2)：1,1980 14) 飯尾孝子：耳鼻臨床,50：905,1957 15) Coriell,L.L.,et al.：Antibiot.Ann.：254,1954/1955 16) Kiefer ...
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2018 年 3 月改訂 ( 第 6 版 ) 2016 年 12 月改訂 日本標準商品分類番号 抗血小板剤 注 1) 処方箋医薬品 日本薬局方クロピドグレル硫酸塩錠 クロピドグレル錠 25mg ニプロ クロピドグレル錠 75mg ニプロ CLOPIDOGREL TABLETS
... （5）間質性肺炎、好酸球性肺炎 間質性肺炎、好酸球性肺炎があらわれることがある ので、観察を十分に行い、咳嗽、呼吸困難、発熱、 肺音の異常等が認められた場合には、速やかに胸部 X線、胸部CT等の検査を実施すること。異常が認め られた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン 剤の投与等の適切な処置を行うこと。 ...
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クームス / ニュートラルカセット この添付文書をよく読んでから使用して下さい **2016 年 5 月改訂 ( 第 5 版 ) *2015 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) / 不規則抗体検出 同定キット体外診断用医薬品 クームス試験キット ( ビーズカラム遠心凝集法血
... 要であれば軽く指先ではじきます。 （7）全カセットを37℃専用ヒートブロックで10～30 分間加温し ます。 （8）専用遠心器でカセットを遠心します。遠心前には、反応槽の 内容物がカラム内の試薬と混ざってないことを確認し、加温 後できるだけ速やかに(5 分以内)遠心してください。 （9）各チューブのカラムを前方および後方から観察して、凝集あ ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... マグミット錠 200mg の生物学的同等性検討の一環として、マウスを用いた緩下作用試験 ９） を実施した。 試験方法： 雄マウス（ ICR（Crj：CD-1））にマグミット錠 200mg を経口投与し、投与後 12 時間までは１時間毎 及び 24 時間後に排泄便の状態及び軟便～下痢発現時間を観察するとともに軟便～下痢を呈した個体数 を計測した。 Control 群として溶媒対照（0.5％CMC-Na ...
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2010年4月改訂（第4版）
... 電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに掲 載場所が設定されている。 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原点 を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業のＭＲ 等へのインタビューにより薬剤師等自ら内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。また、 ...
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治験取扱手順書 1998 年 3 月 5 日第 1 版発行 1998 年 4 月 1 日運用開始 2000 年 4 月 1 日改訂 2002 年 6 月 13 日改訂 2002 年 8 月 12 日改訂 2002 年 10 月 18 日改訂 2003 年 6 月 4 日改訂 2005 年 6 月 1
... 第２章 第２章 第２章 病院長の業務 病院長の業務 病院長の業務 病院長の業務 ３ ３ ３ ３ 治験委託の申請等 治験委託の申請等 治験委託の申請等 治験委託の申請等 ３ ３ ３ ３ 治験実施の了承等 治験実施の了承等 治験実施の了承等 治験実施の了承等 ４ ４ ４ ４ 治験実施の契約等 治験実施の契約等 治験実施の契約等 治験実施の契約等 ４ ４ ４ ４ 治験 治験の継続 治験 治験 の継続 ...
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日本年金機構編 年金相談マニュアル-04 参考資料（平成24年5月改訂－第12版） 【200頁】サンプル
... 資料３-3 第２章 クレームとトラブルを正しく理解する ................ 資料３-4 第３章 クレームを大きくしないために ...資料３-10 第４章 クレーム応対の基本 ................................ 資料３-14 第５章 クレーム応対の基礎知識 ...資料３-19 第６章 クレームの解決のために（折衝の基本） ...
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2016 年 5 月改訂 ( 第 7 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2013 年 1 月改訂 ( 第 6 版 ) 認証番号 218AHBZX 機械器具 (21) 内臓機能検査用器具管理医療機器特定保守管理医療機器誘発反応測定装置 ( 筋電計
... 2. 構 成 名 称 型 名 個 数 （1） メインユニット DC-940B 1 （2） パソコンユニット CC-942B 1 （3） パワーユニット SM-940B 1 （4） 電極接続箱 ［MEB-9402専用］ JB-942BK （1） （5） 電極接続箱 ［MEB-9404専用］ JB-944BK （1） （6） システムプログラム QP-945B 1 （7） 誘発脳波用皿電極 NE-132B 1 （8） ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並びに適応症 の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦが改訂される。 ３．ＩＦの利用にあたって 「ＩＦ記載要領 2008」においては、従来の主にＭＲによる紙媒体での提供に替え、ＰＤＦファイ ルによる電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... 該当資料なし 主としてホモバニリン酸等の代謝物として尿中へ排泄される 2 ） 健康成人男性 6 人に 14 C-塩酸ドパミン（104.6μCi/872μg/1,000mL）を 4 時間点滴静注した場合、点滴投与時間内に投与量の約 40％が尿中に排 泄され、このうちホモバニリン酸は約 53％、ノルエピネフリンは 4.7％、 ドパミンは 9％であった。投与 5 日後の総回収率は 97±3.5％であり、こ ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... ＩＦ利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ １． 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者（以下、ＭＲと略す）等にインタビューし、当該医 薬品の評価を行うのに必要な医薬品情報源として使われていたインタビューフォームを、昭和 63 年 ...
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2003年9月改訂（新様式第１版）
... 症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合には IF が改訂される。 3. IF の利用にあたって 「 IF 記載要領 2008」においては、従来の主に MR による紙媒体での提供に替え、PDF ファイル による電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用 することが原則で、医療機関での IT 環境によっては必要に応じて MR に印刷物での提供を依頼し ...
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2003年7月作成（改訂第2版）
... 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年9月に日病薬医薬情報委員会におい てＩＦ記載要領2008が策定された。 IF記載要領2008では、IFを紙媒体の冊子として提供する方式から、PDF等の電磁的データとして ...
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- 改訂履歴 - 版数 改訂内容 改訂日 初版 平成 21 年 6 月 1 日 第 2 版 動作環境の追加およびログイン画面の変更 平成 23 年 4 月 1 日 第 3 版 よくある質問の追加 平成 24 年 4 月 1 日 第 4 版 詳細設定手順の追加 平成 25 年 6 月 10 日 第 5
... １．はじめに 大同生命では、生命保険募集人として登録していただくにあたっての｢一般課程登録前・後研修｣ や、大同生命の保険商品や募集手続方法をご理解いただくための各種研修を実施しております。 これらの研修を効率的に実施いただくために、研修手段のひとつとしてｅラーニングシステムを 用意しました。（平成２１年３月より提供） ...
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2005年10月作成（改訂第3版）
... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反した情報 及び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はIFの記載事項とはならない。 ３．IFの様式・作成・発行 規格はＡ 4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りと する。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。IFは日病薬が策定 ...
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年 月改訂（第 版）
... 63 年 に日 本 病 院 薬 剤 師 会 （以 下 、日 病 薬 と略 す）学 術 第 ２小 委 員 会 が「医 薬 品 インタビ ューフォーム」（以 下 、IF と略 す）の位 置 付 け並 びに IF 記 載 様 式 を策 定 した。その後 、医 療 従 事 者 向 け並 びに患 者 向 け医 薬 品 情 報 ニーズの変 化 を受 けて、平 成 10 年 9 月 に日 病 薬 ...
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アレグラインタビューフォーム（改訂第22版）_2015年12月.docx
... （2007年7月 添付文書） Pediatric use The recommended doses of fexofenadine hydrochloride in pediatric patients 6 months to 11 years to of age are-based on cross-study comparison of the pharmacokinetics of ...
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H 2017 年 7 月改訂 ( 第 12 版 )( 新記載要領に基づく改訂 ) *2016 年 6 月改訂 ( 第 11 版 ) 認証番号 21400BZZ 機械器具 (21) 内臓機能検査用器具管理医療機器特定保守管理医療機器二酸化炭素モジュール CO₂センサキ
... ④ サージカルテープで固定する 指定のサージカルテープを約5cmに切り、1cmほどネイザルア ダプタに貼り、残り4cmを鼻に貼りつけて固定します。 固定方法はネイザルアダプタまたは患者の状態により異なり ます。それぞれの固定方法は下記を参照してください。 ◆YG-120T（鼻呼吸用）およびYG-121T（鼻口呼吸用）の固定方法 ...
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