1999年12月に出されたものが、2005年10月に改訂、2007年
2005年10月改訂（改訂第2版）
... 必要がある。また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IF が改訂され るまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品 医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとともに、IF の使用にあたって は、最新の添付文書を医薬品医療機器情報提供ホームページで確認する。 ...
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プリモボラン・デポー100mg2007年5月改訂
... 2）本品の表示量に従い「エナント酸メテノロン」0.01g に対応する容量をとり、クロロホ ルム 10mL に溶かし、試料溶液とする。別にエナント酸メテノロン ...ム 10mL に溶かし、標準溶液とする。これらの液につき、薄層クロマトグラフ法により 試験を行う。試料溶液及び標準溶液 10μL ...
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Ultra Light C/C++ プログラミング 改訂 2007 年 3 月
... ローが単一のテーブルから選択されている簡単な例では、挿入または更新されたロー が SELECT 文の選択基準を満たす場合、そのローはカーソルの結果セットに表示されます。同 ...
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脆弱性関連情報に関する届出状況[2007年第4四半期（10月～12月）]
... 47%、「情報の漏洩」が 10%、「なりすまし」が 7%、「任意のコードの実行」が 6%などとなっていま す（図 3）。ウェブサイトの脆弱性に関しては、「本物サイトへの偽情報の表示」が 33%、「データの改ざん、消去」 が 18%、「Cookie 2 情報の漏洩」が 16%、「個人情報の漏洩」が ...
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改訂履歴第 1 版 :2007 年第 2 版 ~ 第 7 版第 8 版 :2011 年第 9 版 :2012 年第 10 版 :2015 年第 11 版 :2015 年第 12 版 :2016 年 5 月 2 月 10 月 4 月 7 月 11 月 29 日 : 東京本社業務開始用として初版発行 (
... 参照 6.1 ファイルの登録・保存時の制限 ※ファイルの内容を見る（開く）には、 編集ボタンを押して開く「ファイル編集」画面で、 表示・保存 ボタンを押します。 参照 5.1 [編集]機能 (2) ファイルやフォルダを削除するには、チェックを付けて 削除 ボタンを押します。 他人に削除できないようにするには、ファイルを登録する際の「変更制限」で設定します。 ...
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て 1991 年に年 % と段階的に引き下げられた その後 1999 年に商工ローン問題が発生し 同年 12 月に出資法は改正 翌年 6 月に上限金利は年 29.2% に引き下げられた 利息制限法の上限金利と出資法の上限金利の間での契約は民事上無効であるが 1983 年に制定された貸金業
... 〜要旨〜 日本では貸金市場で発生した問題の解決策として出資法の上限金利引下げに代表される資金供給者 への経済規制の強化策が一貫して取られてきた。半面、金銭カウンセリングや金銭教育を提供するこ とで返済困難に陥った資金需要者に対する債務行動の救済策はあまり講じられてこなかった。日本で ...
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登録中止となった プロトコール改訂は計 2 回行われ その内容は以下のとおりである 第 1 回 (1999 年 2 月 5 日承認 ): 登録期間を 8 年に延長し 予定登録患者数を 265 名に変更した 第 2 回 (2003 年 12 月 18 日承認 ): 有意水準片側 10% 予定登録患者数
... 4. 背景因子 全登録例 167 名（開腹/左開胸群 82：/85）のうち、性別は男性 134 名（開腹/左開胸群 71/63）、女性 33 名（開腹/左開胸群 11/22）、年齢中央値は 61 歳（開腹/左開胸群 60/63）であり、左開胸群の方に女性が 多く年齢の中央値が高かった。割付調整因子である肉眼的深達度は T2 40 名（開腹/左開胸群 20/20）、 T3・4 127 ...
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2005年5月作成（改訂第3版）
... IFは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に 必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報等が集 約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医 薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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変更歴 2011 年 9 月 16 日 新規作成 2011 年 10 月 1 日 改訂 2012 年 1 月 16 日 改訂 2013 年 7 月 22 日 改訂 2014 年 9 月 24 日 改訂 2017 年 3 月 14 日 改訂 2
... 4.1.2 カスタム監視サービス カスタム監視サービスの従量課金は、監視センタがカスタム監視データを処理した時間数（以下カスタム監視 時間と呼ぶ）によって課金されます。カスタム監視時間は、カスタム監視項目ごとに算出され、1 時間内に 1 件 ...
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エディロールインタビューフォーム2014年10月改訂
... ◎ ◎ ◎ （2）臨床効果 2) 原発性骨粗鬆症患者 1,054 例（エルデカルシトール群 528 例うち男性 9 例、アルファカルシドー ル群 526 例うち男性 15 例）における無作為割付二重盲検群間比較試験において、主要評価項目で ある 3 年間の非外傷性新規椎体骨折発生頻度は、エルデカルシトール群（1 日 1 回 0.75μg）で 13.4%、アルファカルシドール群（1 日 1 回 1.0μg）で ...
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2008年10月改訂（改訂第４版）
... 更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方に とって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会にお いて IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 ...
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改訂履歴 版作成 / 改訂区分改訂概要 初版 2006 年 3 月 22 日新規新規作成 2 版 2007 年 1 月 12 日 修正 3 版 2012 年 3 月 27 日 修正 4 版 2013 年 3 月 22 日 追加修正 1-1. システム動作環境 について Windows Vista I
... ⑦ 研究者データベースへの登録が完了すると、「研究者データベース登録のお知らせ」（メー ル）が送信されます。 ⑧ ①で登録した連絡先に「ログインＩＤ・パスワード通知書」が郵送されます。 ※ 通知書には「研究者 ID」、登録情報変更および更新に必要な「ログイン ID」と「パス ...
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TDK グリーン調達基準書 改訂版 Ver.7.2 制定 :1999 年 4 月 1 日改訂 :2012 年 7 月 1 日施行 :2012 年 8 月 1 日 別紙 -1(TSG )
... （３）ＭＳＤＳ（Material Safety Data Sheet）＜化学品＞ ＧＨＳ対応 ＭＳＤＳは、「化学物質等安全データシート」の英語略称で、欧州・中国などでは ＳＤＳ（Safety Data Sheet）ともよばれ、記載書式は、ISO 11014-1(対応する JIS は JIS Z 7250)にて規定された、法律で提出が義務付けられている書類です。 なお、ＧＨＳ（The ...
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Ver 年 10 月 15 日 改訂履歴 版数 改訂 年月日 改訂 頁 改訂内容 年 3 月 19 日 - 初版作成 年 6 月 12 日 4~ 手順の細分化 年 8 月 21 日 9, 13 複数研究対応に関する内容の追加 1
... Step１． 「新規登録」ボタンをクリックします ※編集中の新規登録情報が 50 件未満の時、新規登録を行うことが可能です。 50 件を超えて新規登録を行う場合は、 現在「新規登録一時保存」または「新規登録差し戻し」ステータスになっている 研究情報を申請後、再度新規登録を行ってください。 ...
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2007年10月19日
... 海外顧客への輸出となるのか、国内商社や代理店を通じての間接輸出となるか、ま たは国内取引でも最終的なユーザーが海外に居るのか取引の区分けを行う。その後、 輸出関連取引等の海外で商品や技術が使用される取引に関して、顧客、商品や技術 の用途の確認、リスト規制に関する該非の確認、更には日本に輸入された製品を再 ...
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5) 1999 年に出された 新生児マス スクリーニングで発見された先天性副腎過形成症 (21- 水酸化酵素欠損症 ) の治療指針 (1999 年改訂 ) は臨床症状が軽症あるいは存在しない本症患者にも対応できるように改訂された (6, 7) しかし一部の内分泌検査の問題点 新しい特殊内分泌検査 新
... 投与量を増加すべき身体的ストレスの種類，実際の投与量や投与方法については議論 が定まっていない。本ガイドラインでは、日本小児内分泌学会評議員を対象にしたアン ケート調査と欧米のガイドラインを参考に、身体的ストレスの種類、HCのストレス量 の目安を例示した（上記表2）。提唱している状況や投与量は経験的に設定されている ...
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治験取扱手順書 1998 年 3 月 5 日第 1 版発行 1998 年 4 月 1 日運用開始 2000 年 4 月 1 日改訂 2002 年 6 月 13 日改訂 2002 年 8 月 12 日改訂 2002 年 10 月 18 日改訂 2003 年 6 月 4 日改訂 2005 年 6 月 1
... 報を速やかに被験者に伝え、治験に継続して参加するか否かについて、被験者の意思を確認するととも に、改訂された同意文書及びその他の説明文書を用いて改めて説明し、治験への参加の継続について 被験者から自由意思による同意を文書で得なければならない。 ...
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改訂履歴 2005 年 12 月 Ver 新規作成 2006 年 12 月 Ver 指名入札案件情報検索 文言修正案件認証画面コメント追加 2008 年 05 月 Ver 電子入札 ASP のバージョンアップに伴う変更 2008 年 09 月 Ver
... 【入札情報公開システムユーザ登録】画面に遷移します。 （→3.2） ポイント ・受注者側情報公開システム起動後、入札情報閲覧の対象とする調達機関を表示します。 ・部局名に「指定しない」を選択した場合、当調達機関内の全情報が対象となります。 ・課所名に「指定しない」を選択した場合、選択した部局内の全情報が対象となります。 ...
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2005年10月作成（改訂第3版）
... Ⅰ．概要に関する項目 １．開発の経緯 トコフェロールニコチン酸エステルは、ビタミンEとニコチン酸をエステル結合したものであ る。ニコチン酸は末梢血管拡張作用を有するが、1955年Altschuleらがニコチン酸のコレステロ ール低下作用を報告して以来、種々の誘導体が研究されてきた。一方、ビタミンEは薬理作用の ...
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EPA の交渉の進捗状況 発効済 シンガポール (2002 年 11 月 (07 年 9 月改定 )) メキシコ (2005 年 4 月 (12 年 4 月改定 )) マレーシア (2006 年 7 月 ) チリ (2007 年 9 月 ) タイ (2007 年 11 月 ) インドネシア (200
... ・ これまで、ＥＵ域外からＥＵ域内への輸出は、ＥＵワイン醸造規則に適合したものしか認められず、適合している旨の公的機関によ る証明書を義務付け ⇒ 新たに、ＥＵは「⽇本ワイン」の醸造⽅法を容認（補糖、補酸、ぶどう品種の承認等） ⇒ 協定発効後は、「⽇本ワイン」の⾃由な流通・販売が可能。また、業者の⾃⼰証明の導⼊により、コスト負担が軽減 ...
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